中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：探讨桂产藿香蓟乙醇提取物的抗炎作用及其作用机制。方法：采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀，观察桂产藿香蓟乙醇提取物对二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀的影响；采用角叉菜胶致小鼠足肿胀法，观察桂产藿香蓟乙醇提取物对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响，并分别测定小鼠炎性组织中丙二醛（MDA）、前列腺素E2（PGE2）和超氧化物歧化酶（SOD）的活性；采用角叉菜胶致大鼠足肿胀法，观察桂产藿香蓟乙醇提取物对角叉菜胶诱导大鼠足肿胀的影响，同时测定大鼠血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）和白介素-6（IL-6）的含量。结果：与空白对照组比较，桂产藿香蓟乙醇提取物能显著抑制小鼠耳廓肿胀及足肿胀（P〈0.05或0.01），其中高、中、低剂量组（6.0,3.0,1.5g·kg-1）耳廓肿胀和足肿胀抑制率分别为29.24%，16.42%，11.21%和28.66%，18.79%，13.13%，并能降低小鼠炎足中炎性组织PGE2、MDA含量，提高其SOD活力（P〈0.05或0.01）；显著抑制大鼠的足肿胀（P〈0.05或0.01），其中在3h时高、中、低剂量组（6.0,3.0,1.5g·kg-1）的足肿胀抑制率分别为43.69%，36.01%，23.29%，并能显著降低肿胀足大鼠血清TNF-α、IL-1β和IL-6的含量（P〈0.05或0.01）。结论：桂产藿香蓟乙醇提取物抗炎作用显著，其机制可能与清除氧自由基、减少炎症因子和致炎细胞因子的释放有关。

摘要：目的：建立HPLC法同时测定盐酸鲁拉西酮中4种光学异构体的含量测定方法。方法：手性柱为CHIRALPAK AD—H（250mm×4．6mm，5μm）；以正己烷：乙醇：二乙胺（90：10：0．1）为流动相，检测波长为230nm，柱温为40℃，结果：4种光学异构体之间分离度均大于2．0，线性范围为5—120μg·ml-1，r=0．9999，方法准确度〉99．0％，RSD〈0．5％，检出限为5ng。结论：方法简便、准确、快速，适用于含量测定与质量控制。

摘要：目的：探索巴中产栀子对内毒素所致家兔发热模型的解热药理效应及其抑制0．6％冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的抗炎药理效应。方法：针对家兔耳缘静脉注射内毒素生理盐水溶液制备发热模型与0．6％冰醋酸溶液所致小鼠腹腔毛细管通透性增加的炎症模型，分别灌胃给予栀子水溶性有效部位、70％醇溶性有效部位，测定家兔体温、小白鼠腹腔液吸光度值，观察不同产地栀子的解热抗炎作用。结果：巴中产栀子提取水溶性有效部位对发热家兔的降温效果优于江西、湖北、江津产栀子（P〈0．01）；巴中产栀子提取醇溶性有效部位对发热家兔的降温效果明显优于江津和江西栀子70％醇溶性有效部位（P〈0．05或0．01），与湖北产栀子比较有降低趋势，但差异无统计学意义（P〉0．05）。巴中产栀子有效性部位抑制0．6％冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的效果与江西、湖北、江津产栀子相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：巴中产栀子在解热方面的品质更优，疗效更佳。

摘要：目的：初步研究飞龙血提取物的体外凝血活性。方法：分别对飞龙掌血水煎煮提取物、超声提取物和有机溶剂提取物对家兔体外血浆复钙时间进行测定，考察了飞龙掌血不同方法提取物对家兔血浆覆盖时间的影响。结果：飞龙掌血超声提取物可缩短家兔血浆复钙时间（P〈0.05）；飞龙掌血乙酸乙酯、甲醇部位能显著缩短家兔血浆复钙时间（P〈0.01）；而水煎煮提取物可延长家兔血浆复钙时间（0.01〈P〈0.05）。结论：飞龙掌血超声提取物与飞龙掌血乙酸乙酯、甲醇部位具有潜在的体外凝血活性。飞龙掌血水煎煮提取物具有潜在的体外抗凝血活性。

摘要：目的：不同致敏原诱发豚鼠过敏性鼻炎模型的比较。方法：分别以卵蛋白（OVA）、2，4-二异氰酸甲苯酯（TDI）和互隔交链孢霉作为致敏原诱发豚鼠制备过敏性鼻炎模型，以行为学观察、血清生化水平和组织学观察，考察不同模型组与人类过敏性鼻炎的符合度。结果：OVA组与空白组比较，打喷嚏次数、抓鼻次数、血清透明质酸（HA）及IgE差异有统计学意义（P〈0．001或0．01）。结论：OVA诱发过敏性鼻炎模型既在症状上符合过敏性鼻炎的典型症状，又在病理改变上与过敏性鼻炎相符合。

摘要：目的：建立HPLC法测定血浆中华法林浓度方法，并用此方法监测本院术后患者华法林血浓度。方法：采用ZORBAXEclipseXDB-C8色谱柱（150mm×4.6mm,5μm），流动相：0.1%醋酸：甲醇（35∶65），流速：1.0ml·min-1；检测波长：308nm；柱温：30℃；进样量：20μl。二极管阵列检测器检测。结果：线性范围为0.1～5.12μg·ml-1，提取回收率为85.0%～102.3%，RSD为1.2%～3.9%（n=6）。日内、日间RSD均小于5%，重复性好。结论：该方法准确、简便、精密度高，可用于华法林血药浓度监测。

摘要：目的：建立检测中成药中人工合成色素的固相萃取-高效液相色谱（SPE-HPLC）分析方法。方法：样品利用聚酰胺固相萃取柱净化和富集后进行HPLC分析。采用资生堂C18色谱柱，以甲醇和0.02mol·L-1醋酸铵为流动相进行梯度洗脱，检测波长：508nm，柱温：30℃，进样量：10μl。结果：合成色素线性范围均为0.005～0.200μg（r=0.9999），回收率分别为97.6%（RSD=1.3%,n=6）、97.0%（RSD=1.4%,n=6）和99.5%（RSD=1.4%,n=6）。结论：该方法操作简单，结果准确可靠，重复性好，适用于中成药中人工合成色素的检测。

摘要：目的：建立测定丙烯酸树脂纳米粒中染料木素含量的HPLC方法。方法：色谱柱：DiamonsilTM C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水=85：15（v：v）；流速：1．0ml·min-1；柱温：25℃；检测波长：261nm；进样量：10斗l、结果：药物峰与辅料峰分离度良好，染料木素浓度在1．0～100．0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．85％（RSD=0．65％，n=9）。结论：本方法简便，快捷，准确度高，专属性强，适用于测定染料木素丙烯酸树脂纳米粒的含量及包封率。

摘要：目的：对温灸凝胶膏剂进行稳定性、生物安全性研究。方法：模拟市售包装，置温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%条件下放置6个月,考察稳定性；通过细胞毒性试验、豚鼠皮肤致敏以及家兔皮肤刺激试验考察安全性。结果：稳定性测试样品性状、含膏量、黏附性、赋形性、重量差异、TLC鉴别各项检查指标与0月结果比较均无明显变化；细胞毒性试验显示：具有轻微细胞毒性。豚鼠皮肤致敏反应试验显示：皮肤反应等级为0。对家兔皮肤刺激试验显示：皮肤组织的原发性刺激指数为0。结论：温灸凝胶膏剂质量稳定，经皮肤给药安全。

摘要：目的：研究黄芩防晒成分最佳提取工艺。方法：采用紫外分光光度法检测黄芩提取液在200—400nm各区的紫外吸收率，采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。分别以黄芩提取液紫外吸收率，黄芩浸膏得率，黄芩苷提取量为指标，采用单因素考察和正交试验，确定黄芩防晒成分提取工艺。结果：黄芩提取液的最佳提取工艺为：提取乙醇浓度60％，料液比1：40，超声时间40min，超声温度60℃。结论：黄芩提取液在紫外线中波范围有很强的吸收，具很好的防晒作用。超声波提取法简单，合理，可行，可用于黄芩防晒成分的提取。

摘要：目的：对比不同分析方法对清喉咽合剂中黄芩苷含量测定的影响。方法：采用高效液相色谱法和正交函数光谱法对清喉咽合剂中黄芩苷进行含量测定。结果：正交函数光谱法黄芩苷在0．045—0．225mg·ml-1范围内正交系数与浓度C之间呈现较好的线性关系，回归方程｜P2｜=0．0917C-0．0059（r=0．9999）；正交函数光谱法与HPLC法测定结果比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：正交函数光谱法简便、快速、准确，检测成本低，可以对中药制剂中主要活性成分进行快速、准确的定量检测。

摘要：目的：建立了高效液相色谱法测定还原型谷胱甘肽片中杂质氧化型谷胱甘肽含量。方法：采用AgilentTC—C18（250mm×4．6mm，5μm）柱，以磷酸盐溶液（pH3．0）-甲醇（96：4）为流动相；检测波长为210nm；流速为1．0m·min-1；柱温为30℃，进样量为20μl。结果：氧化型谷胱甘肽在浓度为1．403—22．450μg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0．9999）。回收率分别为98．9％，RSD分别为1．5％（n=9）。结论：该方法准确高效，重复性好，可以有效控制还原型谷胱甘肽片中氧化型谷胱甘肽的含量。

摘要：目的：建立尼莫地平脂质体中3种有机溶剂残留量的测定方法。方法：采用气相顶空色谱法，DB-624弹性毛细管柱（30m×0．32nm，1．8μm），氢火焰离子化检测器（FID），氮气为载气，进样口与检测口温度均为250℃，程序升温进行测定。结果：3种残留溶剂乙醇、丙酮、乙酸乙酯均完全分离，在所考察的浓度范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．9％，98．5％，99．4％，RSD分别为0．32％，1．12％，0．76％（n=9）。最低检测限分别为0．20，0．18，0．22μg·ml-1。结论：该顶空气相色谱法快速、准确、灵敏度高，可以用于样品中3种有机溶剂残留量的测定。

摘要：目的：建立谷氨酸诺氟沙星氯化钠注射液中有关物质的检测方法，并与现行方法进行比较。方法：色谱柱：DiamonsilC18（2）（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：A为0.025mol·L-1磷酸溶液-乙腈（87∶13），B为乙腈，梯度洗脱，流速：1.0ml·min-1;检测波长：278nm、262nm；进样量：20μl；柱温：25℃。结果：在梯度洗脱的条件下，样品的稳定性及分离度良好。杂质A在0.032～3.179μg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000），检出限为0.159ng，平均回收率为98.3%，RSD为0.64%（n=9）。结论：梯度洗脱方法结果准确、灵敏度高、专属性强、重复性好，可用于谷氨酸诺氟沙星氯化钠注射液有关物质的检测。

摘要：目的：对翠云草进行系统生药鉴别研究，为翠云草的鉴定提供依据。方法：观察药材的性状特征、组织结构和粉末显微特征；采用TLC法以穗花杉双黄酮为对照品定性鉴别翠云草；测定翠云草的灰分、醇溶性浸出物。结果：建立了翠云草药材的性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别方法，初步确定了其总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物的限度标准。结论：为翠云草药材的鉴定和质量评价提供了参考依据。