中国药师杂志   统计源期刊

摘要：患者男，72岁，因腰痛于2009年7月20日来医院就诊。主诉：腰痛，尿频，尿急，尿时疼痛，已4d。既往史：半年前有膀胱结石。检查：尿常规检查阴性。超声波检查：右肾囊肿，前列腺增生，钙化点形成。

摘要：目的：建立玉屏风汤剂多糖乙酰化物的GC特征图谱分析方法，拟定其特征图谱指标成分，并对汤剂多糖的组成、相对比例及稳定性进行分析。方法：玉屏风汤剂经提取和纯化得玉屏风多糖粗品，多糖粗品经水解及乙酰化后采用GC法分析，色谱条件：HP6柱；枉温采用程序升温，起始160℃，5℃·min^-1升至250％；气化温度为250℃；检测器温度为280℃；流速为0．9ml·min^-1。结果：9批玉屏风汤剂中共标示出5个共有峰，分别为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖。结论：方法准确可靠，为玉屏风汤剂的研究提供了一定参考。

摘要：目的：探讨不同的透皮吸收促进剂对玄丹巴布剂中淫羊藿苷体外透皮吸收作用的影响，筛选出有效的透皮吸收促进剂，以提高玄丹巴布剂的疗效。方法：采用正交试验法，以淫羊藿苷的透过率为评价指标考察了氮酮、丙二醇、薄荷脑3个因素对玄丹巴布剂透皮吸收影响。结果：薄荷脑用量为2％，氮酮用量为3％时，淫羊藿苷透皮吸收率最高，促透效果最明显，而丙二醇对淫羊藿苷透皮率影响较小。结论：氮酮、薄荷脑可提高玄丹巴布剂淫羊藿苷体外透皮吸收量。

摘要：目的：星点设计．效应面法优化盐酸巴尼地平自微乳化释药系统的处方。方法：以油相用量和乳化剂及助乳化剂用量之比为变量，粒径、饱和载药量、自乳化时间为因变量，采用线性方程和二次及三次多项式描述三个因变量和两个变量之间的数学关系，根据最佳数学模型描绘效应面，选择最佳处方。结果：三个因变量和两个变量之间以三项式拟合最佳，相关系数分别为：0．9918，0．9960，0．9825（P〈0．05），具有较高的可信度。优选的最佳处方组成为：中链甘油三酸酯（MCT）：聚氧乙烯氢化蓖麻油（CremophorRH40）：甘油=32．9：42．9：23．2（w：w：w），其中药物含量的质量分数为1％。最佳处方的变量理论值与预测值的偏差≤5％。结论：所建立的模型预测性良好。

摘要：目的：研究人参皂苷Rh2与化疗药顺铂（DDP）联合应用，在小鼠肉瘤180（S180）的实验性治疗中的作用，为临床治疗中的合理联用提供参考依据。方法：以小鼠S180为模型，采用正交设计方法进行实验，确定Rh2和DDP联合应用于小鼠S180的实验性治疗中，两者之间是否存在交互作用、以及交互作用的性质，并通过析因设计方法进行进一步的验证。结果：正交实验结果显示，Rh2与DDP联用时存在交互作用，表现为协同作用；进一步的析因实验验证，一定剂量的Rh2（0．5mg·kg^-1）与DDP（0．2mg·kg^-1）联用时，存在协同作用。结论：Rh2与DDP联合应用时，增强DDP的抗肿瘤作用，两药联用时表现出良好的抗肿瘤作用。

摘要：目的：探讨头孢氨苄片体外释放与体内吸收的相关性。方法：以TEVA头孢氨苄片为参比制剂，清远华能头孢氨苄片为受试制剂，用相似因子法比较两种制剂体外溶出曲线相似性，用双周期自身对照交叉试验比较两种制剂人体生物等效性。结果：两种头孢氨苄片的体外溶出曲线相似，体内具有生物等效性。结论：本实验的头孢氨苄片体外释放与人体吸收存在相关。

摘要：目的：建立fMLP与博安霉素（BAM）的偶联物制备方法，初步评价其抗肿瘤活性。方法：以偶联剂EDC和NHS-S03将fMLP与BAM进行偶联，以MALDI—TOF质谱检测其偶联效果，以SephadexG15分离纯化偶联物；以TTC法观察偶联物的抗菌作用，采用小鼠肝癌H22移植瘤模型来观察其抗肿瘤作用。结果：通过SephadexG15分离纯化，收集第1峰前半部分获得了较纯的偶联物；偶联物fMLP—BAM的抗菌活性是BAM的17．0％，偶联物BAM—fMLP5mg·kg^-1组抑瘤率为52．3％，BAM5mg·k^-1组抑瘤率为67．6％（P〉0．05）。结论：根据本文提供的方法可以制备fMLP与BAM的偶联物，但该偶联物体内抗肿瘤活性与博安霉素相比略有下降。

摘要：目的：研究法莫替丁的药物动力学和生物等效性。方法：19名健康志愿者按双周期随机交叉试验设计口服受试制刺和参比制刺法莫替丁片，用高效液相色谱法测定血浆中法莫替丁浓度。结果：单剂量口服受试制剂和参比制剂法莫替丁片后Cmax分别为（130．5±35．5）和（131．0±39．2）ng·ml^-1，tmax分别为（2．13±0．57）和（2．29±0．75）h，AUC0-t分别为（768±175）和（771±228）ng·h·ml^-1，相对生物利用度为（99．5％±15．0）％。结论：两种法莫替丁片生物等效。

摘要：目的：对天然胶乳橡胶避孕套进行安全性评价。方法：参考GB／T16886．0—2005《医疗器械生物学评价》，结合实际临床用途，进行迟发型超敏反应试验。结果：该产品对豚鼠皮肤无致敏反应。结论：本试验研究方法切实可行，可适用于避孕套类产品的安全性评价。

摘要：目的：建立高效液相色谱同时测定人血浆中呱氨托关丁活性代谢物托美丁和MED5的方法。方法：血浆样品用50％的高氯酸沉淀，内标法定量。采用依利特C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mmol·L^-1KH2PO4（46：54），稀磷酸调节缓冲盐pH至3．50，流速1ml·min^-1，紫外检测波长为313nm。结果：托关丁和MED5分别在0．02—4．05、0．02～0．99μg·ml^-1内线性良好（r〉0．999），最低检测浓度均为0．02μg·ml^-1，2个化合物的绝对回收率均大于80％，日间和日内RSD皆小于10％。结论：本方法操作简单，灵敏准确，稳定性好，适用于呱氨托关丁临床药物监测和药动学等的研究。

摘要：目的：建立液相色谱法测定田七痛经散中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1含量。方法：采用Watres Sunfire C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水为流动相，梯度洗脱，流速1．0ml·min^-1，检测波长203nm，柱温30℃。结果：三七皂苷R1线性范围为0．21—2．1μg（r=0．9999），平均加样回收率为98．8％，RSD为1．51％（n=6）；人参皂苷Rg1线性范围为0．78—7．18μg（r=0．9999），平均加样回收率为99．9％，RSD为1．92％（n=6）；人参皂苷Rb1线性范围为0．81—8．10μg（r=0．9998），平均加样回收率为98．8％，RSD为1．63％（n=6）。结论：方法灵敏、准确，重复性好，可用于制剂的含量测定及质量控制。

摘要：目的：建立柴胡舒肝丸的鉴别和含量测定方法。方法：采用TLC法对柴胡舒肝丸进行鉴别，采用HPLC法对黄芩、和厚朴酚及厚朴酚进行含量测定，用Phenomenex Gemini C18（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．05％的磷酸溶液进行梯度洗脱，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为294nm，进样量为20山。结果：薄层色谱图癍点清晰，黄芩苷的线性范围为4．9～98．4μg·ml^-1（r=0．9994），平均回收率为100．6％，RSD为2．7％（n=9）；和厚朴酚的线性范围为3．2～65．9μg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为99．2％，RSD为2．9％（n=9）；厚朴酚的线性范围为3．1～62．4μg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为98．2％，RSD为1．6％（n=9）。结论：方法准确、重复性好，能控制本品的质量。

摘要：目的：测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素的离体小鼠透皮率。方法：以高效液相色谱法测定复方元胡止痛膏贴（含豆蔻）与元胡止痛膏贴（不合豆蔻）中延胡索乙素的透皮量。结果：复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素48h的离体透皮率为34．78％，元胡止痛膏贴中延胡索乙素48h的离体透皮率为26．04％。结论：复方元胡止痛膏贴中廷胡索乙素离体小鼠透皮率较高。

摘要：目的：建立一种灵敏、可靠的检测血清中硫酸头孢噻利含量的高效液相色谱-串联质谱法。方法：血清样品经酸化甲醇蛋白沉淀后，采用ExtendC18柱（250mm×4．6mm，5μm）0．02mol·L^-1乙酸铵-甲醇（65：35）为流动相，头孢唑啉为内标，应用高效液相色谱／大气压化学电离串联质谱法在多反应监测模式（MRM）下测定，硫酸头孢噻利和内标的定量离子对分别为m/z 523→396和m／z455→323。结果：硫酸头孢噻利的回收率在94．0％-101．9％之间，硫酸头孢噻利在2．0～1000．0μg·L^-1范围内呈良好线性，日内RSD〈9．2％，日间RSD〈10．6％，定量检出限为2．0μg·L^-1。结论：本方法简便、灵敏、干扰少、特异性好，可用于硫酸头孢噻利的临床药动学研究及临床特殊人群的血药浓度测定。

摘要：目的：建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法：色谱柱：WatersSymmetryC18（150mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH2．7）（20：80），流速：0．8ml·min^-1，检测波长：328nm，柱温：30℃。结果：绿原酸进样量在0．15～1．25μg之间，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），加样回收率为98．0％，RSD为2．73％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性较好，可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。