中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的：研究N-三甲基壳聚糖（TMC60）对硝苯地平片药物动力学的影响。方法：以Beagle犬为实验动物．分别口服硝苯地平片Ⅰ（含TMC60）及硝苯地平片Ⅱ（不含TMC60），采用单剂量交叉实验，在预定的时间点取血样．测定硝苯地平的浓度，并用3P97软件包拟合两种片剂的药代动力学参数。结果：硝苯地平片Ⅰ、Ⅱ在犬体内均符合口服吸收二室模型。两种片荆的主要参数Lmax 、Cmax、Ka、AUC等均有显著性差异（P〈0．05）。结论：TMC60可显著改善硝苯地平在犬体内的吸收，提高其生物利用度，是一种较好的促进吸收的辅料。

摘要：目的：研究复方当归汤中阿魏酸在兔体内的药物动力学规律。方法：采用兔按4m·kg^-1单次灌胃给予复方当归汤，于不同时间点取样，不测定血浆中阿魏酸浓度，并用3P87软件处理药物动力学参数。采用RP-HPLC测定血药浓度。以甲醇·水（0．3％冰醋酸）（40：60）为流动相，Zorbax SBC18（150mm×4．6mm，5μm），紫外检测波长323nm。结果 兔口服复方当归汤的血浆药-时曲线表现为单峰二室模型，主要药物动力学参数如下：Ka（min^-1）=0，1400，K21=1．5×10^-2，K10=1．1×10^-2,K12=3．4×10^-2，t1／2。（min）=12．05，t1/2β（min）=224，45，t1/2γ（min）=5．11，Cmax（ng·ml^-1）=73，20，AUC（ng·min^-1·ml）=1．082×10^4，CL／F（s）（L·min^-1）=3．700×10^-4，V／F（C）（ng·ml^-1）=3．2×10^-2。结论：复方当归汤的体内有效成分阿魏酸吸收分布呈二室模型。

摘要：目的：建立测定人血清中内源性氢化可的松与可的松含量的方法。方法：采用迪马Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水-甲醇（51：136：77）；流速：1．2ml·min^-1；紫外检测波长：245nm；柱温：30℃；进样量：30μl。结果：氢化可的松在50．0～300．0μg·L^-1。可的松在10．0～100．0μg·L^-1的浓度范围内线性关系良好。氢化可的松与可的松的方法回收率分别为（101．83±1．19）％和（100．52±5．91）％。92名健康者血清中氢化可的松、可的松的浓度分别为（111．60±27．30）和（18．66±4．44）μg·L^-1，其比值为（6．08±1．10）。结论：本法操作简便，灵敏度高，快速可靠，适用于氢化可的松与可的松含量的测定，为研究人体肝脏11β-羟基类固脱氢酶（11β-HSD）的活性及调整激素治疗方案提供有效的分析手段。

摘要：目的：探索急性淋巴细胞性白血病（ALL）患儿体内CYP3A酶活性与正常儿童群体间的差异及化疗前后患儿对CYP3A酶活性影响。方法：测定尿中6β-羟基氢化可的松与氢化可的松比值，计算体内CYP3A酶活性。结果：ALL患儿化疗前CYP3A酶活性明显高于化疗后酶活性，也显著高于正常儿童酶活性（P〈0．05）。结论：ALL患儿化疗前后体内CYP3A酶活性差异极大。

摘要：目的；研究肝X受体激动剂3β-羟基-5α，6α-环氧胆烷酸甲酯（MHEC）和T-0901317对小鼠巨噬细胞株RAW264．7细胞摄取乙酰化低密度脂蛋白（Ae-LDL）能力的影响。方法：以5×10^5／孔培养的RAW264．7细胞为巨噬细胞模型，实验分为5组：④空白对照组；②MHEC组；③MHEC＋9-顺式视黄酸（9-cRA）组；④T-0901317组；⑤T-0901317＋9-cRA组。药物终浓度均为10μmol·L^-1，作用24h，用Dil荧光标记的Ac-LDL（Dil-Ac-LDL，10mg·L^-1）孵育RAW264．7细胞4h。应用流式细胞仪检测RAW264．7细胞的荧光强度。结果：MHEC和T-0901317均可抑制RAW264．7细胞对Ac-LDL的摄取。维甲酸X受体（RXR）激动荆9-eRA与T-0901317联合作用时，RAW264．7细胞对Ac-LDL的摄取受到更明显的抑制。结论：肝X受体激动剂MHEC和T-0901317均可抑制巨噬细胞对Ac-LDL的摄取。

摘要：目的：建立HPLC法测定固经丸中芍药苷的含量。方法：ZORBAXSB-C18分析柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-0．05mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液-三乙胺（28：72：0．5）；检测波长：230nm；流速：1．0ml·min^-1，柱温：40℃。结果：芍药苷在0．44，3．96μg范围内的线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．2％（n=5），RSD 1.2％（n=5）。结论：该方法准确，灵敏度高，重现性好。

摘要：目的：建立测定妇科养荣丸中芍药苷的高效液相色谱法。方法：C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈。0．05mol·L^-1磷酸二氢钾（16：84），流速1．0m1·min^-1。；检测波长230nm。结果：线性范围：0．195～1．952μg·ml^-1，r=0．9998，平均回收率：96．8％（n=5，RSD=1．2％）。结论：建立的高效液相色谱法测定含量，准确、快速、重现性好。

摘要：目的：研究黄伞粗多糖的抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：体外培养S180内瘤细胞。接种健康小鼠，建立荷瘤小鼠模型。将小鼠随机分组：①蒸馏水组；②黄伞粗多糖高、中、低剂量组。观察计算抑瘤率、腹腔巨噬细胞吞噬指数及吞噬率、外周血淋巴细胞转化率、血清溶血素水平、以及血清中细胞因子TNF-a、IL-4含量。结果：黄伞粗多糖高、中、低剂量组对小鼠S180肉瘤均有抑制作用，能明显提高荷瘤小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬指数与吞噬率、外周血淋巴细胞转化率及血清溶血素水平，并能提高血清中细胞因子TNF-a含量，对血清中细胞因子IL-4含量的影响作用不显著。结论：黄伞粗多糖具有抗肿瘤以及增强荷瘤小鼠免疫功能的作用。

摘要：目的：探讨胰岛素对大鼠急性脊髓损伤的保护作用及其效果。方法：采用改良AllenWD法建立大鼠急性脊髓损伤模型。60只SD大鼠随机分为损伤对照组和胰岛素治疗组，术后8h,1，3，7，14d检测大鼠脊髓损伤后运动诱发电位（MEP）的潜伏期及波幅；采用原位末端标记（TUNEL）观察脊髓细胞凋亡；采用激光多普勒血流仪（LDF）监测了胰岛素对伤段脊髓SCBF量的影响。结果：术后各时相胰岛索组MEP潜伏期与对照组相比无明显差异，MEP波幅较对照组明显增高（P〈O．05）；胰岛素治疗组TUNEL阳性细胞的数目明显少于损伤对照组（P〈0．05）；两组脊髓血流量（SCBF）均明显下降，但对照组下降更明显。结论：初步研究表明睫岛素能改善脊髓血流量、抑制神经细胞的凋亡、减轻神经功能缺失。对急性脊髓损伤有保护作用。

摘要：标准物质是具有准确量值的测定标准，标准物质的采用是实现正确测量的必要条件之一。药品标准物质是药品标准规格的物质基础，它是用来检查药品质量的具有确定特性量值，是测量药品质量的基准，也是作为校正测试仪器和方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。药品标准物质是一类与其他领域不同的独特的标准物质，根据测定方法和使用对象不同，可分为生物标准物质、化学标准物质和中药标准物质。马双成等曾对“用于植物药质量控制的中药标准物质的技术要求和选择”作过论述，本文将主要介绍用于化学药品质量控制的化学标准物质的研究及其技术要求。

摘要：4．4化学对照物质的评价和定值 4．4．1化学对照物质的评价 备选物质经过分析检测对其质量进行全面评价后才可以做出是否可作为化学对照物质的判断。无论国际化学对照物质还是国家化学对照物质，经用多种分析方法检验后将全部数据写出分析报告，由标准物质分发机构对被分析物质做出评价，确保该化学对照物质能够适合其预期使用目的。对于国际化学对照物质，WHO国际化学对照物质中心将所测数据与提供该对照物质的生产单位及其他协作实验室的分析数据，一并交给WHO药学组，是否可作为国际化学对照物质，则须由世界各国从事药典及化学对照物质工作的专家开会讨论决定。对于我国国家化学对照物质，由中国药品生物制品检定所负责统筹、规划、研制、标定、贮藏及分发。

摘要：由于口腔黏膜血管丰富，药物被吸收后通过颈内静脉到达心脏随血液循环向全身分布，可避免胃肠道的降解作用和肝脏首过作用，提高某些药物的生物利用度。而且通过口腔部位给药的治疗也不再仅限于口腔疾病的局部治疗，心血管药、消炎镇痛药、局麻药、抗菌药等通过口腔黏膜的吸收也可达到全身治疗的目的。同时，随着中草药应用于口腔黏膜吸收研究的进一步深入，原有剂型也就不能满足现代患者对治疗的需求，因此口腔部位给药的剂型也从单一的含漱剂、普通片剂发展到糊剂、膜剂、凝胶剂、口腔黏贴片剂等多种剂型，而现代药用辅料的发展又使得这些剂型在制备工艺上呈现多样化。本文对口腔用制剂的辅料选择、制备工艺、临床剂型应用等作以下综述。

摘要：靶向制剂是以药物能在疾病靶区浓集为主要特点的一大类制剂的总称，最突出的特点是能将治疗药物最大限度地运送到靶区，使治疗药物在靶区浓集超出传统的数倍乃至数百倍，治疗效果明显提高，同时减少药物的用量，降低药物不良反应，而且便于控制给药的速度和方式，达到高效低毒达到治疗效果。近年来靶向给药的研究取得了令人鼓舞的进展，本文针对近几年靶向给药在各脏器的研究进展进行综述，以了解靶向给药在各脏器的应用现状。