中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：探讨环维黄杨星D（Cvb-D）对甲状腺素诱导大鼠心肌肥厚的保护作用及机制。方法：除正常对照组外,各组每日均腹腔注射左旋甲状腺素（L-Thy）1 mg.kg-1,连续14 d,制备大鼠心肌肥厚模型。末次给药24 h后处死大鼠,计算大鼠心脏质量指数（全心质量/体质量,HW/BW）和左心室质量指数（左心室质量/体质量,LVW/BW）,观察心肌组织病理形态学改变,并测定心肌组织中一氧化氮（NO）、一氧化氮合成酶（NOS）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的含量,评价Cvb-D对大鼠心肌肥厚的影响及可能机制。结果：与对照组比较,L-Thy模型组大鼠心脏质量指数明显升高,病理切片可见心肌肥厚改变,心肌NO、NOS和SOD含量显著降低,MDA显著增加。与模型组相比,Cvb-D中、高剂量组（12,24 mg.kg-1）均能明显降低小鼠HW/BW和LVW/BW,病理切片可见损害较模型组减轻,心肌NO、NOS、SOD含量显著升高（P〈0.05）,MDA含量显著下降（P〈0.01）。结论：环维黄杨星D对L-Thy诱导的大鼠心肌肥厚具有一定的保护作用,其作用机制可能与其抗心肌氧化损伤有关。

摘要：目的：建立坎地沙坦酯片的体外溶出度测定方法,分析体外释放行为。方法：分别考察美国FDA公布的坎地沙坦酯片溶出方法和日本药局方第16版收录的坎地沙坦酯片的质量标准,测定溶出曲线,比较溶出结果,确定最佳溶出方法,以测定市售坎地沙坦酯片（必洛斯）和自制坎地沙坦酯片的溶出度。结果：《日本药局方》收录的方法,坎地沙坦酯溶出度测定结果受溶出介质中吐温20的质量影响,耐用性较差,不适用。依据FDA法建立的溶出度方法,线性相关,精密度、回收率和溶液稳定性良好,测定必洛斯片和自制片的溶出曲线相似,体外溶出行为一致,释放模型符合一级动力学方程。结论：该方法准确、可靠、耐用性好,可为坎地沙坦酯片的质量控制提供参考。

摘要：目的：研究体外培育牛黄（CBS）对大鼠三叉神经节（TRG）细胞电压依赖性钙通道电流（ICa）的影响,探讨牛黄镇痛作用的电生理机制。方法：在培养大鼠TRG细胞上采用全细胞膜片钳记录ICa。结果：CBS能够剂量依赖性地抑制TRG细胞电压依赖性钙通道电流,0.2,2,20μg.ml-1CBS可使钙电流幅值分别减少（30.3±4.7）%、（41.9±3.6）%和（56.7±6.8）%（n=6,P〈0.01）。结论：CBS对钙电流的阻滞作用可能是其镇痛作用机制之一。

摘要：目的：建立柴葛清热颗粒的质量标准。方法：用TLC法对葛根、黄芩进行定性鉴别;用HPLC法测定柴胡中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a在0.52～10.48μg和柴胡皂苷d在0.36～7.12μg内线性关系良好,平均回收率分别为98.57%和98.73%,RSD分别为0.76%和0.75%（n=6）。结论：该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于柴葛清热颗粒的质量控制。

摘要：目的：建立回春酒质量标准。方法：采用TLC法对当归与丁香进行鉴别;用HPLC法测定淫羊藿的含量,色谱柱为Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（27∶73）,柱温35℃,流速为0.8 ml.min-1,检测波长为270 nm。结果：TLC色谱斑点清晰;淫羊藿苷对照品在12.99～1 299 ng范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.5%,RSD为1.5%（n=9）。结论：本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

摘要：目的：探讨建立控制砂蔻消食口服液质量的方法。方法：采用薄层色谱法对砂仁和白豆蔻药材进行定性鉴别;以环己酮为内标物,采用气相色谱法同时对乙酸龙脑酯和桉油精进行含量测定。结果：TLC特征斑点明显、专属性强。乙酸龙脑酯在0.019 5～0.194 8 mg.ml-1（r=0.999 2）、桉油精在0.006 3～0.063 0 mg.ml-1（r=0.999 8）的检测浓度间具有良好的线性关系,平均回收率分别为99.71%,RSD=2.61%（n=9）、100.51%,RSD=1.60%（n=9）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可作为砂蔻消食口服药的质量控制。

摘要：目的：测定五合枸杞中7种微量营养素钾、钠、钙、镁、铁、锌、铜的含量。方法：采用火焰原子吸收光谱法和火焰原子发射光谱法测定待测元素的含量,选择国家小麦粉成分分析标准物质GBW（E）100195用作量值和质量监控标准,并验证测定方法的可靠性。结果：测得五合枸杞中7种微量营养素含量分别为钾29 807 mg.kg-1、钠11 250 mg.kg-1、钙375.25 mg.kg-1、镁108.74 mg.kg-1、铁98.205 mg.kg-1、锌62.056 mg.kg-1、铜8.227 3 mg.kg-1。结论：该测定法简便快捷、回收率好、准确度和精密度高。五合枸杞中7种微量营养素含量较高。

摘要：目的：发掘柴胡类方中药物之间的关系。方法：通过设置关联规则的支持度、概率、重要性3个参数,探索柴胡类方中满足条件的药物关联。结果：得到药物之间的关联规则27条,涉及到27味药物。结论：关联规则可以发现柴胡类方资料内部隐含的药物关系,健脾、渗湿、化浊,理气、化痰,清热、解表,泻下、通腑,补血、活血类功效药物之间的关系从大量类方资料中被发掘出来,同时可以反映柴胡类方在上述方面的配伍应用。

摘要：目的：建立依托贝特胶囊溶出度测定方法。方法：采用浆法,以0.1 mol.L-1的盐酸溶液900 ml为溶出介质,转速为75 r.min-1测定依托贝特胶囊溶出度。结果：依托贝特胶囊45 min时溶出度达到80%以上,且批内不同样品间溶出度RSD在5%以内,表明样品溶出快,溶出均一性好。结论：该测定方法简单方便,适用于依托贝特胶囊的质量控制。

摘要：目的：建立测定人血浆中头孢吡肟浓度的方法。方法：采用固相萃取（SPE）血浆中头孢吡肟。色谱柱为大连依利特Hypersil BDS C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（20∶80）,柱温为30℃,流速为1 ml.min-1,检测波长为257 nm,进样量20μl。结果：头孢吡肟检测浓度线性范围为1.0～200 mg.L-1（r=0.999 9）;最低检测限为1 mg.L-1;低、中、高3种浓度头孢吡肟的方法回收率分别为118.0%,97.0%,95.0%,日内RSD分别为1.7%,3.6%,2.1%,日间RSD分别为8.2%,4.9%,2.6%。结论：该方法简便、灵敏度高,适用于测定人血浆中头孢吡肟的含量。

摘要：目的：建立HPLC法测定冬胃颗粒中高良姜素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（38∶62）,检测波长：266 nm。结果：冬胃颗粒中高良姜素在1.6～56μg.ml-1范围呈良好的线性关系,r=0.999 5;回收率为98.70%,RSD为1.8%（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。

摘要：目的：采用高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星分散片中洛美沙星的含量及其有关物质。方法：用AichromBond AQ C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：戊烷磺酸钠溶液（取戊烷磺酸钠1.5 g,磷酸二氢铵3.5 g,加水1 000 ml,使溶解,用磷酸调节pH至3.0）-甲醇（63∶37）;有关物质检测采用梯度洗脱,检测波长：287 nm;柱温：40℃;流速：1.0 ml.min-1。结果：盐酸洛美沙星线性范围为0.022 3～0.223 4 mg.ml-1（r=0.999 9）,平均回收率为99.5%（n=9）。样品中的杂质均能很好检出,各杂质与主峰之间的分离度良好,定量限为0.81 ng,检测限为0.32 ng。结论：含量测定方法重复性好,准确度高,有关物质检测方法专属性强,适于盐酸洛美沙星分散片的质量控制。

摘要：目的：建立HPLC法同时测定康复新液中的尿嘧啶、次黄嘌呤及肌苷含量。方法：色谱柱：Wates SunfireTM C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;甲醇-3%甲醇溶液（含0.07%醋酸）梯度洗脱;检测波长254 nm;进样量：10μl。结果：尿嘧啶在4.92～34.44μg.ml-1（r=0.999 9）,次黄嘌呤在12.43～87.06μg.ml-1（r=0.999 9）,肌苷在24.77～173.40μg.ml-1（r=0.999 9）的浓度范围内呈良好的线性关系。尿嘧啶的平均回收率为102.63%（RSD=1.78%）;次黄嘌呤的平均回收率为99.13%（RSD=1.89%）;肌苷的平均回收率为98.98%（RSD=1.33%）。结论：该法操作简便、准确,重复性、稳定性好,可用于同时检测康复新液中尿嘧啶、次黄嘌呤及肌苷的含量。

摘要：目的：建立尿素软膏中尿素含量的测定方法。方法：采用HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量。色谱柱：依利特Hypersil NH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（95∶5）;流速：1.00 ml.min-1;检测波长：190 nm;柱温：25℃。结果：尿素含量在100～600μg.ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为101.9%,RSD为1.7%（n=9）。结论：该方法操作快速、准确,专属性和重复性好,可用于尿素软膏中尿素的含量测定。

摘要：目的：研究两种不同类型环糊精羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）、γ-环糊精（γ-CD）对吲达帕胺的包合增溶作用,并进行包合物的鉴定。方法：运用相溶解度法考察不同类型环糊精对药物的增溶作用,并用差示扫描量热（DSC）法和红外光谱（IR）法对包合物进行鉴定。结果：确定了吲达帕胺与HP-β-CD和γ-CD包合物的相溶解度图,并计算了表观稳定常数,用DSC法和IR法确证2种不同类型环糊精的包合物均已形成。结论：2种不同类型环糊精对吲达帕胺都有显著的增溶作用,且都能形成包结比为1：1的包合物,γ-CD的增溶作用更强,形成的包合物更稳定。