中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：研究疏肝补肾方药对于疲劳大鼠海马CAl区中蛋白激酶c（PKC）水平的变化。方法：成年雄性Spargue—Daw—ley大鼠36只，随机分为模型组（MG）、对照组（CG）和疏肝补肾组（LK）。应用大鼠游泳运动结合睡眠剥夺建立疲劳大鼠复合模型，以Y迷宫实验评定其学习记忆能力。取大鼠海马CAl区以WesternBlot定量检测，并以Real—timePCR技术分析海马CAl区PKC的mRNA表达。结果：Y迷宫实验显示，用药后大鼠的学习和记忆能力优于模型组，疏肝补肾组大鼠在正确反应率和达标所需训练次数皆与模型组有差异（P〈0．01或0．05）。WesternBlot结果显示，模型组PKC的蛋白表达明显低于对照组（P〈0．05），疏肝补肾组高于模型组（P〈0．01）。Real-timePCR结果显示，在mRNA水平上模型组及疏肝补肾组与对照组比较都有明显差异（P〈0．01），疏肝补肾组PKCmRNA表达高于模型组（P〈0．01）。结论：疲劳引起大鼠海马CAl区的PKC水平下调，而使用疏肝补肾方药可改善之，提示可能藉由疏肝补肾法对抗疲劳引起的学习记忆损伤。

摘要：目的：研究大孔树脂吸附纯化黄精小分子糖的最佳工艺条件及参数。方法：以小分子糖保留率和纯度为考察指标。比较四种大孔树脂对黄精小分子糖的吸附性能，考察上样浓度、上样量、洗脱流速和洗脱剂用量等因素对优选树脂纯化工艺的影响，确定最佳工艺参数。结果：最佳工艺条件为选用AB-8大孔吸附树脂，上样浓度36．32mg·ml-1，最大上样量4倍柱床体积，以蒸馏水8倍柱床体积洗脱，洗脱流速为1．0ml·min-1。通过本工艺纯化的黄精小分子糖保留率达97．56％．纯度达90．93％。结论：大孔吸附树脂对黄精小分子糖有较好的纯化作用，该工艺简单可行，适合于工业化生产。

摘要：目的：考查大黄素与姜黄素、苦参碱配伍后对小鼠致畸敏感期的影响。方法：性成熟KM种小鼠雌雄合笼交配，将孕鼠随机分成低、中、高三个剂量组和阴性对照组，观察母鼠和胎鼠的生长发育情况。结果：受试药物各剂量组的孕鼠增重、活胎体重、身长、尾长、死胎数、吸收胎数、畸形率（包括外观畸形、内脏畸形和骨骼畸形）和空白对照组间的所有指标差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：大黄素配伍这些中药成分后在治疗剂量下对小鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸作用。

摘要：目的：观察氯沙坦对两肾一夹高血压大鼠（2K1C）肠系膜动脉血管重构的影响。方法：建立2K1C高血压大鼠模型。夹尾法测定大鼠血压。在实验结束时，使用磷酸盐缓冲溶液对大鼠进行灌注，再用4％多聚甲醛在体灌注，取肠系膜动脉，10％福尔马林保存进行形态学分析。结果：肾动脉狭窄大鼠较假手术大鼠血压明显升高（P〈0．01），在10周末给予氯沙坦干预，能剂量依赖性地显著降低血压（P〈0．01）。给予氯沙坦干预4周，大鼠肠系膜动脉血管重构参数，即中膜面积／管腔面积比值和中膜厚度／管腔直径比值显著降低。结论：氯沙坦能够逆转肾性高血压大鼠肠系膜动脉血管重构。

摘要：目的：建立人血浆中非索非那定的LC—MS／MS测定方法，并研究其在健康人体内的药动学特征。方法：以格列吡嗪为内标，血样经甲醇沉淀法提取，采用Agilent ZORBAXSB—C18（100him×2．1mm，3．5μm），以甲醇-10mmol·L-1醋酸铵水溶液（70：30）为流动相，流速0．20ml·main；质谱选择性检测非索非那定和内标格列吡嗪离子对分别为m／z502．1—466．2，446．0—321．1。20名健康受试者分成两组，分别进行低、中单剂量和多剂量给药的药物动力学试验。结果：非索非那定的线性范围为1．0～600．0ng·ml-1（r=0．9976，n=5），定量下限为1．0ng·ml，提取回收率〉87．6％，日内和日间R如≤8．5％。非索非那定的tl／2为（9．29～11．14）h，MRT为（7．95～8．24）h；多剂量给药后Ccs,max。为（206．894-123．23）ng·ml，AUC85为（1122．98±646．60）ng·h·ml-1，DF为（1．81±0．36）。结论：该法灵敏、简便、快捷、准确、重现性好，适用于非索非那定血药浓度测定及人体药动学研究。

摘要：目的：确立山楂叶总黄酮滴丸的最佳成型工艺。方法：采用正交试验法，以滴丸的外观质量、溶散时间以及滴丸的重量差异系数为评价指标，优选药物与基质的配比、混合基质配比、药液的温度以及冷却剂温度，确定最佳滴制条件。结果：最佳条件为山楂叶总黄酮与基质比为1：5，混合基质配比PEG4000：PEG6000：1：2，药液温度为85℃，冷却剂温度为10℃。结论：本方法确定的山楂总黄酮滴丸制备工艺稳定可行。

摘要：目的：对苦瓜根进行生药学鉴定，为苦瓜根的开发利用和质量标准的制订提供科学依据。方法：分别从原植物性状、显微、理化鉴别等方面对苦瓜根进行生药学研究。结果：苦瓜根在原植物性状、显微、理化等方面具有专属性的特征。结论：本研究可为制订苦瓜根药材质量标准、开发和利用该药资源提供理论依据。

摘要：目的：建立金益排石颗粒中大黄酚含量的微乳液相色谱测定法。方法：以微乳2．5％（w／v）十二烷基硫酸钠（SDS）-0．1％（v／v）正辛烷-10．0％（v／V）正丁醇加．5％三乙胺（v／v）（磷酸调pH至3．0）为流动相，色谱柱采用Hypesil ODS2色谱柱（250mm×4．6mnl，5μm），柱温28℃，流速1ml·min-1，检测波长254nm。结果：大黄酚在3．9—39．0μg·ml。范围内．与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998），平均加样回收率为99．66％，RSD为0．64％（n=6）。结论：本法简便、准确，可用于金益排石颗粒中大黄酚的含量测定。

摘要：目的：建立菌杖舒胆颗粒剂与合剂中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的HPLC含量测定方法。方法：采用Venusil XBP-C18（250mm×4．6mm，5 μm）色谱柱，流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15），检测波长：254Hill，流速：1．0ml·min-1。柱温：30℃。结果：4种大黄蒽醌均呈良好的线性（r=0．9999—1．0000），菌杖舒胆颗粒的平均回收率为96．5％～100．3％（RSD=2．18％～3．07％）；菌杖舒胆合剂的平均回收率为97．1％～100．3％（RSD=1．69％～3．00％）。结论：通过对菌杖舒胆颗粒和合剂各6批的含量测定，证明方法简单，准确可靠，重复性好。

摘要：目的：研制天麻素（GTD）纳米脂质体，提高GTD的脑靶向性。方法：用正交设计筛选GTD纳米脂质体的最优处方，对其质量进行评定，并考察其体外释药特性。结果：GTD最优处方组成为：药脂比为1：20，胆固醇：卵磷脂为3：3，药物浓度为60％（w／w），水化介质为PBS，pH6．5。由最优制得的GTD纳米脂质体外形圆整，平均粒径为（77．13±7．60）nm，Zeta电位为（-8．35±0．35）mV（n=3），平均包封率为（65．22±1．63）％（n=9）。体外释药符合Higuchi方程：Q=-0．2012＋0．4124t1/2。（r=0．9800），具有明显的缓释特性。结论：GTD处方组成简单，质量较好，具有缓释性，为进一步体内脑靶向性研究奠定了基础。

摘要：目的：建立雷公藤制剂中雷公藤红素快速提取方法，用HPLC法测定其含量，并比较市售5个不同生产厂商6个批次的雷公藤制剂中雷公藤红素含量。方法：样品以甲醇溶解后超声提取直接上样检测，采用AglientZorbaxEclipseXDB—C8柱（150mm×4．6mm，5txm）；流动相：甲醇-1％醋酸（83：17）；流速：1ml·min-1；检测波长：425nm。结果：雷公藤红素保留时间在6．7min左右，线性范围为6．33～202．60μg·ml-1（r=0．9996），平均加样回收率99．33％，RSD为2．04％（n=6）；雷公藤制剂中雷公藤红素含量每片在17．67～400．62μg。结论：本法简便快捷，准确可靠，适合于雷公藤制剂中雷公藤红素快速定量分析。不同生产厂商、不同批次的雷公藤制剂中雷公藤红素含量存在较大差异。

摘要：目的：建立五参二连颗粒的质量标准。方法：采用TCL法鉴别处方中的丹参、黄连；采用HPLC法测定陈皮中橙皮苷的含量，ZOBRAXSBC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．5％冰醋酸（38：62），流速1．0ml·min-1，柱温32℃，检测波长283nm。结果：TLC法鉴别色谱特征斑点明显，橙皮苷在4．144～62．160Ixg·ml。范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．96％，RSD=0．48％（n=6）。结论：所建立的TLC和HPLC方法操作简便快捷，准确可靠，重复性好，可用于该制剂的质量控制。

摘要：目的：建立兔血浆胞磷胆碱浓度检测的高效液相色谱方法。方法：血浆经高氯酸沉淀，以Venusil MP—C18为色谱柱；流动相为0．1％三氟乙酸，流速为0．8ml·min-1；检测波长282nm。结果：胞磷胆碱浓度在0．25—40．00mg·L-1范围内线性关系良好（r=0．9998）；低中高三个浓度（0．50，10．00，30．00mg·L-1）的相对回收率分别为（100．87±3．38）％、（99．53±2．30）％和（100．47±1．47）％；日内RSD分别为3．37％、2．73％和1．76％，日间RSD分别为3．86％、3．34％和1．81％。结论：本方法简便、快速、准确可靠，适用于兔血浆胞磷胆碱浓度的测定及其药物动力学研究。

摘要：目的：建立高效液相色谱法联合蒸发光检测器测定枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A含量的方法，为该制剂质量标准提供依据。方法：采用HPLC—ELSD方法，固定相为Agilent TC（2）-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％醋酸（68：32），流速1．0ml·min-1，柱温：30℃；ELSD检测雾化温度45℃，气体流速为1．6L·min-1。结果：酸枣仁皂苷A的线性范围为22．5～360．0μg·min-1，r=0．9995，平均回收率为99．8％，RSD=1．06％（n=6）。结论：本法简便，灵敏度高，重复性好，可作为枣仁安神胶囊的质量控制方法。

摘要：目的：建立HPLC法测定盐酸坦索罗辛口腔崩解片含量及其有关物质。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈旬．2mol·L-1—磷酸二氢钾溶液0．2mol·L-1磷酸溶液（5：7：7），检测波长：225nm，流速：1ml·min-1，柱温：30℃，进样量：20μl。结果：盐酸坦索罗辛在2．523～15．138μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995）；平均回收率为99．70％（RSD=0．3％）。结论：本方法简便、准确、专属性强，可用于该制剂的质量控制。