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中国药师杂志   统计源期刊

主管单位:国家药品监督管理局

主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

影响因子:1.3

ISSN:1008-049XCN:42-1626/R

    基本信息:

  • 下单时间:1-3个月
  • 发行周期:月刊
  • 发行地:湖北
  • 创刊:1998
  • 类别:医学类
  • 出版社:中国药师
  • 语言:中文
  • 价格:¥523.20
  • 起订时间:2020年01月
  • 邮编:430071
  • 库存:159
相关期刊
服务介绍

中国药师 2009年第02期杂志 文档列表

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补肾化痰祛瘀中药对PCOS模型大鼠卵巢组织形态学作用的实验研究

作者:邓阿黎 周忠明 张亚兵 姜惠中 金晶 单位:湖北中医学院附属医院 武汉大学中南医院

摘要:目的:观察大鼠HE染色的卵巢组织病理形态变化,为复方中药治疗PCOS模型大鼠提供初步实验依据。方法:用Poresky法诱导多囊卵巢综合征大鼠,并分别以中药、西药(罗格列酮)、中西药联合治疗,观察大鼠卵巢重量、面积的变化及卵巢大体解剖及卵泡形态的改变,探讨几种不同情况下的大鼠卵巢形态学的变化。结果:复方中药能降低卵巢重量及卵巢平均面积,增加卵泡壁颗粒细胞层及黄体数量。结论:复方中药能改善PCO的情况和促进卵巢排卵功能的部分恢复。

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1,6-二磷酸果糖致四肢抽搐1例

作者:欧扬 周文 单位:山东大学齐鲁医院药剂科

摘要:患者,女,89岁,以"呼吸困难1月"于2008年5月15日入院。胸部CT示"心包积液,胸腔积液,肺气肿,陈旧性肺结核"。该患者既往有冠心病病史30余年。入院后给予哌拉西林/他唑巴坦4.5g加入100ml 0.9%氯化钠注射液中,ivd,bid;左氧氟沙星0.6g ivd,qd;1,6-二磷酸果糖10g ivd,qd。当1,6-二磷酸果糖溶液滴至一半时,患者出现口唇及四肢麻木伴四

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遗传药理学与抗肿瘤药物个体化用药(上)

作者:蔡卫民 单位:复旦大学药学院

摘要:众所周知,不同人群服用同一剂量药物在药效和毒性反应上可能出现较大差异,因而在少数病人中会出现不可预测并危及生命或致死的不良反应。这种个体化差异不能完全被肝肾功能、年龄、生活方式或合并用药及病人依从性等因素来很好地解释,此时遗传因素或许是药物疗效和毒性的重要决定因素。遗传药理学研究目的就是将这些遗传因素鉴别清楚,根据个体基因变异与药效差异的关系设计临床个体化用药方案,以保证临床用药的安全、有效和经济。

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遗传药理学与抗肿瘤药物个体化用药(下)

作者:蔡卫民 单位:复旦大学药学院

摘要:2抗肿瘤药物遗传药理学研究进展2.1他莫昔芬他莫西芬(tamoxifen,TAM),是一种非固醇类抗雌激素药物,目前广泛用于雌激素受体(ER)阳性的乳腺癌患者的预防和治疗。TAM结构与雌激素相似,存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异,生理活性也不同,E型具有弱雌激素活性,Z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细

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他汀类药物临床研究进展

作者:叶红梅 熊学文 单位:台州市博爱医院

摘要:他汀类药物为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药。HMG-CoA还原酶是催化胆固醇合成的限速酶,还参与如Ras蛋白的合成,以及引导原始生殖细胞的转移。他汀类药物主要作用为降低血浆低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平。自1987年美国FDA批准洛伐他汀上

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复方参芪胶囊增强免疫力试验研究

作者:何开勇 蔡蓓 杨雅婷 黄芒莉 周素文 单位:湖北省药品检验所

摘要:目的:探讨复方参芪胶囊对小鼠细胞免疫、体液免疫的影响。方法:以复方参芪胶囊为受试物,设立2,1.0,0.5 g·kg~(-1)3个剂量组和阳性对照组(左旋咪唑2.5 mg·kg~(-1))、阴性对照组(纯水20ml·kg~(-1)),连续灌胃给药20d后检测动物胸腺指数及脾指数、ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验、抗体生成细胞检测、血清溶血素测定。结果:高剂量组及阳性对照组胸腺指数及脾指数增加明显,与对照组比较差异有显著性,初步证明受试物有增强免疫力的作用。对于ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验,高、中、低剂量组及阳性对照组吸光度差值高于对照组,差异具有显著性意义,表明复方参芪胶囊能提高小鼠细胞免疫的作用。复方参芪胶囊高、中剂量组及阳性对照组小鼠溶血空斑数均高于阴性对照组,低剂量组对小鼠体液免疫功能的影响不明显。血清溶血素测定中高、中、低剂量组及阳性对照组抗体积数高于对照组,差异具有显著性意义。表明复方参芪胶囊具有增强小鼠体液免疫的作用。结论:复方参芪胶囊具有增强小鼠免疫力的作用。

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复方大黄颗粒的质量标准

作者:袁丽苹 贺晓玲 焦志海 单位:怀化医专附属医院怀化市第三人民医院 怀化市妇女儿童医院药剂科 怀化市第三人民医院

摘要:目的:建立复方大黄颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方大黄颗粒中的大黄、黄芪、丹参、甘草进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的大黄所含成分大黄酸进行了含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,大黄酸进样量在0.01~0.10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.46%,RSD为0.87%。结论:所用方法简便准确,重复性好,为复方大黄颗粒质量控制提供了方法。

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威草胶囊的制备及质量控制

作者:陈志明 宋金春 周本宏 鲁建武 单位:武汉大学人民医院药学部

摘要:目的:制备威草胶囊并建立其质量控制方法。方法:用薄层色谱法对威草胶囊中白术、枸杞子和金钱草进行定性鉴别,并用薄层扫描法对齐墩果酸进行含量测定。结果:白术、枸杞子和金钱草的定性鉴别专属性强:齐墩果酸的线性范围为0. 52~5.20μg·ml~(-1)(r=0.999 0),平均回收率为99.02%(RSD=1.73%)。结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。

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荧光法测定茜草双酯固体分散体中茜草双酯的含量

作者:陈莉 肖若蕾 张玉霖 刘平 单位:咸宁学院药学院

摘要:目的:建立荧光法测定茜草双酯固体分散体中茜草双酯的含量。方法:以无水乙醇为溶剂,在激发波长363nm,发射波长441nm处测定荧光强度并定量。结果:确定了仪器及实验药品的最佳实验条件。结果表明在0.02~0.16μg·ml~(-1)范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD=1.4%。结论:本法具有操作简单,结果准确、快速,灵敏度高,线性范围宽等特点。

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野菊花栓的长期毒性试验

作者:韦桂宁 周军 周桂芬 何飞 单位:广西中医药研究院

摘要:目的:观察野菊花栓长期给药对大鼠产生的毒性反应。方法:100只wistar大鼠随机分为大、中、小剂量组,赋型剂组及正常对照组,大、中、小剂量组各20只,分别给予野菊花栓浸膏20g原药材/kg、10g原药材/kg和5g原药材/kg,赋型剂组及正常对照组各20只,分别给予相同体积的60%的PEG混悬液和蒸馏水。各组连续直肠给药3个月后进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果:给药组动物的外观行为,体重,脏器系数,血液学和血液生化学指标,与正常对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:野菊花栓长期用药对大鼠无明显毒性,推断临床拟用剂量应是安全的。

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3种含酶抑制剂的青霉素类药在木糖醇注射液中稳定性考察

作者:付秀娟 朱大胜 刘淑聪 单位:吉林大学第二医院

摘要:目的:考察3种含β-内酰胺酶抑制剂的青霉素类药在木糖醇输液中的稳定性。方法:模拟临床用法用量,采用高效液相色谱法测定了阿莫西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠(2个厂家)在室温下与木糖醇配伍后8h之内不同时间的含量变化,并观察配伍液在8h之内的外观、pH变化。结果:哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠在5%木糖醇注射液中相对较稳定,4h内含量均在94%以上,可以配伍使用,而阿莫西林钠舒巴坦不稳定,4h阿莫西林的含量已降至87%。结论:哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠与木糖醇注射液可在室温下配伍4h内静脉滴注完;阿莫西林钠舒巴坦钠与木糖醇注射液配伍液在配制后2h尽量使用完。

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白背三七总黄酮的提取工艺研究

作者:王津江 陈磊 宋洪涛 张国刚 李厚全 单位:南京军区福州总医院药学科 沈阳药科大学中药学院

摘要:目的:考察白背三七总黄酮的提取工艺。方法:以总黄酮得率为主要考察指标,出膏率为参考指标,采用单因素试验法考察浸泡时间、药材部位、药材粒径等10个影响因素,用正交试验法考察乙醇浓度、提取温度、料液比等3个影响因素。结果:单因素试验得出的优化工艺条件:提取方法为超声法,浸泡时间50 min,药材部位为茎与叶,乙醇浓度60%,药材粒径≤12目,提取温度60℃,料液比1:40,超声时间15 min,超声功率500 W,提取次数2次。正交试验得出的最佳提取工艺:用40倍量60%的乙醇,在60℃下超声提取2次。结论:该提取工艺可为中药白背三七的开发利用提供参考。

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脱氢表雄甾酮对COPD大鼠支气管平滑肌细胞钙激活性钾通道的激活作用

作者:徐贤华 彭华生 胡猛 肖欣荣 张汝 钟景烨 沈国玉 单位:成都军区总医院干部病房
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氧化苦参碱联合氟尿嘧啶对结肠癌LoVo细胞的影响

作者:谭峻英 何青春 单位:湖南中医药大学附属一医院药剂科 中南大学湘雅医院消化科

摘要:目的:观察氧化苦参碱(oxymatrine,OM)与氟尿嘧啶(fluorouracil,5-FU)联合应用对结肠癌LoVo细胞的影响及其作用机制。方法:MTT法测定单用OM或5-FU及两者联用对LoVo细胞的毒性作用的影响,并计算合并指数;流式细胞仪检测OM与5-FU联用对LoVo细胞凋亡的影响。结果:5-FU联用IC_(10)浓度的OM时对LoVo细胞的抑制作用比单用5-FU时增效2.67倍,OM联用IC10浓度的5-FU时比单用OM时增效2.01倍,两药的合并指数为0.87;5-FU和OM联用后,细胞凋亡率比单用时分别增加了2.08及1.82倍。结论:氧化苦参碱与氟尿嘧啶体外联用有协同抗结肠癌LoVo细胞的作用。

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盐酸曲美他嗪健康人中的药动学研究和生物等效性评价

作者:李玲珺 马鹏程 曹玉萍 陶蕾 魏峻 单位:中国医学科学院皮肤病研究所

摘要:目的:建立LC-MS方法测定盐酸曲美他嗪在健康人血浆中的浓度,并进行药物动力学研究和生物等效性评价。方法:18名男性健康受试者,随机分成2组,交叉口服受试制剂和参比制剂各20 mg,采用LC-MS法测定人血浆中曲美他嗪的浓度。结果:受试制剂与参比制剂的各主要药动学参数:t_(1/2)分别为(7.31±2.36)和(6.74±2.17)h,t_(max)分别为(2.1±0.9)和(1.8±0.6)h,C_(max)分别为(92.05±19.64)和(96.71±22.31)ng·ml~(-1),AUC_(0-24)分别为(691.24±171.82)和(706.31±189.60) ng·h·ml~(-1)。对两种制剂的参数C_(max)、AUC_(0-24)对数转换后先进行方差分析,再进行双单侧t检验。双单侧t检验结果表明上述两个参数生物等效,t_(max)经非参数法检验差异没有显著性意义(P>0.05),这表明两种制剂生物等效,相对生物利用度(101.5±26.7)%。结论:两种制剂具有生物等效。