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摘要：目的：研究HP-β-CD（hydroxypropyl-β-cyclodextrin）与紫杉醇在水溶液中的包合作用。方法：采用等摩尔系列法和相溶解度法等测定HP-β-CD与紫杉醇在水溶液中的包合比及包合过程中的热力学参数变化。结果：HP-β-CD与紫杉醇在水中可形成1：2以上摩尔比的包合物。紫杉醇与HP-β-CD的相溶解度曲线呈现典型的AP型，AH大于0，升高温度有利于包合反应的进行，且附加剂的加入有助于提高紫杉醇的溶解度。结论：HP-β-CD可增加药物紫杉醇的溶解度，选择合适的投料比、适当的温度和恰当的水溶性辅料（HPMC）对包合物的制备是至关重要的。

摘要：尊敬的作者： 感谢广大读者和作者对本刊的厚爱，本刊的投稿量不断增长，鉴于近日发现有的作者将稿件处理费现金夹在投稿信中的情况，特再次提醒作者：请不要违反《邮政法》有关规定夹寄现金!信件在寄递过程中，存在着由各种因素造成破损、丢失的可能性，编辑部无从负责，而一旦丢失，易引起相关各方恼人的疑惑，也影响本部的规范管理和稿件的及时处理。为了维护各方利益，务请您在邮局投递稿件的同时一并将稿件处理费40元正常汇出。汇款地址：湖北省武汉市兰陵路2号，《中国药师》编辑部收，邮编430014。

摘要：目的：建立罗汉果果实、茎叶提取物中总黄酮的含量测定方法。方法：利用分光光度法，以山奈苷为对照，氯化铝为显色剂，在检测波长为393nm下测定其总黄酮含量。结果：回归方程为Y=0．3896X＋0．0097（r=0．9998），山奈苷在0．1-0．4mg·ml。范围内线性关系良好，其平均回收率为97．27％，RSD=2．33％（n=6）。结论：此方法简便、灵敏、准确、可靠性强，可用于测定罗汉果果实、茎叶提取物中总黄翮的含量，为其质量控制提供了检测方法。

摘要：目的：观察黄芪提取物联合重组人表皮生长因子（rhEGF）对大鼠烫伤创面组织愈合和血管形成的影响。方法：Wistar大鼠80只，于背部2处制备直径2．8cm深Ⅱ度烫伤创面，将大鼠随机分为：生理盐水对照组、黄芪提取物组、rhEGF组、黄芪提取物＋rhEGF组，每组20只。分别于创面形成后当日和第3、7、14、21天，观察创面并计算创面愈合率；计算微血管密度以及痂下组织pH，组织学检查大鼠创面皮肤并进行新生血管评分。结果：与黄芪提取物组及rhEGF组比较，黄芪提取物＋rhEGF组大鼠皮肤创面愈合时间显著缩短（P〈0．05），微血管密度、痂下组织的pH和新生血管的形成也明显增加（P〈0．01或0．05）。结论：黄芪提取物联合rhEGF能显著增加创面愈合过程中的血管形成，显著缩短创面愈合时间。

摘要：目的：研究麸炒苍术辅料麦麸对小鼠消化功能的影响。方法：小鼠随机分组，分别为生麦麸水煎液高低剂量组、麸炒苍术麦麸高低剂量组、炒麦麸高低剂量组，阴性对照组，阳性对照组。测定给药7d后各组小鼠小肠推进率、血清胃泌素水平、总胃酸含量以及脾脏指数。结果：生麦麸水煎液高剂量组各指标较阴性对照组均有显著差异（P〈0．05），麸炒苍术麦麸水煎液高剂量组较阴性对照组小肠推进率有显著差异（P〈0．05），炒麦麸水煎液高剂量组较生麦麸水煎液高剂量组各指标均有显著差异（P〈0．05）。结论：高剂量生麦麸水煎液能显著促进小鼠消化功能，而低剂量无此作用。麦麸经炒制后促进消化功能作用消失。麸炒苍术麦麸水煎液在高剂量时能促进小鼠小肠运动，但对其他指标无明显作用。

摘要：目的：建立同时测定药用明胶硬空心胶囊中9种β-受体激动药残留量的超高效液相-串联四级杆质谱方法（UPLC-MS／MS）。方法：以多反应监测模式测定，以WatersACQUITYUPLC。BEHC18柱进行分离，乙腈（含0．1％甲酸）-0.1％甲酸溶液梯度洗脱，流速：0．3ml·min-1，离子化模式：ESI＋。结果：9种β-受体激动药线性范围0．25-5．00ug·kg-，r为0．9943-0．9981；方法的最低检出浓度0．010-0．086灿g·kg-1，回收率为70．01％-113．72％。结论：该方法快速、准确、灵敏，可作为同时测定药用明胶硬空心胶囊壳中9种β-受体激动药残留的方法。

摘要：目的：建立HPLC法测定家兔血清中穗花杉双黄酮含量的方法。方法：色谱柱：Cosmosil5C18-MS-11waters（250mmx4．6mm，5um），以乙腈为流动相A，水溶液（含2％的四氢呋喃，0．1％的三氟乙．酸）为流动相B进行梯度洗脱，pH为2．2，流速：1．0m-1·min-1，柱温：30℃，检测波长为335nm。结果：穗花杉双黄酮在血清中的线性范围为0．0512-2．05ug·ml-1（r=0．9995，n=5）；低、中、高3个浓度的相对回收率分别为（83．98±0．98）％、（96．24±1．22）％、（100．50±1．38）％，RSD≤1．93％（n=6）。结论：该方法可为穗花杉双黄酮在家兔体内的药物动力学研究提供参考。

摘要：目的：考察泊洛沙姆407修饰对聚乙烯亚胺（PEI）的毒性和转染性质的影响。方法：使用琥珀酰亚胺碳酸脂法将P407连接在PEI的氨基上，得到新聚合物，通过1H-NMR确定新聚合物的结构，将该聚合物与DNA形成复合物，测定复合物的zeta电位，MTT法考察复合物的细胞毒性，使用质粒pGL3-1us作为报告基因，测定虫荧光素酶活性评价复合物对Hela细胞的转染效率。结果：1H-NMR结果表明合成的聚合物具有较高的纯度。复合物的Zeta电位随氮／磷比（N／P）值的增加而增高。复合物的细胞毒性随着N／P值的增加而增大，新聚合物其细胞毒性显著低于未修饰的PEI。新聚合物在高N／P值时仍能保持较高的转染效率。。结论：泊洛沙姆407修饰的PEI可以作为一种有效的非病毒基因载体。

摘要：目的：考察注射用盐酸椒苯酮胺稳定性。方法：依据《中国药典》要求，进行了注射用盐酸椒苯酮胺稳定性试验，包括：影响因素试验；加速试验；长期试验。结果：考察2年结果显示，三批样品的外观性状、熔点、溶液的颜色和澄清度、pH、干燥失重、含量均无显著变化，单个及总有关物质有所增加。结论：本品以棕色玻璃瓶包装，在常温阴凉处保存，有效期暂定2年。

摘要：目的：完善茵陈五苓糖浆的质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中桂枝、茵陈；采用HPLC法测定方中绿原酸含量。结果：薄层鉴别特征明显，专属性强。HPLC法测定绿原酸在0．033-0．602ug范围内有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为99．8％，RSD=1．4％（n=6）。结论：本方法简便、可靠、准确，可用于茵陈五苓糖浆的质量控制。

摘要：目的：制备别嘌醇缓释微丸，考察其释药机制。方法：采用正交试验法进行处方筛选优化，用数学模型拟合释放曲线。结果：微晶纤维素（MCC）的用量对微丸的成球性、释药速率有显著的影响，别嘌醇缓释微丸的体外释药行为符合Higuchi方程释放模型。结论：制备别嘌醇缓释微丸具有较好的缓释效果。

摘要：目的：研究沙美特罗白蛋白微球在大鼠体内的药动学特征。方法：12只大鼠随机分成沙美特罗白蛋白微球组和沙关特罗溶液组，每组6只，分别灌胃给药（20ug·kg-1）后不同时间取血，HPLC法测定血药浓度，用3P97软件计算药动学参数。结果：沙美特罗溶液和沙美特罗白蛋白微球在大鼠体内的主要药动学参数：tmax分别为（0．73±0．15）和（3．22±0．20）h，C-分别为（1．10±0．19）和（1．25±0．24）ug·ml-1，t1／2k。分别为（0．35±0．05）和（1．58±0．07）h，t1／2k。分别为（2．30±0．85）和（8．21±1．20）h，AUC0-∞分别为（1．55±0．25）和（3．45±0．55）mg·h·L1-。结论：与沙美特罗溶液相比，沙美特罗白蛋白微球具有明显的缓释效果，同时提高了药物的生物利用度。

摘要：目的：观察细菌内毒素（LPS）致急性肺损伤（ALI）大鼠肺组织的变化，探讨大鼠急性肺损伤模型的复制。方法：SPF级雄性SD大鼠42只，随机分为ALI组和正常对照组（Ns组），每组21只。ALI组予LPS（4mg·kg1-，浓度4mg·nl-1）舌下静脉注射；Ns组予生理盐水0．2ml舌下静注，动态观察注射后2，6，12h肺组织湿干质量（W／D）、肺组织病理学改变、支气管肺泡灌洗液（BALF）的细胞总数及中性粒细胞百分比、免疫组化与Westernblot法肺组织AQPl蛋白表达的变化。结果：与NS组相比，ALI组大鼠W．／D值、BALF细胞总数、中性粒细胞百分比、免疫组化与Westernblot法肺组织AQP1、5蛋白表达的变化于LPS静脉注射后2h开始升高，第6h达高峰。ALI组与NS组各时相点间的差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：静脉注射LPs可导致大鼠ALI，肺炎症损伤反应的高峰于LPS致伤后6-12h最为明显。

摘要：目的：改进保精片制粒工艺，使其适合压片和薄膜包衣。方法：采用一步制粒法制备保精片用颗粒，确定其一步制粒的最佳工艺条件。结果：最佳制粒工艺条件是将一定量的保精片用干膏粉料置于制粒机中，开启风机并加热，使物料在流化状态下均匀升温至50℃，以速度25－32r·min-1喷入黏合剂，雾化压力0．10-0．12MPa，进风温度75-90℃，物料温度随后控制在43-47℃，密切观察物料流化状态，直至黏合剂全部喷入，继续干燥8-10min，降温出料。结论：一步制粒法颗粒可压性提高，所压片芯硬度好、片重差异幅度缩小、崩解时限符合规定。且一步制粒法比摇摆式制粒法更易控制，生产效率也更高。

摘要：目的：优选连翘叶中连翘酯苷的最佳反相硅胶（RP-18）中压制备工艺条件。方法：采用单因素多水平试验的方法，考察上样量（连翘酯苷粗品／RP-18硅胶）、洗脱流速、柱床径高比等因素对连翘酯苷得量的影响，优选出最佳纯化工艺条件。结果：最佳工艺为上样量（连翘酯苷粗品／RP-18硅胶）为1：50、洗脱流速为1．5BV·h-1、柱床径高比为1：10。结论：优选得到的连翘酯苷的最佳反相（RP-18）中压制备工艺简单、稳定、可行。