中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法同时测定四逆散不同配伍中柴胡皂苷a,b2,c的含量.方法：采用Hypersil BDS C18 色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;流速：1.0 ml · min-1,ELSD检测器,漂移管温度：100℃,气体：空气,气体流速：2.0 L · min-1,柱温：室温.结果：柴胡皂苷a,b2,c分别在7.74-129.00,7.86-131.00,5.12-85.30 μg的范围内线性关系良好（r分别为0.999 2,0.999 2,0.999 3）;平均回收率分别为98.6%,99.3%,100.7%,RSD分别为2.5%,1.8%,2.7%（n=6）.结论：白芍中的成分可降低柴胡皂苷a、c的煎出量;枳实中的成分可提高柴胡皂苷a、b2、c的煎出量;与单味柴胡药材相比,配伍组合中柴胡皂苷b2的含量均显著增加.

摘要：目的：研究N-三甲基壳聚糖（TMC）的季铵化程度（DQ）对TMC包衣脂质体安全性的影响规律,为其作为药物载体的安全应用提供实验依据.方法：分别制备未包衣的脂质体及用不同DQ的TMC（TMC20,TMC40及TMC60）包衣的脂质体;采用静脉注射及腹腔注射,对其小鼠急性毒性进行考察,分别得到静脉注射及腹腔注射的LD50;对其注射刺激性、过敏性及溶血性进行考察.结果：未包衣脂质体及TMC20,TMC40、TMC60包衣脂质体静脉注射的LD50及95%置信限分别为808.1（676.4～1 009.5）、721.9（584.0～971.9）、319.1（261.9～399.0）、224.1（178.8～302.6）mg·kg-1;未包衣脂质体及各种包衣脂质体腹腔注射的LD50及95%置信限分别为1 158.3（958.4～1 443.0）、1 109.5（899.9～1 415.4）、573.7（480.2～716.6）、342.3（269.7～534.2）mg·kg-1.与未包衣的脂质体相比,TMC20包衣后小鼠静脉注射及腹腔注射的LD50无明显变化（P〉0.05）,而TMC40及TMC60包衣脂质体的相应LD50有较明显的降低（P〈0.05）;包衣脂质体间相比较,相应LD50随着DQ的增加而逐渐下降（P〈0.05）;在实验剂量时,各组脂质体均无注射刺激性、过敏性及溶血性.结论：TMC的DQ对其包衣的脂质体生物安全性有较明显的影响,DQ越大,LD50越低.

摘要：目的：研究参蛤养肺组方对博莱霉素诱发的大鼠肺纤维化的治疗作用.方法：180只健康Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性药对照组和参蛤养肺组方低、中、高剂量组（70,420,850 mg·kg-1）.除空白对照组外,其余5组大鼠经气管注入博莱霉素复制肺纤维化大鼠模型,各组于造模后分组给药3周,直到给药结束.于给药7 d、14 d、28 d分批处死各组大鼠,每次每组10只.观察参蛤养肺组方对博莱霉素诱发的肺纤维化大鼠的体质量、肺重量指数、单胺氧化酶（MAO）、转化生长因子β1（TGF-β1）的影响;通过病理切片 （HE染色和Masson染色）观察组织学变化.结果：参蛤养肺组方能抑制博莱霉素诱发的体质量下降和肺重量指数增加;组织学显示参蛤养肺组方能降低博莱霉素诱发的肺纤维化及损伤;参蛤养肺组方能降低肺组织中TGF-β1和MAO的活性.结论：参蛤养肺组方对博莱霉素诱发的大鼠肺纤维化具有较好的治疗效果.

摘要：目的：建立灯盏细辛软胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法对灯盏细辛软胶囊中野黄芩苷、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸进行定性鉴别研究,并采用高效液相色谱法测定野黄芩苷的含量.结果：薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定测得野黄芩苷对照品进样量在0.053～2.120 μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为100.30%,RSD为1.71%（n=6）.结论：该方法简便、准确、可靠,可以有效控制灯盏细辛软胶囊的质量.

摘要：目的：建立快速、准确、高灵敏度的中成药中非法添加3种肾上腺皮质激素的检测方法.方法：采用超高效液相色谱-质谱联用法,离子源为ESI源,负离子检测,对抗风湿类中成药中非法添加的3种肾上腺皮质激素醋酸泼尼松、地塞米松、氢化可的松进行定性和定量检测.结果：11种受试制剂中1种检测到掺有醋酸泼尼松.结论：此方法选择性强、灵敏度高,可作为快速分析中成药中非法添加醋酸泼尼松、地塞米松及氢化可的松的有效检测方法.

摘要：目的：优选结肠炎奇效颗粒的最佳水煎工艺条件.方法：从煎煮方式、水煎因素水平的选择两方面进行试验,以京尼平苷酸的含量作为考核指标,采用L9（34）正交试验法确定最佳水煎工艺.结果：结肠炎奇效颗粒的最佳水煎工艺条件为加8倍量水,煎煮2 h,煎煮2次.结论：该制备工艺合理可行,其质量稳定,为结肠炎奇效颗粒的水提部分的最佳提取工艺.

摘要：目的：观察枳苓六妙口服液对小鼠的抗疲劳作用.方法：采用高、中、低不同剂量枳苓六妙口服液给正常小鼠连续灌胃30 d,测定其小鼠力竭游泳时间;运动小鼠血中血红蛋白、乳酸、尿素氮、肝糖原含量及乳酸脱氢酶活性.结果：与对照组比较,枳苓六妙口服液高、中剂量组均能明显延长小鼠的游泳时间,同时能明显提高小鼠血中血红蛋白和降低尿素氮含量（P〈0.05或0.01）;高、中剂量组均能显著降低血中乳酸含量和显著提高乳酸脱氢酶活性（P〈0.01）;低剂量、中剂量和高剂量组能明显提高肝糖原含量（P〈0.05或0.01）.结论：枳苓六妙口服液具有显著的抗疲劳作用,其中360 mg·kg-1效果最佳.

摘要：目的：研究金花葵粗黄酮提取物对小鼠的免疫调节作用.方法：通过碳廓清实验、NK细胞实验、血清半数溶血值实验、抗体生成细胞实验、小鼠淋巴细胞转化实验、迟发性变态反应实验、免疫器官/脏体比实验考察金花葵粗黄酮提取物的免疫调节作用.结果：金花葵粗黄酮提取物可以增强小鼠巨噬细胞的吞噬百分率、单核吞噬细胞的吞噬指数、NK细胞活性和脾淋巴细胞增殖能力,增加脾抗体形成细胞和血清半数溶血值,但对小鼠足跖厚度及免疫器官脏体比值没有影响.结论：金花葵粗黄酮提取物具有一定的调节免疫的作用.

摘要：目的：研究野菊花水相萃取物（AF）的镇痛作用.方法：应用冰醋酸制备小鼠疼痛模型,以15 min内发生扭体次数为疼痛定量指标;将小鼠置于（55 ±0.5）℃热板上制备小鼠疼痛模型,以小鼠舔后足反应潜伏期为痛阈指标;采用小鼠福尔马林炎性组织疼痛法模型,以小鼠舔足时间为指标,观察其第Ⅰ时相和第Ⅱ时相疼痛反应.结果：野菊花水相萃取物能显著抑制醋酸致小鼠扭体反应;可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阈值;对福尔马林致痛模型动物I相和Ⅱ相疼痛反应均有抑制作用.结论：野菊花水相萃取物有明显的镇痛作用.

摘要：目的：对广西＂玉叶金花属＂植物八种玉叶金花进行生药学研究.方法：采用性状、显微鉴定及薄层鉴别的方法.结果：八种玉叶金花在性状上存在一定差异,但在显微特征及薄层色谱上无明显差异.结论：从性状、显微及薄层鉴别3个角度看,八种玉叶金花均可作为玉叶金花提供药用.

摘要：目的：建立冬青科植物铁冬青的HPLC指纹图谱.方法：采用反相高效色谱法,选用APOLLO C8柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-水为流动相梯度洗脱,采集时间55 min,流速1 ml·min-1.结果：建立铁冬青药材的HPLC指纹图谱,标定铁冬青药材9个共有峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求.结论：该方法稳定,准确,可靠,为铁冬青药材质量控制提供科学依据.

摘要：目的：建立高效液相色谱法测定槲皮素微乳中槲皮素含量的方法.方法：色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液（50：50）,流速1.0 ml·min-1,检测波长372 nm,柱温25℃.结果：槲皮素在11.8~118.0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为97.6%,RSD为1.69%（n=9）.结论：该方法准确、便捷、重复性好,可用于槲皮素微乳的含量测定.

摘要：目的：建立院内制药用水中总有机碳含量测定方法.方法：采用高温催化氧化-非色散红外气体检测法（NDIR）对样品中总有机碳进行定量分析.结果：总有机碳分析仪系统适应性响应值为93.63%,符合〈中国药典〉2010版检测条件要求;制药用水中总有机碳平均含量为0.165 2 mg·L-1,平均回收率97.67%（RSD=0.66%,n=6）.结论：总有机碳分析流程简单、重复性好、灵敏度高、准确度可靠,可以用于制药用水中总有机碳含量的测定.

摘要：目的：建立离子色谱法测定中药材中二氧化硫含量的检测方法.方法：采用AS-11-HC色谱柱（250 mm×4 mm,5 μm）,保护柱AG-11-HC（50 mm×4 mm,5 μm）,以30 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液,甲醛为SO32-的稳定剂,流速为1.0 ml·min-1.结果：硫酸盐标准溶液在5～5 000 ng范围内线性关系良好（r=1.000 0）.平均回收率为100.94%（RSD=2.58%,n=15）.结论：本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药材的二氧化硫的含量测定.

摘要：目的：建立HPLC法测定药用辅料柠檬黄的含量.方法：采用Agilent Zorbax SB-C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液（20：80）为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为226 nm;柱温为35℃.结果：柠檬黄线性范围为0.050～1.000 μg（r=0.999 9）,平均回收率为99.9%（RSD=0.9%,n=6）.结论：该法简单、准确,可用于药用辅料柠檬黄的含量测定.