中国药师杂志   统计源期刊

摘要：目的：研究松茸不同提取部位的体外抗肿瘤活性。方法：采用MTT法测定松茸乙醇提取物各部位及多糖部位对HepG-2细胞、Hela细胞和MCF-7细胞的抑制作用；采用流式细胞术检测多糖部位诱导HepG-2细胞和Hela细胞凋亡的作用。结果：松茸多糖部位体外对3种肿瘤细胞的IC50分别为53.77μg·ml-1（HepG-2）、40.04μg·ml-1（Hela）、100.65μg·ml-1（MCF-7），抑制作用均优于其他各部位，且对HepG-2细胞和Hela细胞抑制作用呈现良好的时间与浓度依赖性；松茸多糖部位能诱导HepG-2细胞和Hela细胞凋亡。结论：松茸多糖部位能显著抑制HepG-2和Hela等肿瘤细胞的生长，具有诱导凋亡的作用，为松茸抗肿瘤的主要活性部位。

摘要：目的：研究肾移植术后患者HLA-B＊1502基因多态性对环孢素（ CsA）所致肝功能异常的影响。方法：采用PCR-SSP （顺序特异引物聚合酶链反应）方法对339名服用CsA的肾移植患者进行HLA-B＊1502基因多态性检测，根据肾移植患者发生肝脏损伤的情况分为CsA致肝功异常组、其他原因肝损伤组和对照组。结果：在339名肾移植患者中HLA-B＊1502等位基因频率为22.64%。 HLA-B＊1502多态性在CsA致肝功异常组、其他原因肝损伤组和对照组三组之间的分布频率差异无统计学意义（P〉0.05）。 HLA-B＊1502基因型组间各临床资料差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论： HLA-B＊1502基因多态性与CsA所致的肝功异常无明显相关性。

摘要：目的：考察寡聚精氨酸壳聚糖（ CS-R9）的体内外透皮吸收促进作用。方法：以离体小鼠腹部全皮为皮肤屏障,采用Franz扩散池,以替硝唑（ TNZ）溶液为阴性对照,氮酮TNZ溶液为阳性对照,考察CS-R9对TNZ溶液的体外透皮促进作用；以大鼠为实验动物,随机分为阴性组、氮酮组及实验组,分别给予TNZ溶液,氮酮TNZ溶液及CS-R9 TNZ溶液,于给药后不同时间点取血0.5 ml,用HPLC法测定其中TNZ的浓度,考察CS-R9对TNZ在体透皮吸收促进作用。结果：体外试验结果表明与阴性对照相比,CS-R9对TNZ具有显著的透皮吸收促进作用（P〈0.05）,与同浓度氮酮作用差异无统计学意义（P〉0.05）；体内透皮实验也表明CS-R9具有显著透皮吸收促进效果,与同浓度氮酮相比,差异无统计学意义（P〉0.05）,且对药物具有一定的缓释作用。结论：CS-R9对TNZ的透皮吸收具有理想的促进作用,值得进一步研究。

摘要：目的：建立高效液相色谱法测定注射用福沙匹坦二甲葡胺中乙二胺四乙酸钙钠的含量。方法：采用Agilent Zorbax Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱；以0.2%四丁基氢氧化铵溶液（用磷酸调节pH4.0）-乙腈（85∶15）为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果：乙二胺四乙酸钙钠在26.06~104.24μg· ml-1（r=0.9998）范围内呈现良好的线性关系；平均回收率为99.51%（RSD=0.25%,n=9）。结论：该方法简便、灵敏、准确、专属性强,重复性好,可作为注射用福沙匹坦二甲葡胺中乙二胺四乙酸钙钠含量测定的方法。

摘要：目的：采用响应面分析法（ RSM）对绞股蓝总黄酮的提取工艺进行优化。方法：以总黄酮提取率为考察指标,在单因素试验基础上选择试验因素和水平,进行Box-Behnken响应面试验设计,得到最佳操作条件及二次方程响应面模型。结果：绞股蓝总黄酮提取的最佳工艺条件为：乙醇体积分数71%,料液比1∶14,超声时间32 min,该工艺条件下,绞股蓝总黄酮提取率模型预测值为4.676%,验证试验得率为4.641%。结论：回归模型拟合度良好,该提取工艺可行、可靠。

摘要：目的：考察新生发丸的制剂工艺及制定质量控制方法。方法：应用正交试验法，选择二苯乙烯苷的含量和干浸膏得率两项指标，优选新生发丸中水提部分药材的最佳提取工艺；二苯乙烯苷的含量通过HPLC测定；采用薄层色谱法对制剂中的当归和牛膝进行了鉴别。结果：最佳提取工艺为，熟地黄等五味药材用12倍水量提取3次，每次1h。薄层鉴别的色谱斑点分离好，阴性无干扰。结论：该制剂工艺合理、可行、质量可控。

摘要：目的：研究新鲜水菖蒲根茎水提物的创伤促愈和抗炎活性。方法：应用切创模型考察水菖蒲创伤愈合作用,以图像分析技术和免疫组化进行分析,应用脂多糖（LPS）制备RAW264.7细胞系炎症模型,通过RT-PCR技术检测炎症因子水平,从而考察其抗炎活性。结果：于动物创伤模型日3次给药,3 d起给药组较对照组有创面面积减少,13 d后仅为对照组面积的15%,显著提高创伤治愈率,同时由脂多糖诱导的RAW 264.7炎症可被水菖蒲水提物有效抑制,给药组与对照组相比炎症因子TNF-α, IL-1β, IL-6的mRNA表达均下调,并呈现一定的剂量依赖性。结论：自新鲜水菖蒲根部的水提物在小鼠切创模型上表现出明显的促愈作用,同时在LPS诱导的炎症模型上体现了明显的抗炎作用。

摘要：目的：建立化生平胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对黄芪、白花蛇舌草、丹参进行鉴别；用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,色谱柱为Kromasil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32∶68）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：203 nm柱温：25℃,进样量：20μl。结果：TLC色谱斑点清晰；黄芪甲苷在进样量为2.000~10.000μg 范围内线性关系良好（ r=0.9996）,平均回收率为100.8%,RSD为1.9%（n=6）。结论：该方法简便、准确、可靠,可用于化生平胶囊的质量控制。

摘要：目的：动态描述药物浓度在体内的不同时间的变化，了解体内药物的行为模式和规律，为个体化治疗和避免药物不良反应提供参考，为开展生理药物动力学模型动态描述奠定基础。方法：使用Simulink动态仿真处理二室模型，建立二室动态模型进行曲线拟合和参数估计，将结果与3P97软件拟合结果进行比较。结果：比较仿真结果与3P97软件拟合结果，两者无显著差异。结论：动态模型可以用于口服给药的二室模型的动态仿真。动态仿真结果更加直观，并纠正了3P97软件的拟合偏差。

摘要：目的：建立以HPLC荧光检测法测定人血浆中霉酚酸浓度的方法。方法：霉酚酸血浆样品经乙腈沉淀后取20μl直接进样,色谱柱为Hypersil BDS C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-0.2 mol·L-1磷酸氢二钾缓冲溶液（pH=9.0）（18∶2∶80）,柱温25℃,流速为1.0 ml·min-1,激发波长（Ex）为342 nm,发射波长（Em）为425 nm。结果：血浆内源性杂质和合并用药对测定无干扰,霉酚酸检测浓度在0.25~50.00mg·L-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,定量下限为0.25 mg ·L-1；平均方法回收率为99.12%,平均提取回收率为93.27%；日内RSD小于2%,日间RSD小于6%。10例肾移植患者服用霉酚酸酯的剂量为0.5~1.75 g·d-1,血浆中霉酚酸浓度范围为0.43~21.58 mg·L-1。结论：本法快速、灵敏、准确、方便,可用于体内霉酚酸血药浓度分析及常规血药浓度监测。

摘要：目的：建立测定安立生坦对照品含量的方法。方法：采用核磁共振波谱法,使用Bruker AscendTM 400超导核磁共振谱仪,以氘代DMSO为溶剂,在脉冲宽度10.0μs,延迟时间5 s和扫描次数16的条件下采集试样氢谱。结果：以化学位移分别为6.16 ppm和6.28 ppm的安立生坦和顺丁烯二酸的氢质子峰作为定量峰,其峰面积比与其质量比的线性回归方程为Y=0.1407X＋0.0348,相关系数为0.9994,含量测定重复性试验的RSD为0.2%（n=6）。测得安立生坦对照品的绝对含量为99.9%。结论：分析结果表明,在没有对照品的情况下,该方法可行,且具有快速、准确、简便的优点。

摘要：目的：建立3个厂家的非洛地平缓释片近红外光谱法一致性检验模型，考察制剂工艺的差别，通过稳健、准确、代表性强的近红外一致性模型实现非洛地平缓释片的快速检验和筛查。方法：对评价性抽验抽取的6个厂家中的3个建立非洛地平缓释片近红外一致性检验模型，选取4000~9000 cm-1区段为建模区段、一阶导数＋矢量归一化法作为预处理方法。结果：建立了3个厂家非洛地平缓释片的近红外一致性模型，对抽样的6个企业样品进行了预测，对本厂产品和其他厂家产品的预测成功率均为100%。结论：近红外光谱法能够用于快速鉴别不同厂家的非洛地平缓释片，对制剂工艺进行考察。

摘要：目的：研究红花的表面增强拉曼光谱，利用表面增强拉曼光谱技术对红花注射液进行快速有效的鉴别。方法：通过对红花注射液图谱与相应对照药材标准图谱的比较分析，实现对红花注射液的快速鉴别。结果：研究表明，红花的几个特征峰在表面增强拉曼光谱中得到了很明显的增强，表面增强拉曼光谱可很好地识别红花注射液。结论：该方法简单、快速、可靠、专属性强，可以作为鉴别红花及红花注射液的方法。

摘要：目的：优选金茵清热口服液半仿生提取（ SBE）液的醇沉浓度。方法：按比例分割法设立5个醇沉浓度30%、55%、61.25%、67.5%、80%进行平行试验。以绿原酸、栀子苷、丹酚酸B、总酚酸得率和干浸膏收率为指标进行考察,将各指标数据标准化处理,采用设定的加权系数进行综合评价得出综合评价值Y,根据Y值大小优选金茵清热口服液的SBE液醇沉浓度。结果：5个指标综合评价Y值由大到小的顺序为：30%〉61.25%〉55%〉80%〉67.5%。结论：结合口服液的澄明度问题与生产实际,以含醇量61.25%为最佳醇沉浓度。

摘要：目的：优选利胆排石胶囊的水煎提取制备工艺。方法：以浸膏得率、大黄素含量和大黄酚含量作为考察指标，采用L9（34）正交试验优选利胆排石胶囊最佳水煎提取制备工艺。结果：最佳制备工艺条件为加14倍量的水、煎煮4次、每次2 h。结论：水煎提取制备工艺易于操作，合理可行。