中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的：探讨CpG ODN壳聚糖纳米粒联合重组乙肝疫苗对免疫抑制小鼠的免疫增强作用。方法：选月环磷酰胺建立免疫抑制模型小鼠。将乙肝疫苗单独或和CpG ODN或CpG ODN纳米粒经后腿胫骨前肌注射到小鼠体内，ELISA方法检测抗HBsAg IgG抗体、IL-12水平；流式细胞仪检测外周血CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞亚群。结果：CpG ODN纳米粒联合疫苗组的CD4^＋细胞百分数，IL-12水平及抗HBsAg IgG抗体的含量显著高于CpG ODN联合疫苗组（P〈0．05）。结论：包裹在壳聚糖纳米粒中的CpG ODN较相同剂量的CpG ODN更能增强免疫抑制小鼠对乙肝疫苗的免疫应答。

摘要：目的：对甘肃不同产区的当归药材进行质量考察。方法：采用HPLC法测定甘肃各区当归药材的阿魏酸含量，采用硫酸一苯酚法测定水溶性多糖含量，并按照《中国药典》2005年版测定当归挥发油、浸出物含量。参照有关文献对甘肃各地当归进行农药残留、重金属和人体必需微量元素测定。结果：甘肃各区当归药材质量较高，但不同产地的当归药材有效成分含量差异较大。结论：产地因素对当归药材质量影响尤为重要。

摘要：目的：研究盐酸青藤碱脂质体的最佳制备工艺。方法：采用超声波分散法制备盐酸青藤碱脂质体，通过正交实验设计，以包封率为考察指标筛选工艺。结果：优选实验因素：磷脂量（w／v）为6％、盐酸青藤碱与磷脂的比例量（w／w）为1：8、胆固醇与磷脂的比例量（w／w）为1：7、溶液的pH为8．2。该选优工艺下，脂质体平均包封率为65．75％，RSD为2．51％（n=5）。结论：该优选工艺条件可行。

摘要：目的：探讨麝香合剂（SXM）是否与麝香保心丸（SXBXP）一样对急性心肌梗死动物具有保护作用，在急性心肌梗死动物模型上，观察SXM对心肌梗死范围（MIS）的影响，及对缺血区心肌组织中肿瘤坏死因子α（TNF-α）mRNA表达的影响。方法：雄性SD大鼠和雄性Beagle犬，结扎冠状动脉左前降支（LAD）制备心肌梗死模型，24h后，测量大鼠和犬的MIS；检测大鼠缺血区心肌组织中TNF-α mRNA的表达。结果：预先给予SXM可使大鼠和犬的MIS减小，并可明显减少大鼠缺血区心肌组织中TNF-α mRNA的表达。结论：预先给予SXM能够减小急性心肌梗死大鼠和急性心肌梗死犬的MIS，其机制可能与其减少缺血区心肌组织中TNF-α mRNA的表达有关。

摘要：目的：建立HPLC-MS方法分析人血浆中氢溴酸加兰他敏的含量，并研究氢溴酸加兰他敏缓释片在健康人体内的药物动力学特征。方法：12名健康受试者口服单剂量（10mg）或多剂量氢溴酸加兰他敏缓释片（10mg×7d）后，分别在不同时间点收集血样，HPLC—MS法测定，采用DASS2．0软件计算给药后的药物动力学参数。结果：健康受试者单剂量口服氢溴酸加兰他敏缓释片的tmax为（4．0±1．4）h；Cmax为（27．2±3．3）μg·L^-1；t1／2为（10.3±0．9）h；MRT为（15．4±1．3）；AUC0-60h为（483.1±70．4）μg·h·L^-1。多剂量口服氢溴酸加兰他敏的AUC0→∞为（916．0±99．0）μg·h·L^-1，Cmax^ss为（56．8±11．6）μg·L^-1，Cmin^ss为（15．5±4．0）μg·L^-1，Css为（38．2±4．1）μg·L^-1，DF为（1．1±0．3），tmax为（3.6±1．9）h，t1/2为（11．7±1．4）h。结论：氢溴酸加兰他敏缓释片主要药动学参数单剂量和多剂量之间无显著性差异，具有明显的缓释特征，多剂量给药后体内无蓄积。

摘要：目的：考察复方左氧氟沙星喷雾剂的透皮吸收能力。方法：采用改良型Franz扩散池（垂直式），吸收液为pH7.4的磷酸盐缓冲液，用HPLC法同时测定左氧氟沙星、更昔洛韦的透皮浓度，计算其累积透皮量、累积透皮率和单位面积平均透皮率。结果：左氧氟沙星和更昔洛韦透过速度分别为8．738和2．161μg·cm^-2·h^-1，其透皮吸收行为符合Fick’S第一定律。结论：复方左氧氟沙星喷雾剂有较好的透皮吸收能力。

摘要：目的：建立HPLC法测定替硝唑血浓度，用于人体生物等效性研究。方法：采用随机双交叉实验设计，20名健康受试者口服受试制剂和参比制剂1000mg，用HPLC法测定血浆中的替硝唑浓度。结果：受试制剂和参比制剂的A‰分别为（391．2±74．0）和（394．7±78．1）mg·h·L^-1；AUC0→∞分别为（420．4±80．7）和（426．1±85．8）mg·h·L^-1；Cmax分别为（20．2±4．9）和（20．0±4．5）mg·L^-1；tmax分别为（1．4±0．8）和（1．5±0．8）h；t1／2分别为（15．4±1．5）和（15．9±1．8）h。受试制剂的相对生物利用度为（99．6±8．3）％。经统计学分析，两制剂的AUC0→∞，Cmax,tmax，t1/2无显著性差异（P〉0．05）。结论：两制剂具有生物等效性。

摘要：目的：制备维生素C阴道缓释片并建立质量控制方法。方法：拟定处方组成与制备工艺，并进行性状、鉴别、pH、释放度及有关物质检查等质量研究，分别采用碘量法和高效液相色谱法测定维生素C含量。结果：碘量法和高效液相色谱法测定维生素C含量均合格。结论：该制剂处方合理，制备工艺简便可行，质量可控。

摘要：目的：制备复方妥舒沙星鼻用喷雾荆并建立质量控制方法。方法：拟定处方组成及制备工艺；采用紫外分光光度法测定妥舒沙星含量；采用旋光法测定盐酸麻黄碱含量。结果：妥舒沙星在4．5—63．0μg·ml^-1范围内线性关系良好，r=0．9999。平均回收率为99．7％，RSD为0．48％。结论：该制剂制备工艺简单，质量控制方法可靠，质量稳定。

摘要：目的：观察中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭（CRF）的临床疗效。方法：治疗组100例CRF患者用中药保留灌肠治疗。治疗效果与常规治疗（对照组）100例比效。结果：治疗组治疗后血BUN较治疗前明显下降（P〈0．05）；Scr、TC、TG较治疗前下降更显著（P〈0．01）；血Alb较治疗前明显上升（P〈0．01）。结论：中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭，可改善肾功能。

摘要：例1，女，46岁。因发现右侧乳房肿块一年余入院，体检：T37℃，P72次·min^-1，R19次·min^-1，BP112／84mmHg，神清，两肺呼吸音清，未闻及干湿啰音，心律齐，未闻及病理性杂音，两侧乳房形态大小对称，皮肤弹性好，右侧乳腺内上象限及乳晕触及肿块约4cm×6cm大小，边界不清，活动度尚可，有轻压痛，乳头凹陷后3d溢液，右侧乳房内大量钙化不能排除，不典型占位病变，两侧乳腺小叶增生有瘤化现象，B超显示右侧乳房增生伴多发小结节。择日手术，术后给予抗肿瘤治疗，环磷酰胺0．8g加入0．9％氯化钠注射液250ml静滴qd，多柔比星60mg加入5％葡萄糖注射液500ml静滴qd，多西紫杉醇（doeetaxel）80mg加入5％葡萄糖注射液500ml静滴qd，刚输多西紫杉醇10min左右，病人出现眩晕，站立不稳，导致晕倒，随即停药，地塞米松5mg静注，症状缓解。

摘要：生物标准物质是用于检验那些不能用化学或物理量表示强度的预防、诊断、治疗用制品，它是用生物方法试验时，使其表示的效价或活性由不同地点、不同条件、不同操作者得出相对一致性结果的一种工具。生物标准物质、化学标准物质和中药标准物质统称为药品标准物质，生物标准物质是药品标准物质中首先建立的一类标准物质，最先用于控制药品的质量。本文将主要介绍用于生物制品质量控制的生物标准物质的研究及其技术要求。

摘要：6协作研究 生物标准物质的建立或更替，需根据品种的性质、要求、难度和精密度等要求，邀请对品种的检定方法和实验设计有实践经验、并能提供符合精度要求的实验结果的检定、科研、生产4～10个单位参与协作研究。在实验总数相同的前提下，参加单位多、每个单位提供实验次数少要比参加单位少、每个单位提供实验次数多更符合统计要求。协作研究是同品种的生物标准物质的更替或建立新的生物标准物质时采用的重要步骤。

摘要：肿瘤严重危害人类健康，目前主要依靠手术、放疗、化疗和生物方法进行治疗。化疗的目的在于通过化学药物杀伤肿瘤细胞，促进其死亡或阻止增殖。但绝大多数药物的细胞毒性缺乏特异性，在杀伤肿瘤细胞的同时，往往无选择地杀伤正常细胞，特别是增生活跃的造血干细胞，正常细胞的损伤常导致严重的并发症，影响治疗效果和患者依从性。因而近年来从天然药物中寻找高效低毒的抗肿瘤药物成为研究热点。

摘要：肿瘤多药耐药（multidrug resistance，MDR）是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时，对结构和作用机制完全不同的多种抗肿瘤药物也产生交叉耐药性。肿瘤MDR是化疗失败的重要原因。与MDR有关的许多药物是临床上常用的化疗剂，如：多柔比星、柔红霉素、长春新碱、放线菌素D、丝裂霉素等一线药物。MDR的存在使临床医生在选择药物上非常棘手，大大限制了抗肿瘤药物疗效的发挥，因此解决肿瘤MDR是提高化疗疗效的关键。