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中国药师杂志统计源期刊

  • 主管单位:国家药品监督管理局

  • 主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • ISSN:1008-049X

  • CN:42-1626/R

中国药师杂志

中国药师 2006年第10期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
883-886

T细胞介导的1型糖尿病小鼠模型的建立及机制研究

作者:邹晓蕾; 曹瑜; 袁思佑; 向明 单位:华中科技大学同济医学院药学院药理教研室; 武汉430030

摘要:目的:建立T细胞介导的1型糖尿病(IDDM)小鼠模型。方法:BALB/c小鼠小剂量连续多次ip链脲佐菌素(STZ)制备1型糖尿病模型,4周后处死取脾制备脾细胞悬液建立T淋巴细胞系,并将不同数量T淋巴细胞过继转移到经不同方式预处理的BALB/c小鼠体内。符合高血糖诊断标准后处死动物,观察胰腺病理变化,检测脾淋巴细胞增殖反应。结果:2次ip小剂量STZ联合3×10^6T细胞过继转移,或采用2次ip环磷酰胺联合2次ipSTZ和1.5×10^6T细胞过继转移,均可建立1型糖尿病动物模型。血糖分别于T细胞过继转移后第20和第13天显著升高(P〈0.05),脾淋巴细胞增殖能力明显增强(P〈0.05),胰腺见大量淋巴细胞浸润和严重胰岛β细胞破坏。结论:BALB/c小鼠一次性过继转移IDDM发病T淋巴细胞可成功复制1型糖尿病模型。

886-888

跌打止痛巴布膏体外皮肤局部药物动力学

作者:汪小根; 张英丰; 周莉玲 单位:广州中医药大学; 广州510405

摘要:目的:考察跌打止痛巴布膏中蛇床子素和丁香酚在皮肤的残留量与时间的关系,研究中药复方经皮给药系统的局部药动学。方法:采用Franz扩散池法,HPLC测定扩散12h后接受池中各成分的浓度,作为不同时间给药皮肤中蛇床子素和丁香酚的残留量。结果:以一室模型拟合,蛇床子素的药动学参数Cmax(μg·ml^-1)、AUC(μg·ml^-1·h)、tmax(h)、t1/2ke(h)依次为0.83±1.33、23.19±3.74、10.26±0.13、7.10±0.28;丁香酚的药动学参数依次为2.13±0.83、52.67±2.56、9.07±0.09、6.29±0.15。结论:跌打止痛巴布膏中蛇床子素和丁香酚的皮肤药动学特征反映了巴布膏的长效和局部治疗作用。

889-891

微波灼伤创面应用生长因子后的DNA含量分析

作者:李贵玲; 李亦武 单位:华中科技大学附属协和医院; 武汉430022; 华中科技大学同济医学院

摘要:目的:探讨重组人酸性成纤维细胞生长因子对微波灼伤创面组织细胞的促增殖作用。方法:运用NS-FⅡ型多功能光谱治疗仪器建立微波灼伤动物模型,分为5组,每个创面按分组分别滴加0.9%氯化钠注射液(NS)、重组人表皮生长因子(rh-EGF,5mg·L^-1)、重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh·aFGF,5mg·L^-1)、重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF,5mg·L^-1)和牛脑提取液(bBE,10mg·L^-1)各0.2ml,直到伤后第5d,取创面组织经流式细胞仪检测全层皮肤组织细胞周期及DNA含量。结果:应用生长因子各组的SPF、PI及DNA含量均明显高于NS组(P〈0.05)。结论:重组人酸性成纤维细胞生长因子具有促进微波灼伤创面组织细胞增殖作用,促进创面的修复,缩短创面愈合时间。

891-893

奥美拉唑肠溶胶囊的人体药动学及生物等效性

作者:隋因; 郭涛; 颜鸣; 刘玉波; 周祎 单位:沈阳军区总医院; 沈阳110016; 大连医科大学; 沈阳药科大学

摘要:目的:建立测定奥美拉唑血药浓度的高效液相色谱法,并考察奥美拉唑肠溶胶囊人体药动学和比较两种制剂的生物等效性。方法:采用两周期两制剂交叉试验设计,24例男性健康志愿者随机分为两组。分别单剂量交叉口服奥美拉唑肠溶胶囊(受试试剂)和洛赛克肠溶胶囊(参比制剂)40mg,以反相高效液相法测定给药后不同时间点奥美拉唑血药浓度,采用DAS房室模型法和生物等效性计算程序进行统计分析。结果:奥美拉唑肠溶胶囊(受试试剂)和洛赛克肠溶胶囊(参比制剂)血药浓度-时间曲线符合一室开放模型。主要药动学参数:tmax分别为(1.94±0.86)h和(2.11±0.73)h,Cmax分别为(796.57±336.63)ng·ml^-1和(776.30±341.55)ng·ml^-1,AUC0→∞。分别为(1755.86±1169.44)ng·h·ml^-1。和(1749.90±1241.7)ng·h·ml^-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(105.00±30.08)%。结论:两种制剂具有生物等效性。

894-897

加替沙星在肾损害大鼠组织分布特性

作者:付翔; 邓立东; 蒋学华; 梁荣感; 邓俊刚; 邓航 单位:桂林医学院附属医院; 广西桂林541001; 四川大学华西药学院; 桂林医学院

摘要:目的:建立加替沙星的反相高效液相色谱方法,并对其肾损害模型大鼠体内过程进行分析研究。方法:正常和肾损害造模大鼠ig20mg·kg^-1加替沙星后5,15min和4h测定各组织药物浓度,并收集尿液、胆汁与粪便,测定累积排泄率。结果:正常和肾损害造模大鼠ig20mg·kg^-1加替沙星后5,15min和4h,快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未测到药物。正常组与肾损害组大鼠ig20mg·kg^-1加替沙星后48h,尿液、胆汁与粪便药物累积排泄率分别为(66.2±8.8)%与(71.2±13.6)%,(8.05±3.08)%与(1.62±0.67)%和(3.63±1.65)%与(3.92±1.87)%。结论:加替沙星在肾损害模型大鼠组织分布和尿液的排泄受到影响,通过了解其体内过程,可为临床应用提供参考。

中国药师杂志医药信息
897-897

Alcon公司上市萘帕芬胺用于治疗白内障手术相关疼痛和炎症

作者:肖志梅(译); 熊方武(校)

摘要:Alcon制药公司在美国上市了新非甾体抗炎(NSAI)前体药物nepafenac(暂译名:萘帕芬胺,Nevanac@)0.1%眼用混悬液,用于治疗白内障手术后相关疼痛和炎症。

中国药师杂志研究论文
898-900

盐酸伐昔洛韦在健康志愿者体内的生物等效性

作者:徐帆; 尚北城; 杜江荣; 赵欣; 张旭东 单位:成都军区昆明总医院; 昆明650032; 云南省红十字会医院; 贵阳医学院

摘要:目的:评价国产盐酸伐昔洛韦片在20名男性健康志愿者体内的生物等效性。方法:采用高效液相色谱荧光检测法测定20名健康志愿者单剂量、交叉口服盐酸伐昔洛韦片300mg后血浆中阿昔洛韦浓度。用DAS软件进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果:试验制剂或参比制剂Cmax分别为(1.919±0.416)μg·ml^-1和(1.805±0.566)μg·ml^-1,t1/2分别为(3.263±0.564)h和(3.067±0.476)h,tmax分别为(1.175±0.373)h和(1.275±0.499)h,AUC0→1,AUC0→∞平均值分别为(6.504±1.369)μg·ml^-1·h和(6.176±1.504)μg·ml^-1·h,相对生物利用度F0-tn%、F0-∞%分别为(99.568±29.316)%、(107.292±17.844)%。结论:两种盐酸伐昔洛韦片剂具有生物等效性。

900-900

全国药物警戒与临床合理用药学术会议第二轮通知

901-902

重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂对豚鼠皮肤疱疹病毒感染的治疗作用

作者:陈勇; 陈妍 单位:抚顺市第二医院药剂科; 辽宁抚顺113001; 吉林大学生命科学学院

摘要:目的:考察重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂对豚鼠皮肤疱疹病毒感染的治疗作用。方法:制备豚鼠皮肤单纯疱疹Ⅰ型病毒感染模型,用重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂进行治疗,并与重组干扰素α1b软膏进行比较。结果:重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂能显著的减轻单纯疱疹Ⅰ型病毒感染豚鼠的皮肤损伤程度(P〈0.01),缩短病程(P〈0.01),促进结痂及痊愈,治疗效果优于重组干扰素α1b软膏。结论:重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂对豚鼠皮肤疱疹病毒感染具有显著疗效。

903-904

高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量

作者:果茵茵; 李平 单位:兰州大学第二医院; 兰州730030; 兰州大学药学院

摘要:目的:建立醒脑益智颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量。色谱柱为ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(55:45);柱温:35℃;流速:1.0ml·min^-1;检测波长:270nm。结果:淫羊藿苷浓度在1.13~27.12μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为101.5%,RSD为1.53%(n=7)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量测定。

905-906

正交设计优化黄精多糖的水提醇沉工艺

作者:夏泉; 谢永忠; 黄赵刚; 李绍平; 张平 单位:安徽医科大学第一附属医院药剂科; 合肥230022; 黄山市人民医院药剂科

摘要:目的:优化黄精多糖的水提醇沉工艺。方法:采用正交实验设计,以多糖量为指标,优化黄精多糖水提醇沉工艺。结果:优化水提醇沉提取条件为加水量8:1,提取1.5h,提取4次,提取液浓缩后加4倍量无水乙醇沉淀。结论:该优化工艺简便、合理,黄精多糖的提取效率高。

906-906

《中国药物警戒》征订启事

907-908

高效液相色谱法测定沉香化气丸中橙皮苷的含量

作者:周宜斌; 冯海龙 单位:潜江市药品检验所; 湖北潜江433100; 湖北省药品检验所

摘要:目的:用HPLC法测定沉香化气丸中橙皮苷的含量。方法:Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,10μm),流动相为:乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0ml·min^-1,检测波长为283nm。结果:橙皮苷在0.49~2.46μg范围内呈良好的线形关系,r=0.9999,平均回收率为98.6%,RSD为1.0%(n=5)。结论:方法操作简便,重现性好,可作为该药的质量控制。

908-908

欢迎订阅2007年《药物分析杂志》

909-911

LSS法估算肾移植患者口服环孢素的药时曲线下面积

作者:王晓珉; 焦正; 沈金芳 单位:上海交通大学医学院附属仁济医院临床药学实验室; 上海200001; 复旦大学附属华山医院药剂科

摘要:目的:应用有限采样法(Limited Sampling Strategy,LSS)估算肾移植患者口服环孢素后药时曲线下面积(AUC)。方法:12名肾移植患者单剂量口服CsA微乳制剂,荧光免疫偏振法测定各采样时间点CsA的血药浓度,以多元线性逐步回归法建立数学模型。结果:单个血药浓度-时间点预测AUC0-2的回归模型,线性关系较差,2点和3点预测AUC。州的回归模型较单点预测好(r^2〉0.9,P〈0.05)。其中C2,C6预测AUC0-12的回归模型(AUC0-12=1017.029+3.047C2+3.121C6,r^2=0.960,P〈0.05)线性关系佳且准确性好。结论:以LSS法估算口服CsA微乳制剂AUC0-12准确性好,临床上可用作CsA治疗药物监测的手段。

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