中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：研究泽泻汤及其3个组分对实验性高血脂症小鼠血脂的调节作用，研究泽泻汤降血脂作用的有效部位。方法：泽泻汤水提取制备总提物，总提物依次以100％、50％甲醇提取制备泽泻汤组分Ⅰ、组分Ⅱ和残渣部分组分Ⅲ。采用高脂饲料喂养雄性昆明小鼠建立高血脂症模型，观察泽泻汤及其3个组分对小鼠体重、血清总胆固醇（TC），甘油三酯（TG）含量、肝肾系数及肝组织超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量的影响。结果：泽泻汤总提物及其各组分能不同程度的降低高脂血症小鼠的体重、肝肾系数，改善肝组织MDA、SOD水平；泽泻汤总提物和组分Ⅰ在给药4周时显著降低小鼠血清TC水平，组分Ⅱ和组分Ⅲ无此作用；给药2周和4周，泽泻汤总提物及3个组分均能降低TG水平，组分Ⅰ在给药4周时降低TG的作用最为显著。结论：泽泻汤及其各组分能改善小鼠高脂血症，其有效部位为组分Ⅰ，而组分Ⅱ、Ⅲ作用较弱。

摘要：目的：探讨葆肾康颗粒对正常小鼠免疫功能的的影响。方法：利用免疫学相关技术对小鼠对照组、葆肾康颗粒低、中、高剂量组的碳粒廓清指标、血清溶血素水平及脏器指数进行测定。结果：与对照组小鼠比较，高剂量组吞噬系数显著升高（P〈0．05）；各给药组半数溶血值均明显升高（P〈0．05）；低、高剂量组脾指数显著升高（P〈0．05）；各给药组胸腺指数均有显著升高（P〈0．05）。结论：葆肾康颗粒具有促进正常小鼠非特异性免疫和体液免疫功能的作用。

摘要：目的：对抗癌散的抗肿瘤活性成分进行研究。方法：用硅胶、葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）柱色谱等方法进行分离纯化，通过理化性质及光谱数据确定化合物的结构；采用流式细胞术（FCM）对部分单体化合物进行抗肿瘤活性的测定。结果：分离得到β-谷甾醇（Ⅰ）、正丁基-β-D-吡喃果糖苷（Ⅱ）、人参皂苷Rg1（Ⅲ）3个化合物；活性实验结果表明，部分化合物具有一定的抗肿瘤活性。结论：本研究初步阐明了复方抗癌散中的主要化学成分，其中化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到；化合物（Ⅱ）和化合物（Ⅲ）对人肝癌细胞（Bel-7402）有较好的抑制活性。

摘要：目的：分析地耳草中挥发性成分。方法：用HSGC—MS技术分离和鉴定地耳草中挥发性成分，并用峰面积归一化法测定各成分的质量分数。结果：初步鉴定出54种化合物，不同产地地耳草中挥发性成分有一定差异。结论：为地耳草药材的质量评价提供提供资料。

摘要：目的：通过对不同产地，不同粒径半夏种茎的发芽和生长能力进行比较研究，为制定半夏种茎的质量标准提供依据。方法：依据国家标准GB／T3543农作物种子检验规程中总则、抽样、净度分析、发芽实验、水分测定等方法对半夏种茎进行测定。结果：不同产地半夏种茎种质质量差异极显著，湖北京山、四川南充和河南三门峡野生半夏种茎的发芽能力明显优于山西运城和恩施来凤栽培的半夏种茎；不同粒径的半夏种茎的发芽率和发芽势差异显著，其中二级优于一级，优于三级。研究还确定了优质种茎的合适的含水量范围。结论：发芽率、粒径大小、含水量可作为半夏种茎质量的分级指标。

摘要：目的：制备长春西汀自乳化固体分散体,并测定其体外特性.方法：以自乳化辅料和泊洛沙姆188（F68）为栽体制备长春西汀自乳化固体分散体,考察不同自乳化辅料及用量、不同制备方法、投药量和溶出介质对自乳化固体分散体溶出特性的影响,并采用差热分析、X-射线粉末衍射分析鉴别药物在载体中的存在状态.结果：与普通固体分散体（F1）相比,自乳化固体分散体（F8）的溶出度显著提高,药物主要以分子状态存在;自乳化辅料的种类、用量的不同对药物溶出有显著差异;溶剂法和溶剂熔融法好于熔融法;投药量和介质的不同对溶出也有一定影响.结论：与普通固体分散体相比,自乳化固体分散体能进一步提高长春西汀的溶解度和溶出度.

摘要：目的：建立尪痹颗粒的质量控制方法.方法：用薄层色谱法对白芍、知母进行定性鉴别 高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定.结果：薄层色谱中均能明显地检出白芍、知母,淫羊藿苷在0.027 0～0.675 5μg·ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.0%,RSD=0.5%（n=9）.结论：本法简便准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法.

摘要：目的：合成2-（4＇-甲基氨基苯）-6-羟基苯并噻唑（6-OH-BTA-1,也称PIB）,并进行3H标记得到[3H]6-CH3O-BTA-Me,评价其生物活性和应用价值.方法：对PIB前体6-OH-BTA-0的合成方法进行优化改进,使用氢碘酸经一步反应由化合物4得到6-OH-BTA-0,继续和碘甲烷反应得到6-OH-BTA-1,6-OH-BTA-1与氚标记的碘甲烷反应制备[3H]6-CH3O-BTA-Me,在体外测定6-OH-BTA-0和6-OH-BTA-1与AD患者脑匀浆组织的亲和性.结果：所有化合物结构得到确证,6-OH-BTA-0和6-OH-BTA-1的Ki值分别为33.5 nmol·L-1和8.8 nmol·L-1,表明与Aβ具有良好的亲和性.结论：自制的PIB可以用于AD的早期诊断实验研究.

摘要：尊敬的作者：感谢广大读者和作者对本刊的厚爱，本刊的投稿量不断增长，鉴于近日发现有的作者将稿件处理费现金夹在投稿信中的情况，特再次提醒作者：请不要违反《邮政法》有关规定夹寄现金!信件在寄递过程中，存在着由各种因素造成破损、丢失的可能性，编辑部无从负责，而一旦丢失，易引起相关各方恼人的疑惑，

摘要：目的：观察左旋四氢巴马汀（L-THP）对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及对神经元凋亡蛋白P53、HSP70表达的影响,探讨L-THP的神经保护作用及机制.方法：采用改良Longa法建立局灶性脑缺血再灌注模型,11分法对大鼠进行神经行为症状评分,比色法测定大鼠血清乳酸脱氢酶（LDH）活力,HE染色观察大鼠脑组织神经元病理形态学变化,免疫组织化学染色法分别检测缺血侧海马CA1区P53、HSP70阳性细胞表达.结果：L-THP能够明显改善局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠神经行为症状以及脑组织形态结构,降低血清LDH活力,并且能够降低大鼠海马CA1区P53蛋白的阳性表达,在再灌注早期增强HSP70的阳性表达.结论：L-THP对局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制凋亡蛋白P53的表达,增强HSP70的表达有关.

摘要：目的：研究盐酸莫西沙星片在中国健康人体内的药动学,为临床用药提供参考.方法：10名健康志愿者单剂量口服400 mg盐酸莫西沙星片后,HPLC-UV法测定血浆药物浓度,采用F检验结合AIC判断法进行房室模型判别,用DAS软件进行数据处理,采用房室模型法评估药动学参数.结果：最佳房室模型为二房室模型,主要药动学参数如下：Cmax=（3.06±0.42）mg·L-1,tmax=（1.75±0.76）h,t1/2β=（11.38±1.80）h,AUC0-t=（32.45±6.48）mg·h·L-1,AVC0-∞=（40.63±8.40）mg·h·L-1,V1/F=（116.58±31.91）L,CL=（10.16±1.72）L·h-1.除2例受试者出现可耐受的胃肠道不适外,无其他明显不良反应发生.结论：中国健康志愿者单剂量口服莫西沙星片后,耐受性良好,药动学参数与国外人体药动学参数基本一致,1日1次单次给药可迅速达到并维持有效血药浓度.

摘要：目的：测定杭白菊茎叶中蒙花苷、木犀草素的含量及建立其HPLC特征指纹图谱.方法：色谱柱：Waters SymmetryShieldTM RP18（250mm×4.6 mm,5 μm） 流动相：乙腈-甲醇（9：1）与0.1%磷酸水溶液梯度洗脱 检测波长：340 nm 流速：1.0ml·min-1 进样量：20μl.结果：蒙花苷与木犀草素分别在0.399～1.994μg和0.200～1.800μg线性关系良好,平均回收率分别为101.7%和98.3%,RSD均小于3.0%.13批杭白菊茎叶中蒙花苷和木犀草素的含量分别为（0.258±0.089）%、（0.094±0.056）% HPLC特征指纹图谱中杭白菊主要成分均得到很好分离,获得13个共有特征峰.结论：本方法重复性好,专属性强,为杭白菊茎叶的质量控制和开发利用提供科学依据.

摘要：目的：建立独脚金药材的指纹图谱分析方法.方法：采用反相高效液相色谱法,Dikma（DiamonsilTM C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-2%甲酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长340 nm.结果：建立了独脚金药材的HPLC指纹图谱,确立了独脚金药材指纹图谱中的8个共有峰,计算出10批独脚金药材指纹图谱的相似度.结论：所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重复性和稳定性,能够用于独脚金药材的质量控制.

摘要：目的：建立祛风痛胶囊的质控方法.方法：采用TLC色谱法对祛风痛胶囊中的芍药、当归、黄芪进行定性鉴别 用HPLC法测定芍药苷的含量.结果：TLC色谱能检出黄芪甲苷、芍药苷、阿魏酸,芍药苷在0.4～2.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.24%,RSD为0.55%.结论：所建立的方法对各组成药材,可快速地定性,准确地定量检测.

摘要：组蛋白是真核生物核染色体的重要构成成分。由组蛋白修饰所引起的染色体局部构象的改变，在真核生物基因表达调控中发挥着重要的作用。组蛋白的翻译后修饰构成了组蛋白密码。组蛋白密码作为一种DNA序列之外的基因信息的储存和补充机制，大大扩充了基因编码的信息。其中，