中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：完善速效牛黄丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对栀子、黄芩和黄连进行鉴别；采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别。盐酸小檗碱在0．03～0．70μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．6％，RSD为1．1％（n=6）。结论：该方法简单、快速、具有良好的重现性。

摘要：目的：考察消瘀止痛气雾剂的稳定性，并预测其有效期。方法：以高效液相法测定消瘀止痛气雾剂中主成分羟基红花黄色素A的含量，采用初均速法对其有效期进行预测。结果：羟基红花黄色素A进样量在0．3969μg～2．1168μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为98．43％，RSD为1．81％（n=6）。该气雾剂稳定性好，室温25℃下有效期为2年。结论：初匀速法预测消瘀止痛气雾剂有效期简便、迅速。

摘要：目的：研究葛根素对人肝微粒体中细胞色素P450 1A2（CYP1A2）、CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1酶活性的影响。方法：分别以咖啡因、咪达唑仑、甲苯磺丁脲、氯唑沙宗、美托洛尔、美芬妥因为探针药，利用HPLC方法测定探针药与相应代谢产物的浓度，研究葛根素在人肝微粒体孵化体系中对CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9、CYP2E1、CYP2D6、CYP2C19酶活性的影响。结果：在人肝微粒体反应体系中，0．1，0．2，0．4，0．8mmol·L^-1葛根素使咖啡因的代谢产物的生成分别降低了（31±15）％（P〈0．01），（43±8）％（P〈0．05），（48±6）％（P〈0.05），（49±4）％（P〈0．05），0．05，0．1，0．2，0．4，0．8mmol·L^-1葛根素使美托洛尔的代谢产物生成分别降低了（25±7）％（P〈0.01），（33±4）％（P〈0．05），（40±9）％（P〈0.01），（46±5）％（P〈0．01），（72±9）％（P〈0．01）；而对甲苯磺丁脲、关芬妥因、咪达唑仑和氯唑沙宗的代谢产物没有明显影响。结论：在人肝微粒体反应体系中，葛根素（0．1mmol·L^-1）对CYP1A2和CYP2D6酶活性有较明显的抑制作用；且随着葛根素浓度的增高，对这两种酶活性的抑制作用也随之增强，而对CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4和CYP2E1酶活性没有影响。

摘要：目的：观察1，25-（OH）2D3对多柔比星肾病大鼠肾小球nephrin表达的影响。方法：雄性Wistar大鼠随机分为对照组和多柔比星肾病模型组；后者经尾静脉注射多柔比星诱导肾病模型，再随机分模型组和1，25-（OH）2D3组。实验5周末测定大鼠尿红细胞、尿蛋白、血清白蛋白、总胆固醇、甘油三酯。肾小球nephrin荧光染色定量分析检测肾小球nephrin蛋白的表达。结果：与对照组相比，模型组大鼠尿红细胞、尿蛋白、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）明显升高（P〈0．01），血清白蛋白明显降低（P〈0．01），nephrin蛋白表达明显下调（P〈0．01）。与模型组相比，1，25-（OH）2D3组尿红细胞、尿蛋白、总胆固醇、甘油三酯下降（P〈0．05或P〈0．01），而血清白蛋白明显增加（P〈0．01），nephrin蛋白表达明显增加（P〈0．01）。结论：1，25-（OH）2D3可恢复多柔比星肾病大鼠nephrin蛋白的表达而有肾保护作用。

摘要：目的：研究凹凸棒对大黄药材及一清颗粒水煎提取液中大黄素和浸膏的吸附作用。方法：以大黄素的含量和浸膏得量作为评价指标，HPLC法作为大黄素定量方法，分别采用普通凹凸棒和酸化凹凸棒对大黄药材及一清颗粒水煎提取液进行吸附澄清处理，并与自然静置沉淀法进行比较。结果：酸化凹凸棒使大黄素含量和浸膏得量均有一定降低，而普通凹凸棒对大黄素含量和浸膏得量无明显影响。结论：凹凸棒用于蒽醌类化合物水煎提取液的吸附澄清，可明显去除一些无效成分，但也对有效成分大黄素产生较少吸附。

摘要：目的：从补骨脂中提取出多糖，并对其免疫活性进行初步研究。方法：采用水提醇沉法提取补骨脂多糖，Sevage法除蛋白，苯酚-硫酸分光光度法测定多糖的含量。用绵羊红细胞（SRBC）为抗原给小鼠注射后，将补骨脂多糖灌服小鼠7d，加强免疫后，检测血清中细胞因子1-干扰素（IFN-1）和白细胞介素-2（IL-2）的生成水平，评价其免疫活性。结果：补骨脂多糖的含量为3．84％，平均回收率97．31％，RSD为1．90％，线性范围为5～40μg·ml^-1。实验组的IFN-γ和IL-2激发水平均显著高于对照组（P〈0．05）。结论：补骨脂多糖对正常小鼠机体免疫有增强作用。

摘要：目的：完善脑络通胶囊的质量标准，以更好控制产品质量。方法：用理化方法对脑络通胶囊中维生素B6和TLC法对丹参、黄芪、甲基橙皮苷、川芎进行鉴别；采用HPLC法测定原儿茶醛、甲基橙皮苷及维生素B6的含量。结果：理化方法能检出维生素取，用TLC法均能检出丹参、黄芪、甲基橙皮苷、川芎。原儿茶醛在0．08～0．49μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为101．6％，RSD为1．7％（n=6）；甲基橙皮苷在0．22～2．16μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．6％，RSD为1．6％（n=6）；维生素B6在0．04～0．4μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．9％，RSD为3．1％（n=6）。结论：方法操作简单，可以用来控制脑络通胶囊的质量。

摘要：目的：建立RP—HPLC法测定苦丁茶含片中熊果酸的含量。方法：以Nova—Pak C18（150mm×3．9mm，4．0μm）为色谱柱；甲醇：水：磷酸（85：15：0．1）为流动相；检测波长：220nm；流速：0．8ml·min^-1；柱温：30℃。结果：熊果酸的进样量在0．334～6．672μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999。平均加样回收率为97．70％，RSD为0．87％（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确，可作为苦丁茶含片中熊果酸的含量测定方法。

摘要：目的：研制一种单向缓释口腔溃疡散Ⅱ号双层膜，延长口腔溃疡散作用时间。方法：用聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠作成膜材料，将口腔溃疡散Ⅱ号制成双层膜，观察其口腔粘附时间和对实验性口腔溃疡的治疗作用。结果：口腔溃疡散Ⅱ号双层膜的口腔粘附时间长，对实验性口腔溃疡有较好的治疗作用。结论：口腔溃疡散Ⅱ号双层膜克服了口腔溃疡散Ⅱ号作用时间短的不足，有较好的临床应用前景。

摘要：目的：研究厄贝沙坦口腔崩解片在健康受试者体内的药动学和生物等效性。方法：采用两制剂双周期随机交叉试验设计，20名男性健康受试者单剂量口服厄贝沙坦口腔崩解片或普通片剂300mg，HPLC测定血浆厄贝沙坦浓度。采用3P97程序进行数据处理。结果：试验片剂与参比片剂的AUC0-36h分别为（18．2±4．9）μg·ml^-1·h和（17．2±4．1）μg·ml^-1·h；Cmax分别为（2．8±0．6）μg·ml^-1和（2．8±0．7）μg·ml^-1；Tmax分别为（1．6±0．4）h和（1．5±0．4）h。结论：两种制剂在人体内的血药浓度变化符合二室模型，主要药动学参数经统计学处理均无显著性差异。与普通片剂相比，厄贝沙坦口腔崩解片的相对生物利用度为95．8％±13．9％，两者具有生物等效性。

摘要：目的：研究槲皮素纳米乳在大鼠体内各肠段的吸收情况，并考察其形态学及粒径分布。方法：采用大鼠在体小肠各段回流实验，紫外分光光度法测定药物浓度，根据药物在小肠各段中的减少量来确定药物的吸收；采用透射电子显微镜观察纳米乳形态。结果：槲皮素纳米乳在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收速率常数（ka）依次为0．0675，0．1056，0．1892，0．1615h^-1；透射电镜下槲皮素纳米乳呈球形，大小均匀，平均粒径（16．3±4．6）nm；结论：槲皮素纳米乳在小肠下段吸收较好，吸收呈一级动力学过程。

摘要：目的：制定感冒清热颗粒质量标准。方法：采用TLC法对方中柴胡、葛根、防风、苦地丁进行定性鉴别；采用HPLC法对颗粒中的葛根素进行含量测定。结果：本品薄层色谱特征明显，葛根素平均回收率为100．1％；RSD为0．9％（n=6）。结论：该方法简便、准确，可控制感冒清热颗粒的质量。

摘要：目的：探讨前列腺增生患者尿流动力学检查进行预防性应用抗菌药物的必要性。方法：采用前瞻性、随机对照的研究方法，将前列腺增生患者随机分为两组，对照组患者不进行预防给药；试验组患者预防给予头孢克洛，250mg，口服，服药30～60min后进行四道程尿流率检查。观察两组患者泌尿道感染发生情况。结果：试验组和对照组发生感染的例数有统计学差异（P〈0．05）。且两组不良反应发生率无统计学差异。结论：前列腺增生患者在四道程尿流率检查中，预防性应用头孢克洛能够有效防止患者在检查后所出现的泌尿道感染症状。

摘要：2．2 在药品开发领域的应用 自20世纪60年代以来，人们越来越认识到口服吸收过程中药物在胃肠道溶出以及在肠壁上通透的重要性。近年来，许多用于建立BCS的研究已为新药开发尤其在药物通透性领域，提供了重要的定量数据。具体地说，BCS还在筛选候选药物进行全面开发、剂型选择、固体制剂溶出度试验体内外相关的可能性及预测并阐述与食物的相互作用等方面具有重要意义。

摘要：患者，女，71岁，因上呼吸道感染，到我院门诊就诊。体检：T37．2℃，咽部充血，双肺呼吸音粗，HR800次／min，律齐。胸片示肺纹理明显增粗。自诉既往有冠心病史，无药物过敏史。诊断：上呼吸道感染，冠心病，心衰Ⅱ°。给予消炎、扩血管、强心药治疗。第1组给予丹参注射液250ml（16g）缓慢静滴，第2组给予头孢噻肟（山东罗欣药业股份有限公司，批号0612237）2g＋0．9％氯化钠注射液100ml，ivd，皮试（一）。