中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：探究天麻乙醇提物（ethanolicextractsofGastrodiadata，EEGE）对慢性应激抑郁模型小鼠行为、海马神经元损伤及海马突触体内游离Ca2＋浓度的影响。方法：采用长期不可预见性中等强度应激造成小鼠抑郁模型。测定各组小鼠体重变化，Open—field法和糖水消耗实验测定各组小鼠的行为变化；Nissl染色法观察海马CA1，CA3区神经元形态及锥体细胞数目；以Fura-2负载及荧光分光光度计检测海马突触体内游离Ca2＋浓度。结果：与正常组比较，模型组小鼠模型组小鼠体呈现明显的抑郁样症状。EEGE低、高剂量组小鼠在第21天体重显著增加（P〈0．001），其高剂量增加抑郁小鼠的爬格数（．P〈0．05）；低、高剂量能明显增加抑郁小鼠的糖水消耗量（P〈0．001），但无量效关系；低剂量组CA3区锥体细胞数目显著增多（P〈0．001），且排列整齐、密集；高剂量纽CA3区锥体细胞数目显著增多（P〈0．05）；低、高剂量能明显降低抑郁小鼠海马突触体内游离Ca2＋浓度（P〈0．001）。结论：EEGE能改善小鼠的抑郁样行为；保护抑郁模型小鼠海马神经元损伤，可能与EEGE抑制海马神经细胞外Ca2＋内流，阻止Ca2＋超载相关。

摘要：目的：研究无锡市第四人民医院和无锡市第三人民医院临床分离的醋酸钙鲍曼复合不动杆菌的耐药情况及其临床分布特点。方法：收集并分离临床来源的35株醋酸钙鲍曼复合不动杆菌，观察并记录临床分布，并用琼脂二倍稀释法测定抗菌药物对醋酸钙鲍曼复合不动杆菌的MIC值。结果：临床分离的35株醋酸钙鲍曼复合不动杆菌ICU感染居多，占42．86％，老年男性居多，主要来源于痰，占88、57％。醋酸钙鲍曼复合不动杆菌对氨苄西林、哌拉西林、头孢唑林、呋喃妥因的耐药率均为100％；对氨苄西林／舒巴坦、阿莫西林／克拉维酸、头孢米诺、头孢匹胺、氨曲南和庆大霉素的耐药率〉90％；对替卡西林／克拉维酸、头孢曲松、头孢吡肟、环丙沙星、左氧氟沙星、复方磺胺甲唿唑的耐药率1〉80％；对哌拉西林／他唑巴坦、头孢他啶、阿米卡星、妥布霉素、加替沙星的耐药率〉50％；对亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮／舒巴坦的耐药率相对较低，分别为23．53％、11．43％、11．43％。结论：醋酸钙鲍曼复合不动杆菌对美罗培南、亚胺培南、头孢哌酮／舒巴坦较敏感，临床医生应根据药敏结果和患者自身情况合理用药。

摘要：患者，男，52岁，以发热、咽喉疼痛、咳嗽、头痛、倦怠、周身不适4d来我院门诊就诊，医师诊断为急性气管一支气管炎（血常规WBC：12．7×10^9·L-1）。既往体健，无药物、食物过敏。给予0．9％氯化钠注射液250ml＋拉氧头孢（商品名：噻吗灵，批号：0801251）1．0g ivd，bid第5天，患者饮酒后（约50ml）突然出现恶心、呕吐、头晕、四肢软弱、面色苍白、伴冷汗、胸闷，旁人急呼120，医护人员立即前去抢救，

摘要：目的：建立参术健脾丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别山楂、白术、党参；采用高效液相色谱法测定参术健脾丸中橙皮苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于观察，橙皮苷在20．9～419．2μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）。橙皮苷的平均回收率为98．9％，RSD为0．8％（n=6）。结论：该方法操作简便、快捷，结果准确，可用于参术健脾丸的质量控制。

摘要：目的：研究三氧化二砷脂质体的制备工艺并测定其包封率。方法：采用正交实验优选处方，薄膜分散法制备三氧化二砷脂质体，采用柱色谱法分离游离药物，DDC—Ag法测定包封率。结果：最佳处方制备的药物平均包封率为（78．8±0．9）％（n=3）。结论：本试验制备的三氧化二砷脂质体具有包封率高的特点，为其进一步研究奠定了基础。

摘要：目的：采用脱氧核酶DRz164对periodl mRNA进行切割，使其表达降低后，探讨对吗啡奖赏效应及苯甲二氮革结合抑制因子（diazepam binding inhibitor，DBI）的影响。方法：BALB／C小鼠，雄性，4～6周龄24只，随机分为3组，每组8只，A组为：脂质体＋0．9％氯化钠注射液组；B组为：脂质体＋吗啡组；C组为脂质体包裹的脱氧核酶（DRZ164）＋吗啡组。建立小鼠条件性位置偏爱模型，观察脱氧核酶对吗啡奖赏效应的影响，测试后将动物处死，原位杂交检测皮层DBImRNA表达的变化。结果：脱氧核酶DRz164阻断了小鼠对吗啡的条件性位置偏爱形成，皮层DBImRNA表达脂质体包裹的脱氧核酶（DRZ164）-4-吗啡组明显低于脂质体＋吗啡组，下降了65．41％。结论：mPerl基因在吗啡条件性位置偏爱效应中可能起着重要作用，同时它也可能与小鼠皮层DBImRNA表达有关。

摘要：目的：研制甲硝唑阴道用原位凝胶，并考察其体外质量。方法：以卡波姆及泊洛沙姆为混合凝胶基质，筛选其最佳配比，制备甲硝唑阴道用原位凝胶。对其体外流变性、黏附性进行考察，并与上市甲硝唑阴道用凝胶做对照，考察其阴道滞留性。结果：原位凝胶的最佳基质配比为泊洛沙姆407的质量分数为17．5％，卡波姆971P的质量分数为1．5％。黏附力测定结果表明其具有较大的温度敏感性。与上市产品相比，原位凝胶可显著增加阴道滞留性。结论：该原位凝胶具有显著的温度敏感性，本品值得进一步研发。

摘要：目的：建立盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的制备及质量控制方法。方法：以卡波姆为增粘剂，制备盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶，以XTerraRP18色谱柱为分离柱，以0．1％磷酸：乙腈（87：13）为流动相，采用HPLC法测定。结果：左氧氟沙星浓度在10．2—51．2μg·ml-1范围内线性关系良好，r=0．9999。左氧氟沙星的平均回收率为99．60％，RSD=0，61％。结论：此法操作简单、结果准确，可用于盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制。

摘要：目的：建立人血浆中头孢地尼浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法：以甲硝唑为内标，血浆样品经三氯乙酸（TCA）沉淀蛋白处理，色谱柱为NucleodurC18（250mm×4．6mm，5μm），保护柱为自填C18柱，流动相为0．025mol·L-1磷酸二氢铵溶液（pH3．0）-乙腈（90．5：9．5），检测波长为286nm，流速为1．0ml·min-1。结果：头孢地尼的线性范围为0．05～2．00μmg·ml-1（r=0．9998），日内精密度RSD为3．7％-5．9％，日问精密度RSD为3．5％～5．7％。绝对回收率为65．0％～72．4％。结论：该法灵敏、准确、简便，检测限低（LOQ），重现性好，可用于血浆头孢地尼浓度的测定。

摘要：目的：建立乳安胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中赤芍、延胡索进行鉴别；采用高效液相色谱法测定乳安胶囊中芍药苷的含量。结果：TLC图谱中斑点清晰易于观察；芍药苷在0．25～5．0μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．3％，RSD=1．2％（n=5）。结论：质量标准可有效控制乳安胶囊的质量。

摘要：目的：探讨中药复方糖脉平对2型糖尿病大鼠胰岛功能及组织形态学改变的作用，为临床用药提供依据。方法：用较小剂量的链脲佐菌素（STZ）及高热量食物造成2型糖尿病模型后，实验动物随机分成模型组、糖脉平组、二甲双胍组及中药玉泉丸组。3治疗组分别给予上述药物。1个月后观察胰岛素细胞的结构和功能变化。结果：3治疗组与模型组比，胰岛素（INS）表达明显增强（P〈0．01），且二甲双胍对胰岛素的细胞表达促进作用不及中药糖脉平（P〈0．05）。结论：3治疗组对胰岛B细胞的分泌功能有一定的修复作用。糖脉平治疗2型糖尿病，通过促进损伤的B细胞修复而改善B细胞功能，从而调节胰岛素含量及血糖水平，达到治疗的目的。

摘要：目的：通过药效学试验，确证珍珠胃安丸对胃、十二指肠溃疡的治疗作用，为临床用药提供理论依据。方法：采用急性胃溃疡实验模型一大鼠水浸应激性胃溃疡模型，慢性胃溃疡实验模型一大鼠乙酸烧灼型胃溃疡，药物诱发胃溃疡实验模型一大鼠利血平性胃溃疡模型等3种类型胃溃疡模型，观察珍珠胃安丸对消化性溃疡的影响。采用胃酸滴定法和Anson—Mirshy改良法观察珍珠胃安丸对大鼠胃液总量、总酸度和胃蛋白酶活性的影响。采用醋酸诱导小鼠扭体反应实验和二甲苯引至小鼠耳廓肿胀实验观察珍珠胃安丸对小鼠疼痛和炎症的影响。结果：珍珠胃安丸可明显降低三种胃溃疡的溃疡指数，对3种胃溃疡模型有良好的保护作用，其作用强于西咪替丁；可显著减少胃液分泌，降低总酸度，对胃蛋白酶有明显的抑制作用，其降低总酸度作用不如西咪替丁，但抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁；可明显降低小鼠扭体次数，提高抑制率和药物镇痛百分率，同时明显减轻小鼠耳廓肿胀。结论：珍珠胃安丸对溃疡具有良好的保护作用，可用于胃、十二指肠溃疡治疗。珍珠胃安丸对三种类型胃溃疡模型的保护作用及抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁。

摘要：目前基因治疗面临的首要技术问题是基因药物的载体，用于基因治疗的载体主要分为两大类：病毒载体和非病毒载体。病毒载体可能在体内发生基因的重组或互补，因此具有较大的潜在危险，限制了它在临床基因治疗上的应用。非病毒载体中发展最为成熟的是阳离子脂质体（cationic liposomes，CL）载体，它具有可自然降解、无免疫原性、可重复转染等优点，迄今已有数十种阳离子脂质体被用于基因转染。该项技术目前已成为基因治疗的研究热点之一，现就其进展综述如下。

摘要：目的：完善小儿氨酚黄那敏片质量标准。方法：采用薄层色谱法对人工牛黄中的胆红素、贝斯素、胆酸、猪去氧胆酸进行鉴别；采用高效液相色谱法对小儿氨酚黄那敏片中对乙酰胺基酚和马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果：薄层色谱鉴别方法专属性强；含量测定方法简便，重复性好。结论：建立的方法可准确、快速地进行定性、定量测定，可用于该制剂的质量控制。