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中国药师杂志   统计源期刊

主管单位:国家药品监督管理局

主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

影响因子:1.3

ISSN:1008-049XCN:42-1626/R

    基本信息:

  • 下单时间:1-3个月
  • 发行周期:月刊
  • 发行地:湖北
  • 创刊:1998
  • 类别:医学类
  • 出版社:中国药师
  • 语言:中文
  • 价格:¥523.20
  • 起订时间:2020年01月
  • 邮编:430071
  • 库存:159
相关期刊
服务介绍

中国药师 2009年第12期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
1683-1685

大鼠子宫腔内压测定的最适前负荷

作者:卢阿娜 张文通 宋梦 蔡大勇 单位:中国医学科学院/中国协和医科大学药用植物研究所 北京100193 北京中医药大学

摘要:目的:检测大鼠寒性痛经子宫内压,确定最适前负荷。方法:在中性环境温度(28℃)下测定催产素诱导正常大鼠的宫腔压力变化,以用药后30min的曲线下单位面积计算子宫腔内压的最适前负荷(EP50)。结果:正常大鼠子宫腔内压最适前负荷为22.62mmHg,95%置信区间为3.07~166.97mmHg。结论:本研究建立了大鼠宫腔压力的无创检测方法。

1685-1688

大鼠静注中毒剂量苯妥英钠后唾液与血浆及组织中药物浓度相关性研究

作者:丁国华 刘扬 宋亚娟 陶冶 陈丽萍 单位:黑龙江省第二医院 哈尔滨150010 黑龙江中医药大学

摘要:目的:探讨中毒剂量苯妥英钠(DPH—Na)给药后唾液与血浆、组织间浓度的相关性。方法:大鼠静注中毒剂量DPH-Na后。采集血液、组织及唾液样品,HPLC法测定其中DPH—Na浓度,线性回归法计算唾液与血浆及组织间浓度的相关关系。结果:大鼠DPH—Na中毒后在唾液中有少量排泄,唾液与血液及脑组织中DPH—Na浓度间存在良好相关关系,与唾液浓度/其它组织浓度比(S/T比)之间均存在显著相关性。结论:DPH—Na中毒后,可以通过测定唾液中浓度了解其在血液及组织中分布情况。

1689-1691

RP-HPLC法测定血浆中奥卡西平及其代谢产物的浓度

作者:田洁 宋少刚 时涛 许蕴 余丹姗 单位:深圳市第二人民医院药剂科 广东深圳518035 深圳市组织工程研发中心 江西中医学院科技学院

摘要:目的:建立反相高效液相色谱法同时测定血浆中奥卡西平(OXC)及其活性代谢产物-10-单羟基代谢物(MHD)的浓度。方法:采用WatersX—TerraTM RP18柱(150mm×3.9mm,5μm),柱温35℃,流速1.2ml·ml^-1,流动相:甲醇-0.1%三氟乙酸(30:70),检测波长232nm。甲喹酮作为内标,血浆样品经蛋白沉淀法处理后直接进样测定。结果:OXC在0.625~37.50μg·ml^-1,MHD在1.25—75.0μg·ml^-1的范围线性关系良好。OXC低、中、高三种浓度的提取回收率分别为109.9%,102.0%,104.1%。日内RSD为1.69%~3.61%,日间RSD为2.73%~7.45%;MHD低、中、高三种浓度的提取回收率分别为108.0%,107.3%,102.6%,EI内RSD4.41%~5775%,日间RSD1.32%~7.06%。结论:该方法准确,简单,快速,可用于OXC临床治疗的药物浓度监测和药物动力学的研究。

1696-1697

水苏碱在家兔体内的药物动力学研究

作者:冯晓东 单位:武汉大学人民医院药学部 武汉430060

摘要:目的:研究水苏碱在家兔体内的药物动力学。方法:采用HPLC法测定从家兔耳静脉注射盐酸水苏碱溶液后不同时间的血浓度。用3P97药动学程序对血药浓度-时间数据进行拟合。结果:主要药动学参数为AUC=1712.50min·μg·ml^-1,Vc=11.80L·kg^-1,t1/2α=32.46(min),t1/2β=189.61min,K21=3.97×10^-3min^-1,K10=1.97×10^-2min^-1,K12=1.36×10^-7min^-1,CLs=0.23L·kg^-1·min^-1。结论:水苏碱在家兔体内呈二室模型.

1698-1701

罗格列酮改善糖尿病大鼠早期肾脏病变机制的研究

作者:包艳 李竞 单位:武汉大学人民医院内分泌科 武汉430060

摘要:目的:探讨罗格列酮对糖尿病大鼠早期肾脏病变的改善作用及其机制。方法:采用链脲菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠模型作为研究对象。每日给予罗格列酮5mg·kg^-1、20mg·kg^-1灌胃,共4周。检测各组大鼠的血糖(BS)、血脂及24h尿白蛋白水平。随后处死大鼠,测定肾组织中丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T—AOC)及铜锌超氧化物歧化酶(Cu—ZnSOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH—Px)、转录激活蛋白-1(AP—1)的活性。同时留取肾脏组织作PAS染色进行病理检查。分别用逆转录-聚合酶链式反应(PT—PCR)和免疫组化法检测肾组织中转化生长因子-β1(TGF—β1)mRNA及蛋白质的含量。结果:与糖尿病组相比,罗格列酮20mg·kg^-1干预组Bs、血脂水平无明显变化,但肾脏MDA、TGF—β1 mRNA及蛋白质含量明显下降,AP-1活性虽有所降低,但没有显著性差异。而肾脏抗氧化酶活性,包括SOD、GSH—Px、T—AOC则明显上升。病理检查发现该组较糖尿病组肾小球面积、体积减小。结论:罗格列酮可明显改善糖尿病大鼠的早期肾脏损害。机制可能与其抗氧化,下调TGF—β1的表达有关。

1701-1701

关于切勿在稿件中夹寄现金的重要提示

摘要:尊敬的作者:感谢广大读者和作者对本刊的厚爱,本刊的投稿量不断增长,鉴于近日发现有的作者将稿件处理费现金夹在投稿信中的情况,特再次提醒作者:请不要违反《邮政法》有关规定夹寄现金!信件在寄递过程中,存在着由各种因素造成破损、丢失的可能性,编辑部无从负责,而一旦丢失,

1704-1706

氟康唑胶囊健康志愿者的生物等效性研究

作者:朱旭 肇丽梅 邱枫 孙亚欣 何晓静 单位:中国医科大学附属盛京医院药剂科 沈阳110004

摘要:目的:研究氟康唑在健康受试者体内的相对生物利用度,评价两种氟康唑胶囊的生物等效性。方法:采用随机自身交叉双周期设计方法,将20例健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服氟康唑受试制剂或参比制剂200mg,采用高效液相色谱法测定血浆中氟康唑的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂氟康唑药动学参数Cmax分别为(4.50±0.72)和(4.37±0.65)μg·ml^-1,tmax分别为(1.4±0.8)和(1.2±0.6)h,t1/2分别为(31.3±5.25)和(32.5±5.2)h,AUC0-t分别为(170.4±19.5)和(171.9±19.3)μg·h·ml^-1。受试制剂的相对生物利用度为(99.5±8.76)%。结论:这两种制剂具有生物等效性。

1710-1712

均匀设计法优选决明子中蒽醌类物质的提取工艺

作者:崔红花 赵英日 沈志滨 张韵嘉 单位:广东药学院中药学院 广州510006 广州中医药大学国际学院

摘要:目的:优选决明子中蒽醌类成分的最佳提取方法和提取工艺。方法:以决明子中总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标,考察超声法、加热回流法和索氏提取法提取决明子中蒽醌类成分优劣,确定索氏提取法为最佳提取方法。通过均匀设计法研究总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取工艺,其中总蒽醌含量用紫外分光光度法测定,5种蒽醌类化合物含量用HPLC法测定。结果:最佳提取工艺:提取时间61min,提取次数1次,甲醇浓度95度.蒽醌类成分综合评分可达0.1751。结论:该工艺简便合理,稳定准确,适用于决明子中蒽醌类物质的提取。

1713-1715

利培酮长效注射微球的制备及体外释放的研究

作者:孔蕾 单位:第四军医大学唐都医院药剂科 西安710033

摘要:目的:制备利培酮长效注射微球并考察其体外释放行为。方法:使用乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用乳化-溶剂挥发法制备利培酮微球,观察微球的形态及粒径,测定微球的载药量和包封率,考察微球的体外释放情况。结果:利培酮微球表面圆整,粒径集中在40~80μm之间。微球的包封率较高,达到80%以上,以低分子量PLGA(50:50)制备的微球,体外突释很高达到40%以上;以高分子量PLGA(75:25)制备的微球,在高载药量时突释较小,可持续释放达3周以上。结论:以高分子量PLGA制备的高载药量的利培酮微球,体外突释较小可缓释达3周以上。

1716-1718

HPLC法测定马钱子碱固脂纳米粒冻干粉的包封率和载药量

作者:马福旺 宋金春 郭咸希 单位:武汉大学人民医院药学部 武汉430060

摘要:目的:测定马钱子碱固脂纳米粒冻干粉的包封率和载药量。方法:采用SephadexG-50凝胶柱分离固脂纳米粒和游离马钱子碱,高效液相色谱法测定包封率和载药量,并进行方法学考察。结果:葡聚糖凝胶柱能有效分离固脂纳米粒与游离马钱子碱,平均柱回收率和平均柱加样回收率分别为97.2%和96.4%。马钱子碱固脂纳米粒冻干粉的平均包封率为50.18%,平均载药量为2.11%。结论:该方法简便易行,准确可靠,重复性好,可用于马钱子碱田脂纳米粒冻千粉的载药量和包封率的测定。

1718-1720

五味子总木脂素的分离纯化与体外抗肿瘤活性的研究

作者:禹洁 刘培勋 龙伟 赵峰 单位:中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津分子核医学重点实验室 天津300192

摘要:目的:对五味子总木脂素进行提取分离,并对该有效部位进行体外抗肿瘤作用初步研究。方法:通过硅藻土-索氏提取法分离纯化五味子总木脂素,采用MTT法测定总木脂素对人乳腺癌细胞系MCF-7、肝癌细胞系HepG2和人食管癌细胞系9706的体外抗肿瘤作用。结果:五味子总木脂素有效部位产率和含量分别为17.7%和11.7%,体外细胞实验表明该部位对人乳腺癌细胞系MCF-7、肝癌细胞系HepG2的抑制效果显著。结论:硅藻土-索氏提取法适用于五味子总木脂素的分离纯化,五味子总木脂素具有一定的体外抗肿瘤活性。

1720-1722

博莱霉素脂质体凝胶的制备和体外透皮性比较

作者:郭咸希 单位:武汉大学人民医院药学部 武汉430060

摘要:目的:研制博莱霉素(BLM)脂质体凝胶,并对其皮肤靶向性进行体外评价。方法:采用逆相蒸发-冻融法制备BLM脂质体,再用卡渡姆940为基质制成BLM脂质体凝胶;以离心法测定BLM脂质体的包封率;以体外透皮渗透释药法,比较BLM脂质体凝胶与BLM普通凝胶的透过作用。结果:BLM脂质体平均粒径为(885.20±12.08)nm,平均包封率为(66.80±1.38)%。在24h内,BLM脂质体凝胶累积透过量(Q)及稳态透皮速率(J)与BLM普通脂质体相比,均明显提高,而在皮肤中的滞留药量也显著提高(P〈0.05)。结论:BLM脂质体凝胶在体外可显著增加BLM的透皮吸收,增加皮肤中的滞留量,值得进一步研究。

中国药师杂志药学进展
1723-1725

硫酸铵梯度法制备脂质体的研究进展

作者:侯婷 陈军 蔡宝昌 方芸 单位:南京中医药大学药学院 南京210029 南京大学医学院附属鼓楼医院

摘要:脂质体(liposome)系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状药物载体制剂。所谓载体,可以是一组分子,包蔽于药物外,通过渗透或被巨噬细胞吞噬后,载体被酶类分解而释放药物,从而发挥作用。脂质体结构类似生物膜,可包封水溶性和脂溶性药物,把药物包封在脂质体内,改变被包封药物的动力学性质和体内分布,因而得到广泛注意和深入研究。

1728-1730

地特胰岛素的药理作用与临床应用进展

作者:赵丹 修锐 邵建芳 单位:沈阳军区大连第一疗养院药剂科 辽宁大连116013 大连市药品不良反应监测中心

摘要:糖尿病现已成为威胁全球人类健康的一种重要疾病,2007年我国糖尿病患者人数约有4000万,仅次于印度,居全球第二位,糖尿病及其并发症的发生,不仅给患者带来了极大的痛苦,还给个人、家庭和社会带来了沉重的经济负担。

1730-1732

糖尿病与恶性肿瘤相关性的作用机制研究进展

作者:孙丽 单位:天津市医科大学附属肿瘤医院天津市肿瘤防治重点实验室 天津300060

摘要:糖尿病与恶性肿瘤均是威胁人类健康的两大常见疾病,近年来发病率呈上升趋势。目前很多研究表明糖尿病与恶性肿瘤存在一定相关性,尤其是胰腺癌、肝癌、肾癌等,其相互作用机制尚未有一致结论,本文就两者相关性的作用机制综述如下。