中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的：研究高脂饮食肝损伤中结构型（cNOS）、诱导型（iNOS）一氧化氮（N0）合成酶及凋亡相关基因Bax、Bcl-2表达的变化，在进一步探讨脂肪性肝损伤机制的同时观察黄连素的干预调控作用。方法：建立高脂饮食大鼠肝损伤模型，ig给予黄连素20，40，60mg·kg^-1，测定血中TC，TG，HDL，LDL含量及ALT，GST活性和肝中NO含量；免疫组化方法观察cNOS，iN-OS，Bax，Bcl-2的表达。结果：黄连索可使血中TC，TG，LDL含量及sALT，sGST活性下降，呈良好的剂量依赖关系，对HDL无明显作用；能显著抑制肝组织中NO的生成；黄连素对离脂饮食大鼠肝组织中iNOS，Bax表达有一定的抑制作用，但作用无显著性差异：可显著上调肝组织中cNOS及Bcl-2的表达，但不呈剂量依赖关系。结论：黄连素可保护离脂饮食所致的肝损伤，可显著上调抗凋亡基因Bcl-2的表达。提示黄连素可能通过抗肝细胞凋亡保护高脂饮食引起的肝细胞损伤。

摘要：目的：从表面活性剂中筛选出能逆转肿瘤细胞多药耐药（MDR）的耐药逆转剂。方法：用MTT法筛选出对多药耐药的细胞系K562／A02耐药的抗肿瘤药物，选择并确定表面活性剂没有细胞毒性的浓度，以维拉帕米作阳性时照。检测不同的表面活性剂在不同的浓度下逆转多药耐药的细胞系K562／A02对不同抗肿瘤药物耐药的能力。结果：硬脂酸聚氧乙烯、泊洛沙姆、蓖麻油聚氧乙烯醚、吐温-60、辛基酚聚氧乙烯醚等几种非离子表面活性荆均能降低抗肿瘤药物阿霉素、柔红霉素、长春新碱、依托泊苷、三尖杉酯碱对K562／A02细胞的IC50。结论：具有一定化学结构的非离子表面活性剂能逆转多药耐药的细胞系K562／A02的耐药性，作为药用辅料在逆转肿瘤多药耐药上将会有广阔的应用前景。

摘要：目的：研究阿莫西林克拉雏酸钾干混悬剂工艺及其稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定阿莫西林和克拉维酸的含量。结果：湿度是影响本制剂质量的关键因素。制备环境湿度控制在33％以内。结论：本制剂在低湿的干燥环境下制备和贮藏是稳定的。

摘要：目的：研究榼藤子水溶性提取物对小鼠移植瘤S180的抑瘤作用及对血白细胞的影响。方法：昆明种小鼠腋部皮下接种S180瘤细胞后随机分组，分别灌胃给榼藤子水溶性提取物50，100，200mg·kg^-1和5-氟尿嘧啶（5-Fu）25mg·kg^-1以及0．9％氯化钠溶液，连续10d，观察实验鼠的一般状况，瘤体性状、大小及组织学特征，计算押瘤率，检测血白细胞。结果：榼藤手水溶性提取物对S180的抑瘤率在32．43％-47．75％之间，与0．9％氯化钠溶液组比较有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01），且抑瘤率与给药剂量呈正相关。病理组织学观察表明：试验组瘤块中央片状坏死，周围有大量的淋巴细胞、巨噬细胞浸润。榼藤子水溶性提取物对小鼠的外周血白细胞没有明显影响（P〉0．05）。结论：榼藤子水溶性提取物对S180有良好的抑制作用，对外周血白细胞没有明显影响。

摘要：目的：研究发酵乳杆菌（Lactobacilusf ermentum，Lb-f）在体内的抗癌活性，以期为研制新的抗癌药物提供实验数据。方法：以0．9％氯化钠注射液为空白对照，左旋咪唑和环磷酰胺为阳性对照。测定Lb-f对人胃癌裸鼠异种移植瘤生长的抑制率；以0．9％氯化钠注射液为空白对照、左旋咪唑为阳性对照测定Lb-f对小鼠单核巨噬细胞系统细胞吞噬功能、迟发性免疫反应、抗绵羊红细胞凝集素抗体滴度的影响。结果：三个剂量组的Lb-f在给药后均能显著抑制人胃癌裸鼠异种移植瘤的生长（与0．9％氯化钠注射液组对比，P〈0．05），与左旋咪唑组、环磷酰胺组结果相当。三个剂量组的Lb-f均能显著增强小鼠的细胞吞噬功能、迟发性免疫反应、抗绵羊红细胞凝集素效价（与0．9％氯化钠注射液组对比，P〈0．01），比左旋眯唑组稍强。结论：发酵乳杆菌在体内具有一定的抗胃癌活性和免疫活性。

摘要：目的：研制甲硝唑结肠定位胶囊。方法：采用紫外分光光度法测定胶囊中甲硝唑含量。结粜：方法回收率为100．41％，RSD为1．31％。结论：该法准确，可有效地控制该制剂的质量。

摘要：目的：研究不同布洛芬凝胶剂的透皮扩散效果。方法：采用HPLC法测定布洛芬的含量；色谱柱为Lichrosorb C1B柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为乙腈-水（用磷酸调节pH值至3，0）（58：42），流速1ml·min^-1，检测波长264nm。结果：布洛芬在25．1-251．0μg·ml^-1浓度范围内，线性关系良好（r=0．9999）；布洛芬平均回收率为101．53％。RSD=1．52％；布洛芬凝胶2号样品的透皮扩散百分率最高。结论：布洛芬凝胶2号样品值得进一步开发。

摘要：目的：建立测定人体血浆中苦参素的HPLC—MS快速测定方法。方法：血样经乙腈沉淀蛋白后取上清液进样。乙腈：10mmol·L^-1醋酸铵（钟．08％甲酸）（65：35）为流动相。NucleodudeCN柱分离后进入质谱，采用电喷雾电离源正离子模式（ESI^＋）选择性离子监测（SIR）准分子离子峰。结果：苦参素浓度在12．5-2000ng·ml^-1范围线性良好（r=0．9991），日内日间RSD均小于5％，回收率大于95％。结论：该法操作简便、快速、准确。

摘要：目的：考察不同产地虎杖中虎杖苷的含量。方法：采用HPLC法测定虎杖中虎杖苷的含量。色谱柱为Intertsil ODS C18柱；流动相为乙腈-水（28：72）；检测渡长303nm；流速1．0ml·min^-1。结果：线性范围0．2192—1．97μg，r=0．9999，加样回收率为97．7％，RSD为2．03％。结论：各地虎杖中虎杖苷含量差异较大。

摘要：目的：建立高效液相色谱法测定玉叶解毒胶囊中蒙花苷的含量。方法：色谱柱HiQ sil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸溶液（44：56：0．5）；检测波长：326nm。结果：蒙花苷的线性范围为0．125～0．625μg（r=0．9999）：平均回收率98．6％，RSD=0．4％（n=5）。结论：本法操作简单，快速。准确，可行，可用于该制剂的质量控制。

摘要：目的：建立HPLC法测定盐酸西替利嗪片含量，与法定UV法相比较。方法：色谱柱Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相：0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调pH值至3．7）-乙腈（60：40）。流速1．0ml·min^-1,检测波长230nm。结果：盐酸西替利嗪的线性范围为10．75—215μg·ml^-1，平均回收率100．1％（RSD=0．4％，n=6）。结论：UV法片剂中辅料干扰测定，而HPLC法简便。准确，辅粒不干扰测定。

摘要：目的：建立用高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：用Diamonsil C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0．1％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0．1），流速1．0ml·min^-1，检测波长为263nm。结果：对照品线性范围为0．04．2．0μg,r=1．0000；平均回收率为99．0％，RSD：1．4％（n=5）。结论：用本法控制芒果止咳片片中的马采酸氯苯钠敏的含量，操作简便，结果准确。

摘要：目的：采用高效液相色谱法测定环丙贝特含量及其有关物质。方法：色谱柱为Hypersil C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（55：45），流速1．0ml·min^-1，检测波长为230nm。结果：环丙贝特在10-514μg·ml^-1范围内线性关系良好，r=0．9998。平均回收率为99．8％（RSD=0．6％，n=9）。结论：该方法简单、快捷、准确，可用于测定环丙贝特含量及其有关物质。

摘要：目的：为制定半夏采收加工标准提供参考。方法：产地调查和实验室工作相结合。结果：半夏采收最佳时间应为秋分。鲜半夏块茎直径在1．2cm以上的允许用来加工药材，鲜半夏块茎直径在1．2cm以下的只能用来作繁殖材料。半夏药材含水量应控制在11％-13％。结论：半夏采收加工最佳时间应为秋分。

摘要：目的：为了安全用药，对冰片制剂口服给药的安全性进行研究。方法：将冰片用水溶性辅料聚乙二醇6000制成固体分散体，并填装入胶囊，进行毒理试验。结果：口服急毒、长毒试验及腹腔注射给药试验表明，冰片固体分散体安全。结论：本试验将为冰片在中药复方制剂中的安全应用提供依据。