中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：建立浊度法测定磷霉素钙胶囊效价的方法。方法：以大肠杆菌为试验菌，加菌量2．0％-3．0％（V／V），（37±0．5）℃培养4h左右测定。结果：磷霉素线性浓度为12～42u·ml^-1，平均回收率为101．2％，RSD为1．8％（n=9）。结论：方法灵敏，快速，影响因素较少，可作为测定磷霉索钙胶囊的效价的方法。。

摘要：目的：考察格列喹酮和胰岛素治疗肾移植后糖尿病（PTDM）的临床疗效和安全性。方法：回顾性分析1996年1月～2008年1月进行肾移植的805例患者中发生PTDM的71例患者的治疗情况，观察患者治疗前后免疫抑制药的用量、环孢素（CsA）的血浓度、空腹血糖、肝肾功能的变化。结果：71例PTDM患者进行饮食控制并适当减少CsA及泼尼松用量后，18例PTDM患者未用降糖药，32例给予格列喹酮，21例给予胰岛素，3组患者治疗后的CsA、麦考酚吗乙酯（MMF）、泼尼松用量及CsA血浓度较治疗前均显著降低，空腹血糖也大幅度下降。治疗过程中，3组患者均未发生严重低血糖反应，免疫抑制药减量后也未出现排斥反应。结论：部分免疫抑制药所致血糖升高过程是可逆的，格列喹酮和胰岛素对肾移植后糖尿病患者安全有效。

摘要：目的：研究复方敏宁擦剂对大鼠肠系膜微循环及小鼠毛细血管通透性增高的影响。方法：观察给药前后大鼠腹腔肠系膜毛细血管血流速度、毛细血管口径、毛细血管数量和毛细血管交叉点数等指标的变化，阐明复方敏宁擦剂改善微循环的作用；检测腹腔及皮肤染料渗出的吸光度，观察对小鼠毛细血管通透性增高的影响。结果：复方敏宁擦剂具有一定程度的改善微循环的作用，与基质对照组比较有统计学差异，但没有酚妥拉明组显著（P〈0．01）；对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的抑制作用与对照组比较无统计学差异；中、高剂量对二甲苯致小鼠皮肤毛细血管通透性的增高有明显抑制作用（P〈0．01）。结论：复方敏宁擦剂具有改善局部微循环，增加局部营养，并有一定的抗渗出、抗炎的药理作用，值得临床推广使用。

摘要：目的：评价两种复方厄贝沙坦片中氢氯噻嗪的生物等效性。方法：20名健康男性志愿者分别单剂量po受试制剂和参比制剂，采用高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中氢氯噻嗪的浓度并拟合药动学参数。结果：受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数如下：血浆中氢氯噻嗪的Cmax（72．6±33．8）和（74．7±31．9）ng·ml^-1，tmax（2．0±0．5）和（1．8±0．4）h，t1／2（2．9±1．2）和（2．5±1．0）h，AUC0-48h（372．3±168．7）和（377．5±210．4）ng·h·ml^-1，AUC0-∞（398．3±191．2）和（396．5±223．5）ng·h·ml^-1。与参比制剂相比，受试制剂中氢氯噻嗪的平均相对生物利用度为（106．7±26．1）％。结论：两种制剂中氢氯噻嗪具生物等效性。

摘要：目的：探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗药（ARB）缬沙坦对维持性血液透析患者残余肾功能的保护作用。方法：将50例血液透析（HD）患者随机分为治疗组（缬沙坦组）和对照组，每组25例。治疗组予以缬沙坦胶囊80mg，po qd，对照组予以ARB以外的降压药物。治疗前和治疗6、12月后测定患者24h尿量、尿素清除指数（KT／V）、残余肾小球滤过率（eGFR）等评估指标。结果：研究结束后，两组患者24h尿量均比研究前减少，但对照组较治疗组减少更为明显（P〈0．05）；两组eGFR均较研究前降低，但治疗组的降低速度显著低于对照组（P〈0．05）。结论：缬沙坦对HD患者的残余肾功能具有一定的保护作用。

摘要：目的：研制银杏叶提取物缓释微丸。方法：通过试验筛选合适的缓释辅料，确定处方组成及工艺条件，同时进行质量考察。结果：确定了以羟丙基甲基纤维素为阻滞剂的处方。银杏叶提取物缓释微丸在6h释放50％，12h释放达90％以上。结论：制备该缓释微丸的工艺简便，易于操作，缓释微丸放度指标均符合规定。

摘要：目的：优选健胃消食片处方中原药材的最佳微波提取工艺。方法：HPLC测定陈皮中的主要成分橙皮苷的含量，以橙皮苷的提取率为指标，L9（3^4）正交实验设计对微波提取工艺的主要影响因素进行了研究。结果：优化的提取工艺为：微波功率为550W，4倍量水，25min／；L，提取两次。结论：优选出的微波最佳提取工艺，提取率高，用于工业化生产前景广阔。

摘要：目的：优选渭良伤科贴膏的提取工艺。方法：以干膏量和提取液中栀子苷含量为指标，以水为提取溶媒，采用正交试验法，来考察提取次数、加水量、提取时间、药材粉碎度、浸泡时间对渭良伤科贴膏提取效果的影响。结果：最佳提取条件为：取药材饮片先加水浸泡2h，然后提取2次，第一次提取1．5h，加水量为13倍，第二次提取1h，加水量为10倍。结论：该提取工艺稳定可行。

摘要：目的：建立高效液相色谱法测定头孢他啶的人体血药浓度。方法：色谱柱为Hypersil C18（250mm×4．6mm，10μm）柱；流动相为甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾（13．5：86．5），流速为1ml·min^-1；检测波长为254nm；柱温30℃；采用饱和硫酸铵溶液直接沉淀蛋白后进样。结果：头孢他啶血药浓度与峰面积线性关系良好；线性范围1．0～60μg·ml^-1（r=0．9997）。日内、日间RSD〈5％；头孢他啶高、中、低浓度的平均方法回收率分别为99．2％，99．1％，98．6％，平均提取回收率分别为42．3％，42．0％，43．6％。结论：该法操作简便、准确、快速，回收率稳定，适用于头孢他啶体内动力学研究。

摘要：目的：建立反相高效液相色谱法同时测定茶碱麻黄碱胶囊中茶碱和盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．06mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至2．5）（13：87），流速为0．8ml·min^-1，检测波长为210nm，柱温35℃。结果：茶碱和盐酸麻黄碱浓度分别在18．4—183．8μg·ml^-1（r=0．9998）和4．1-40．8μg·ml^-1（r=0．9993）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为98．9％（RSD=1．1％）和97．6％（RSD=1．2％）。结论：方法简便、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

摘要：目的：建立复肝宁片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的山楂、牡丹皮进行了鉴别；采用HPLC方法测定绿原酸的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；绿原酸线性范围为0．08—1．22μg，r=1．0000，平均回收率为99．5％，RSD=0．3％（n=6）。结论：方法简单，准确，能控制该制剂的质量。

摘要：目的：高效液相色谱法考察胰岛素注射液与葡萄糖及香丹注射液体外配伍的稳定性。方法：配置A液：5％葡萄糖注射液250ml，胰岛素注射液4IU（0．1ml）；B液：5％葡萄糖注射液250ml，胰岛素注射液4IU（0．1ml），香丹注射液20ml（2支）。采用高效液相色谱法考察胰岛素在24h内在配伍中的稳定性，并考察24h内两组液体的pH值及外观变化。结果：胰岛素在24h内，外观、pH、含量稳定。结论：三者配伍过程中胰岛素在24h内无明显变化，性质稳定。本实验初步结果液体外可配伍应用。

摘要：由感染引起的全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome，SIRS）称为Sepsis。重症sepsis是常见临床危症，据美国有关医院不完全统计，其发生率占住院病人4．6％以上，死亡率高，国内外医学界极为关注，其临床和基础研究近几年来进展极快。