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中国药师杂志   统计源期刊

主管单位:国家药品监督管理局

主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

影响因子:1.3

ISSN:1008-049XCN:42-1626/R

    基本信息:

  • 下单时间:1-3个月
  • 发行周期:月刊
  • 发行地:湖北
  • 创刊:1998
  • 类别:医学类
  • 出版社:中国药师
  • 语言:中文
  • 价格:¥523.20
  • 起订时间:2020年01月
  • 邮编:430071
  • 库存:159
相关期刊
服务介绍

中国药师 2011年第11期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
1563-1567

丹参配方颗粒与标准煎剂体内抗家兔血小板聚集药理等效性研究

作者:杜铁良 赵自明 陈玉兴 崔景朝 曾晓会 黄雪君 姚楠 周瑞玲 单位:广东省中医研究所 广州510095

摘要:目的:观察丹参配方颗粒与丹参标准煎剂体内抗血小板聚集效应的药理等效性。方法:对比观察8个剂量丹参标准煎剂(1/4—32倍临床等效剂量)、丹参配方颗粒(1/4—32倍临床等效剂量)和复方丹参滴丸(1/8~16倍)一次口服给药后对家兔血小板1,3,5min和最大聚集抑制率(MAIR)的影响,并以MAIR为效应指标,根据所拟合量效曲线,在可比区间内计算三药等效应剂量(DEE)和等剂量效应(EED)。结果:丹参标准煎剂、丹参配方颗粒和复方丹参滴丸各8个剂量组灌胃给药后,均可显著抑制ADP所诱导家兔血小板的聚集(P〈0.01);丹参配方颗粒和复方丹参滴丸抗血小板聚集效应均显著高于同等临床等效剂量的丹参标准煎剂(P〈0.01);MAIR47.15%-63.99%,DEE*拳&i《粗(mg·kg^-1)=-62.432+0.115×DEE丹参标准煎剂(mg·kg^-1),1/4—2倍临床等效剂量(175~1400mg·kg^-1),EED丹参配方颗粒(%)=30.558+0.775XEED丹参标准煎剂(%)。结论:一定剂量范围内,丹参颗粒抗血小板聚集的效应劣于丹参滴丸,而优于丹参煎剂。

1568-1570

HPLC-ELSD法测定不同产地茯苓中茯苓酸的含量

作者:邬兰 王金波 邓媛媛 叶晓川 刘焱文 单位:湖北中医药大学中药资源与中药复方省部共建教育部重点实验室 武汉430061

摘要:目的:建立茯苓中茯苓酸的含量测定方法,比较12个不同产地茯苓中有效成分茯苓酸的含量,为评价不同产地茯苓的品质提供参考依据。方法:采用反相高效液相色谱蒸发光散射法(HPLC—ELSD),Kromasil100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%甲酸(78:22),流速1.0ml·min^-1,蒸发光检测器漂移管温度:40℃,压力:3.5bar。结果:茯苓酸在0.488~2.440μg范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率试验平均为100.05%,RSD=0.47%;12个不同产地茯苓中茯苓酸的含量差异较大。结论:该方法简便、稳定、专属、可靠性强,可用于比较不同产地茯苓有效成分茯苓酸的含量,能有效评价各地茯苓药材的质量。

1570-1572

HPLC法同时测定帕罗醇中反式帕罗醇和顺式帕罗醇的含量

作者:郭文敏 白晓雪 梁亚丽 樊俊红 赵岩 单位:石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 石家庄050051

摘要:目的:建立帕罗醇中反式帕罗醇和顺式帕罗醇的含量测定方法。方法:色谱柱为Phenomenex硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),以正己烷-乙醇-二乙胺(68:32:0.5)为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为267nm,柱温30℃。结果:反式帕罗醇、顺式帕罗醇与其他杂质之间能够达到良好分离;反式帕罗醇在5.0~4000.0μg·ml^-1。浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);顺式帕罗醇在2.0~800.0μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);反式帕罗醇和顺式帕罗醇平均加样回收率分别为99.60%、98.73%,RSD分别为0.61%、0.94%。结论:该法能够分别同时准确测定帕罗醇中两个异构体的含量,而且简便、准确、快速,可用于样品的质量控制。

1572-1575

黄芩提取物对红细胞抗氧化作用研究

作者:张玲莉 邱振鹏 单位:武汉大学人民医院药学部 武汉430060 武汉大学基础医学院 武汉430060

摘要:目的:考察黄芩提取物(SBG)对H2O2所致正常人红细胞(RBCs)氧化的保护作用。方法:将RBCs用黄芩提取物SBG预孵育,经H2O2处理后对红细胞溶血作用、脂质过氧化(MDA)、ROS及met—Hb含量进行分析。结果:含有指标成分黄芩苷的SBG对H2O2致红细胞损伤致氧化应激溶血率、MDA、ROS及met—Hb含量均具有改善作用,不同SBG中黄芩苷含量较低时改善作用相对较弱。讨论:SBG中的黄酮类化合物具有潜在的抗氧化活性,且黄芩提取物可能对人体血液系统氧化应激具有改善作用。

1575-1577

去甲斑蝥素缓释微丸胶囊家兔体内生物利用度研究

作者:陈林 单位:如皋市人民医院 江苏如皋226500

摘要:目的:研究去甲斑蝥素缓释微丸胶囊在家兔体内的生物利用度。方法:将12只家兔随机分成2组,分别单剂量灌服30mg·kg^-1去甲斑蝥素缓释微丸胶囊(受试制剂)和市售去甲斑蝥素片(参比制剂),不同时间采集血样,采用HPLC法测定家兔体内的血药浓度并计算药动学参数。结果:参比制剂与受试制剂的Cmax分别为(47.14±9.67)、(31.28±7.51)μg·ml^-1;tmax分别为(2.02±0.65)、(6.09±0.67)h;t1/2分另Ij为(O.96±0.61)、(2.82±1.37)h;AUC0-24h分别为(362.73±34.27)、(416.21±39.65)μg·h·ml^-1。结论:受试制剂与参比制剂的吸收速率有显著差异,两者不具有生物等效性。

1578-1581

不同产地莪术挥发油气相色谱-质谱联用分析

作者:袁文娟 高文分 田颂九 张启明 单位:云南省食品药品检验所 昆明650011 中国药品生物制品检定所

摘要:目的:对三种不同产地温莪术、蓬莪术以及广西莪术挥发油的化学成分进行了GC—MS分析比较。方法:采用水蒸气蒸馏法提取三种不同产地的莪术挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定..结果:初步鉴定了三种不同产地莪术挥发油中的主要成分,不同产地莪术挥发油成分有一定差异。结论:为莪术药材的质量评价提供依据。

中国药师杂志药学进展
1583-1587

胃肠道P-糖蛋白在药物外排转运中的作用研究进展

作者:高秀蓉 蒋学华 单位:成都医学院药学院药剂教研室 成都610083 四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系

摘要:与其他给药途径相比,口服给药仍是目前最受欢迎的给药方式,但也是最复杂的给药途径,药物的口服生物利用度影响因素最多,包括药物的溶解性、渗透性、稳定性等…。药物在胃肠道的吸收分为三个连续过程,首先药物从释药系统中释放进入消化液,其次溶解在消化液中的药物跨过胃肠道黏膜上皮细胞进入门静脉,最后药物由门静脉进入肝脏,

中国药师杂志研究报告
1587-1588

白带胶囊水提工艺条件的优选

作者:夏苗芬 单位:浙江医药高等专科学校 浙江宁波315100

摘要:目的:研究白带胶囊的制备工艺。方法:以芍药苷提取率为指标,采用高效液相色谱法测定其含量;应用正交试验设计对其进行水提工艺筛选。结果:水提的最佳提取工艺条件为第1次加10倍量的水煎煮120min,第2次加7倍量的水煎煮90min,第3次加7倍量的水煎煮90min。结论:该条件优选得到的工艺稳定、可行。

1589-1590

HPLC法测定黄麦合剂中淫羊藿苷的含量

作者:金冠钦 孙黎 苏克剑 沈金芳 杨娟 单位:上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科 上海200001

摘要:目的:建立HPLC测定黄麦合荆中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱:DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈.水.醋酸(30:70:1),检测波长:270nm,柱温:30℃,流速:1.0ml·min~。结果:淫羊藿苷浓度在3.12~100.00μg·ml^-1的范围之内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为92.65%,RSD为2.57%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于黄麦合剂中淫羊藿苷的含量测定。

1591-1593

黄氏嗣育丸对大鼠肾阴虚及少精症大鼠的治疗作用研究

作者:王显辉 朱庆玲 单位:呼伦贝尔市海拉尔农垦总医院 内蒙古海拉尔021000 呼和浩特市食品药品检验所

摘要:目的:研究黄氏嗣育丸对大鼠肾阴虚模型的治疗作用以及少精症大鼠的生精作用。方法:采用高效液相荧光法测定睾酮含量,称重法测定相关脏器质量。结果:治疗组大鼠血清中的睾酮含量、肾脏质量、肾上腺质量以及睾丸、附睾、精囊腺、前列腺的质量,精予数量与模型组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:黄氏嗣育丸对大鼠肾阴虚及少精症有明显的治疗作用。

1593-1596

天麻多糖提取工艺及纯化研究

作者:刘明庆 罗洁丽 单位:武汉市普仁医院 武汉430081

摘要:目的:比较天麻多糖(GEP)超声波提取和水提工艺的多糖提取率,探讨超声技术在多糖提取方面的优势。方法:利用超声波提取工艺从中药天麻中提取天麻多糖,并用sevag法脱蛋白,经透析、冷冻干燥得天麻粗多糖。然后通过SephadexG-75凝胶色谱柱将其进行分离纯化,得到两个天麻多糖分级组分GEPI和GEPII。再利用紫外可见分光光度法对GEPI和GEPII的纯度进行鉴定。结果:在提取温度60℃、料水比1:40、提取时间0.5h的条件下,用超声波回流提取3次,是天麻多糖超声提取的最佳方法。在相同因素的条件下,得到的提取率较传统的水提取法提高了11.2%,同时缩短了提取时间。结论:用超声波提取,相比传统水提醇沉法,在提取率方面得到了显著的提高。

1597-1599

芪归参胶囊的喷雾干燥工艺优化考察

作者:汪继峰 高存桂 宋宪铭 李冲 邵长江 单位:兰州佛慈制药股份有限公司 兰州大学药学院

摘要:目的:对芪归参胶囊的喷雾干燥工艺条件进行优化。方法:采取正交试验,以黄芪甲苷和阿魏酸的转移率、成品的含水量及其收率为考察指标优化喷雾干燥工艺。结果:通过试验研究,得出芪归参胶囊喷雾干燥的最佳工艺条件为:A2B2C2,即进风温度为170℃,浸膏理论干重:辅料量=1:0.30,浸膏相对密度为1.10。结论:用上述备件对芪归参胶囊喷雾干燥工艺优化后获得了较满意的效果,从而为芪归参胶囊生产提供可行的依据。

1600-1601

泮托拉唑钠冻干粉针剂生产工艺考察

作者:吴彩萍 单位:浙江普洛康裕制药有限公司 浙江东阳322118

摘要:目的:探讨泮托拉唑钠冻干粉针剂的生产工艺研究。方法:通过调节pH及加入适当比例的依地酸二钠(EDTA-2Na)使泮托拉唑钠冻干粉针达到良好的物理性质。结果:加入0.2%EDTA-2Na及配制好的泮托拉唑钠药液pH调到10.8~11,制成的粉针剂外观及溶液稳定性良好。结论:该方法较好地解决了泮托拉唑钠冻干粉针剂生产过程中出现的问题。

1601-1603

HPLC法测定消炎片中蒙花苷的含量

作者:陈立柱 刘辉 潘鹏飞 单位:鸡西市食品药品检验检测中心 黑龙江鸡西158100 鸡西市传染病医院

摘要:目的:建立反相高效液相色谱法测定消炎片中蒙花苷的含量。方法:采用AgiLentEcLipseXDB—C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈m.04%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为334nm;流速1.0ml·min^-1;进样量10μl;柱温35℃。结果:蒙花苷的线性范围为0.0396~0.7927μg,r=1.0000(n=7);提取回收率为98.76%,RSD为0.5%(n=6)。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于消炎片的质量控制。

1603-1605

顶空气相色谱法测定阿扎胞苷中有机溶剂残留量

作者:孟军 何思雨 万琼 单位:湖北职业技术学院 湖北孝感432100 湖北百科亨迪药业股份有限公司

摘要:目的:建立阿扎胞苷中多种有机溶剂残留量的浸4定方法。方法:采用顶空气相色谱法,色谱柱为VF-624ms毛细管柱(60m×0.25mm,1.4μm),载气为氮气,氢火焰离子化检测器,柱温程序升温。结果:5种溶剂甲醇、异丙醇、二氯甲烷、甲酸甲酯、乙酸甲酯在此条件下能有效分离,且线性关系良好。甲醇,甲酸甲酯,异丙醇,乙酸甲酯,二氯甲烷的线性范围分别为10.32—127.89μg·ml^-1(r=0.9998),1.34~17.08μg·ml^-1(r=0.9999),3.44—43.16μg·ml^-1(r=0.9999),1.47~16.94μg·ml^-1(r=0.9998),0.79—8.61μg·ml^-1(r=0.9994);平均回收率分别为97.7%(RSD:1.8%,n=6),100.0%(RSD=1.6%,n=6),99.3%(RSD=1.2%,n=6),101.2%(RSD=1.4%,n=6),99.7%(RSD=4.6%,n=6);检测限分别为5.16,0.67,1.72,0.74,0.40μg·ml^-1。结论:该方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,适合于阿扎胞苷中残留溶剂的检测。