中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：测定不同产地、品种的地龙药材中尿嘧啶、次黄嘌吟、尿苷、肌苷的含量，建立地龙质量控制的客观指标。方法：用0．9％生理盐水超声提取地龙药材，采用反相高效液相色谱法，WatersSymmetry C18色谱柱（150mln×4．6mm，5μ），以O．0lmol·L^-1磷酸二氢钾溶液和50％甲醇为流动相，流速为O．8ml·min^-1，梯度洗脱，检测波长254nm，柱温27℃，同时测定尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷等4种成分的含量。结果：尿嘧啶的线性范围为0．75～24．00μg·ml^-1“（r=0．9993），平均回收率99．82％，RSD=2．34％（n=6）；次黄嘌呤的线性范围2．50～80．00μg·ml^-1（r=0．9992），平均回收率101．93％，RSD=1．45％（n=6）；尿苷的线性范围1．25～40．00“g·ml^-1（r=0．9992），平均回收率97．53％，RSD=1．73％（n=6）；肌苷的线性范围5．00—160．00μg·ml^-1（r=0．9991），平均回收率102．06％，RSD=2．44％（n=6）。结论：该方法重复性，回收率好，可用于地龙药材中尿嘧啶等4种成分的含量测定。

摘要：目的：研究治痔胶裳的镇痛抗炎作用。方法：以昆明小鼠为实验动物，采用耳廓肿胀法、毛细血管通透性试验观察其抗炎作用；化学刺激扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果：治痔胶囊能明显抑制小鼠耳廓肿胀并降低腹腔毛细血管通透性，同时显著减少小鼠扭体反应次数，提高小鼠的痛阂值。结论：治痔胶囊具有明显的镇痛及抗炎作用，值得开发研究。

摘要：目的：研究左氧氟沙星对人血清白蛋白以及在ca^2＋存在下左氧氟沙星与人血清白蛋白的结合作用。方法：通过荧光光谱法分析了左氧氟沙星对人血清白蛋白以及ca^2＋存在条件下左氧氟沙星对人血清白蛋白荧光淬灭光谱、同步荧光光谱，根据热力学方程讨论两者间主要的作用力类型。结果：在生理条件（pH=7．4，37℃）下，根据Stem—Volmer方程和荧光淬灭双倒数图，确定了左氧氟沙星对人血清白蛋白淬灭类型为静态淬灭，左氧氟沙星对人血清白蛋白的结合常数K=1．46×10^5L·mol^-1，结合位点n=1．1，根据热力学方法确定作用力类型为疏水作用力；在ca^2＋存在条件下，淬灭类型和作用力类型不变，结合常数K=2．38×10^4L·mol^-1，结合位点n：1．02。结论：在ca^2＋存在条件下，左氧氟沙星对人血清白蛋白的荧光淬灭减弱，结合常数和结合位点均变小。为研究左氧氟沙星的生物学效应，以及左氧氟沙星和Ca^2＋对蛋白质构象的影响等提供了重要信息。

摘要：目的：建立LC—MS／MS对中药材中黄曲霉毒素残留量的检测方法。方法：中药材粗粉甲醇提取，经免疫亲和柱净化吸附，甲醇洗脱，以甲醇／乙腈-1．0mmol乙酸铵为流动相，黄曲霉毒素含量用液相色谱。串联三重四极杆质谱测定，用电喷雾正离子模式ESI，多反应（MRM）监测。结果：黄曲霉毒素G2、B2在0．03—3．2ng·ml^-1。范围内线性关系良好、黄曲霉毒素B1，G1在0．1～10ng·ml^-1“范围内线性关系良好。检测限0．1ng·ml^-1。定量限0．2ng·ml^-1。黄曲霉毒素回收率：86．6％～93．2％，RSD为7．1％-11．8％。结论：本法专属性强，灵敏、简便，准确，通过色谱（保留时间）及质谱特征碎片离子定性，能有效排除假阳性干扰。可作为中药中昔曲霪喜素藏留号测定的方法．

摘要：目的：通过对生鲜葱白自身酶解条件进行初步研究，为进一步研究葱白中的酶活性提供依据。方法：利用丙酮酸与2，4-二硝基苯肼-氢氧化钠系统发生显色反应原理，采用分光光度法测定丙酮酸的生成量来推算酶活力，同时根据丙酮酸的生成量间接反映含硫化合物的生成量，考察不同温度、pH、金属离子、时间以及不同灭活方式对酶解的影响。结果：温度在25～55℃之间酶活性较高，超过65℃后急剧下降；pH在6～8之间时，酶活性受到的影响比较小；Fe^3＋、Cu^2＋这两种金属离子对鲜葱白中酶活性有一定抑制作用，而ca^2＋、Zn^2＋对葱白中酶的活性影响不是很大；酶促反应进行迅速，30min内完成；对比三种灭活方式的影响是微波〉有机溶剂〉高温。结论：葱白中酶有着其最适宜的反应温度、pH以及离子活性中心。

摘要：目的：探讨替米沙坦对高血压大鼠肾组织podocalyxin（PCX）表达的影响及作用。方法：30只雄性SD大鼠随机分为高血压组（A组）、替米沙坦组（B组）、对照组（c组）。以改进的“两肾一夹”方法建立高血压大鼠模型。B组从造模后5周始给予替米沙坦5mg·kg^-1·d^-1“混悬液灌胃，共用药6周。观察收缩压（SBP），分别于实验前、用药前、用药后6周检测3组大鼠的尿β2-微球蛋白（β2-MG）、血尿素氮（BUN）及血肌酐（Scr）水平；免疫组化方法观察PCX在肾组织的表达，并分析PCX的积分吸光度（IA）值；观察肾脏病理及足细胞超微结构改变。结果：用药前A组及B组SBP较c组显著升高（P〈0．01）；用药后B组SBP较A组显著降低（Jp〈0．01）。A纽p：一MG显著高于C组（P〈O．01）；用药后B组尿β2-MG显著低于A组（P〈0．01），3组BUN、Scr在整个实验过程中无显著差异。A组、B组肾脏发生病理及足细胞超微结构改变。经替米沙坦治疗后，B组肾脏病理变化及足细胞超微结构改变均有缓解。并可上调PCX蛋白的表达。结论：替米沙坦可减少蛋白尿，缓解高血压肾损害和足细胞损伤。并可上调PCX蛋白的表达从而发挥保护足细胞的功能。

摘要：目的：优选箬竹叶中黄酮的乙醇提取最佳工艺条件。方法：以总黄酮提取率为指标，采用紫外-可见分光光度法测定含量。应用正交试验设计进行筛选。结果：醇提的最佳工艺条件为第1次加8倍量的70％乙醇回流提取60min，第2次加6倍量的70％乙醇回流提取40min，第3次加6倍量的70％乙醇回流提取40min。结论：该优选工艺稳定、可行。关键词箬竹叶；总黄酮；醇提工艺

摘要：目的：研究翅柄铁线蕨对良性前列腺增生（BPH）模型小鼠的治疗作用，并筛选其有效部位。方法：皮下注射丙酸睾酮连续21d复制小鼠BPH模型，同时给药组分别灌胃给予翅柄铁线蕨总提取物及不同极性部位（石油醚、乙酸乙酯、正丁醇）（600mg·kg^-1·d^-1）。于末次给药后禁食，于次日剥离前列腺组织，称取前列腺湿质量，计算前列腺指数并进行病理学观察。结果：总提取物和乙酸乙酯部位组前列腺指数明显减小（P〈0．05），各用药组前列腺组织病理学变化均有不同程度的改善，其中乙酸乙酯部位组对BPH小鼠前列腺病理学改善效果最显著。结论：翅柄铁线蕨对BPH有一定的疗效，其中乙酸乙酯部位效果最好．初步确定为翅柄铁线藤治疗BPH的有效部位。

摘要：目的：采用LC—MS／MS联用技术建立检测筋骨痛消胶囊中非法添加醋酸泼尼松、双氯芬酸及布洛芬的方法。方法：色谱柱为SHIMADZUshim．packVP-0DS（250mm×4．6mm，5μm），0．02mol·L^-1醋酸铵0．1％醋酸水溶液：乙腈（53：47）为流动相，流速1．0ml·min^-1；Agilent6310离子阱质谱仪，电喷雾离子源（ESI），雾化气压力38psi，干燥气温度350℃，流速9ml·min^-1，扫描范围50—500m／z。结果：在高效液相色谱、质谱中，样品出现与醋酸泼尼松、双氯芬酸及布洛芬成分一致的色谱峰、质谱峰。结论：本方法选择性强，灵敏度高，可用于筋骨痛消胶囊中非法添加醋酸泼尼松、双氯芬酸及布洛芬的定性鉴别。

摘要：目的：调查别嘌呤醇用药情况并分析可能引起别嘌呤醇皮疹的HLA．B＊5801基因型。方法：收集我院应用另q嘌呤醇患者的人口流行病学特征，分析发生皮疹患者的HIA—B＊5801基因型。结果：监测服用别嘌呤醇患者421名，别嘌呤醇平均剂量145．8mg·d^-1例患者分别出现单纯斑丘疹、结节性药疹、慢性荨麻疹和大疱型类天疱疮等药疹，其中仅1例患者检测出HLA—B＊5801。结论：我院患者别嘌呤醇用药剂量小于成人最大量，严重药疹发生率低，HLA—B＊5801与别嘌呤醇致严重皮疹的相关性有待进一步确证。

摘要：硫唑嘌呤（AZA）、6-巯基嘌呤（6-MP）和6-硫鸟嘌呤（6-TG）等嘌呤类药物在临床应用已50余年，至今仍然作为免疫抑制药用于器官移植、自身免疫性疾病和慢性炎症性肠病（IBD）的治疗，或作为抗肿瘤药用于急性淋巴细胞性白血病（ALL）的化疗^[1]。该类药物治疗窗窄，严重不良反应如骨髓抑制、肝脏损害和胰腺炎等发生率较高。约1／3患者因不良反应导致治疗无效，约1／5患者中断用药。

摘要：目的：优选扶肾颗粒制备工艺。方法：以干膏率和淫羊藿苷含量作为考察指标，采用正交试验法优化扶肾颗粒的提取工艺和醇沉精制工艺，以吸湿百分率为指标考察颗粒辅料。结果：最佳制备工艺条件加10倍水，煎煮3次，每次2h；最佳醇沉浓度是60％；最佳制粒工艺条件为：药材提取物一糊精以1：2的比例湿法制粒。结论：优选项的制备工艺合理，有效成分提取率较好。

摘要：目的：研究金辛镇痛流浸膏中药材提取的最佳提取工艺。方法：用正交试验设计法，以浸膏得率、总生物碱含量为考察指标，选用L9（3^4）正交设计进行提取条件的考察。结果：最佳提取工艺为加入75％乙醇量为药材量的10倍、提取3次、每次1．5h。结论：本工艺简便、提取完全，浸膏得率、总生物碱含量高，适用于工业化大生产。

摘要：目的：建立枳实导滞丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Waters Symmery C18（250mm×4．6mm，5μ），流动相：甲醇-0．1％磷酸水溶液（85：15），检测波长：254nm，流速：1．0m1·ml^-1。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的线性范围分别为0．011～0．226μg（r=0．9998）、0．005～0．092txg（r=0．9999）、0．010—0．194μg（r=0．9999）、0．011～0．212μg（r=0．9999）、0．005—0．102μg（r=0．9998）；浓度范围内进样量与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为97．47％（RSD=1．56％）、99．57％（RSD：0．91％）、100．66％（RSD=1．09％）、101．97％（RSD：1．60％）、101．54％（RSD=1．58％）（n=6）。结论：所建方法简单、快速、准确，可用于枳实导滞丸的质量控制。

摘要：目的：优选葛花的最佳提取工艺。方法：提取工艺研究采用正交试验法，筛选出葛花药材的最佳提Jgx-艺。采用HPLC法测定葛花有效成分鸢尾苷的含量。色谱条件：色谱柱：DiamosilC18（2）（150mm×4．6mm，5μm）；柱温：室温；流动相：乙腈-水（20：80）；波长：265nln；流速：1．0ml·min^-1；柱温：室温。结果：葛花的最佳提取工艺为药材加入40％乙醇溶液提取2次，第1次14倍量提取1．5h，第2次12倍量提取1．0h。鸢尾苷浓度在1．1～30μg·ml^-1。之间与峰面积线性关系良好，r=0．9999；鸢尾苷平均回收率为100．3％，RSD=2．0％。结论：本试验方法简单，专属性强，重复性好。