中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：研究加味丹参饮对心肌缺血再灌注损伤（IRI）血瘀证兔内皮功能及内皮细胞超微结构影响，以探讨其对心肌IRI保护作用机制。方法：家兔60只，随机分为：空白组、血瘀证组、IRI组、预处理组、丹参组和加味丹参饮组，每组10只。建立血瘀证兔IRI模型，以加味丹参饮对该模型进行干预，采用放免法检测各组血浆ET-1和6-酮-PGFIa水平变化，透射电镜观察内皮细胞超微结构。结果：与空白组比较，IRI组ET-1水平明显升高，6-酮-PGFIa水平降低（P〈0．01）；与IRI组比较，加味丹参饮组可以降低ET-1水平，提高6-酮-PGFla水平（P〈0．01）。电镜观察显示加味丹参饮可以有效的改善心肌IRI时内皮的超微结构。结论：加味丹参饮能改善缺血再灌注损伤兔内皮功能，有效保护冠状动脉内皮细胞超微结构，从而对缺血再灌注损伤的心肌具保护作用。

摘要：目的：通过“探针”法探讨五味子甲素体内、外对大鼠肝微粒体CYP3A活性的影响及其相关性。方法：选取咪达唑仑作为CYP3A探针，用高效液相色谱法测定五味子甲素体外孵育给药和体内灌胃给药后大鼠肝微粒体酶CYP3A活性，通过药动学参数K。确定其体内、外作用的相关性。结果：体外试验结果表明，五味子甲素非竞争性抑制咪达唑仑的代谢，其Ki为5．5μmol·L^-1，体内试验亦证实了五味子甲素能显著抑制肝微粒体CYP3A酶活性（P〈0．01）并呈剂量依赖性，其体内给药的Ki值为30．67mg·kg^-1。体内外Km值十分接近。结论：五味子甲素在体内和体外均可非竞争性抑制大鼠肝微粒体酶CYP3A活性，其对CYP3A影响的体内、体外结果具有良好的相关性。

摘要：目的：建立盐酸度洛西汀中5种有机溶剂残留（甲醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯、二甲亚砜）的分离测定方法。方法：采用HP—1（60m×0．53μm，5μm）毛细血管柱，以氮气为载气，FID检测器，采用程序升温，柱温为40℃，保持3min，以10℃·min^-1的速度升至160℃，保持12min，进样口温度200℃，检测器温度250℃，分流直接进样，外标法计算残留溶剂的含量。结果：甲醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯、二甲亚砜均具有良好的线性关系，精密度的RSD均≤3．0％，平均回收率在97．1％～99．5％之间。结论：本法简单、准确、灵敏度高，适用于盐酸度洛西汀中5种有机溶剂残留的同时测定。

摘要：目的：研究开心解郁方对慢性脑白质损害大鼠认知功能、局部脑血流（rCBF）、额叶脑组织中前炎症细胞因子和脂质过氧化的作用，为培元开郁法治疗血管性抑郁症提供科学依据。方法：双侧颈总动脉结扎（LBCCA）制备慢性脑白质损害模型，分别在术后3，7，21d，采用水迷宫法测定认知功能，激光多普勒血流仪测定rCBF，液相芯片技术测定额叶组织白介素-6（IL-6）、白介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）蛋白含量，黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶（SOD）活力，硫代巴比妥酸法测定丙二醛（MDA）含量。结果：与假手术组比较，模型组大鼠术后3d额叶IL．1B、IL-6显著升高（P〈0105或O．001），水迷宫逃避潜伏期显著延长（P〈0．05），额叶和顶叶皮质rCBF显著降低（P〈0．05）；术后7d额叶IL．1B显著升高（P〈0．05）；术后21d额叶MDA含量显著升高（P〈0．05）。与模型组比较，开心解郁方组大鼠术后3d额叶IL-6含量显著降低（P〈0．01）；术后7d额叶皮质rCBF显著升高（P〈0．01）；术后21d额叶IL-1β和MDA含量显著降低（P〈0．001或0．01）。开心解郁方对大鼠认知功能和额叶组织SOD活力无显著影响。结论：开心解郁方对慢性脑白质损害的作用可能与改善脑缺血、抑制中枢神经系统脂质过氧化和免疫过度激活引起的前炎症细胞因子异常升高有关。

摘要：目的：研究苦瓜水提物对实验性2型糖尿病模型小鼠体重和血清中血糖值（GLU）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和游离脂肪酸（NEFA）的影响。方法：雄性昆明小鼠喂以高脂饲料（10％蛋黄。10％猪油，1％胆固醇，0．2％胆盐，78．8％基料）1个月，诱发胰岛素抵抗，继以低剂量四氧嘧啶（90mg·kg～，腹腔注射），使之产生高血糖症，建立2型糖尿病小鼠模型。以苦瓜水提取物10g·kg^-1（相当于生药材重量）的剂量通过灌胃给药，30d后测定小鼠空腹血糖、糖耐量、血液各项生化指标。结果：显著降低了2型糖尿病小鼠的GLU、NEFA、TC、TG和MDA值（P〈0．05）；显著升高了2型糖尿病小鼠SOD值（P〈0．05）。结论：苦瓜水提物能够显著降低2型糖尿病小鼠的血糖值，并可调节其血脂代谢。

摘要：尊敬的作者： 感谢广大读者和作者对本刊的厚爱，本刊的投稿量不断增长，鉴于近日发现有的作者将稿件处理费现金夹在投稿信中的情况，特再次提醒作者：请不要违反《邮政法》有关规定夹寄现金!

摘要：目的：建立中成药与保健食品中非法添加20种降糖类化学成分的快速测定方法。方法：采用液相色谱．串联质谱法（LC—MS／MS），以Sunfire^TM C18（100mm×2．1mm，5．0μm）为分析柱，流动相采用乙腈．1％甲酸（75：25），电喷雾电离（ESI）、多反应监测（MRM）扫描方式，对中成药、保健食品中非法添加的20种化学成分进行快速定性定量分析。结果：建立了快速分离检测中成药、保健食品中20种非法添加成分的测定方法，检测限低于20ng。结论：该方法专属性强、灵敏度高，适用于降糖类中成药、保健品中非法添加成分的定性定量分析。

摘要：目的：探讨植物雌激素结构类似物黄芩素对乳腺癌细胞MCF-7和MDA－MB-231增殖的影响。方法：MTT法测定不同剂量黄芩素作用于MCF－7和MDA—MB-231细胞株不同时间后对细胞增殖的影响；流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡情况。结果：随黄芩素浓度增加，细胞增殖受到抑制，细胞的生存率逐渐下降；随着黄芩素作用时间的延长，细胞的生存率也逐渐下降。结论：黄芩素能抑制MCF07和MDA—MB-231细胞的增殖，诱导细胞凋亡的发生。

摘要：目的：研究氨酚咖黄烷胺的药物动力学和生物等效性。方法：按双周期随机交叉试验设计，24名健康男性受试者分别单次口服受试试剂和参比试剂后，HPLC法测定血浆中对乙酰氨基酚、咖啡因的浓度，HPLC,．MS／MS法测定血浆中金刚烷胺的浓度。结果：口服受试试剂和参比试剂后，对乙酰氨基酚的t1/2分别为（3．93±1．66）和（3．56±1．38）h，Cmax分别为（6．3012±0．8408）和（6．6956±1．2600）μg·ml^-1，tmax分别为（0．79±0．42）和（0．77±0．59）h，AUC0-t分别为（26．2±5．4）和（27．0±5．6）μg·h·ml^-1；对乙酰氨基酚的相对生物利用度为（98．1％±15．1）％。咖啡因的t1／2分别为（6．50±2．53）和（6．70±2．37）h，Cmax分别为（795．1±182．5）和（811．8±194．1）ng·ml^-1，tmax分别为（O．89±0．61）和（0．98±0．69）h，AUC0-t分别为（7008±2615）和（7330±2669）ng·h·ml^-1；咖啡因的相对生物利用度为（96．7％±18．7）％。金刚烷胺的tl，2分别为（13．29±4．04）和（11．76±3．63）h，Cmax分别为（295．3±80．5）和（303．0±72．4）ng·ml^-1，tmax分别为（2．10±1．13）和（2．13±1．17）h，AUCo．。分别为（4158±1653）和（4097±1366）ng·h·ml^-1；金刚烷胺的相对生物利用度为（104．5±32．7）％。结论：受试试剂与参比试剂具有生物等效性。

摘要：目的：通过正交实验探讨治疗糖尿病地知复方的配伍规律。方法：采用一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）造成糖尿病小鼠模型。选用L9（3^4）正交表，进行实验分组。测定给药前后血糖，血清及肾组织的一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）含量。结果：根据正交实验结果分析得出，各味药降血糖作用大小依次为地黄→葛根→黄芪→知母，适宜的剂量水平为地黄3葛根2黄芪3知母3；降低血清NO水平作用强弱顺序为知母→黄芪→葛根→地黄，适宜剂量水平为知母3黄芪3葛根3地黄2；降低肾组织NO作用强度依次为地黄→知母→黄芪→葛根，适宜剂量水平为地黄2知母3黄芪1葛根2。降低血清MDA含量作用强弱为黄芪→葛根→地黄→知母，最佳剂量水平为黄芪3葛根2地黄2知母1；降低肾组织MDA作用强弱顺序为知母／地黄→黄芪→葛根，适宜的剂量水平为知母3地黄2黄芪3葛根3。结论：对氧化损伤的改善，综合起来主要是知母和地黄起作用。当把血糖和氧化应激指标综合考虑时，可以得出，在此方中药味地黄起主要作用，最佳剂量水平为地黄3知母3黄芪3葛根3。

摘要：目的：研究罗汉果茎的不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼（2，2-diphenyl-1-picrylhydrazyl，DPPH）自由基的作用。方法：采用系统溶剂法将罗汉果茎的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水四个部位提取物，采用二苯基苦基苯肼（DPPH）自由基体系法测定其抗氧化活性，并和没食子酸、抗坏血酸进行比较。结果：罗汉果茎的水部位提取物对DPPH的清除能力最强，其次为乙酸乙酯部位提取物、正丁醇部位提取物、石油醚部位提取物。结论：罗汉果茎的不同部位提取物均有抗氧化活性。其中水部位的抗氧化能力最强。

摘要：目的：建立HPLC法同时测定白英叶中绿原酸、咖啡酸及芦丁含量的方法。方法：采用HPLC法，Angilent Zorbax ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），柱前加保护柱；流动相为乙腈-1％冰醋酸溶液，梯度洗脱；流速：0．6ml·min^-1；柱温：25℃；检测波长327nm。结果：绿原酸质量浓度在2．16～43．20μg·ml^-1（r=0．9995）内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．05％，RSD=1．29％；咖啡酸质量浓度在2．15～43．04μg·ml^-1。（r=0．9998）内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100．04％，RSD=1．65％；芦丁质量浓度在5．24～104．74μg·ml^-1。内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率99．60％，RSD=1．74％。结论：该方法准确、重复性良好，能同时测定白英叶中的3种有效成分，可用于白英药材及饮片的质量控制。

摘要：目的：建立测定妇康净片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的苍术、当归和川芎进行鉴别；采用高效液相色谱法测定白芍芍药苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，重复性好；芍药苷平均回收率为99．26％，RSD为1．14％（n=6）。结论：所建立的方法简便可靠，重复性好。为妇康净片的质量控制和评价提供了依据。

摘要：目的：制定凉血散瘀合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中赤芍、栀子进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B的含量。结果：所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强，阴性对照无干扰；平均回收率100．1％，RSD为0．8％。结论：所建立的方法简便、准确、专属性、重复性好，可作为该制剂的质量控制。

摘要：目的：建立清胃黄连片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对清胃黄连片中黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对清胃黄连片中的黄芩苷进行含量测定。结果：黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍可在不同的薄层条件下分别检出；利用高效液相色谱法测定制剂中黄芩的有效成分黄芩苷，黄芩苷在0．20～1．60μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98．46％，RSD为2．89％（n=6）。结论：该法专属性强，重复性好，可用于清胃黄连片的质量控制。