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中国药师杂志   统计源期刊

主管单位:国家药品监督管理局

主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

影响因子:1.3

ISSN:1008-049XCN:42-1626/R

    基本信息:

  • 下单时间:1-3个月
  • 发行周期:月刊
  • 发行地:湖北
  • 创刊:1998
  • 类别:医学类
  • 出版社:中国药师
  • 语言:中文
  • 价格:¥523.20
  • 起订时间:2020年01月
  • 邮编:430071
  • 库存:159
相关期刊
服务介绍

中国药师 2009年第11期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
1510-1513

不同产地延胡索及其易混品夏天无指纹图谱鉴别

作者:孟舒 胡东梅 刘丹华 张巍 杨立群 甄珠 单位:辽宁省计划生育研究院 沈阳110031 辽宁省锦州市中心医院

摘要:目的:以延胡索乙素和原阿片碱对照品为参照,建立延胡索真伪品的指纹图谱,提供一种鉴别延胡索与夏天无药材的质控方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil—C18柱(250mm×4.6mm,5um),流动相A:乙腈、B:0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH6.5),线性梯度洗脱,检测波长为280nm。结果:不同来源的正品延胡索HPLC指纹图谱十分相似,而与易混品相比则显示出完全不同的指纹图谱特征。结论:方法简便,准确,可用于延胡索与夏天无药材的鉴另1依据。

1513-1516

大鼠静注苯妥英钠的毒代动力学研究

作者:刘扬 宋亚娟 陈丽萍 陶冶 丁国华 单位:黑龙江省第二医院 哈尔滨150010 黑龙江中医药大学

摘要:目的:探讨苯妥英钠(DPH—Na)在大鼠血液的毒代动力学规律及组织分布。方法:大鼠静注中毒剂量DPH-Na后采集血液及组织样品,HPLC法测定其血浆及组织中药物浓度,分别用隔室模型拟合和米曼氏方程计算毒代动力学参数,并比较各组织中药物浓度。结果:DPH-Na静注中毒剂量后,在大鼠体内符合二室模型过程,主要毒代动力学参数:Cmax=(61.31±7.09)ug·ml^-1,t1/2a:(0.18±0.08)h,t1/2 B:(2.60±0.52)h,AUC=(147.22±29.16)(ug·ml^-1)·h,CL=(0.15±0.02)L·h^-1。按米曼氏方程解析所得主要毒代动力学参数:Vm=(10.42±5.33)ug·ml^-1·h^-1,Km=(66.65±13.71)ug·ml^-1,其余毒代动力学参数与二室模型拟合结果无明显差异(P〉0.05)。DPH-Na在各组织中的浓度顺序依次为:肺〉肾〉肝〉心〉脑。结论:DPH-Na在大鼠体内的毒代动力学与药物动力学规律有差异,其中毒后在体内消除减慢,血液及组织中可能大量蓄积。

1517-1518

小剂量阿司匹林不同时间给药对2型糖尿病患者CD62P表达的影响

作者:陈荣 许建平 李莉 单位:常州市第一人民医院药剂科 江苏常州213003

摘要:目的:探讨小剂量阿司匹林不同时间给药对2型糖尿病患者血小板膜糖蛋白CD62p,表达水平的影响。方法:56例2型糖尿病不伴微血管病变患者,按就诊时间随机分为阿司匹林晨服组36例(100mg·d^-1,8:00服药)和晚服组20例(100mg·d^-1,20:00服药),采用流式细胞术测定阿司匹林治疗前后血小板CD62p的表达,采用高效液相色谱法测定水杨酸血药浓度。结果:两组患者服药后CD62p阳性表达率均显著降低,服药前CD62p分别为(7.43±3.25)%,(7.28±2.94)%,服药后分别降为(5.69±2.81)%,(5.83±2.53)%,但两组差值无明显差异(P〉0.05)。水杨酸血药浓度分别为(2.39±0.92)和(0.85~4.11)mg·L^-1,与cD62P差值不相关(r=-0.175;P〉0.05)。结论:口服小剂量阿司匹林能够显著降低2型糖尿病不伴微血管病变患者血小板CD62P的表达水平,时辰给药对CD62P表达水平的影响不显著。

1519-1520

舒乐冲剂治疗输卵管阻塞性不孕症的药效学研究

作者:王术平 蔺莉莉 张淑香 冯丽彬 张彦文 岳长礼 宗鸣 王红 张晓燕 齐明明 单位:黑龙江中医药大学中医药研究院 哈尔滨150040

摘要:目的:研究舒乐冲剂对大鼠输卵管炎性阻塞模型的影响。方法:60只Wistar雌性大鼠分为:空白对照组、阳性药对照组、模型组、舒乐冲剂高、中、低剂量组。子宫注入20%苯酚糊剂0.01ml诱发大鼠输卵管炎性阻塞性不孕实验模型。分别连续灌胃给药30d后取血进行药效学的血液流变学检测,取子宫肉眼观察。结果:舒乐冲剂可显著改善造模大鼠输卵管通畅情况、降低输卵管炎症程度及改善血液流变学指标。结论:舒乐冲剂对大鼠输卵管炎性阻塞模型有治疗作用。

1521-1523

HPLC法测定大鼠血浆中橙皮素和柚皮素的浓度

作者:万丽丽 张剑萍 孙习鹏 徐志儒 郭澄 单位:上海交通大学附属第六人民医院药剂科 上海200233 上海医药工业研究院

摘要:目的:建立HPLC法同时测定大鼠血浆中的橙皮素和柚皮素。方法:采用C18色谱柱,甲醇和磷酸盐缓冲液为流动相,线性梯度洗脱,检测波长288nm。血浆样品经过葡萄糖醛酸酶和硫酸酯酶水解后,用乙醇沉淀蛋白,加入二氯甲烷使有机相和水相分层,取有机相氮气吹干后复溶。结果:橙皮素和柚皮素均在0.05~25wg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,回收率分别为93.7%~113.2%和97.7%~104.3%,日内、日间RSD分别小于11.3%和13.9%。结论:该法专属性强,准确可靠,可用于橙皮素和柚皮素的药物动力学研究。

1523-1525

N-三甲基壳聚糖对丙酸倍氯米松凝胶体外促透作用的考察

作者:郭咸希 刘新云 单位:武汉大学人民医院药学部 武汉430060 郧阳医学院附属十堰市太和医院药学部

摘要:目的:考察N-三甲基壳聚糖(TMC60)对丙酸倍氯米松(BM)的体外促透作用。方法:制备含1%TMC60的BM凝胶,用Frartz扩散池进行体外促透作用研究,以稳态透皮速率J为指标,与同浓度的氮酮、壳聚糖(CS)进行比较。结果:空白组、氮酮组、TMC60组及CS组的J分别为3.8221,4.0984,4.2055和4.3569ug·cm^-2·h^-1。与空白组相比,TMC60有显著的促进BM体外透皮扩散作用(P〈0.05);而与同浓度氮酮、CS相比,促透作用无显著性差异(P〉0.05)。结论:TMC60可显著促进BM的体外透皮扩散。

1525-1527

海风藤HPLC指纹图谱研究

作者:刘艳菊 王光忠 顾成玉 单位:湖北中医学院 武汉430065 湖北中医学院

摘要:目的:建立不同产地海风藤药材的HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5um);流动相:甲醇.四氢呋喃的水溶液,梯度洗脱,流速1.0ml·min^-1,检测波长280nm。结果:测定10批不同产地海风藤药格,确定15个共有峰,照“中药指纹图谱技术研究”测定相对保留时间和相对峰面积,照“中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范”测得10批海风藤药材的相似度。结论:采用HPLC指纹图谱技术,可鉴别和评价海风藤药材的质量。

1532-1535

基于最小二乘支持向量机的秦皮提取工艺的研究

作者:许麦成 张伟 杨铭 史秀峰 余敏英 杨费莉 滕艳萍 单位:杭州胡庆余堂药业有限公司 杭州310016 上海中医药大学附属龙华医院药剂科

摘要:目的:应用最小二乘支持向量机(LS-SVM)技术优化秦皮的提取工艺。方法:以秦皮甲素和秦皮乙素为指标,采用均匀设计安排提取试验,并用最小二乘支持向量机建立关系模型。结果:最小二乘支持向量机对秦皮甲素和秦皮乙素的拟和相关系数分别为0.9997与0.9999;得到的最优工艺条件为提取温度100℃、乙醇浓度50%、液固比11、提取时间70min,机器模型在此条件下的预测值为秦皮甲素提取量为9.291mg·g^-1,秦皮乙素提取量为2.241mg·g^-1,和实际测量值的相对误差仅为-2.97%和2.66%,具有较好的预测性。结论:最小二乘支持向量机可用优化秦皮提取工艺。

1535-1536

分光光度法测定咳特灵胶囊中总黄酮的含量

作者:陈化 陈竹 梁斌 冯子坤 赵俊 单位:兴义市人民医院 贵州兴义562400 贵州兴义吉仁堂药业公司

摘要:目的:建立咳特灵胶囊中总黄酮的含量检测方法。方法:采用分光光度法,检测波长为510nm。结果:芦丁在0.0387~0.1160mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5);回收率为99.98%,RSD为2.05%(n=6)。结论:本法操作简便、快捷,结果准确。

1537-1539

高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度

作者:王启平 李东 徐王红 阳宇 王大果 郑学庆 单位:深圳市手外科治疗康复中心深圳市沙井人民医院 广东深圳518104 暨南大学第二临床医学院 广东医学院附属福田医院 深圳市大鹏人民医院

摘要:目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度的方法。方法:以Kromasil C8柱为固定相,0.05mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液:甲醇:乙腈(65:15:20)为流动相,调节pH至3.0,流速1ml·min^-1,柱温30℃,紫外检测波长296nm,进样量20ul。沉淀剂选用8%高氯酸溶液,以峰面积外标法定量。结果:莫西沙星保留时间为6.2min,线性范围0.08—4.80mg·L^-1,最低定量限为0.08mg·L^-1;方法平均回收率为95.20%~100.85%,绝对回收率为79.98%~91.83%;高、中、低系列浓度日内RSD为4.69%-5.23%,日间RSD为6.08%~7.36%;样品在低温冷冻条件下至少可稳定保存28d。结论:本法简便、快速,灵敏度高,重复性好,适用于临床血药浓度测定及药动学研究。

中国药师杂志研究报告
1540-1542

眩晕定颗粒中葛根素和阿魏酸的HPLC测定及水提工艺

作者:金艺淑 何群 王净净 赵碧清 许江丽 王适 单位:沈阳市沈洲医院 沈阳110002 湖南中医药大学

摘要:目的:优选眩晕颗粒水提工艺。方法:采用HPLC法测定本制剂中葛根素、阿魏酸含量并对葛根素进行方法学考察,以两者浸出量为考察指标,选用L9(3^4)正交设计试验法优选眩晕定颗粒水提工艺。结果:眩晕定颗粒最佳水提工艺:不浸泡,加8倍量和6倍量水分别提取1.5h和1h。结论:分析方法快速、准确、可靠、重复性好,优选的提取工艺稳定可行。

1545-1546

RP-HPLC法测定人血浆中盐酸度洛西汀的浓度

作者:祝文兵 阳利龙 曹靖 单位:湖南省儿童医院药剂科 长沙410007

摘要:目的:建立高效液相色谱法测定血浆中盐酸度洛西汀的浓度。方法:以盐酸普萘洛尔为内标,采用ZORBAX Eclipse XDB—C18色谱柱(150mm×4.6mm,5um);流动相为5mmol·L^-1醋酸溶液(氨水调pH7.5)-甲醇-乙腈(33:30:37);流速1ml·min^-1;荧光激发波长285nm,发射波长340nm;柱温40℃。结果:线性检测范围为1~100ng·ml^-1,r=0.9997。低、中、高3种浓度日内RSD分别为2.6%,1.8%,1.1%;日间RSD分别为3.9%,2.5%,2.0%;方法回收率分别为101.3%,99.6%,100.6%;萃取回收率分别为70.6%,72.4%,71.2%。结论:本法操作方便,结果准确,可用于盐酸度洛西汀的体内分析及临床药学研究。

1547-1548

紫苏油乳剂的皮肤刺激和过敏反应研究

作者:刘巍 吴正开 单位:武汉大学中南医院 武汉430071 湖北福人药业股份有限公司

摘要:目的:对紫苏油乳剂进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:将紫苏油乳剂用于家兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触紫苏油,观察豚鼠过敏情况。结果:紫苏油乳剂未产生明显皮肤刺激性;反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。结论:紫苏油乳剂皮肤用药是安全的。

1549-1551

注射用七叶皂苷钠体外溶血作用试验研究

作者:华志学 马娅 江坤 张丽新 单位:武汉爱民制药有限公司 武汉430010

摘要:目的:探讨不同种类实验动物血细胞对七叶皂苷钠体外溶血活性的影响以及比较国内外同类品种体外溶血活性。方法:参照《中国药典》2005年版一部“溶血与凝聚”检查法。结果:用兔血细胞考核的9批产品,其中2批出现红细胞微溶无凝聚,采用羊血细胞则均未出现红细胞溶血与凝聚;用兔、羊、牛血细胞分别测得本公司2批产品的溶血指数(完全溶血浓度)为1/20.8万、1/15.6万、1/15.6万以上;用成年黄牛血细胞测得七叶皂苷钠国家对照品溶血指数为1/10万,略高于德国Reparil(1/20万)。结论:应采用同一来源的一种常用动物--家兔血细胞检测药品体外溶血活性以及在相同条件下检测国内同类品种体外溶血活性不高于国外。

1551-1552

益母草颗粒的质量标准

作者:陈剑锋 陈学松 单位:岑溪市人民医院 广西岑溪543200 梧州食品药品检验所

摘要:目的:建立益母草颗粒质量控制方法。方法:用薄层色谱法对益母草进行鉴别;采用HPLC—ELSD测定益母草中盐酸水苏碱的含量。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,易于观察,盐酸水苏碱在460~23000ng范围内(r=0.9986)线性关系良好。平均加样回收率为99.1%(RSD=1.6%)。结论:方法操作简便,可行,重复性好,可作为制荆的质量控制。