中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：建立等位基因特异扩增法（Allele-Specific Amplification，ASA-PCR）研究移植患者多药耐药基因（multi-drugre—sistancegene，MDR1）多态性。方法：用ASA．PCR对177位肝、肾移植患者的MDR1第26外显子C3435T、第21外显子G2677T／A位点和第12外显子C1236T位点进行基因分型。结果：ASA—PCR测定结果与聚合酶链式反应一限制性片断长度多态性方法（Polymerase chain reaction-Restriction Fragment Analysis，PCR-RFLP）的测定结果一致。177例移植患者DNA标本中，C3435T：CC型69例（39.0％），CT型92例（52．0％），TT．型16例（9．0％）；G2677T／A：GG型39例（22．0％），GT型48例（27、1％），TT．型32例（18．1％），GA型30例（16．9％），AT型24例（13．6％），AA型4例（2.3％）；C1236T：CC型23例（13.0％），CT型88例（49．7％），TT型66例（37．3％）。结论：采用ASA—PCR检测移植患者MDR1多态性准确、方便，可为临床个体化用药提供理论依据。

摘要：目的：考察凹凸棒对中药水煎提取液中盐酸小檗碱的吸附影响和对无效成分的吸附清除作用，并与自然静置沉淀法进行对比研究。方法：以水煎提取液中总固体物量和盐酸小檗碱含量作为评价指标，分别用不同量的普通凹凸棒和酸化凹凸棒处理黄连、一清颗粒水煎提取液，评价其吸附沉淀效果，平行与自然静置沉淀法进行比较。结果：凹凸棒对无效成分具有明显的吸附清除作用，对盐酸小檗碱也有一定的吸附影响，酸化凹凸棒沉淀去除无效成分的效果优于普通凹凸棒。结论：酸化凹凸棒作为中药水煎提取液中盐酸小檗碱精制提取的吸附沉淀剂，尚需进一步进行表面结构修饰研究。

摘要：目的：针对羧甲基壳聚糖（CMC）作为防止术后粘连材料的应用，研究不同取代和分子量的CMC的抑菌活性。方法：通过测定细菌培养液的浊度（OD值）来考察CMC对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌（G^-）以及金黄色葡萄球（G^＋）的抑菌活性。结果：CMC的抑菌性能与其分子量、羧甲基的取代度与取代位置、细菌的种类和浓度有关；N，O-CMC抑菌作用比N-CMC或O-CMC强，对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌活性随着羧甲基取代度的增加而增强；分子量低的N，O-CMC对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抑制作用强于高分子量的N，O-CMC；CMC对金黄色葡萄球菌的抑菌作用最好，对大肠埃希菌次之，对铜绿假单胞菌的抑制作用较弱。在一定浓度范围内，CMC的浓度越高，抑菌效果越好。而且溶剂类型影响壳聚糖的抗菌活性。结论：CMC具有广谱的抑菌活性。

摘要：目的：用HPLC—ELSD方法测定藜芦主根、须根及地上茎叶残基中藜芦碱的含量。方法：岛津ODS—C18柱（4．6mm×250mm，4μm）色谱柱，柱温30℃，乙腈旬．1％三乙胺水溶液（50：50）为流动相，流速0．8ml·min^-1，ELSD参数：漂移管温度90℃，气体流速2．3L·ml^-1。结果：藜芦碱线性范围N0．36～3．6μg；藜芦主根、须根及地上茎叶的平均回收率（n=6）分别为100．9％，99．6％，99．5％，RSD分别为2．2％，1．7％，2．0％。藜芦主根中藜芦碱含量远远高于须根及地上茎叶残基中藜芦碱的含量。结论：方法可靠，简单可行，为科学使用藜芦不同部位提供了实验依据。

摘要：目的：观察苦参碱止痒乳对动物模型的主要药效学。方法：以豚鼠为模型，右后足背剃毛并用粗砂纸擦伤，涂药后在创面处滴磷酸组织胺溶液，至出现豚鼠回头舔右后足止，统计致痒阈值的改变；采用小鼠耳廓二甲苯致炎试验以及大鼠蛋清足跖肿胀法观察其抗炎作用；给大鼠皮肤外用苦参碱止痒乳，连用10d，采用生物组化方法测定动物皮肤P-物质的改变。结果：苦参碱止痒乳局部应用，可以提高动物的致痒阈；明显抑制致炎动物部位的肿胀度；有效降低皮肤P-物质的的含量。结论：苦参碱止痒乳具有抗炎、止痒作用。

摘要：目的：合成哌啶酮类法尼基转移酶抑制药，并且评价其抗肿瘤活性。方法：在其他基团保持最佳的基础上，哌啶酮环的1-位氮原子上用咪唑基、羧基和取代氨基等不同的基团取代得到目标化舍物，用MTT法检测它们抑制人Raji细胞的IC50值，比较它们对肿瘤细胞的抑制活性。结果：合成出了9个哌啶酮类新化合物，抗肿瘤生物活性实验结果表明9个目标化合物都有抑瘤活性。结论：用不同的基团取代哌啶．2．酮衍生物1位N后活性有一定的改变，能够与锌离子结合的基团活性较高，表明该位置上基团可能是与酶分子中的锌离子作用。

摘要：目的：了解医院门诊感知药学服务质量的水平和存在的主要问题，探索改进的SERVQUAL量表评价医疗机构感知药学服务质量的可行性。方法：使用改进的SERVQUAL量表，对门诊患者进行门诊药房感知调剂服务质量的问卷调查和评价分析。结果：发放调查问卷120份，回收问卷120份，回收率100％，其中有效问卷80份，有效率67％。调查显示：患者对门诊药学服务并不十分重视，不同患者对门诊药学服务水平存在不同的要求，但对同济医院门诊感知药学服务质量基本满意，感知值超过容忍值的指标达到72％。患者不满意的方面主要集中于反应性和移情性，是服务需要改进的目标和方向。结论：改进的SERQUAL量表用于门诊感知药学服务质量的评价是可行的。

摘要：目的：研究铁过负荷对中国上海地区汉族人2型糖尿病的影响。方法：将302例2型糖尿病患者按照血清铁蛋白高低分为血清铁蛋白升高组和血清铁蛋白正常组，比对两组在糖代谢指标方面的差异。结果：血清铁蛋白升高组的空腹和餐后2h血糖、HbA1C等指标高于血清铁蛋白正常组，而血清铁蛋白升高组的C肽水平则低于血清铁蛋白正常组，其中两组餐后2hC肽水平存在统计学差异。结论：铁过负荷对2型糖尿病患者的胰岛β细胞功能和血糖控制产生负面影响。

摘要：目的：观察中西医结合治疗原发性肾病综合征（PNS）的临床疗效。方法：治疗组100例PNS患者用泼尼松加中药治疗，治疗效果与单纯泼尼松治疗（对照组）100例比较。结果：两种治疗方法均取得了明显的疗效，治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0．01），两组治疗后24h尿蛋白定量、血胆固醇较治疗前明显下降（P〈0．01）；血浆白蛋白较治疗前明显上升（P〈0．01）。且中西医结合疗法的副作用明显比单纯西药疗法的少而轻（P〈0．01）。结论：中西医结合治疗PNS优于单纯西医治疗。中药与泼尼松有协同作用，能提高疗效、降低尿蛋白、升高血浆白蛋白、减少副作用。

摘要：目的：探讨局灶节段性肾小球硬化（FSGS）大鼠转化生长因子-β1（TGF-β1），结缔组织生长因子（CTGF）在肾组织中的表达，检测尿液中两者的水平。观察氯沙坦时肾组织TGF-β1、CTGF蛋白的表达及尿液两者水平的影响。方法：40只Wistar大鼠随机分为实验组和治疗组。采用单侧肾摘除后重复静脉注射多柔比星（ADR）制作加速FSGS大鼠动物模型。第1次注药后1周，治疗组大鼠给予氯沙坦50mg·kg^-1·d^-1灌胃，实验时间12周。于第6，12周免疫组化观察肾组织TGF-β1、CTGF蛋白质的表达，EIISA检测尿液中两者水平。结果：与治疗组相比，实验组12周时尿液TGF-β1、CTGF水平，肾组织内TGF-β1、CTGF蛋白质的表达明显升高（P〈0．01）。肾组织内TGF-β1蛋白与CTGF蛋白的表达显著正相关（r=0．83，P〈0．01），尿液中两者排泄量亦明显正相关（r=0．74，P〈0．01）。结论：FSGS大鼠TGF-β1、CTGF蛋白在肾组织表达及尿液中的排泄明显升高。氯沙坦可减轻肾组织TGF-β1、CTGF蛋白的表达，减少两者尿液中的排泄而有肾保护作用。

摘要：目的：优选乳舒片的提取工艺。方法：采用正交试验法，以丹参素的含量和浸膏得率为指标，考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对提取率的影响。结果：最佳提取工艺为10倍加水量、煎煮60min、煎煮3次。结论：正交试验法优选乳舒片的提取工艺简便、快速、准确。

摘要：目的：优选化痰降气胶囊最佳制备工艺。方法：采用正交试验法，以浸膏得率及盐酸麻黄碱含量为指标，优选药材乙醇提取工艺；以挥发油含量为提取工艺筛选指标；以挥发油利用率和包合物收率为包合工艺评价指标。结果：药材提取最佳工艺为：以70％乙醇为提取溶媒，加液量8倍，提取2次，时间分别为2h，1h；挥发油最佳提取条件搭配为：10倍水，浸泡1h，提取4h，当归挥发油包合最佳工艺为：每1ml挥发油用10gβ-环湖精（β-CD），100ml水，60℃搅拌包合2h。结论：正交试验法为制备化痰降气胶囊提供依据。

摘要：目的：优选保肝醒酒胶囊醇提工艺。方法：以葛根素含量和浸膏得率为指标，采用U9（9^5）均匀试验优选保肝醒酒胶囊醇提工艺。结果：确定最佳醇提工艺为：加10倍量乙醇，回流提取2次，每次1h。验证试验显示，以本工艺制备的保肝醒酒胶囊中葛根素含量和浸膏得率均与理论推测相符。结论：优化的醇提工艺简单易行，适用于实际生产。

摘要：目的：建立加味藿香正气丸中百秋李醇、厚朴酚、和厚朴酚的GC含量测定方法。方法：色谱柱：Rtx-5柱（30m×0．32mm×0．5μm）；以正十八烷为内标；柱温采用程序升温：起始150℃，保持23min，8℃／min升至230℃，保持35min；进样口温度：300℃；检测器（FID）温度：300℃；载气为氮气，流速为1．0ml-min^-1进样量1μl，分流比为20：1。结果：百秋李醇在0．082—0，82mg·ml^-1浓度范围内，与对照品峰面积与内标峰面积之比值呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．6％（RSD=1．5％，n=6）；厚朴酚在0，504—5，04mg·ml^-1浓度范围内，与对照品峰面积与内标峰面积之比值呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为100．2％（RSD=1．4％，n=6）；和厚朴酚在0．254～2．54mg·ml^-1浓度范围内，与对照品峰面积与内标峰面积之比值呈良好的线性关系（r=0.9998），平均回收率为100．4％（RSD=1．4％，n=6）结论：该方法简单、准确，可作为加味藿香正气丸的质量控制。