中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：研究甘草甲醇．水提取物中物质组成情况，对不同品种甘草进行HPLC指纹图谱分析。方法：测定了新疆产3个《中国药典》收载品种野生甘草的指纹图谱，对其中甘草苷、甘草酸进行了含量测定；利用SPSS统计软件筛选了可区别品种的特征峰，并据此对3个品种进行了判别分析。结果：对少量样品的初步判别分析取得了较为满意的结果。结论：本法与甘草酸、甘草苷的定量、甘草液相色谱一质谱指纹图谱定性相结合，可直接了解各种甘草品种与化学成分变化的关系。

摘要：目的：测定子痫前期患者血浆总同型半胱氨酸（tHcy）、血清叶酸、维生素B12水平，以探讨子痫前期患者血浆tHcy水平及其与叶酸、维生素B12的相互关系。方法：采用荧光偏振免疫分析法测定320例子痫前期患者（其中轻度236例，重度84例）和320例正常同期妊娠妇女血浆tHcy水平，同时用离子捕捉免疫分析法测定其血清叶酸水平，用微粒子酶联免疫分析法测定其血清维生素B12水平。结果：子痫前期组血浆tHcy水平为（11．65±3．54）μmol·L^-1，显著高于正常妊娠组[（6．73±2．58）μmol·L^-1]（P〈0．01），且重度患者[（16．57±5．21）μmol·L^-1]显著高于轻度患者[（10．48±4．11）μmol·L^-1]（P〈0．01）；血清叶酸水平子痫前期组[（11．82±3．67）nmol·L^-1]显著低于正常妊娠组[（14．71±3．89）nmol·L^-1]（P〈0．01）；血清维生素B12水平子痫前期组[（338±91）pmol·L^-1]显著低于正常妊娠组[（406±88）pmol·L^-1]（P〈0．01）。结论：子痫前期患者血浆tHcy水平明显升高，且随着病情的加重血浆tHcy水平呈逐渐上升趋势，血浆tHcy水平与叶酸、维生素B12水平呈负相关。

摘要：目的：探讨ICAM-1在大鼠急性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）肺损伤中的作用。方法：雄性Wistar大鼠40只，随机分为对照组（CON组）、AP不同时间点（3，6，12h）组。胆胰管逆行注射5％牛磺胆酸钠制备急性胰腺炎模型，术后3，6，12h分批剖杀大鼠，每个时间点10只。观察肺组织病理学改变并评分，检测血清淀粉酶（AMY）、肺组织髓过氧化物酶（MPO）活性；逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测肺组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和细胞间黏附分子-1（ICAM-1）mRNA表达；Western Blot法检测肺组织中ICAM-1蛋白表达。结果：AP组各时间点AMY、MPO和肺组织病理评分均较CON组升高（P〈0．05）；TNF-α和ICAM-1mRNA表达逐渐升高，均12h达到高峰；同时ICAM-1蛋白表达也逐渐升高，并在12h达到高峰。结论：AP大鼠肺组织中，ICAM-1在mRNA和蛋白水平均呈过度表达，且与肺损伤的严重程度密切相关。前炎症因子TNF-α在肺组织中ICAM-1的过度表达起着重要作用。

摘要：目的：观察A型肉毒毒素（BTX—A）对L5前根切断（L5 VRT）神经病理性疼痛模型大鼠的镇痛作用并探讨其最佳给药途径。方法：雄性SD大鼠108只，随机分为3组（n=36），皮下注射给药组、坐骨神经表面给药组、坐骨神经注射给药组，制备L5 VRT模型，各组又分为术后4d给药组、术后8d给药组、术后16d给药组且同时各设0．9％氯化钠注射液对照组（n=6），于术前、术后及术后不同给药时间测定50％撤足阈值（PWT）。结果：①皮下给药组能明显的改善机械痛敏，坐骨神经表面及坐骨神经注射给药组机械痛敏改善不明显。②皮下给药组术后各不同时间给药小组，均能明显的改善机械痛敏，与对照组相比有统计学意义（P〈0．05）；给药后第15天效果最明显；这种镇痛作用持续至少20余天。③坐骨神经表面及坐骨神经注射给药组动物的机械痛敏改善不明显，与对照组相比无统计学意义（P〉0．05）。结论：皮下注射BTX—A，能改善L5VRT模型大鼠的机械痛敏，有镇痛作用，且为最佳给药途径。

摘要：在国家科技重大专项“重大新药创制”实施之际，为活跃学术思维，促进我国中草药研究领域跨学科的学术交流，激发科研人员沉潜创新、追求真知的学术精神，《中草药》杂志编辑部拟于2009年下半年在天津滨海新区召开“庆祝《中草药》杂志创刊40周年和《中草药》英文版创刊暨第七届中药新药研究与开发信息交流会”，同时还将召开《中草药》杂志第十一届编委会。现将有关事项通知如下。

摘要：目的：研究比较北豆根提取物及刺五加提取物对小鼠血液流变学的作用。方法：实验一小鼠分别给予浓度为0．25g·ml^-1和1．0g·ml^-1的北豆根提取物，实验二小鼠分别给予浓度为0.25g·ml^-1和1．0g·ml^-1的刺五加提取物（n=12，ig），连续给药3周，并设生理盐水组和维生素E组作为对照。血细胞分析仪进行常规血细胞测定，荧光偏振法测定红细胞膜流动性和微粘度。结果：北豆根提取物可使平均血细胞客积（MCV）显著降低，血小板数量（PLT）显著升高，低浓度北豆根可显著增加红细胞数量（RBC），高浓度北豆根可显著降低白细胞数量（WBC）；低浓度北豆根可显著增加红细胞膜流动性，降低微粘度，而高浓度北豆根的作用不明显。高浓度刺五加提取物可显著性增加血小板数量（PLT）及红细胞膜流动性，降低微粘度，低浓度刺五加的作用不明显。结论：一定浓度的北豆根提取物及刺五加提取物可以增加红细膜流动性，从而降低血液粘度，改善血液流变学指标。

摘要：目的：研究乙二胺四乙酸铁钠（NaFeEDTA）口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血及对血铅水平的影响。方法：对101例缺铁性贫血（IDA）的患儿给予NaFeEDTA口服液，0．5mg·kg^-1·d^-1，连服8周，治疗前后分别测定血常规和血铅，并与正常儿童对照。结果：用药8周后93．0％患儿血红蛋白（Hb）恢复至正常水平（P〈0．01）；治疗前IDA患儿血铅均较正常儿童高（P〈0．05），治疗8周后血铅较治疗前明显降低（P〈0．05）。结论：NaFeEDTA口服液治疗婴幼儿IDA临床效果好，可显著降低血铅水平。

摘要：目的：建立口服复方替米沙坦片后氢氯噻嗪血药浓度的液相色谱．质谱（LC-MS／MS）测定法，进行人体药动学研究。方法：20例健康受试者随机分成两组，分别口服低剂量（1片）和高剂量（2片）受试制剂复方替米沙坦片（每片含替米沙坦40mg，氢氯噻嗪12．5mg），应用LC-MS／MS法测定样品中氢氯噻嗪的血药浓度。结果：口服低剂量和高剂量受试制剂（分别含氢氯噻嗪12．5mg和25mg）后，估算的氢氯噻嗪的药动学参数Cmax分别为（78±15）μg·L^-1，（150±50）μg·L^-1；tmax分别为（1．9±0．7）h，（2．4±0．9）h；AUC0-t分别为（591±163）μg·h·L^-1，（1026±306）μg·h·L^-1；AUC0-∞分别为（601±157）μg·h·L^-1，（1039±303）μg·h·L^-1；t1／2分别为（7．1±1．5）h，（9．3±2．9）h；CLz／F分别为（22．1±5．6）L·h^-1，（25．8±6．6）L·h^-1；Vz／F分别为（226±77）L，（341±130）L；MRT分别为（8．4±1．3）h，（8．7±1．9）h。结论：本方法结果准确，灵敏度高，氢氯噻嗪进入人体分布后，其主要药动学参数与文献报道单方氢氯噻嗪数据一致。

摘要：目的：制备鱼腥草壳聚糖滴眼液并建立质量控制方法。方法：以壳聚糖为增稠剂及增效剂，用新鱼腥草素钠为主药制备鱼腥草壳聚糖滴眼液，采用高效液相色谱法（HPLC法）测定制剂中新鱼腥草素钠的含量，依据《中国药典》2005年版对滴眼液进行质量控制。结果：所制备的鱼腥草壳聚糖滴眼液质量稳定，含量准确，平均回收率为98．4％，RSD=2．2（n=6）。结论：该制剂制备工艺简单，合理可行；质量控制方法准确、可靠。

摘要：目的：优选骨痛愈巴布剂的制备工艺。方法：以成品的初黏力、膜残留量为考察指标，并评分，用L16（4^5）表进行正交试验。试验中，选择聚丙烯酸钠（PANA）、甘油、柠檬酸、氢氧化铝和浸膏用量为影响因素。结果：优选制备工艺为聚丙烯酸钠：甘油：柠檬酸：氢氧化铝：浸膏的比例为1．25：2：0．26：0．12：0．91。结论：制成的骨痛愈巴布剂粘附性强，膜残留量小。敷贴舒适，制备简便。

摘要：现代色谱法已成为体内药物分析学中复杂体系组分分离和分析的强有力工具。二十一世纪，体内药物分析学在方法和技术上迅速发展，如联用技术，高通量技术，微量研究，微型化技术等，由色谱．光谱联用阶段向着在线预处理-色谱-光谱．生物技术-电子计算机等多元联用技术的方向迈进。这些先进的分析技术的改进，已经逐步应用于药物的研发与临床检测，为药物在体内乃至细胞水平的灵敏、准确、快速检测提供了可能。

摘要：色谱技术是目前应用最广泛、发展最迅速的生物样品分析测定方法。近年来，色谱法在联用技术、高通量技术、微量研究、微型化技术等方面发展非常迅速，在体内药物分析这一领域中的优势地位也更加突出。

摘要：目的：建立三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：以甲醇为提取溶剂，采用超声法直接提取制剂中盐酸小檗碱，以甲醇为空白，在348nm波长处用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱浓度在2．24～15．68μg·ml^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9999，n=7），平均回收率为99．75％，RSD为0．55％。结论：本法简便、准确，重复性好，可作为该制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。

摘要：目的：优选并确立镇痛宁胶囊中生物碱的最佳提取工艺。方法：以青藤碱及浸膏得率为指标，采用正交试验法对提取过程中的提取时间（A）、提取次数（B）、乙醇浓度（C）及乙醇用量（D）4个因素进行优选研究。结果：原药材最佳提取工艺为10倍量的70％乙醇，回流提取2次，每次2h。经统计学处理，新工艺与老工艺的提取效果有显著性差异（P〈0．01）。结论：本试验设计合理，测定方法可行，试验结果可靠。

摘要：目的：建立野牡丹止痢片的质量标准。方法：采用TLC法对野牡丹进行鉴别；用HPLC法对野牡丹中没食子酸进行含量测定，色谱柱：Thermo BDS HYPERSIL C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-0．1％甲酸（5：95），检测波长：272nm，流速：1．0ml·min^-1。结果：本品鉴别薄层色谱特征明显；没食子酸线性范围0．12～1．6μg（r=0．9999），平均回收率为100．6％（RSD=1．3％，11=9）。结论：鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，可作为药品标准控制野牡丹止痢片的质量。