中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的：对补阳还五汤及总苷元在大鼠血浆中阿魏酸的含量进行测定，并研究其药物动力学。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱：C18柱（250mm×4．6mm，5μm），检测波长：322nm，流动相：甲醇-水-冰醋酸（35：65：0．47），流速：1ml·min^-1，柱压：（2200±60）psi；温度：35℃。药物动力学参数采用3P87软件处理。结果：血浆样品中阿魏酸线性范围为1．01～5．05ng（r=0．9998），平均方法回收率为98．85％，RSD为1．3％。补阳还五汤中阿魏酸的t1/2α为 1．31min；t1／2β为58．9min；CL为（2．83±0．12）ml·min^-1·kg^-1；AUC为（531．6±67．9）μg·min·ml^-1；总苷元中阿魏酸的1/2α为1．39min；t1／2β为52．3min；CL为（3．43±0．22）ml·min^-1·kg^-1；AUC为（593．3±45．7）μg·min·ml^-1，两组药动学参数中B（μg·m^-1）、t1／2β（min）和Vc（ml·kg^-1）存在显著差异（P〈0．05）。结论：补阳还五汤复方及总苷元中阿魏酸药物动力学为二室模型。中药复方成分组合对药物动力学参数有一定影响。

摘要：目的：根据临床长期实践，用八角莲和叶下珠开发用于抗慢性乙肝病毒的中药复方医院制剂。方法：用经正交法得到的工艺制备胶囊制剂，参照中国药典（2005年版二部）进行制剂质量标准的研制和制剂稳定性的考察及临床疗效观察。结果：该复方制剂质量稳定；临床初步观察有一定的疗效，两组病人治疗前后症状明显改善可达95％以上，肝功能改善有效率98．1％（ALT）和96．5％（TBIL），与对照组相比均有显著性差异（P〈0．01）。结论：上述方法制备的中药复方抗乙肝病毒胶囊质量较好。

摘要：目的：研究青藤碱凝胶局部给药的抗炎作用。方法：考察青藤碱凝胶对大鼠角叉菜胶足跖肿胀作用，大鼠棉球肉芽肿作用，以及对佐剂性关节炎的预防和治疗作用。结果：青藤碱凝胶对急慢性炎症，大鼠佐剂关节炎的预防和治疗具有明显的作用。结论：青藤碱凝胶与口服给药同样具有抗炎作用。

摘要：目的：探讨盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶的制备及质量控制方法。方法：以卡波姆为基质制备凝胶，采用高效液相法测定含量。结果：左氧氟沙星浓度在9．86-98．62μg·ml^-1范围内线性关系良好，平均回收率为99．28％，RSD为1．00％。结论：本方法处方设计合理，制备方法简便，含量测定方法适用于本品质量控制。

摘要：目的：建立葛根定眩胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法对方中葛根、川芎、羌活、白芍及甘草进行鉴别，HPLC法测定胶囊中葛根素含量。结果：薄层色谱中检出葛根，川芎、羌活、白芍及甘草，葛根素的平均回收率100．2％，RSD为0．8％（n=6）。结论：本方法简便、准确，可控制该制剂的质量。

摘要：目的：研究复方盐酸二甲双胍片在健康志愿者体内的药物动力学和生物等效性。方法：18名男性健康志愿者随机交叉单次口服复方盐酸二甲双胍片（含盐酸二甲双胍1000mg，格列本脲5mg，受试制剂）或联合服用盐酸二甲双胍片1000mg和格列本脲片5mg（参比制剂）后，采用HPLC法分别测定盐酸二甲双胍和格列本脲的经时血药浓度，用3P97软件计算其药物动力学参数和相对生物利用度，评价两种制剂的生物等效性。结果：单次口服受试制剂和参比制剂后，盐酸二甲双胍主要药物动力学参数Cmax分别为（1．60±0．55）μg·ml^-1和（1．46±0．46）μg·ml^-1，tmax分别为（2．1±0．7）h和（2．5±0．8）h，t1／2分别为（4．9±1．7）h和（4．3±1．6）h，AUC0→24分别为（10．47±2．89）μg·ml^-1·h和（9．22±2．56）μg·ml^-1·h，AUC0→∞分别为（10．95±3．13）μg·L^-1·h和（9．53±2．73）μg·ml^-1·h，受试制剂的相对生物利用度F0→24为114．8％±17．6％。格列本脲主要药物动力学参数Cmax分别为（117．70±28．38）μg·L^-1和（106．92±33．76）μg·L^-1，tmax分别为（4．1±2．7）h和（3．8±1．8）h，t1／2分别为（7．6±4．1）h和（8．8±3．9）h，AUC0→30分别为（899．97±296．76）μg·L^-1·h和（902．64±353．82）μg·L^-1·h，AUC0→∞分别为（943．00±290．09）μg·L^-1·h和（989．82±399．90）μg·L^-1·h，受试制剂的相对生物利用度F0→30为104．91％±28．31％。结论：两制剂两组分的AUC、Cmax对数值，经F分析、双单侧t检验和（1-2α）％置信区间法统计分析，表明两种制剂具有生物等效性。

摘要：目的：研究中药敷脐治疗原发性痛经的临床效果以及对前列腺素（PgF2α、PgE2）表达的影响。方法：将205例患者随机分成两组，观察组104例，采用自制中药药膏外敷脐部治疗；对照组101例，采用硝苯地平治疗。结果：中药敷脐治疗后PgF2α和PgE2的浓度下降到正常范围，与对照组有统计学差异（P〈0．01）；中药敷脐治疗有效率为91．35％（95／104）明显优于硝苯地平44．55％（45／101）（P〈0．01）。结论：中药敷脐治疗原发性痛经，疗效佳，无明显毒副作用，且用药经济，值得临床推广应用。

摘要：目的：建立测定卡马西平（CBZ）的高效液相色谱法，分析CBZ在健康受试者体内药动学特性，探讨临床应用个体差异的原因。方法：12名健康受试者单剂量（200mg）口服CBZ片，HPLC法测定血浆样品药物浓度。结果：CBZ的线性范围为（0．05-10）μg·ml^-1，最低检测浓度为0．05μg·ml^-1，方法平均回收率为94．4％。单剂量口服CBZ后血浆浓度符合一级吸收一房室模型，其主要药动学参数为：Cmax为（4．71±0．99）μg·ml-^1，tmax为（16±12）h，AUC为（361．62±49．43）μg·h·ml^-1，t1／2=（38．39±6．37）h。结论：该法测定血浆中CBZ浓度高效、灵敏、准确，CBZ体内药动学特性存在明显个体差异。

摘要：目的：观察复方野菊感冒颗粒的清热止咳作用。方法：动物随机分为5组，对照组等体积水；阳性组ig阿司匹林100mg·kg^-1（枸橼酸喷托维林10mg·kg^-1）；给药组，分别ig复方野菊感冒颗粒3，6，12g·kg^-1，qd，连续7d：观察对大鼠酵母发热和角叉菜胶足跖肿胀以及小鼠咳嗽潜伏时间和咳嗽次数的影响。体外抑菌实验采用平皿法，观察最低抑菌浓度（MIC）。结果：复方野菊感冒颗粒可显著抑制的大鼠发热和足跖肿胀，明显延长小鼠咳嗽潜伏时间和减少咳嗽次数，时金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、流感杆菌、克雷伯肺炎杆菌的MIC分别为100，100，400，100mg·ml^-1。结论：复方野菊感冒颗粒具有明显的清热止咳作用。

摘要：目的：优选枳椇子提取物的最佳提取工艺。方法：以提取物得率及提取物中总黄酮含量为检测指标，对提取溶剂进行筛选；通过考察小鼠肝匀浆中的SOD活性、MDA含量，确定最佳提取方法。同时采取正交设计法对最佳提取方法的提取工艺进行了考察。结果：以75％乙醇为提取溶剂，采用热回流提取法，乙醇浓度为75％、提取时间2h、乙醇加入量为8倍量时为最佳提取工艺。结论：该优选提取工艺合理、可行、可控。