中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的：观察缬沙坦对实验性2型糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用及其机制。方法：链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病肾病大鼠模型随机分为对照组糖尿病组及治疗组（缬沙坦10mg·kg^-1·d^-1），治疗6周后，比较各组大鼠肾组织中丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性，同时检测各组大鼠血糖、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量等。采用RT-PCR方法检测P22phoxmRNA表达。结果：治疗组较非治疗组明显改善尿白蛋白、尿素氮水平和肾脏肥大指数。肾脏MDA含量明显下降（P〈0．05），SOD活性显著上升（P〈0．05）。p22phox的mRNA相对含量在糖尿病组为（0．875±0．94），明显高于单切对照组（0．297±0．067）（P〈0．01），在治疗组为（0．484±0．064），较糖尿病组显著降低（P〈0．01），但仍高于对照组（P〈0．05）。结论：缬沙坦对2型糖尿病肾脏病变有一定的保护作用，其机制可能是通过抑制氧化应激反应，下调糖尿病大鼠P22phoxmRNA的表达对2型糖尿病模型大鼠肾脏产生保护作用。

摘要：目的：利用异丙肾上腺素造成大鼠急性心肌缺血模型，观察复方当归注射液对大鼠缺血心肌的保护作用。方法：将60只大鼠分为空白对照组、模型对照组、复方当归注射液低、中、高剂量组，阳性对照组。观察复方当归注射液对各组大鼠心电图、血清中超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的影响。结果：复方当归注射液可对保护丙肾上腺素所致的大鼠急性心肌缺血，抑制心肌缺血大鼠的心电图ST段异常下移，并可增加血清中SOD活力，减少MDA生成。结论：复方当归注射液对大鼠心肌缺血有保护作用，其机制可能与抗脂质过氧化有关。

摘要：目的：观察人工蛹虫草子实体及其不同提取物对正常小鼠脾淋巴细胞增殖的影响，分析其影响免疫功能的有效提取部位。方法：以不同浓度提取物与脾细胞共孵育72h，采用MTT法测定淋巴细胞的增殖，观察提取物对淋巴细胞增殖的影响。另以10mg·kg^-1，30mg·kg^-1剂量人工蛹虫草子实体的水提取物及微粉化原药水溶液小鼠ig给药11d，制备脾淋巴细胞悬液，培养72h后测定细胞增殖。结果：在体外。水提取物有显著增强脾淋巴细胞增殖效应，且与ConA和LPS有协同促增殖效应，水提醇沉提取物可促进正常淋巴细胞增殖，而对ConA、LPS活化后的增殖无明显影响；甲醇提取物对淋巴细胞增殖有抑制作用。体内给予水提物和子实体微粉水溶液两个剂量也均显示促进淋巴细胞的自然增殖作用（P〈0．05），但对ConA或LPS活化后的淋巴细胞无协同作用。结论：人工蛹虫草子实体含有免疫促进和免疫抑制的成分。其水溶性和中等浓度的醇溶性成分有免疫促进作用。甲醇提取物抑制淋巴细胞增殖。

摘要：目的：监测利多卡因在吸脂术脂肪渗出液和脂肪中的浓度，以保证吸脂麻醉术中利多卡因的用量达到安全、无毒副作用。方法：运用荧光偏振免疫法，对34例吸脂者脂肪渗出液和脂肪中的利多卡因浓度进行测定。结果：34例吸脂者利多卡因给药量为6～27mg·kg^-1，脂肪和脂肪渗出液中的利多卡因含量分别为（5．41±2．78）和（4．60±1．71）μg·ml^-1，术中未见明显的不良反应。结论：荧光偏振免疫法简单、灵敏，可用于吸脂术中利多卡因浓度的监测。

摘要：目的：优选红花最佳提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验，以红花黄色素和羟基红花黄色素A的含量作为评价指标，对红花的渗漉工艺进行研究。结果：最佳提取条件是以60％乙醇浸渍12h，25倍量进行渗漉，渗漉流速为0.5ml·min^-1。结论：该优选条件实验结果可靠，方法简便，适于生产中该中药的提取。

摘要：目的：建立用高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中苦杏仁苷含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（75：25）；检测波长：218nm；流速1．0ml·min^-1。结果：苦杏仁苷在0．27-2．73μg的范围内成线性，r=0．9998，平均回收率为98．1％，RSD为2．36％。结论：该方法简便，可用于该药的质量控制。

摘要：目的：建立干咳清糖浆的质量控制。方法：采用TLC法对干咳清糖浆中贝母进行定性鉴别；采用HPLC法测定糖浆中的栀子苷含量，色谱柱：Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（15：85）；波长：238nm结果：在TLC色谱中检出贝母；栀子苷线性范围为0．50μg-4．02μg，平均回收率为99．3％，RSD为1.2％。结论：方法准确可行，可用于该制剂的质量控制。

摘要：目的：研究单味中药及活性成分抗内毒素作用。方法：采用鲎试剂试管凝集反应进行体外抗内毒素的实验研究。结果：所研究单味中药及活性成分均有不同程度的抗鲎试剂试管凝集反应现象。结论：所研究单味中药及活性成分对细菌内毒素有直接的破坏降解作用。

摘要：目的：观察肾炎四味颗粒对肾小球肾炎的防护、对水负荷动物的利尿，对急性肾损伤的防护作用及对免疫功能的影响。方法：采用大鼠和小鼠注射同种肾抗原性物质引起病变，作为动物模型来观察其对该模型。肾炎的防护作用。结果：肾炎四味颗粒能显著地减少Heymann肾小球肾炎模型大鼠不同时期的尿蛋白含量、降低血液尿素氮和肌酐值（P〈0．05或P〈0．01），对水负荷大鼠有明显的利尿作用（P〈0．05），对氯化高汞所致的大鼠少尿有明显增加尿量的作用（P〈0．05），还能显著阻止血液尿素氯和肌酐的上升（P〈0．05或P〈0．01），能显著激活小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能（P〈0．05），但对环磷酰胺引起的小鼠半数溶血值下降有极明显的抑制作用。结论：本品具有活血化瘀，清热解毒，补肾益气。用于慢性肾炎。

摘要：目的：评价兰索拉唑片（受试制剂）与兰索拉唑胶囊（参比制剂）的人体生物等效性。方法：血浆样品采用液-液萃取处理，HPLC法测定。18名健康受试者随机分组、自身交叉口服单剂量受试制剂和参比制剂进行生物等效性评价。结果：受试制剂的AUC0^1，AUC0^∞，Cmax，tmax，t1／2分别为4．70±0．57mg·h^-1·L^-1，5．10±0．58mg·h·L^-1，1．33±0．10mg·L^-1，2．5±0．1h，2．2±0．4h。参比制剂的AUC0^1，AUC0^∞，Cmat，tmax，t1／2分别为4．62±0．59mg·h·L^-1，4．98±0．63mg·h·L^-1，1．32±0．08mg·L^-1，2．5±0．1h，2．0±0．2h，受试制剂相对参比制剂的人体相对生物利用度F1为（102．2±10．1）％，R为（103.1±9．2）％。受试制剂相对参比制剂的主要药动学参数经交叉试验方差分析示无统计学差异（P均〉0．05），两制剂的AUC0^1，AUC0^∞，Cmax，经双单侧t检验示90％置信区间均位于有效置信区间80％-125％范围内。结论：受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

摘要：目的：建立丹参益坤口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中赤芍和当归进行了鉴别；采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。结果：在薄层色谱中能检出赤芍和当归；丹参酮ⅡA在1．80-9.60μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998（n=5）：平均回收率为100．2％，RSD=0．6％。结论：所建立的方法简便可行、重现性好，可用于丹参益坤口服液的质量控制。

摘要：目的：建立喉痛灵片的质量控制方法。方法：采用理化方法对喉痛灵片中氨基酸类、香豆素类及酚类成分进行鉴别；并采用TLC法鉴别野菊花中的绿原酸；HPLC法测定样品中绿原酸的含量。结果：TLC鉴别专属性强，重复性好。绿原酸的线性范围为0．05-0．49μg（r=0．9999），加样回收率为100．0％，RSD为2．2％；结论：所建立的定性定量方法简便、重复性好，可作为喉痛灵片的质量监控标准。

摘要：目的：优选康妇炎片剂中苍术、当归、川芎、香附挥发油的提取及β-CD包合工艺。方法：以苍术、当归、川芎、香附挥发油出油量为指标优选提取工艺；以挥发油的包合率为指标优选B-CD包合工艺。结果：优选挥发油提取工艺条件为：苍术、当归、川芎、香附药材加10倍量水，蒸馏4h；包合物最佳包合工艺为：采用饱和水溶液法，β-CD与油量为10：1，40℃搅拌1h。结论：该工艺可用于苍术、当归、川芎、香附挥发油的提取及包合。

摘要：目的：比较康莱特和高聚金葡素改善晚期癌症患者生存质量的临床疗效。方法：将78例晚期癌症患者分成2组，康莱特组40例。高聚金葡素组38例，进行临床对照观察。结果：康莱特组与高聚金葡素组比较，疼痛缓解率、生活质量评分有明显提高，统计学处理均有统计学差异（P〈0．01；P〈0．05）。两组药物均无严重毒副作用。结论：康莱特改善晚期癌症患者生存质量的临床疗效优于高聚全葡素。