中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的：研究黄连素（berberine，Ber）或联苯双酯（bifendate，BFD）分别与环孢素（Cyclosporin A，CsA）合用对小鼠小肠运动的影响。方法：采用小鼠炭未推进法研究药物对小鼠小肠运动的影响。结果：与溶媒（CMCⅠ）组比较，Ber（300mg·kg^-1）组和Ber＋CsA（300mg·kg^-1＋20mg·kg^-1）组炭末推进率显著减少（P〈0．01，P〈0．05）；与CsA（20mg·kg^-1）组比较，Ber＋CsA（200mg·kg^-1＋20mg·kg^-1）组和Ber＋CsA（300mg·kg^-1＋20mg·kg^-1）组炭末推进率显著减少（P〈0．01）。与溶媒（CMCⅡ）组比较，CsA（10mg·kg^-1）组和BFD（100mg·kg^-1）组炭末推进率显著增加（P〈0．05）；与CsA（10mg·kg^-1）组比较，BFD（100mg·kg^-1）组炭末推进率有显著增加（P〈0．05），而BFD＋CsA（100mg·kg^-1＋10mg·ks^-1）组推进率没有显著差异。结论：Ber单用及其与CsA合用，对小鼠的小肠运动有极显著的抑制作用，BFD单用有显著促进小鼠小肠运动的作用，而BFD与CsA合用。未显示对小鼠的小肠运动有影响。

摘要：目的：探讨复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的作用。方法：采用连续灌胃14d维甲酸建立大鼠骨质疏松模型，30d后处死大鼠，取血液作各项有关的生化指标检查，并取左股骨进行骨密度（BMD）的测定，用右股骨作骨组织形态计量学观察，并与注射苯甲酸雌二醇的阳性对照组及服用复方参仲口服液治疗各组比较。结果：与空白组相比，模型组的大鼠出现明显的骨质疏松，而复方参仲口服液治疗各组对大鼠骨质疏松有明显的拮抗作用；复方参仲口服液可对抗维甲酸的抑制体重的作用，提高大鼠骨干重量及骨密度，改善碱性磷酸酶含量及骨组织形态使骨小梁个数增多。结论：复方参仲口服液能改善维甲酸所致的大鼠骨质疏松。

摘要：目的：研究丁螺环酮透皮贴剂给药的药物动力学及生物利用度。方法：以丁螺环酮片剂为对照，采用HPLC法测定家兔随机交叉使用丁螺环酮贴剂和片剂在相同单剂量给药后的血药浓度，采用3p97软件处理数据，进行药物动力学及生物利用度的研究。结果：与片剂比较，贴剂达峰时间较长，但可维持较长时间平稳的血药浓度，在1．5～8h内血药浓度保持在34．190±3．382ng·ml^-1左右：贴剂和片剂的AUC0→∞别为（403．741±108．828）和（102．031±39．570）h·ng·ml^-1，二者有极显著性差异（P〈0．01），贴剂相对生物利用度是片剂生物利用度的3．96倍。结论：外用贴剂相对口服片剂而言，有较高的生物利用度。

摘要：两例长期服用非处方药NSAIDs的病人出现了肾衰竭，主要是间质性肾炎。其中1例服用布洛芬治疗慢性疼痛，随后服用双氯芬酸。另1例服用布洛芬治疗严重而难治的疼痛，但事先并没有正确诊断疼痛的原因。两例都出现了全身症状和肾衰竭，活检证实属于急性间质性肾炎并怀疑由NSAIDs引起。

摘要：目的：探讨重组人肿瘤坏死因子受体融合蛋白（rhTNFR：Fc）对胶原诱导的Wistar大鼠类风湿性关节炎（CIA）动物模型的滑膜细胞凋亡影响。方法：模型随机分为阴性对照组、阳性对照组和rhTNFR：Fc组。rhTNFR：Fc组按17．5μg·kg^-1每d皮下注射（ih）1次；阴性对照纽ih等量0．9％氯化钠溶液；阳性对照组每dih甲氨蝶呤（MTX），31d后抽取膝关节滑液以ELISA法测IL-1β、TNFα水平；缺口末端标记法（TUNEL）标记检测凋亡。结果：TUNEL标记显示阴性对照组、阳性对照组、rhTNFR：Fc组的凋亡细胞分别为（2．1±0．9）％、（3．9±0．5）％和（4．4±0．8）％。阳性对照组和rhTNFR：Fc组膝关节滑液IL-1β、TNF-α水平显著下降。结论：本试验首次阐明了rhTNFR：Fc可诱导CIA大鼠滑膜细胞的凋亡。抗类风湿性关节炎机制可能通过诱导滑膜细胞凋亡，最终减轻CIA大鼠的关节炎症。

摘要：目的：建立人尿中奥美拉唑代谢物的HPLC测定方法，同时测定了单剂量口服40mg奥美拉唑后不同时间奥美拉唑代谢物的尿中浓度。方法：采用DiamonsiL ODS C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-冰醋酸缓冲液（68：32，缓冲液中含1％三乙胺）；流速：1．0ml·min^-1，检测波长：302nm。结果：奥美拉唑代谢物（M-1）回归方程为Y=4．44×10^4C＋292．51，r=0．9998，线性范围为0．142～28．4μg·ml^-1；代谢物（M-2）回归方程为Y=1．52×10^5C＋75．22，r=0．9995，线性范围为0．18～36．0μg·ml^-1。方法回收率为99．41％～102．26％。结论：本法灵敏度高，重现性好，专属性强，适合奥美拉唑代谢产物的药动学研究。

摘要：目的：研究阿奇霉素在健康中国人体中的血浆药动学，为临床用药提供参考。方法：10名健康志愿者单剂量口服阿奇霉素500mg后，HPLC法测定血浆药物浓度。采用F检验结合AIC法判别房室模型，DAS药动学程序计算药动学参数。结果：最佳房室模型为二室模型（Wi=1／C^2，AIC=-7．48），主要的药动学参数：α为（0．29±0．13）h^-1，β为（0．02±0．003）h^-1，Ka为（0．72±0．22）h^-1，t1／2β,为（38．93±7．74）h，tmax为（2．60±0．49）h，Cmax为（434．74±47．65）μg·L^-1，AUC0-144和AUC0→∞分别为（12179．42±3001．11）μg·h·L^-1和（13338．35±3062．56））μg·h·L^-1。结论：阿奇霉素片在中国健康人体中的血浆药动学参数与国内外文献报道基本一致。

摘要：目的：建立高效液相谱法测定养血扶正颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用ZORBAX SB-C18（150mm×4、6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（55：45）为流动相；检测波长：270nm；柱温：35℃。结果：淫羊藿苷在2．33～32．62μg·ml^-1范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．45％，RSD％为2．33％（n=6）。结论：所建立的方法简便，准确，可作为养血扶正颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。

摘要：目的：建立利舒康胶囊中盐酸小檗碱的高效液相色谱测定方法。方法：采用HYPERSILBDSC18柱（150mm×4．6mm，10μm）；流动相：乙腈-0．1mol·L^-1磷酸二氢钾-0．025mol·L^-1十二烷基磺酸钠（50：25：25）。流速1．0ml·min^-1；检测波长为345nm。结果：平均回收率为98．9％，RSD为0．96％，方法重现性的RSD为1．33％（n=5）。盐酸小檗碱线性范围为0．194—0．972μg（r=0．9996）。结论：本法操作简便，结果准确，可用于利舒康胶囊的质量控制。

摘要：目的：用多指标综合评分法优选栀子炭炮制工艺。方法：用正交试验法考察炮制温度、炒制时间等影响因素，以栀子炭的性状、栀子苷和鞣质含量、凝血作用效果为指标，综合评分优选炮制工艺条件。结果：炮制温度对实验结果有显著性影响，为了达到炒炭存性的目的，炒炭温度不能高于200℃。栀子炭的最佳炮制工艺为A1B2C2，即200℃，炒10min，喷水少许后，再炒1min至干。结论：用综合评分法优选出的栀子炭炮制工艺能较好地保证炮制品的质量。

摘要：目的：优选亮菌多糖的提取条件。方法：采用正交实验设计，以多糖得率为指标。结果：亮菌多糖提取最佳条件为每次加20倍量水，每次煎煮3h，煎煮3次。结论：该工艺所得亮菌多糖得率较高，简便可行。

摘要：目的：建立赤丹丸中芍药苷含量测定的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，使用Agilent Eclipse XDB-C18（150×4．6mm，5μm）柱，以甲醇-水-乙腈-磷酸（35：60：5：0．2）为流动相，检测波长：230nm。结果：在50μg·ml^-1-400μg·ml^-1范围内．含量与峰面积线性关系良好，芍药苷的平均加样回收率为96．3％，RSD为1．9％。结论：方法简便、灵敏度高，重现性好，可用于赤丹丸的质量控制。

摘要：目的：建立人血浆中氨氯地平浓度的测定方法，以考察其人体内药物动力学。方法：采用C18反相柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为10mmol·L^-1醋酸铵缓冲液（pH3．5）-甲醇（20：80）；流速：1．0ml·min^-1；检测离子：氨氯地平，m／z 341．2；内标：非洛地平，m／z 406．0。结果：氨氯地平回归方程Y=0．176C-0．004，权重系数W=1／C^2，r=0．9986。线性范围为0．12—11．9ng·ml^-1，最低检测浓度为0．12ng·ml^-1，高、中、低3个浓度的相对回收率分别为104．8％，98．7％，94．7％，日内、日间RSD均小于15％（n=5）。结论：该法灵敏、准确、快速，可用于血浆氨氯地平的浓度测定。

摘要：目的：探讨依替米星治疗细菌感染的有效性和安全性。方法：按照系统评价的要求全面检索了Medline、中国数字医院图书馆中国生物医学文献光盘数据库，对符合纳入标准的文献进行Meta分析。结果：依替米星组与进口奈替米星组临床有效率、细菌清除率和不良反应发生率没有统计学差异。结论：依替米星治疗细菌感染疗效确切、使用安全。

摘要：理想的药物治疗是使患者在最低的用药风险下，治愈或缓解疾病，达到维持或提高其生活质量的预期效果。但药物治疗中实际潜在着目前已知及未知的风险，如药物选择错误、给药剂量错误、给药途径错误、用药对象错误及给药时间错误等，这些都是最常见的造成患者伤害的可避免的单个差错。如果把所有的差错都加起来，对住院患者造成伤害的可能性至少在3％，可能更高。药物治疗安全已成为一个严重的公众健康问题。有资料显示，在给患者用药的过程中，差错的发生率远高于一趟航班在运送乘客行李过程中发生的差错.