中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的：研究小檗碱和环孢素联用对大鼠肝组织中肿瘤及免疫相关基因表达谱的影响。方法：大鼠予以盐酸小檗碱ig6d，最后一天予以环孢素单次ig给药。取肝脏提取总RNA。用Cy3和Cy5两种荧光物质分别标记阴性对照组，环孢素组和环孢素＋盐酸小檗碱组肝脏mRNA，制备成探针与表达谱芯片进行杂交。结果：在被检测的4096个基因中，环孢素组与肿瘤及免疫相关的差异表达基因共3个，均为表达下调。环孢素＋盐酸小檗碱组与肿瘤及免疫相关的差异表达基因共14个，其中表达上调的相关基因5个，表达下调的相关基因9个。结论：小檗碱和环孢素联用可影响大鼠肝组织中肿瘤及免疫相关基因的表达。

摘要：目的：评价吗替麦考酚酯胶囊在18名男性健康志愿者体内的生物等效性。方法：受试者随机、双交叉、单剂量口服试验药和对照药1000mg。血浆药物浓度采用HPLC法测定，色谱柱为Agilent ZorbaxSBC18流动相为乙腈：水：三乙胺磷酸溶液（35：45：30，v／v），紫外检测波长为250nm，4-乙基苯甲酸为内标；药动学参数采用DAS软件处理获得。结果：试验药和参比药t1/2ke分别为（17.56±19．23）和（21．55±28．36）h，Cmax分别为（45．34±16．99）和（45．11±13．78）mg·L^-1，tmax分别为（0．69±0．29）和（0．74±0．33）h，AUC0-36分别为（88．92±22．32）和（90．61±21．54）mg·h·L^-1。试验药相对生物利用度为99％±18％。经双单侧t检验和方差分析，两制剂符合生物等效标准。结论：试验药和参比药具有生物等效性。

摘要：目的：研究雷西莫特的合成。方法：以3-氨基4（α-羟基-2-甲基丙氨基）喹啉为原料，经缩合、N-氧化、氨基化等反应合成雷西莫特。结果：合成的雷西莫特的总收率42％，经元素分析、MS、UV、IR、1HNMR、13CNMR．DEPT等测试，确证了结构。结论：本法合成雷西莫特原料易得，便于工业化生产。

摘要：目的：运用近红外漫反射光谱技术，以标准中药材为样本建立指纹图谱库，对样品进行快速、无损的定性鉴别。方法：分别用三种数据块（原谱、一阶导数光谱、二阶导数光谱）在不同的谱区范围建立了金丝桃、蓝桉、楮实子3种中药材的NIRDRS指纹图谱库，对未知样品进行鉴别。结果：改善了采样技术和标准化数据处理技术之后，3种中药材能够唯一鉴别。结论：NIRDRS指纹图谱库的建立是可行的，该方法能更全面、可靠地反映待测样品的特征信息，具有广泛的应用前景。

摘要：目的：建立高效液相色谱法测定别嘌醇片含量的方法。方法：采用Shim—packC18（150mm×4．6mm，5μm）分析柱，流动相为甲醇-水-冰醋酸（75：25：0．2），检测波长为251nm；流速为1ml·min^-1。结果：别嘌醇浓度在8～72μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999。平均回收率为99．3％，RSD为1．5％（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确，可作为别嘌醇片的含量测定方法。

摘要：目的：研究阿奇霉素干混悬剂的人体相对生物利用度和生物等效性。方法：健康志愿者18名，随机双交叉试验方法．单剂量口服试验及对照制剂500mg，间隔期为2周。用微生物法测定血浆中阿奇霉素浓度。计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度，并进行生物等效性评价。结果：单剂量口服试验及对照制剂的Cmax分别为（836±219）μg·L^-1和（868±210）μg·L^-1；tmax分别为（2．3±0．5）h和（2．3±0．6）h；AUC（0-144h）分别为（5355．3±1612．2）μg·h·L^-1和（5349．0±916．5）μg·h·L^-1。以AUC（0-144h）计算试验制剂的相对生物利用度为（101.4±27．9）％。结论：两制剂在单剂量下具有生物等效性。

摘要：目的：观察左旋咪唑联合锌硒宝对小儿反复呼吸道感染的疗效及免疫功能变化。方法：82例反复呼吸道感染患儿分为两组，对照组40例给予抗感染及对症治疗，治疗组42例在常规治疗基础上加用左旋咪唑和锌硒宝。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）；结论：左旋咪唑联合锌硒宝治疗小儿反复呼吸道感染疗效满意。

摘要：CHMP对酒石酸卡巴拉汀（rivastigmine tartrate，Exelon）的负面评价被诺华公司成功推翻后，该机构目前同意推荐Exelon作为帕金森病相关痴呆症的治疗用药。据悉，40％的帕金森病患者有不同程度的痴呆症状。

摘要：目的：观察右旋糖酐铁注射液治疗维持性血液透析（血透）患者肾性贫血的疗效。方法：46例维持性血透患者，每周血液透析3次，每次4h。随机分为注射右旋糖酐氢氧化铁组（21例）与口服琥珀酸亚铁组（25例），检测治疗前后血清铁指标、红细胞相关指标及生化指标。结果：10次血透后两组Hb，Hct，血清铁蛋白（SF）与转铁蛋白饱和度（TSAT）均较治疗前显著升高，且静脉组明显高于口服组（P〈0．01）。结论：静脉注射右旋糖酐氢氧化铁可有效纠正维持性血透患者的铁缺乏、提高铁利用率及重组红细胞生成素的治疗效果。

摘要：目的：对补肾健骨滴丸进行小鼠药效学研究，探讨补肾健骨滴丸的补肾助阳机理，为进一步研究开发治疗肾阳虚症新药提供实验依据。方法：采用常规肾阳虚症动物模型，观察低温游泳时间、脏器系数、血浆睾酮含量等指标。结果：补肾健骨滴丸能显著增强肾阳虚症小鼠的耐疲劳能力，增加去势小鼠的附性器官重量，并能提高肾阳虚症小鼠的免疫能力，提高阳虚症大鼠的血浆睾酮的含量。结论：补肾健骨滴丸具有较好的补肾助阳功效。

摘要：目的：观察柚皮提取物对哮喘的药效作用及机理。方法：通过动物模型引喘、引咳、气道反应性测定等方面观察其平喘、止咳、祛痰效果。结果：高、中、低剂量的柚皮提取物均能显著地抑制浓氨水所致小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数；能显著地抑制组胺致哮喘潜伏时间；还能极显著地增加小鼠呼吸道的酚红排泌量。结论：柚皮提取物具有明显的平喘、镇咳、祛痰药效作用。

摘要：患者，女，67岁，因反复咳嗽1月，于2005年12月28Et来院就诊。体检：BP130／70mmHg，P75次·min^-1，双肺呼吸音增粗，未闻及干湿性哕音，心律齐；双下肢无水肿。辅助检查：X线胸片提示肺纹理增粗，两肺无明显活动性病灶。确诊为支气管炎，治疗给予左氧氟沙星片（商品名乐朗，江苏恒瑞医药股份有限公司生产，批号05042951），0．2g，po，bid；酮替酚片（上海复旦复华药业有限公司，批号040701），1mg，pobid。患者于6pm先服用酮替酚片，8pm服用左氧氟沙星，约40min后出现手、足、舌麻木，此感觉一直延续至卧床休息，第2天清晨起床时症状消失。次日来院复诊，考虑可能为左氧氟沙星引起的神经系统的不良反应，停用左氧氟沙星，改用口服阿奇霉素分散片，未见不良反应发生。

摘要：目的：建立简便的全自动化生产正电子放射性示踪药物-[11C]氟马西尼（[11C]flumazenil）的方法，满足临床诊断需要。方法：首先采用全新的气相反应法制备出[11C]CH3I，合成的[11C]CH3I先被吸附浓集，然后与去甲氟马西尼在70℃发生反应，反应混合液经半制备HPLC分离后再通过SPE C18。分离柱进行纯化，最后用无菌0．9％氯化钠溶液洗脱得到[11C]flumazenil注射液。结果：合成时间从加速器轰击结束开始共28min，放化产率经过衰减校正后为20％，化学纯度大于97％，放化纯度大于99％。产品的无菌及无热原要求均符合规定。结论：通过计算机远程控制实现了[11C]flumazenil注射液的全自动生产，简化了生产步骤，而且保证了生产的可靠性和重现性，可完全满足临床需要。