中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的:体外观察紫杉醇及抗HER2单抗对人卵巢癌细胞株A2780增殖的抑制作用及两者联合应用时的抑制率及相互作用.方法:采用MIT法测定两者单用或合用对A2780的增殖抑制率,利用中效原理判定两药合用的效果,用流式细胞仪观察细胞凋亡及细胞周期的变化.结果:两种药单独应用时随药物剂量增加,其效应也增加,紫杉醇的中效浓度为6.98 nmol·L-,抗HER2单抗的中效浓度为8.69 μg·ml-1;两药合用时它们的中效浓度为2.92 nmol·L-1+0.49 μg·ml-.大剂量(紫杉醇＞13.02 nmol·L-,抗HER2单抗＞2.17 μg·ml-1)合用时是拮抗作用(CI＞1),小剂量(紫杉醇＜13.02 nmol·L-,抗HER2单抗＜2.17 μg·ml-1)合用时是协同作用(CI＜1).结论:紫杉醇联合抗HER2单抗对人卵巢癌细胞株A2780的生长有抑制作用,它们合用时大剂量是拮抗,而小剂量则为协同作用.

摘要：目的:制备环孢素的缓释栓剂.方法:制备了环孢素双层栓剂、阻滞栓剂及含部分环孢素微囊的微囊栓剂,并进行了体内外释药试验.结果:体外释放度试验显示微囊栓剂具有一定的缓释效果,为一级释放.家兔体内试验也表明,微囊栓剂的生物半衰期与其口服液相比显著延长(P＜0.05),AUC有增加的趋势.结论:环孢微囊栓剂具有一定缓释作用.

摘要：目的:观察环维黄杨星D(Cyclovirobuxine-D,CVB-D)对犬血流动力学及实验性心肌缺血的影响.方法:采用颈动脉插管法观察CVB-D对正常麻醉犬血流动力学的影响,采用冠状动脉结扎法诱发家犬心肌缺血,观察静脉注射CVB-D对动物心肌缺血的影响.结果:CVB-D可降低正常麻醉犬心率(HR),收缩压(SP),左心室收缩压(LVSP),左心室终末舒张压(LVEDP)和左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax);减少犬冠脉结扎所致的心电图ST段偏移、T波增高、心肌梗死范围和磷酸肌酸激酶(CK)活性.结论:CVB-D对犬冠脉结扎所致的心肌缺血具有对抗作用.

摘要：目的:改进硫普罗宁的合成工艺.方法:以丙酸为起始原料,经溴化、取代、缩合、置换、水解反应合成硫普罗宁,对置换剂硫代苯甲酸的合成方法进行了改进.结果:对各步反应条件进行了优化,总收率达到66.1%,高于文献报道的38.2%.结论:合成工艺操作简便,提高了收率,降低了成本,适合工业化生产.

摘要：目的:应用高效液相色谱法测定复方苦参凝胶剂中辣椒碱与苦参碱的含量.方法:采用WatersμBONDAPAK C18柱(3.9 mm×300mm,5 μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺(50:50:0.05);用磷酸调整pH值至2.2为流动相;检测波长为227 nm;流速:1.0 ml·min-.结果:辣椒碱线性范围为6.25～200μg·ml-1(r=0.999 9,n=5);苦参碱线性范围为80.0～800.0 μg·ml-1(r=0.999 7,n=5).辣椒碱平均回收率为101.8%(n=9),RSD=1.8%;苦参碱平均回收率为100.7%(n=9),RSD=0.9%.结论:本方法用于凝胶剂中辣椒碱与苦参碱含量的测定简便、快速、灵敏、结果准确.

摘要：目的:建立RP-HPLC法测定克霉唑含量的高效液相色谱法.方法:采用Kromasil ODS-1 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇-磷酸氢二钾溶液(3:1)[1]为流动相,(磷酸氢二钾溶液:取磷酸氢二钾4.35 g以水溶解稀释至1 000ml),流速约为1.0ml·min-1,检测波长为260nm.结果:克霉唑在0.14～0.26 mg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 0).克霉唑溶液的平均回收率为100.9%.结论:该法快速、简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法.

摘要：目的:采用高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片的含量.方法:Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50),流速0.9 ml·min-1,检测波长290nm.结果:盐酸普萘洛尔在50.7～405.9μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=0.92%(n=9).结论:本方法简单、快速、结果可靠.

摘要：目的:建立高效液相色谱法,测定红虎降压片中君药虎杖有效成分大黄素的含量.方法:色谱柱:C18(Hypersil ODS柱,4.6 mm×250 um,5 μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(87:13),流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃.结果:线性范围为0.032～0.160μg.大黄素的平均回收率99.64%,RSD=1.19%(n=5).结论:方法简便,快速,分离度好,结果稳定,适合于红虎降压片的质量控制.

摘要：目的:建立测定2,3-双脱氧肌苷含量及相关物质的高效液相色谱法.方法:采用Aglient CLC-ODS色谱柱,醋酸铵缓冲液:甲醇=85:15为流动相,流速为1.0ml·min-,检测波长:254 nm.结果:2,3-双脱氧肌苷在14～25 ug·ml-1浓度范围内,与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.999.平均回收率为100.2%,RSD0.4%.结论:方法可靠,简单可行.

摘要：目的:测定甲磺酸左氧氟沙星片、盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的含量.方法:采用差示紫外分光光度法,能消除敷料及分解产物的干扰.溶剂为0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液0.1 mol·L-1盐酸溶液,检测波长为298 nm.结果:左氧氟沙星的线性范围3～15μg·ml-,平均回收率、RSD分别为101.2%、0.42%.结论:方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.

摘要：目的:建立HPLC法测定交沙霉素含量的方法并与微生物检定法结果相比较.方法:采用RP-HPLC法,以C18为固定相;流动相:水-乙腈(45:55),用三乙胺调节pH值为8.0;检测波长:232 nl.结果:在0.1～1.4 mg·ml-1的浓度范围内呈良好线性关系.结论:本方法色谱系统简单,可靠.经与微生物检定法结果比较,结果准确可靠,精密度高.且能将交沙霉素与其各杂质组分实现良好分离,测定结果更加准确.

摘要：目的:建立癃闭通胶囊中贝母素乙的含量测定方法.方法:双波长薄层扫描法,薄层板:硅胶G-CMC薄层板,展开剂:苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氨水(2:3:4:0.2),显色方法:喷以改良碘化铋钾试液.结果:线性范围0.285～2.565μg,平均回收率为98.6%,RSD为2.5%.结论:方法准确、可靠,为控制癃闭通胶囊的质量提供了科学依据.

摘要：目的:建立益气明目丸中葛根素含量测定的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mll×100mm,5μm);流动相:甲醇-水(22:78),检测波长:250 nm;柱温:30℃;流速:1.0ml·min-.结果:葛根素在27.58～275.8 ng(r=0.999 7,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.9%;RSD为1.4%.结论:本法检测快速,定量准确,可用于益气明目丸的定量分析.

摘要：目的:用气相色谱内标法直接测定脚气水中的冰片和薄荷脑的含量.方法:采用DB-FFAP石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),程序升温:初始温度100℃以3℃·min-1升到150℃保持4 min,进样口温度200℃,检测器温度200℃;分流进样,分流比1:10.结果:薄荷脑和冰片均在0.4～1.2μg范围内呈良好的线性关系(r≥0.999).平均回收率薄荷脑为97.64%,RSD=2.3%(n=6);冰片为98.69%,RSD=2.4%(n=6).结论:该方法简单可靠,重现性好,适合于脚气水中冰片和薄荷脑的含量测定.

摘要：目的:建立高效液相色谱法测定喜生粒中栀子苷的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6mm,5 μm);以乙腈-水(15:85)为流动相;流速为1ml·min-;检测波长为238 nm;室温操作.结果:栀子苷在10.96～109.6μg·ml-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD为1.8%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.