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摘要：目的：研究葛根素对急性脑缺血再灌注损伤所致神经细胞损害的保护作用。方法：完全阻断大脑中动脉致其所支配的特定区域缺血缺氧30min，然后再恢复血流30min，制作大鼠急性脑缺血再灌注损伤模型；药物组预先给予葛根素注射液，对照组给予等剂量的生理盐水；观察和比较两组脑神经细胞损伤的病理形态学变化，计算其脑神经细胞的死亡率和葛根素干预后的保护关联强度。结果：葛根素干预组的脑神经细胞损伤程度明显轻于生理盐水对照组，葛根素干预与脑神经细胞死亡呈显著负相关。结论：葛根素对急性脑缺血再灌注损伤所致的脑神经细胞损害具有一定的保护作用。

摘要：目的：筛选缬草抗心律失常的活性部位。方法：建立以氯仿诱导心律失常的小鼠模型，分别灌胃给予缬草不同的提取部位，以小鼠室颤发生率为观察指标。结果：缬草提取物中水液部位和缬草油部位分别在5g（生药）·ml^-1和2．5g（生药）·ml^-1能显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率，且水液部位的90％乙醇洗脱物和水洗脱物能显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率（P〈0．05）。结论：缬草提取物中水液部位和缬草油有抗心律失常作用。

摘要：目的：观察阳桃根多糖对链脲佐菌素（streptozocin，STZ）诱导的糖尿病小鼠血清胰岛素及胸腺、脾脏指数的影响。方法：建立由链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠模型，将阳桃根多糖高、低剂量组、格列本脲组分别灌胃给药14d，另设模型组、正常对照组灌胃生理盐水。检测小鼠的空腹血糖值（FBG）、血清胰岛素（INS）、胰岛素敏感指数；测定小鼠胸腺指数及脾指数。结果：与模型组比较，阳桃根多糖高、低剂量组均能显著降低糖尿病小鼠的空腹血糖（P〈0．01）、空腹血清胰岛素（P〈0．01），提高胰岛素敏感指数（P〈0．01）、并能明显提高小鼠胸腺指数及脾指数（P〈0．01）。结论：阳桃根多糖能显著降低STZ致糖尿病小鼠的FBG，改善糖尿病小鼠对胰岛素的敏感性，并增强糖尿病小鼠的免疫功能。

摘要：目的：研究影响山红调脂滴丸制备工艺的各种因素，确立最佳制备工艺。方法：采用正交设计试验方法，以溶散时限、圆整度为指标确定滴丸的处方工艺，以丸重合格率为指标筛选滴丸滴制条件。结果：最佳工艺为滴制温度为85℃，PEG4000与PEG6000比例为1：1，药物与基质的比例为1：5，冷却温度10℃，滴距10cm，滴速20～30滴／min。结论：制得的滴丸溶散时限、圆整度及丸重均符合质量要求，该工艺合理、简便。

摘要：目的：对制备的甲硝唑阴道原位凝胶的质量控制方法进行研究。方法：参照《中国药典》有关规定对原位凝胶的性状、鉴别、检查进行研究；采用高效液相色谱法测定甲硝唑的含量；对其稳定性及模拟生理条件下的流变学特性进行了初步考察。结果：所制备原位凝胶为无色或淡黄色透明液体，具有明显的温敏相变特性。鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定；HPLC法检测甲硝唑浓度的线性范围为5．0～30．0μg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率分别为99．4％（RSD=0．7％）。稳定性试验中性状、pH及含量在考察期内无明显变化，胶凝温度及胶凝时间变异系数分别小于5％和8％。模拟生理条件下胶凝温度有所提高，黏附力有所降低。结论：筛选出的原位凝胶处方可行，制备工艺简单，质量稳定可控。进行原位凝胶质量控制时应对生理条件下的流变学特性进行评价和控制。

摘要：目的：检查一次性皮肤缝合器中的环氧乙烷残留量。方法：采用比色法，检测波长：560nm。结果：环氧乙烷的浓度与吸光度呈较好的线性关系（r=0．9996）。结论：方法可以作为一次性皮肤缝合器中环氧乙烷残留量的测定方法。

摘要：目的：研制尼美舒利（NIM）乳胶剂。方法：用剪切一高压均质法制备NIM亚微乳，并对其体外透皮扩散进行考察，再与凝胶基质混合制成NIM乳胶剂。对其处方及制备工艺进行了正交筛选，对其粒径、稳定性及体外透皮效果进行了考察。结果：用最佳处方及制备工艺制备的NIM亚微乳平均粒径为182．8nm，不耐强光及高温，体外透皮效果与NIM凝胶相比有明显改善，累积透过量Q有显著性差异（P〈0．05），稳态透皮速率J有非常显著性差异（P〈0．01）。结论：NIM乳胶剂具有较好的促进NIM透皮扩散作用，值得进一步研发。

摘要：目的：优选类风湿康胶囊的最佳提取工艺。方法：以黄芪甲苷和青藤碱含量为主要指标，以浸膏得率为参考指标，采用正交设计L9（3^4）优选类风湿康胶囊制备工艺。结果：类风湿康胶囊最佳提取工艺为：加10倍量水浸泡0．5h，每次煎煮1．5h，煎煮3次。结论：此制备工艺合理可行。

摘要：目的：采用高效液相色谱法测定不同品种西番莲叶中异荭草素、荭草素的含量。方法：采用ODS—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为水-四氢呋喃-并丙醇·乙腈（87：8：2：3），检查波长为360nm，柱温30℃，流速1ml·min^-1。结果：异荭草素、荭草素线性范围分别为0．0367～0．5872mg·ml^-1（r=0．9998）、0．0372～0．5955mg·ml^-1（r=0．9995），平均回收率分别为98．88％（n=9）、98．84％（n=9）。结论：不同品种西番莲叶中异荭草素、荭草素含量有明显差异，可为西番莲叶质量评价提供参考。

摘要：由于近年来生活水平的改善、饮食结构的变化以及语言文化环境的刺激等诸多因素，性早熟的发病率显著增高，不仅严重影响孩子的身心发育，而且大量雌激素过早地刺激女童乳腺组织，使乳腺癌的发病率有所增加。因此及时防治儿童性早熟已成为社会普遍关心的问题。

摘要：1．2中医药治疗及机制 吴晨认为，儿童性早熟以肾为根本，与肝脾活动也有关。肾为先天之本，主藏精主生长发育与生殖。小儿易肾阴不足，肾阴亏虚水不涵木则肝阴不足。刘传珍列认为，性早熟的病机既有阴虚火旺，又有脾肾两虚，更有痰湿凝滞，或见瘀滞脉络，尚有先天不足，又呈后天失调等因素。

摘要：雷公藤（Tripterygium Wilfordii Hook F．）又名黄藤、黄藤木、黄腊藤、断肠草等，产于浙江、湖南、安徽、福建、台湾等省，主要分布在长江中下游地区。其根、茎、叶的化学成分、药理活性基本相同，均可作为药用，但目前临床上主要药用部位为根。据临床观察，雷公藤的毒副作用发生率为58．1％，主要为生殖、内分泌系统和消化系统损害，其次为血液系统和皮肤黏膜损害，其中最突出的是对生殖系统的毒性作用。因此雷公藤在许多领域的应用受到限制，故研制高效低毒的雷公藤制剂，提高药物有效成分与靶细胞的结合力，把药物不良反应降到最低限度，成为近年来雷公藤制剂研究的一个热点。

摘要：分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。这是一种新型固体制剂，生产工艺简单，对生产条件无特殊要求，制造工艺与普通片剂基本相同，生产成本低，同时还具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点，可吞服、咀嚼、含吮也可用少量水制成混悬液后服下，尤其适用老、幼和吞服药片或胶囊有困难的患者。近年来分散片发展迅速，现就其处方设计、制备工艺、质量标准等方面的研究进展作一概述，希望能够对分散片新品种的研究开发有所裨益。

摘要：目的：建立高效液相色谱法测定金辛镇痛喷雾剂中氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的含量。方法：采用Agilent Zorbax C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0．07mol·L^-1磷酸钠溶液（含0．40％三乙胺，17．50mmol·L^-1十二烷基硫酸钠，用磷酸调pH至6．00）（42：58），流速：0．8ml·min^-1，检测波长：215nm，柱温：40℃。结果：氢溴酸东莨菪碱在1．00～5．00μg范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5），平均回收率98．35％，RSD=1．68％（n=6）；硫酸阿托品在2．94～14．70μg范围内呈良好的线性，r=0．9997（n=6），平均回收率为97．71％，RSD=1．91％（n=6）。结论：本法简便、准确、灵敏度高，重复性好。

摘要：目的：采用正交试验法优选超声法制备苍术挥发油β-环糊精包合物的包合工艺。方法：采用正交试验设计，以苍术挥发油与β-环糊精的用量配比、超声时间及包合温度作为考察因素，以挥发油利用率、包合物含油率及包合物收率进行综合评分，优选以超声法制备β-环糊精包合物的最佳工艺。并且通过薄层层析法和紫外检测法说明包合对挥发油的成分无影响。结果：苍术挥发油与β-环糊精的比例1：6、包合温度40℃、超声时间15min为苍术挥发油的最佳包合工艺。同时TLC层析谱显示包合物的斑点在原点未展开，说明形成了稳定的包合物。结论：超声法制备苍术挥发油β-环糊精包合物工艺操作简便，易于控制。