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中国药师杂志   统计源期刊

主管单位:国家药品监督管理局

主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

影响因子:1.3

ISSN:1008-049XCN:42-1626/R

    基本信息:

  • 下单时间:1-3个月
  • 发行周期:月刊
  • 发行地:湖北
  • 创刊:1998
  • 类别:医学类
  • 出版社:中国药师
  • 语言:中文
  • 价格:¥523.20
  • 起订时间:2020年01月
  • 邮编:430071
  • 库存:159
相关期刊
服务介绍

中国药师 2013年第12期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
1759-1763

新疆维吾尔族和哈萨克族健康人群CYP2C9和VKORC1基因多态性研究

作者:张艳 赵军 凯塞尔·吾甫尔 古丽再努尔·吐尔逊 丁仰宏 袁圆 王建华 单位:上海百傲科技股份有限公司 上海200233 新疆医科大学第一附属医院药学部 新疆喀什地区第一人民医院

摘要:目的:了解细胞色素P450(CYP)2C9、维生素K环氧化还原酶复合体1(VKORC1)基因单核苷酸多态性在新疆维吾尔族和哈萨克族健康人群中的频率分布及与其他不同民族之间的差异,为新疆维吾尔族和哈萨克族人群实施华法林个体化用药剂量提供理论依据。方法:采用BaiO华法林敏感性基因检测试剂盒的芯片检测技术对506位新疆维吾尔族和哈萨克族健康者的CYP2C9*2和CYP2C9*3位点以及VKORCI(-1639A/G和1173T/C)位点基因多态性进行检测,统计其等位基因和基因型频率,并与国外多个民族的这两个基因多态性分布进行比较。结果:506份样本中共检测到CYP2C9的3种等位基因CYP2C9*1、CYP2C9*2和CYP2C9*3,等位基因频率分别为89.6%、2.8%和7.6%;5种等位基因型分别为CYP2C9*1/*1,CYP2C9*1/*2,CYP2C9*1/*3,CYP2C9*2/*3和CYP2C9*3/*3。VKORC1-1639A/G检测出两种等位基因A和G,其频率分别为63.8%和36.2%;三种等位基因型AA(41.7%)、AG(44.3%)和GG(14%)的频率分别与1173T/C的TT、TC和CC型完全相同。结论:新疆维吾尔族和哈萨克族人群CYP2C9和VKORC1存在明显的基因多态性,其分布与中国汉族等亚洲人群以及欧美人群均存在较大差异。

1768-1771

多肽P161联合顺铂对乳腺癌MA-782细胞株增殖和凋亡的影响

作者:张梦怡 陈鹰 陈建华 张樱子 樊荣丹 郑恒 张剑 胡蓉晖 肖毅 单位:广州军区武汉总医院 武汉430070 湖北中医药大学 武汉科技大学 华中科技大学附属同济医院

摘要:目的:探讨特异性多肽P161与顺铂(CDDP)联合应用时乳腺癌细胞株MA-782增殖及凋亡的影响。方法:应用四甲基偶氮唑比色法(MTT)测定P161、CDDP单用及联合应用对MA-782细胞增殖的抑制,光学显微镜观察细胞形态学改变,荧光显微镜观察经Hoechst33342染色后细胞凋亡形态改变,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:MTT显示,与单独用药组相比,联合用药组细胞增殖活力显著降低,呈剂量依赖性,且与CDDP组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);倒置显微镜观察,与单独给药组相比,联合用药组细胞形态改变愈加明显;Hoechst33342染色显示,与单独用药组相比,联合用药组凋亡形态特征更为显著,染色质凝集现象增多。流式细胞术检测显示,与CDDP组相比,联合给药组细胞早期凋亡率显著升高,其凋亡率由(30.03±0.93)%增至(61.67±0.81)%(P〈0.01)。结论:多肽P161联合CDDP可增加乳腺癌细胞株对CDDP的敏感性,此作用可能与促进细胞早期凋亡有关。

1772-1775

两种减肥药的表面增强拉曼光谱研究

作者:郭焱 张雁 单位:江苏省盐城药品检验所 江苏盐城224001 中国食品药品检定研究院 湖南省湘潭市食品药品检验所

摘要:目的:研究盐酸西布曲明与盐酸芬氟拉明的表面增强拉曼光谱,对比它们的拉曼固体光谱,对表面增强拉曼光谱中的分子振动模式进行识别。方法:使用便携式拉曼光谱仪时盐酸西布曲明与盐酸芬氟拉明的表面增强拉曼光谱与拉曼固体谱进行考察。结果:研究表明,药物分子-银胶体系的pH对盐酸西布曲明与盐酸芬氟拉明的增强效应有较大的影响,这是pH对药物分子-银胶体系的凝聚状态和药物分子存在状态综合影响的结果。结论:本方法可以作为分析不同pH情况下盐酸西布曲明与盐酸芬氟拉明分子在纳米表面吸附情况。

1775-1777

盐酸苯乙双胍与盐酸二甲双胍在纳米银表面共吸附的表面增强拉曼光谱研究

作者:赵娟 张雁 单位:湘潭市食品药品检验所 湖南湘潭411100 中国食品药品检定研究院

摘要:目的:研究盐酸苯乙双胍与同类药物盐酸二甲双胍在不同酸碱度务件下共存时的表面增强拉曼光谱。方法:用便携式拉曼光谱仪对不同酸碱条件下盐酸苯乙双胍和盐酸二甲双胍的表面增强拉曼光谱及它们在不同酸碱度条件下共存时的表面增强拉曼光谱进行检测。结果:研究表明,在酸性和中性条件下,二者的表面增强拉曼光谱均不明显,二者共存体系亦如此;而在偏碱性的条件下,二者均表现出特征性明显的表面增强拉曼光谱信息,二者共存体系在偏碱性的条件下能将二者区分开来。结论:在表面增强拉曼光谱检测时,偏碱性的条件有利于盐酸苯乙双胍与盐酸二甲双胍的同时检出。

1778-1781

舒洛地特对高糖环境中大鼠肾小球系膜细胞CD36抗原表达的抑制作用研究

作者:彭隽 贾汝汉 党建中 兰天飙 任星峰 单位:广州军区武汉总医院肾内科 武汉430070 武汉大学人民医院肾内科

摘要:目的:观察舒洛地特对高糖培养基中大鼠肾小球系膜细胞CD36抗原表达的抑制作用,探讨舒洛地特对肾脏的保护作用。方法:培养大鼠肾小球系膜细胞24 h后,将培养的细胞分为对照组(C组,普通培养基,含5.6 mmol·L-1葡萄糖),甘露醇组(M组,24.2 mmol·L-1甘露醇+C组),高糖组(H组,30 mmol·L-1高糖MEM培养基)、舒洛地特干预组(S组,H组+1.0 LRU·ml-1舒洛地特)。培养24 h后,RT-PCR和Western blotting法检测各组CD36 mRNA及蛋白的表达。结果:对照组和甘露醇组CD36mRNA(0.24±0.07和0.21±0.06)及蛋白(0.26±0.08和0.22±0.07)的表达差异无统计学意义(P〉0.05),高糖组CD36 mRNA(0.62±0.11和0.24±0.07)及蛋白(0.83±0.23和0.26±0.08)表达显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),舒洛地特干预组CD36 mRNA(0.36±0.13和0.62±0.11)及蛋白(0.42±0.15和0.83±0.23)表达显著低于高糖组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:舒洛地特可抑制高糖环境中大鼠肾小球系膜细胞CD36抗原的表达,可能是舒洛地特发挥肾脏保护作用的机制之一。

1781-1784

盐酸曲美他嗪择时渗透泵控释片的制备及含量测定

作者:杨楚颢 刘辉 张芸 都胜男 卢立 单位:南方医科大学武汉临床医学院 武汉430070 广州军区武汉总医院药剂科 湖北中医药大学药学院

摘要:目的:建立盐酸曲美他嗪择时渗透泵控释片中盐酸曲美他嗪的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L-1乙酸铵(含0.5%三乙胺)-甲醇(50:50)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为232 nm.进样量20μl。结果:在此色谱条件下,盐酸曲美他嗪浓度与峰面积在6.016.8μg·ml-1内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为99.6%,RSD为1.04%(n=9)。结论:本方法灵敏度高,快速准确,可用于盐酸曲美他嗪择时控释片的质量控制。

中国药师杂志药学进展
1785-1788

他克莫司的药物基因组学研究进展

作者:欧阳萌 辛华雯 单位:广州军区武汉总医院临床药理科 武汉430070 湖北中医药大学

摘要:他克莫司(tacrolimus,FK506)是从链霉菌属中分离出的一种新型强效免疫抑制药,它与环孢素(cyclosporine,CsA)同属于钙调磷酸酶抑制药(calcineurin inhibitors,CNIs)家族,由于其具有更好的免疫抑制作用和肝肾安全性,FK506正逐渐取代CsA成为器官移植患者术后的首选免疫抑制药。然而同CsA一样,FK506治疗窗窄、药动学个体差异大一直是困扰该药临床应用的难题,而编码药物代谢酶、

中国药师杂志研究报告
1789-1791

止痢宁片质量标准研究

作者:周俊 彭柳 吴晓敏 付宜和 单位:宜昌市食品药品检验所 湖北宜昌443005

摘要:目的:增加薄层色谱鉴别项和含量测定项,全面控制止痢宁片的质量。方法:采用薄层色谱法对穿心莲、苦参、木香进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定脱水穿心莲内酯的含量。结果:定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,阴性对照无干扰;脱水穿心莲内酯含量在14.7102.9μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=7),平均回收率为99.71%,RSD=2.23(n=9)。结论:本质量标准可用于止痢宁片的质量控制。

1797-1799

HPLC-DAD法同时测定复方益肝灵胶囊中水飞蓟宾和五味子醇甲的含量

作者:罗艳 孟庆玉 李文莉 钟庆元 单位:湖南省食品药品检验研究院 长沙410001

摘要:目的:建立同时测定复方益肝灵胶囊中水飞蓟宾和五味子醇甲含量的方法。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:水飞蓟宾为287 nm,五味子醇甲为250 nm。结果:水飞蓟宾在0.099 7~1.994 0μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率99.5%(RSD=0.5%,n=6);五味子醇甲在0.100 1~2.002 0μg(r=1.000 0)线性关系良好,平均加样回收率97.4%(RSD=1.5%,n=6)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵胶囊的含量测定。

1803-1805

辅酶Q10氯化钠注射液的制备工艺

作者:杨琴 张怡 肖七琪 单位:西南药业股份有限公司 重庆400038

摘要:目的:制备优良的辅酶Q10氯化钠注射液。方法:采用正交设计试验对处方工艺进行研究,对关键生产技术进行控制,保证产品质量,按照确定的处方工艺中试3批样品,并将样品进行影响因素考察。结果:最佳配制温度、聚山梨酯80的加入量、抗氧剂和络合剂分别为4550℃、0.1%、0.01%亚硫酸氢钠和0.01%依地酸钙钠。结论:按该方法制备的辅酶Q10氯化钠注射液,完全符合自拟质量标准。

1812-1814

厄贝沙坦胶囊溶出度测定方法的改进

作者:薛非凡 曾丽 王丽玉 李炳森 单位:襄阳市食品药品监督管理局 湖北襄阳441021 襄阳市第五人民医院 珠海正太制药有限公司

摘要:目的:建立厄贝沙坦胶囊的溶出度测定方法。方法:照溶出度测定法(《中国药典》2010年版二部附录XC第一法),以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶剂,转速为100 r·min-1;紫外分光光度法测定,测定波长为245 nm。结果:30 min内产品的溶出率达到75%以上,辅料对主药测定无干扰,厄贝沙坦线性范围为2.5025.00μg·ml-1(r=0.999 9),回收率为100.5%(RSD=0.13%,n=9)。结论:本法操作简便、准确可靠,适用于厄贝沙坦胶囊的溶出度测定。

1814-1816

HPLC法同时测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷的含量

作者:朱晓峰 李剑 单位:杭州市萧山区第一人民医院 杭州311200

摘要:目的:建立HPLC法同时测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷的含量。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷线性范围分别为0.0261.320μg(R2=0.999 8),0.25512.750μg(R2=0.999 9)和0.1045.180μg(R2=0.999 8);平均回收率分别为98.29%(RSD=1.0%,n=6),98.41%(RSD=2.1%,n=6)和96.99%(RSD=1.6%,n=6)。结论:本法快速方便、精密度高、重复性和稳定性好,可用于珍菊降压片中绿原酸、氢氟噻嗪和蒙花苷三种成分的含量测定。

1816-1816

关于切勿在稿件中夹寄现金的重要提示

摘要:尊敬的作者:感谢广大读者和作者对本刊的厚爱,本刊的投稿量不断增长,鉴于近日发现有的作者将稿件处理费现金夹在投稿信中的情况,特再次提醒作者:请不要违反《邮政法》有关规定夹寄现金!信件在寄递过程中,存在着由各种因素造成破损、丢失的可能性,编辑部无从负责,而一旦丢失,易引起相关各方恼人的疑惑,

1817-1819

GC-MS法对药用辅料1,2-丙二醇未知杂质的定性研究

作者:彭琳 刘雁鸣 龙海燕 范硕 单位:湖南药用辅料检验检测中心 长沙410014 湖南省食品药品安全信息中心

摘要:目的:对1,2-丙二醇样品中未知杂质进行质谱确证。方法:运用GC-MS法,采用AB-INOWAX毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);柱温:起始温度60℃,保持3 min,以10℃·min-1升温至220℃,保持4 min;EI源温度:230℃。结果:样品中未知杂质实为已知杂质一缩二丙二醇的异构体。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,可用于1,2-丙二醇中有关物质的定性检测。

1822-1824

HPLC法测定微米大黄炭中没食子酸的含量

作者:张书 林世和 郭珩 时昭红 单位:湖北中医药大学 武汉430065 武汉市第一医院

摘要:目的:建立HPLC法测定微米大黄炭中没食子酸含量。方法:采用Fortis universil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(12:88);检测波长:273 nm;流速:0.9 ml·min-1。结果:没食子酸回归方程为Y=31.93X+2.61(r=0.999 9),其浓度线性范围6.666.0μg·ml-1。平均回收率为101.35%,RSD=1.16%(n=6)。结论:测定方法简便、准确、重复性好,可用于微米大黄炭中没食子酸的含量测定。