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中国药师杂志   统计源期刊

主管单位:国家药品监督管理局

主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

影响因子:1.3

ISSN:1008-049XCN:42-1626/R

    基本信息:

  • 下单时间:1-3个月
  • 发行周期:月刊
  • 发行地:湖北
  • 创刊:1998
  • 类别:医学类
  • 出版社:中国药师
  • 语言:中文
  • 价格:¥523.20
  • 起订时间:2020年01月
  • 邮编:430071
  • 库存:159
相关期刊
服务介绍

中国药师 2013年第07期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
938-940

辛伐他汀下调LOX-1表达和ROS生成抑制ox-LDL诱导肾小管上皮细胞转分化

作者:王瑞 丁国华 梁伟 陈铖 单位:武汉大学人民医院肾内科 武汉430060

摘要:目的:探讨辛伐他汀对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的NRK52E细胞转分化的作用及其机制。方法:体外培养NRK-52E,同步化后分为3组:①空白对照组(NRK52E细胞+0μg·ml~(-1)ox-LDL)②ox-LDL组(NRK52E细胞+50μg·ml~(-1)ox-LDL)③辛伐他汀组(10μmol·L~(-1)辛伐他汀+50μg·ml~(-1)ox-LDL),用Western blotting测定Oxidized Low Density LiporoteinReceptor-1(LOX-1)、E-cadherin和α-SMA蛋白表达,激光共聚焦检测ROS的表达。结果:①与正常组相比,50μg·ml~(-1)ox-LDL可明显促进NRK-52E细胞LOX-1表达增高,ROS生成增多,分别为对照组的12.13倍(P〈0.05)和4.83倍(P〈0.05)。②随着LOX-1和ROS的增多,α-SMA表达也增多,而E-cadherin的表达则下降,分别为对照组的5.6倍(P〈0.05)和0.35倍(P〈0.05),NRK-52E细胞发生转分化。③10 mol·L~(-1)辛伐他汀治疗可明显抑制LOX-1表达,减少ROS生成,与50μg·ml~(-1)ox-LDL组相比,分别下降61%(P〈0.05)和60%(P〈0.05),随之α-SMA和E-cadherin的变化也得到部分逆转,α-SMA蛋白下降68%(P〈0.05),E-cadherin蛋白上升1.82倍(P〈0.05),三组比较差异均有统计学意义。结论:辛伐他汀可通过下调LOX-1表达和ROS生成,抑制ox-LDL诱导的NRK52E细胞转分化从而保护肾脏。

944-947

妇宁丸质量标准研究

作者:赵勇 万胜利 王艳 郑金凤 丁野 李文莉 单位:湖南省食品药品检验研究院 长沙410001 湖南中医药大学

摘要:目的:提高完善妇宁丸质量标准。方法:采用显微法对益母草、党参、地黄、当归、茯苓和黄芩进行鉴别;采用TLC法对香附、陈皮和甘草进行鉴别;采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱:Agilent Zorbax XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙睛-水(13:87);柱温:35℃,流速:1.0 ml·min~(-1),检测波长:230 nm。结果:益母草、党参、地黄、当归、茯苓和黄苓的显微特征较易见,TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。芍药苷对照品在0.21~4.71μg范围内线性关系良好(R~2=0.999 7),平均回收率99.25%,RSD为0.21%(n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

949-951

肾宝口服液对大鼠heymann肾病模型尿蛋白量及生化指标的影响

作者:于天杰 刘弘 姜卫平 张松亮 单位:解放军第152中心医院 河南平顶山467000

摘要:目的:研究肾宝口服液对大鼠heymann肾病模型尿蛋白量及血清指标的影响。方法:72只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、尿毒清颗粒组、肾宝口服液大、中、小剂量组,除正常组外,其余5组建立heymann肾病模型。连续灌胃给药28d,检测尿蛋白量、血清总蛋白、血清白蛋白、血清肌酐(CRE)、血清尿素氮(BUN)及血清GSH-PX活性结果:肾宝口服液组尿蛋白、BUN、CRE水平显著降低(P〈0.05或0.01)、血清GSH-PX活力与血清白蛋白、血清总蛋白水平显著升高(P〈0.01)。结论:肾宝口服液有显著改善大鼠heymann肾病的作用

952-954

壮药红鱼眼黄酮类化合物的提取及其抗氧化活性研究

作者:黄彬彬 马健雄 单位:桂林市第二人民医院药剂科 广西桂林541001 广西医科大学 541001 广西金海堂药业有限责任公司新药研发中心

摘要:目的:研究壮药红鱼眼黄酮类化合物的提取工艺及其抗氧化活性。方法:用乙醇回流提取法通过正交设计试验确定黄酮提取工艺的最佳条件,用氧化法测定其清除超氧自由基和DPPH·自由基的能力。结果:红鱼眼黄酮提取的最佳条件为:8倍量60%乙醇提取3次,每次1 h。所得黄酮在一定浓度范围内具有较强的清除自由基和抗氧化能力。结论:优选的提取工艺效率高,所制备的黄酮有较强的清除超氧自由基和DPPH·自由基活性,具有很好的抗自氧化效果,是一种较好的天然抗氧化剂。

954-958

不同种、不同产地黄芪中黄酮类HPLC指纹图谱研究

作者:覃红萍 鲁静 林瑞超 单位:广西食品药品检验所 南宁530021 中国食品药品检定研究院

摘要:目的:对不同种、不同产地的黄芪药材中黄酮类成分建立HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法,乙腈·水二元梯度洗脱;流速0.8 ml·min^-1;检测波长260 nm;柱温:35℃结果:10批黄芪药材有16个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,各共有峰保留时间的比值基本一致,共有峰面积之和均大于总峰面积的90%,但其共有峰面积的比值有一定差异。结论:该方法重现性好,建立的指纹图谱为黄芪的质量控制及评价提供了依据。

958-961

不同药物浓度双氯芬酸钠贴剂的体外经皮渗透研究

作者:邓昌波 刘新国 赵前思 朱梦军 肖静 单位:武汉市第三医院 武汉430060 湖北中医药大学

摘要:目的:研究不同药物浓度双氯芬酸钠贴剂的体外经皮渗透行为。方法:不同药物浓度双氯芬酸钠贴剂进行体外经皮渗透试验,用高效液相色谱法测定接收液中双氯芬酸钠含量,以零级、一级、Higuchi动力学方程分别对试验结果进行数据拟合,进而阐明不同载药量对贴剂经皮渗透速率的影响及其透皮规律。结果:双氯芬酸钠贴剂的药物浓度为2.5%时体外经皮渗透过程以Higuchi动力学方程拟合为优,表明贴剂在此浓度下属于骨架溶蚀型释药系统。药物浓度在4.9%~14.67%时,体外经皮渗透均以零级动力方程拟合为优,表明该贴剂此时透过皮肤是一个被动扩散过程,Q-t关系可用Ficks扩散定律来描述。结论:双氯芬酸钠贴剂中药物浓度不仅影响其体外经皮渗透速率,而且决定其释药类型。

中国药师杂志研究报告
961-963

妇科再造胶囊对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的保护作用

作者:朱丽娟 罗建云 康文斌 宋潇 单位:甘肃中医学院药理学教研室 兰州730000 西安市卫生局

摘要:目的:探讨妇科再造胶囊对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法:用环磷酰胺(100 mg·kg~(-1),ip)制备小鼠免疫低下模型,灌胃给予不同剂量的妇科再造胶囊(20,40,80 g·L~(-1)),观察小鼠外周血白细胞计数、免疫器官指数、单核吞噬细胞吞噬指数以及血清溶血素水平结果:与模型组比较,妇科再造胶囊能够增加免疫功能低下小鼠外周血白细胞数量(P〈0.01)及免疫器官指数(P〈0.01),并且可以增强单核吞噬细胞的吞噬能力(P〈0.05),提高血清溶血素水平(P〈0.05)。结论:妇科再造胶囊能够增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠特异性和非特异性免疫功能,并呈一定的剂量依赖性。

964-966

牛樟芝胶囊对大鼠四氯化碳肝损伤的保护作用研究

作者:李俊鹏 金毅 王平 秦美蓉 吴熙 冼静雯 王晓炜 单位:深圳市药品检验所 广东深圳518057

摘要:目的:观察牛樟芝胶囊对四氯化碳(CCl_4)所致大鼠肝损伤的保护作用,并与甘草酸二铵胶囊作用效果进行比较。方法:用CCl_4制备大鼠中毒性肝损伤模型,观察牛樟芝胶囊对大鼠血清中ALT、AST和乳酸脱氢酶(LDH)变化的影响,以及对肝脏病理损伤的作用。结果:模型对照组与阴性对照组比较,动物体质量降低,肝脏绝对质量(15.13±2.01)g和相对质量(4.32±0.36)g/100 g增高,ALT(189.9±50.4)IU·L~(-1)、AST(249.1±47.6)I U·L~(-1)、LDH(1 740.8±522.0)IU·L~(-1)均显著增高(P〈0.05),肝组织病理损伤明显加重,肝损伤模型成立。中剂量牛樟芝胶囊(1.08 g·kg~(-1))可使肝损伤大鼠的ALT(126.7±31.4)IU·L~(-1)、AST(175.2±38.9)IU·L~(-1)、LDH(1 013.7±342.5)IU·L~(-1)明显降低(P〈0.05);高剂量牛樟芝胶囊(1.62 g·kg~(-1))可使肝损伤大鼠的ALT(138.0±50.0)IU·L~(-1)和AST(189.1±56.7)IU·L~(-1)明显降低(P〈0.05),肝组织病理损伤明显改善(P〈0.05),优于甘草酸二铵胶囊。结论:牛樟芝对大鼠CCl_4肝损伤有保护作用。

967-968

α-甘草次酸衍生物对大鼠淋巴细胞体外活化的影响

作者:甘灿云 俞进 单位:杭州市中医院药剂科 杭州310007

摘要:目的:研究α-甘草次酸衍生物(GB)对大鼠外周血淋巴细胞体外活化的影响,探讨其是否对淋巴细胞活性存在抑制作用。方法:无菌分离大鼠外周血淋巴细胞并制成悬液,分别与不同浓度的GB预先孵育2 h,加入促分裂原伴刀豆蛋白A(ConA),继续孵育24 h后,ELISA法检测上清液中IL-4、IFN-γ含量。结果:2 mg·L^-1和1 mg·L^-1GB能显著降低ConA刺激下大鼠淋巴细胞产生的IL-4水平,而0.5 mg·L^-1GB则提高淋巴细胞产生的IL-4水平;2 mg·L^-1 GB显著降低ConA刺激下大鼠淋巴细胞产生的IFN-γ水平,而1 mg·L^-1和0.5 mg·L^-1GB则提高淋巴细胞产生的IFN-γ水平。结论:给药剂量不同,GB对活化的大鼠外周血淋巴细胞作用不同,值得深入研究。

975-979

三七醇回流法与超声法提取工艺比较研究

作者:陈光宇 何群 何永恒 单位:湖南中医药大学药学院 长沙410004 湖南中医药大学中药药剂学重点学科 湖南中医药大学第二临床医学院

摘要:目的:优选三七药粉醇回流法提取与醇超声法提取最优工艺参数;探讨三七药粉超声提取的可行性,为工业化生产提供依据。方法:以三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1及三种皂苷总和的含量为评价指标,首先采用正交设计试验法筛选三七药粉醇超声提取与醇回流提取各自的最优工艺条件,再用配对t检验法对比分析试验数据。结果:三七醇超声提取最优工艺参数为:三七药材超微粉加入30%的乙醇浸泡30 min,30%乙醇体积为药材量的6倍,超声时间30 min。三七醇回流提取最优工艺参数为:三七药材超微粉加入50%的乙醇浸泡30 min,50%乙醇体积为药材量的10倍,水浴回流时间30 min。三七药粉醇回流与超声提取差别有统计意义,比较均值回流提取优于超声提取。结论:三七采用回流提取为佳,按最优工艺条件提取,三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1及三种皂苷总和的含量较高

990-993

LC—MS/MS法测定人血浆中去甲万古霉素的血药浓度

作者:张萌萌 史国兵 颜鸣 隋因 唐云彪 单位:沈阳军区总医院药剂科 沈阳110016

摘要:目的:建立测定人血浆中去甲万古霉素浓度的LC—MS/MS分析方法,用于临床去甲万古霉素血药浓度监测。方法:色谱柱为Shimadzu(VP—ODS2.0mm×150mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,采用梯度洗脱,流速0.3ml·min^-1以罗哌卡因为内标,50μl血浆加入加30μl的25%(w/v)三氯乙酸沉淀蛋白并经离心处理后,上清5μl进样分析.结果:线性范围为0.5~100μg·ml^-1,最低定量限为0.5μg·ml^-1;日内、日间相对标准差〈15%,相对误差为-4.1%~3.0%;提取回收率为79.8%~95.1%。结论:本方法样品简单、准确、灵敏度高,适用于去甲万古霉素临床常规血药浓度的监测。

993-995

HPLC法测定人血浆中丙泊酚浓度

作者:宋宇红 唐丽琴 胡世林 张善堂 单位:安徽省立医院药剂科 合肥230001

摘要:目的:建立测定人血浆中丙泊酚浓度的高效液相色谱荧光检测法。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,取上清液进样分析,色谱条件为采用SymmetryC_(18)柱(3.9 mm×150 mm,5μm),甲醇-水(70:30)为流动相,流速1.0 ml·min~(-1),荧光检测激发波长276 nm、发射波长310 nm,进样量为20μl。结果:丙泊酚血药浓度在0.010~10.00μg·ml~(-1)内,线性关系良好(r=0.999 9),最低定量浓度为0.010μg·ml~(-1),提取回收率为93.41%~96.94%,方法回收率为98.65%~102.17%,日内、日间RSD均小于10%。结论:本方法快速、准确、灵敏、专一性好,适用于临床丙泊酚血药浓度检测和药动学研究。

996-998

HPLC法测定刺五加提取物缓释微球中刺五加苷B的含量

作者:焦海胜 李树纲 单位:兰州市卫生学校 兰州730000 兰州大学药学院 兰州大学第二医院药剂科 甘肃省兽药饲料监察所

摘要:目的:建立测定刺五加提取物缓释微球刺五加苷B含量的方法。方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent EclipsePlus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:水(17:83),流速为1.0 ml·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为220 nm,进样量为20μl。结果:刺五加苷B浓度在10.00~120.00μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为98.10%(RSD=0.98%,n=6)。结论:该方法结果准确可靠,可以作为该制剂的质量控制方法

998-999

苗药飞龙掌血中白屈菜红碱的含量测定方法

作者:张振巍 白丹丹 张娜娜 石磊 李月梅 单位:解放军第155中心医院 河南开封475003 开封市中医院

摘要:目的:改进飞龙掌血药材含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS-2HYPERSIL柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,检测波长283 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:白屈菜红碱的线性范围为0.444~1.554μg(r=0.999 8),平均回收率为97.89%,RSD为0.96%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于飞龙掌血药材的质量控制。

1002-1003

UPLC法测定维生素B4片的含量

作者:张新勇 庄航 葛雪松 卓静 孙桐 单位:宿迁市食品药品检验所 江苏宿迁223800)

摘要:目的:建立UPLC法测定维生素B_4片中维生素B_4的含量的方法。方法:采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(90:10)(加0.5%的三乙胺,用H_3PO_4调pH至为4.0),流速为0.3 ml·min~(-1),柱温为50℃,检测波长为262 nm。结果:维生素B_4在2.79~139.50μg·ml~(-1)浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.2%,RSD为0.3%(n=9)。结论:本方法简便准确,重复性好,可用维生素B_4片的质量控制。