中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：研究卷柏属几种药用植物黄酮苷类水溶性成分的液相色谱特征，为该属植物化学成分的评价及药材鉴别提供依据。方法：对湖北地理分布为主的8种卷柏属药用植物的水溶性部位进行RP—HPLC分析，比较色谱峰的异同。结果：8种植物都具有黄酮苷色谱峰，共有峰有2个，其中一个为芹菜素-6，8-二-C—β—D-吡喃葡萄糖苷。不同物种显示出它们各自的指纹特征。结论：黄酮苷类成分是卷柏属植物普遍存在的化学成分类型，但不同物种中黄酮苷的种类差别很大。

摘要：目的：建立异甾体化合物IC13位伯醇选择性氧化成α醛基的方法。方法：分别采用莫发特氧化（Moffatt Oxidation）、斯文氧化（Swern Oxidation）和氯铬酸吡啶盐（PCC）进行氧化反应。结果：三种氧化方法都能较好的将C13位伯醇氧化成醛基，但在收率和醛基α、β构型比例上有所不同。结论：斯文氧化是一种高效、简便的氧化方法，能选择性的将C13位伯醇氧化成目标α醛基产物，可作为异甾体化合物C13伯醇氧化的可靠方法。

摘要：目的：探讨蝙蝠葛酚性碱预处理对脑缺血后大脑皮质细胞凋亡相关蛋白c—fos表达的影响。方法：采用线栓阻塞大脑中动脉方法制备大鼠脑缺血模型，并用受试药物术前连续预处理模型大鼠7d。采用免疫组织化学方法测定假手术组、模型组和蝙蝠葛酚性碱高、中、低剂量、尼莫地平、银杏叶片预处理组大鼠缺血后24，48，72h大脑皮质中细胞凋亡相关蛋白c—fos表达变化。结果：行大脑中动脉闭塞后大鼠大脑皮质c—fos均被诱导表达，蝙蝠葛酚性碱预处理7d后，缺血后各时间点大鼠大脑皮质c—fos表达明显下调。结论：蝙蝠葛酚性碱能明显抑制缺血脑损伤后促细胞凋亡蛋白c—fos表达水平，从而在缺血性脑损伤中起到神经保护作用。

摘要：目的：探讨N-乙酰基转移酶2（NAT2）基因型多态性与柳氮磺吡啶（SASP）治疗溃疡性结肠炎（UC）安全性的关系。方法：在38例UC患者及36例健康对照者中，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）法检测NAT2的基因多态型，并对UC患者进行NAT2基因型与SASP药物不良反应（ADR）的相关性分析。结果：慢型乙酰化基因型的UC患者服用SASP后ADR的发生率高于快型乙酰化基因型患者，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：UC患者使用SASP出现的ADR与NAT2慢型乙酰化基因型相关。

摘要：目的：研究核仁素的转录激活子作用，探讨CD34^＋分子的基因转录调节机制。方法：分别构建核仁素的表达质粒，以及野生型和含有缺失突变的CD34^＋基因调控区质粒，启动子区下游含有荧光素酶报告基因。这些报告质粒的调控区分别是：①0．8kb野生型CD34^＋基因上游5’端序列；②缺失了127个核苷酸的CD34^＋基因上游5’端序列。应用瞬时转染试验，研究人CD34^＋基因上游5’端的转录特征，分析核仁素对CD34^＋基因的转录调节功能。结果：①含野生型CD34^＋基因上游5’端序列的报告质粒的相对荧光素酶活性约为空质粒pGL3-Basic的3倍；CD34^＋基因上游调控区的活性可被核仁素激活，其相对荧光素酶活性是空质粒的8倍。②CD34^＋基因上游5’端有127nt．缺失的报告质粒的相对荧光素酶活性与空质粒pGL3-Basic的活性相同，且与核仁素表达质粒共转染细胞时，其相对荧光素酶活性没有变化。结论：核仁素对CD34^＋基因起转录激活作用。CD34^＋基因上游5’端自-470nt．至-344nt．的区域对CD34^＋基因的表达具有重要意义。

摘要：目的：探讨健康志愿者和高血压患者的多药耐药基因26（exon26）C3435T基因多态性对替米沙坦的血药浓度和药动学的影响。方法：采用聚合酶链反应（PCR）和限制性内切片段多态性（RFLP）的方法对19例健康志愿者和66例高血压患者进行MDR1基因分型。使用HPLC-MS法测定健康志愿者单剂量口服40mg替米沙坦48h内血药浓度和高血压患者的稳态血药浓度。比较不同基因型之间替米沙坦在健康志愿者的药物动力学的差异，和高血压患者的稳态血药浓度差异。结果：C3435T发生率在健康人群和高血压患者之间没有明显的差异，C3435T的3个不同基因型健康志愿者的Cmax，tmax，AUC0-48，AUC0-∞，CL差异无统计学意义（P〉0．05）。3个基因型的高血压患者的稳态血药浓度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：MDR1C3435T基因多态性对替米沙坦的血药浓度和药动学无影响。

摘要：目的：研究雨生红球藻中虾青素酯的皂化工艺，优选雨生红球藻中虾青素酯皂化的最佳工艺条件。方法：采用HPLC测定皂化后虾青素的含量，以雨生红球藻中虾青素提取量为指标，应用正交试验设计进行筛选。结果：皂化的最佳工艺条件为10g·L^-１的KOH-CH30H皂化液在20℃争件下恒温振荡皂化60min。结论：优选得到的工艺稳定可行。

摘要：目的：探讨莲房原花青素（lotus seedpod procyanidins，LSPC）对D-半乳糖衰老小鼠脑组织抗氧化系统的影响。方法：雄性健康昆明种小鼠60只，随机分为对照组、衰老模型组、ESPC低剂量组（15mg·ml^-1）、LSPC中剂量组（30mg·ml^-1）和LSPC高剂量组（60mg·ml^-1）。采用小鼠皮下注射D-半乳糖（120mg·kg^-1·d^-1），连续注射8周，建立小鼠衰老模型，ISPC组造模同时灌胃给予ISPC，qd，连续给药8周。化学比色法检测5组小鼠脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）和丙二醛（MDA）含量。结果：衰老模型组与对照组相比，小鼠脑组织SOD和GSH—Px活性明显降低，MDA含量明显增高（P〈0．01）。与衰老模型组相比较，LSPC能明显提高衰老小鼠脑组织中SOD活性和GSH—Px活性（P〈0．01），能减少MDA含量（P〈0．01）。结论：LSPC对D-半乳糖所致衰老小鼠具有明显的抗氧化作用。

摘要：目的：研究羧甲基壳聚糖（CMC）对雌二醇凝胶体外透皮吸收的影响。方法：合成CMC，用电位滴定法确定其取代度。以含2％CMC的雌二醇凝胶为试验组，含2％氮酮的雌二醇凝胶为阳性对照组，无任何促透剂的雌二醇凝胶为阴性对照组，通过体外透皮扩散实验得到各组累积透过量，并求出稳态透皮速率。结果：合成得到的CMC取代度为0．52。试验组的累积透过量和稳态透皮速率显著大于阴性对照组（P〈0．05），但与阳性对照组相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：2％CMC与2％氮酮的促透效果相似，值得进一步研究。

摘要：目的：进一步提高甲氧沙林（8-MOP）分散片的稳定性。方法：将8-MOP与13-环糊精（β-CYD）形成包合物，再制备成分散片。与普通分散片相比，通过稳定性试验，判断包合物分散片的体外稳定性。通过体外溶出度测定，考察包合物分散片对溶出度的影响。结果：本包合物的包合率为（96．8±2．4）％（n=3），说明包合物形成较好。稳定性试验表明，包合物分散片对强光的稳定性显著提高，其体外溶出度也有明显增加（P〈0．05）。结论：8-MOP／β-CYD包合物分散片比普通8-MOP分散片稳定性更好，溶出速率更高，值得进一步研制。

摘要：目的：研究淫羊藿总黄酮最佳提取条件。方法：采用正交设计试验研究不同浓度的乙醇，溶剂体积和提取时间对淫羊藿总黄酮回流提取的影响；采用紫外分光光度法和HPLC法测定提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量。结果：淫羊藿总黄酮最佳提取条件是采用90％乙醇，20倍量提取溶剂，提取时间为1h。结论：采用以上提取条件，所得提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量最高。

摘要：目的：建立人血浆中别嘌呤醇及其代谢产物氧别嘌醇的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为50mmol·L^-1KH2PO4（pH4．63）-甲醇（97：3），流速１ml·min^-1，柱温30℃，紫外检测波长254nm。以阿昔洛韦为内标，血浆样品用高氯酸沉淀蛋白后分析。结果：别嘌呤醇在0．02～5μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9992），提取回收率为76．4％～81．4％，方法回收率为98．7％～112．7％；氧别嘌醇在0．02—8μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9996），提取回收率为76．3％～80．2％，方法回收率为97．2％～100．2％。结论：本法操作简便、灵敏、准确。

摘要：目的：考察水氯酊镇痛、抗炎消肿的功效。方法：采用两种致痛动物模型和两种炎症动物模型，对水氯酊的保护作用和实验治疗进行研究，并与曲安夺德溶液进行了对比试验。结果：水氯酊能提高热板法致病模型的痛闽，减少电刺激致病的发生率，抑制毛细血管的通透性，减少炎性肿胀，显示了良好的镇痛与抗炎作用，并呈现明显的量效关系：在相同剂量下．镇痛作用优于曲安奈德溶液（P〈0．01），抗炎作用与曲安奈德溶液相似。结论：水氯酊能改善皮肤疾病的疼痛和水肿渗出症状，为临床应用提供了实验依据。

摘要：《中华全科医学》杂志（ISSN1674—4152，CN11—5710／R）由中华人民共和国卫生部主管、中华预防医学会主办，国内外公开出版发行。月刊，大16开，120页，每期定价8元，全年96元。主要栏目：专家论坛、全科基础研究、全科临床研究、全科医学探讨、全科医学教育、全科临床实践、全科临床护理、急诊医学、医疗卫生管理、医学检验、医学影像、技术交流、调查分析、专家讲座、药物与临床、社区卫生与康复、预防与保健、医疗与法律、中医中药、心理卫生、健康教育、卫生信息、国外医学进展、综述、专题研究等。本刊荣获中华预防医学会优秀期刊奖，为中国生物医学核心期刊，被多家权威数据库收录。

摘要：目的：研究夏枯草对淋巴瘤细胞生长的影响及其可能的机制。方法：参考临床常用剂量，分别采用50g·L^-1夏枯草（夏枯草组）、50g·L^-1夏枯草＋1μmol·L^-1wortmannin（wortmannin组）处理Raji细胞，以加入同体积生理盐水的naji细胞作对照，应用MTT法检测细胞增殖率，Western Blotting检测Akt磷酸化水平和Caspase-3的表达。结果：夏枯草组细胞增殖率明显低于对照组（P〈0．05）；Akt磷酸化水平在夏枯草组中表达明显降低（P〈0．05），但wortmannin可抑制其磷酸化，夏枯草组的Caspase-3显著增高（P〈0．05）。结论：夏枯草可以明显抑制Raji细胞的生长，且这种抑制作用可能是通过抑制Akt信号转导通路，继而激活细胞凋亡来实现的。