HI,欢迎来到好期刊网,发表咨询:400-888-9411 订阅咨询:400-888-1571证券代码(211862)

中国药师杂志   统计源期刊

主管单位:国家药品监督管理局

主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

影响因子:1.3

ISSN:1008-049XCN:42-1626/R

    基本信息:

  • 下单时间:1-3个月
  • 发行周期:月刊
  • 发行地:湖北
  • 创刊:1998
  • 类别:医学类
  • 出版社:中国药师
  • 语言:中文
  • 价格:¥523.20
  • 起订时间:2020年01月
  • 邮编:430071
  • 库存:159
相关期刊
服务介绍

中国药师 2012年第12期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
1678-1681

盐酸青藤碱醇质体凝胶与脂质体凝胶体外经皮渗透动力学比较研究

作者:张玲莉 王军 何文 袁李芳 单位:武汉大学人民医院药学部 武汉430060

摘要:目的:比较盐酸青藤碱醇质体凝胶(SHEG)与其脂质体凝胶(SHLG)的体外经皮渗透行为,以期为筛选出较优的盐酸青藤碱(SH)经皮吸收制剂奠定基础。方法:制备SHEG与SHLG;以离体鼠皮为屏障,采用Franz扩散池法对其体外经皮渗透行为进行比较研究。结果:两种制剂的经皮渗透动力学均符合Higuchi方程,即SHLG:Q=27.22t~(1/2)-16.04(r=0.996 5);SHEG:Q=33.46t~(1/2)-19.59(r=0.995 0),稳态透皮速率J分别为27.22μg·cm~(-2)·h~(-1)和33.46μg·cm~(-2)·h~(-1),在经皮渗透24 h后,皮肤内的蓄积量分别为21.05μg·cm~(-2)和18.95μg·cm~(-2),凝胶中的残留量为53.44μg·cm~(-2)和48.09μg·cm~(-2)。两种SH制剂比较,以上参数差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:与SHLG相比,SHEG在促进药物经皮吸收方面具有更好的效果。

1685-1688

星点设计-效应面法优化健脾颗粒的提取工艺

作者:李永生 张春玲 杨华 单位:西安交通大学医学院附属红会医院 西安710054

摘要:目的:以星点设计-效应面法优选健脾颗粒的提取工艺。方法:以加水量和提取时间为自变量,以橙皮苷转移率为因变量对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果:确定较优提取工艺为加11倍量水,提取时间80 min,提取2次,提取率实测值与预测值偏差为0.54%,二项式拟合复相关系数r=0.958 3。结论:采用星点设计-效应面法优选健脾颗粒的提取工艺,方法简便,预测性良好。

1688-1692

液质联用法测定人血浆中来曲唑浓度的不确定度评定

作者:杨静 丁莉坤 王钊 李健康 冯智军 杨莉 贾艳艳 文爱东 单位:第四军医大学西京医院药剂科 西安710032 第四军医大学预防医学系毒理学教研室 三峡大学医学院

摘要:目的:评价液质联用(HPLC-MS/MS)测定人血浆中来曲唑浓度方法的测量不确定度方法:对HPLC-MS/MS法测定血浆中来曲唑浓度的全过程进行分析分析测量不确定度的来源,用A类评定程序评价分析过程中随机效应引起的不确定度,用B类评定程序评价其他因素引起的不确定度,量化各个不确定度分量,最后根据各分量计算出合成标准测量不确定度,并给出扩展测量不确定度报告结果:置信概率P为95%时,血浆高(79.28 ng·ml~(-1))、中(8.378 ng·ml~(-1))、低(0.099 97 ng·ml~(-1))三个浓度的扩展不确定度分别为3 99,0.417,0.035 32 ng·ml~(-1)。结论:本方法不确定度主要来自标准曲线的拟合过程,其适用于HPLC-MS/MS法测定血浆来曲唑的不确定度评定,为用HPLC-MS/MS法测定血浆浓度的不确定度评定提供了重要参考。

1693-1695

胡柚提取物抑制硝苯地平肝微粒体酶代谢的研究

作者:闵鹏 闻晶 赵庆春 史国兵 高云佳 单位:沈阳军区总医院药剂科 沈阳110840 沈阳药科大学药学院

摘要:目的:探讨胡柚不同部位提取物对体外小鼠肝微粒体酶代谢活性的抑制效应。方法:在小鼠肝微粒体孵育体系中加入硝苯地平和胡柚不同部位的提取物后,应用HPLC法测定体系中硝苯地平的剩余含量。结果:硝苯地平的标准曲线方程为Y=2.136×10~4X+2.334×10~4(r=0.999 3),线性范围:0.15~240 mg·L~(-1)。含有相同浓度硝苯地平及3种胡柚提取物的小鼠肝微粒体孵育体系中,柚汁、果肉、柚皮中剩余硝苯地平浓度分别为8.802,7.497,4.227mg·L~(-1)。结论:胡柚不同部位提取物对小鼠肝微粒体酶活性有抑制作用,尤其是柚汁和果肉部分活性较强。

1696-1698

HPLC法测定150种中药材中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1的含量

作者:郭巧技 高咏莉 王淑红 单位:深圳市药品检验所 广东深圳518057

摘要:目的:建立了HPLC法测定150种中药材中的黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1含量。方法:样品经70%甲醇提取、免疫亲和色谱柱净化后,用HPLC-柱后衍生-荧光检测器测定结果:黄曲霉毒素G_1、B_2在0.15~6.00 ng·ml~(-1)范围内,黄曲霉毒素C_1、B_1在0.5~20.00 ng·ml~(-1)范围内线性关系良好回收率为85.6%~92.0%结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于中药材中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1的测定

1698-1700

左旋咪唑与咪唑啉2受体的放射性受体配基实验观察

作者:李佳 郑荣远 夏念格 殷为勇 韩钊 单位:温州医学院附属第一医院神经内一科 浙江温州325600

摘要:目的:观察左旋咪唑(LMS)在体外实验中能否与正常大鼠脑组织咪唑啉2受体(I_2R)结合;LMS在体内长期处理能否引起大鼠脑内I_2R的变化。方法:通过正常大鼠脑组织I_2R与放射性配基的竞争结合实验,测定其平衡解离常数(K_i)及50%的放射性配基结合被取代所需的竞争剂浓度(IC_(50)),观察LMS与I_2R在体外的结合能力。通过LMS长期体内处理大鼠脑组织I_2R饱和结合实验,测定LMS长期处理大鼠和对照组大鼠脑组织I_2R密度和亲和力的变化。结果:体外实验发现,LMS能与[~3H]-2BFI竞争结合大鼠脑组织的I_2R,且具有浓度依赖性。IC_(50)值为1.292×10~(-5)mol·L~(-1),K_i值为9.796×10~(-6)mol·L~(-1)。大鼠体内长期LMS处理,其脑组织I_2R密度明显上调(P〈0.05),而亲和力两组相比差异无统计学意义。结论:左旋咪唑在体外能与脑组织I_2R直接结合,可能是I_2R的配基。左旋咪唑长期作用于体内能引起脑组织I_2R密度的上调。

中国药师杂志研究报告
1703-1705

HPLC法测定参芪养心滴丸中哈巴俄苷和肉桂酸的含量

作者:胡北 马宏达 赵庆春 侯明晓 单位:沈阳军区总医院药剂科 沈阳110016

摘要:目的:建立参芪养心滴丸中哈巴俄苷和肉桂酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法;色谱柱为Kromasil-C_(18)柱(200mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%醋酸(28:72);流速为1.0 ml·min~(-1);检测波长为278 nm。结果:哈巴俄苷进样浓度在0.68~21.92μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.15%,RSD为1.15%(n=6);肉桂酸进样浓度在1.09~35.00μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.42%,RSD为1.14%(n=6)。结论:该方法无干扰,准确、重复性良好,可作为产品的质量控制方法。

1709-1710

抗皱眼霜抗皮肤衰老作用实验研究

作者:陈雅 孟德胜 徐果 杨征 张杰 单位:第三军医大学大坪医院野战外科研究所药剂科 重庆400042

摘要:目的:研究抗皱眼霜抗皮肤衰老作用。方法:裸鼠颈部注射D-半乳糖,并结合长波长和短波长照射裸鼠皮肤,建造裸鼠亚急性衰老及光老化模型,检测皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性、羟脯氨酸(HYP)含量以及丙二醛(MDA)含量。结果:6周注射和光照,裸鼠正常组、对照组和实验组与模型组比较,皮肤组织中SOD活性显著升高(P〈0.01),HYP的含量增加(P〈0.05),MDA的含量减少(P〈0.01)。结论:抗皱眼霜能改善皮肤衰老状态,具有抗皮肤衰老的作用。

1716-1718

新鱼腥草素钠栓的制备及质量标准研究

作者:王海波 朱斌 单位:广西壮族自治区食品药品检验所 南宁530021

摘要:目的:制备新鱼腥草素钠栓剂,并建立其质量控制方法。方法:将新鱼腥草素钠制成直肠用栓,通过方法学考察建立了新鱼腥草素钠栓剂的质量控制体系结果:新鱼腥草素钠线性范围为10.01~100.10μg·ml~(-1)(r=0.999 6),平均回收率为99.81%(n=9),栓剂稳定性良好,质量可控结论:该栓剂制备工艺合理、稳定、可行,质量控制方法能较好的控制该制剂的质量。

1733-1734

HPLC法测定复方曲肽注射液中GM1的含量

作者:滕艳坤 王全一 隗笑 单位:辽宁省食品药品检验所 沈阳110023

摘要:目的:建立HPLC法测定复方曲肽注射液中单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)含量。方法:采用氨基键合硅胶色谱柱(Merck LiChoCART 250-4),流动相A为乙腈-四氢呋喃(85:15),B为0.1 mol·L~(-1)磷酸,梯度洗脱。结果:GM1的线性范围为0.5~10μg·ml~(-1),r=0.999 99。平均回收率99.1%,RSD=0.92%(n=9)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于对该产品的质量控制。

1735-1736

复方脑肽节苷酯注射液的生物活性测定

作者:阚微娜 滕艳坤 单位:辽宁省食品药品检验所 沈阳110023

摘要:目的:建立复方脑肽节苷酯注射液生物活性测定方法。方法:采用微量呼吸检压仪测定呼吸活性并计算刺激因子。结果:复方脑肽节苷酯注射液具有较强的活力,呼吸活性≥4.0μl O_2(mg·h)~(-1),刺激指数(SI)≥2.0。结论:该法操作简单,结果准确,可以很好地控制产品质量.

1737-1738

HPLC法测定跌打活血散中羟基红花黄色素A的含量

作者:王戈 李中娥 单位:南阳市食品药品检验所 河南南阳473061

摘要:目的:建立跌打活血散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Phenomsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈0.7%磷酸(26:3:71)为流动相;柱温35℃;流速:1.0 ml·min~(-1);检测波长为403 nm。结果:羟基红花黄色素A在15.65~156.5μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=O.999 8),平均回收率为97.96%,RSD为1.56%。结论:本法简便、准确、重复性好,可作为跌打活血散的质量评价依据。

1739-1740

HPLC法测定黄麦合剂中金丝桃苷的含量

作者:杨娟 金冠钦 孙黎 苏克剑 沈金芳 单位:上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科 上海200001

摘要:目的:建立黄麦合剂中金丝桃苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Waters XBridge~(TM)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长:360 nm,流速:1.0 ml·min~(-1)。结果:金丝桃苷浓度在8.42~134.72μg·ml~(-1)的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为98.09%,RSD为2.79%(n=7)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于黄麦合剂中金丝桃苷的含量测定。

1741-1743

HPLC法测定固肾调经片中芍药苷的含量

作者:陈黎 彭红霞 刘春霞 朱海涛 王启斌 单位:湖北医药学院附属太和医院药学部 湖北十堰442000 湖北医药学院药学院

摘要:目的:建立以HPLC法测定固肾调经片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱COSMOSIL C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(14:86),流速1.0ml·min~(-1),柱温30℃,检测波长230nm。结果:芍药苷在0.020 2~0.4040mg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为99.67%,RSD=0.72%。结论:本法操作简便,重复性好。

1743-1745

HPLC-ELDS法测定参芪五味子片中黄芪甲苷和酸枣仁皂苷A的含量

作者:陈骁勇 葛玉松 单位:盐城市第一人民医院 江苏盐城224001 盐城市药品检验所

摘要:目的:建立同时测定参芪五味子片中黄芪甲苷、酸枣仁皂苷A含量的HPLC-ELDS方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Aglient C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-水(35:65),检测器为蒸发光检测器,流速为1.0 ml·min~(-1),进样量为10μ1,柱温为30℃。结果:黄芪甲苷和酸枣仁皂苷A分别在0.834~8.340μg和0.432~4.324μg范围内与峰面积积分值的自然对数呈良好的线性关系,黄芪甲苷平均加样回收率为100.1%,RSD=1.3%;酸枣仁皂苷A平均加样回收率为99.5%,RSD=1.4%。结论:本法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于参芪五味子片的含量测定。