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中国药师杂志统计源期刊

  • 主管单位:国家药品监督管理局

  • 主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • ISSN:1008-049X

  • CN:42-1626/R

中国药师杂志

中国药师 2016年第06期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
1033-1036

米诺环素减弱输陈旧红细胞对大鼠认知功能障碍的影响研究

作者:毕江江; 谭红鹰; 赵以林; 樊龙昌; 罗爱林 单位:华中科技大学附属同济医院麻醉科; 武汉430030; 中山大学附属肿瘤医院麻醉科

摘要:目的:观察输陈旧红细胞对大鼠认知功能的影响及米诺环素对其的减弱作用。方法:6月龄雄性SD大鼠随机分为对照组(C组)、输新鲜血组(F组)、输陈旧血组(0组)、治疗组(T组)等4组。预先收集大鼠全血,获得红细胞于4℃保存。输入大鼠血容量20%体积的林格液后回抽相同体积血液,F组大鼠输入储存ld的20%血容量体积的红细胞悬液;0组大鼠输入储存7d的红细胞悬液;T组大鼠输陈旧血前经腹腔注射40mg·kg-1的米诺环素;C组于相同时间点输入同体积的生理盐水,输血后24h取大鼠海马及皮质,ELISA法测定反映神经炎性改变的白细胞介素(IL)-1、IL-6表达水平;输血后第7天开始Barnes迷宫训练,测试大鼠空间学习记忆功能。结果:O组大鼠海马及皮质IL—1β、IL-6表达明显高于c组、F组大鼠(P〈0.05),T组大鼠IL-1β、IL-6表达则低于0组大鼠(P〈0.05)。0组大鼠在Barnes迷宫进入目标洞时间明显长于C组、F组大鼠(P〈0.05),T组大鼠进入目标洞时间则短于0组大鼠(P〈0.05).结论:输陈旧红细胞可引起大鼠脑组织神经炎性因子表达增加,导致认知功能障碍,米诺环素可减弱这一作用。

1036-1040

PP1脂质体的急性眼毒性研究

作者:丁宜宁; 李东旭; 刘祁; 王阜蕾; 吴红; 周健 单位:第四军医大学西京医院眼科全军眼科研究所; 西安710032; 第四军医大学药学院药物分析学教研室

摘要:目的:观察PP1脂质体滴眼对大鼠眼的急性毒性作用。方法:用10,60,400μmol·L-1低、中、高3个不同浓度的PPI脂质体滴入SD大鼠单侧眼,对侧眼给予空载脂质体作为对照,4次/d。在裂隙灯显微镜下观察眼结膜、角膜和虹膜的改变,连续观察3d,用眼前节刺激评分表评分。l周后取大鼠眼角膜、虹膜和晶状体组织,分别在光镜下观察各组织的病理变化,在电镜下观察角膜上皮细胞与内皮细胞的超微结构变化。结果:在浓度为400μmol·L-1的PPl脂质体滴眼后第1天,1只大鼠出现少许结膜分泌物,其余各组大鼠均未出现刺激反应,各组大鼠角膜荧光素钠染色均为阴性;不同浓度PP1脂质体滴眼后大鼠的角膜、虹膜、晶状体组织结构无异常改变,角膜上皮细胞与内皮细胞超微结构亦无异常改变。结论:低、中、高3个不同浓度的PP1脂质体点眼对SD大鼠无急性眼毒性作用。

1041-1044

紫心甘薯黄酮改善L6细胞胰岛素抵抗的有效部位筛选

作者:南李; 李亚芳; 张翀; 申屠景超 单位:杭州市妇产科医院药剂科; 杭州310008; 杭州市第一人民医院药剂科; 浙江大学城市学院医学院

摘要:目的:采用M细胞胰岛素抵抗模型,筛选出能有效改善胰岛素抵抗的不同极性紫心甘薯黄酮提取液,并初步探讨其作用机制。方法:建立L6细胞胰岛素抵抗模型,采用不同极性的紫心甘薯黄酮提取液进行干预,观察并比较加液前后的细胞胰岛素抵抗L6细胞的剩余葡萄糖量。结果:紫心甘薯总黄酮提取液、正丁醇提取液中、高剂量组,氯仿提取液低、中、高剂量组葡萄糖剩余浓度明显小于IR组(P〈0.05)。结论:紫心甘薯总黄酮提取物、氯仿萃取液、正丁醇萃取液均具有缓解L6细胞胰岛素抵抗的作用。

1045-1047

柱前衍生化RP-HPLC拆分酮洛芬对映异构体的研究

作者:林晓燕; 江洁怡; 胥爱丽; 陈昭; 李素梅 单位:广州中医药大学; 广州510405; 广东省中医药工程技术研究院/广东省中医药研究开发重点实验室

摘要:目的:建立酮洛芬对映异构体的拆分方法。方法:采用柱前衍生化RP—HPLC法,以L-丙氨酸-β-萘胺(L-Ala—β—NA)为手性衍生化试剂,色谱柱:Hypersil ODS.2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40:60,v/v),流速:1.0ml·min-1,检测波长:245nm,柱温:25℃,进样量:10μl。结果:酮洛芬对映体衍生物获得较好的基线分离,S-(+)-对映体和R-(-)-对映体衍生物的色谱峰保留时间分别在24.2min和26.0min处。右旋酮洛芬在0.025~0.125mg质量范围内线性关系良好(r=0.9981),平均回收率为90.93%(RSD=4.10%,n=9)。结论:该方法简便、准确、快速,为酮洛芬的光学并构体的测定提供了参考依据。

1048-1051

妇科养坤丸中4种有效成分提取工艺的响应面优化及HPLC测定

作者:齐广才; 崔生飞; 吴江瑞; 张咪咪; 刘珍叶 单位:延安大学化学与化工学院; 陕西延安716000

摘要:目的:建立同时测定妇科养坤丸中芍药苷、甘草苷、黄芩苷和木香烃内酯含量的HPLC法并通过响应面优化法分别对4种成分的提取工艺进行优化。方法:采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长为230,276,280,225nm,柱温为28℃。以4种成分含量为指标,选取甲醇浓度、料液比和提取时间为考察因素,采用响应面优选妇科养坤丸中4种有效成分的提取工艺。结果:芍药苷、甘草苷、黄芩苷和木香烃内酯分别在1.616~161.600,0.432—43.180,2.045—204.500,0.518~51.840μg·ml-1呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)为98.3%,99.6%,97.9%,98.1%。获得的最佳工艺条件为甲醇浓度64%,料液比1:51,提取时间为25min。结论:采用响应面优化妇科养坤丸中4种有效成分的提取工艺,方法简便,预测性良好。所建立的含量测定方法简便、准确,可用于妇科养坤丸的质量控制。

1052-1054

超高效液相色谱-三重四极杆质谱法检测复方阿胶补血颗粒中的阿胶

作者:陈鸿玉; 李劲平; 李文莉; 杨青; 童达; 高洁莹; 黄晓燕 单位:中南大学药学院; 长沙410013; 湖南省药品检验研究院

摘要:目的:建立复方阿胶补血颗粒中阿胶的专属性检测方法。方法:采用胰蛋白酶对复方阿胶补血颗粒处方中阿胶成分进行酶解,利用超高效液相色谱-三重西极杆质谱对阿胶特征分子离子峰进行检测。结果:10批市售样品中均可检出阿胶的特征分子离子峰。结论:所建立的方法经方法学验证,该方法专属性强,可用于复方阿胶补血颗粒中阿胶的检测,为含阿胶药材的中成药的质量控制及标准研究提供参考。

1055-1058

Box-Benhnken响应面法优化超声波辅助提取银耳多糖工艺的研究

作者:张小飞; 果秋婷; 孙静 单位:陕西中医药大学陕西省中药制药重点学科; 陕西咸阳712046; 咸阳职业技术学院

摘要:目的:利用Box-Behnken响应面法对超声波辅助提取银耳多糖工艺进行优化。方法:在单因素试验基础上,选择超声波功率、超声时间和液料比为考察因素,以银耳多糖提取率为评价指标,采用Box—Behnken响应面法考察各个因素及其交互作用对银耳多糖提取率的影响。结果:最佳提取工艺为:超声波功率为360W,超声时间为23min,液料比为45:1ml·g-1。在优化提取工艺参数条件下提取6批银耳多糖,平均提取率为20.4%±1.8%(n=6)。结论:利用Box—Behnken响应面法优化超声波辅助提取银耳多糖工艺,方法简便,预测性良好。

1059-1063

正交试验优选瑞戈非尼固体分散体的处方工艺

作者:刘正平; 王明森; 李大伟; 孙慧娟; 王丽丽; 张新房; 张建强 单位:山东省药学科学院山东省生物药物重点实验室; 济南250101; 山东福瑞达医药集团公司山东省黏膜与皮肤给药技术重点实验室; 山东明仁福瑞达制药股份有限公司

摘要:目的:优选瑞戈非尼固体分散体的处方工艺。方法:在对瑞戈非尼固体分散体的载体及药物/载体重量比进行初步研究的基础上,采用正交试验进一步对固体分散体的处方工艺进行考察,按L9(3^4)正交表进行试验设计,考察药物/载体重量比、水浴温度和超声时间3个因素对溶出度及溶解度的影响。结果:采用溶剂法,以PVPK30为载体,药物/载体重量比为1:7,超声4min,水浴温度为30℃。通过差示扫描量热法和x-射线衍射法考察得到瑞戈非尼固体分散体的稳定性良好,30min溶出度高达90%以上。结论:该工艺稳定,重复性好,可用于瑞戈非尼固体分散体的制备。

1064-1068

中心复合设计-效应面法优化盐酸米诺环素缓释片处方

作者:余静 单位:中建三局武汉中心医院药剂科; 武汉430022

摘要:目的:制备盐酸米诺环素缓释片并优化处方。方法:采用干法制粒压片工艺制备盐酸米诺环素缓释片,以羟丙甲纤维素E50(HPMCES0)和羟丙甲纤维素K100LV(HPMCK100LV)的用量为考察因素,1,2,4,8h的累积释放度为评价指标,采用中心复合设计.效应面法优化盐酸米诺环素缓释片的处方,并通过体外释放度比较自研片剂和原研片剂在4种释放介质中的溶出相似性。结果:盐酸米诺环素缓释片处方中HPMCE50和HPMCK100LV的用量分别为35mg和70mg,制得的缓释片在各时间点的释放度与原研片剂相似,4种释放介质中自研片剂和原研片剂的溶出相似因子f2分别为79.06、84.62、75.46和72.95。结论:采用中心复合设计.效应面法优化的盐酸米诺环素缓释片处方制得的片剂体外释放度符合要求,为下一步的工业化生产提供依据。

1068-1070

实时荧光定量PCR对川贝母的鉴别应用

作者:罗达龙; 黄林杰; 黄琳 单位:梧州食品药品检验所; 广西梧州543002

摘要:目的:探讨实时荧光定量PCR对川贝母鉴别的可行性。方法:采用磁珠法从试样中提取DNA,利用实时荧光定量PCR进行引物扩增,并通过其Cq值和扩增曲线对样品进行判断。结果:5批川贝母的Cq值均低于30,曲线有明显的指数增长期;平贝母、浙贝母和土贝母则无cq值,曲线为一直线。结论:本方法用于鉴别川贝母操作简单,准确率高,重现性好,可行有效。

1071-1073

微量生色底物法测定复方肝素钠乳膏抗Ⅱα因子活性

作者:刘艳芳; 马宏达; 颜鸣; 候明晓 单位:沈阳军区总医院; 沈阳110016

摘要:目的:建立复方肝素钠乳膏抗Ⅱa因子活性的测定方法。方法:采用微量生色底物法,按生物检定统计法中量反应平行线原理4×4法完全随机实验设计,测定复方肝素钠乳膏抗Ⅱa因子活性。结果:肝素钠抗Ⅱa,因子活性在0.00504~0.021IU·ml-1范围内线性关系良好(r=0.992),平均回收率为101.6%(RSD=2.76%,n=9)。结论:本法准确、可靠、重复性好,可有效控制复方肝素钠乳膏质量。

1073-1076

一测多评法同时测定酸枣仁中4种皂苷类成分的含量

作者:黄丽; 万佐玺 单位:恩施自治州中心医院; 湖北恩施445000; 湖北民族学院生科院

摘要:目的:建立一测多评(QAMS)的方法用来测定酸枣仁中4种皂苷类成分的含量。方法:以酸枣仁皂苷A为参照物,采用HPLC法,以KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(30:70);流速:1.0ml·min-1;检测波长:280nm;柱温:32℃;进样量:20μl。应用QAMS法的方法测定4种活性皂苷成分之间的相对校正因子,同时采用外标法测定该药材中4种成分的含量,得出的结果与QAMS法测定的结果进行比较。计算QAMS法测得含量计算结果(Wt)和外标法的测得含量测定结果(ws)的相对误差,验证QAMS法的准确性。并对其重现性进行考察。结果:建立QAMS法用于测定酸枣仁中4种皂苷类成分的含量,并对16批酸枣仁药材进行测定,其计算值与测定值的差异较小(RSD〈5%)。结论:该方法操作简单、专属性和重复性良好,在对照品缺乏的情况下,可以作为一个新模式用于酸枣仁药材的多成分定量。QAMS法测对酸枣仁的质量评价模式得到了验证,可用于酸枣仁药材的质量控制.并可为后续的0AMS研究提供参孝价值。

1077-1078

短叶决明子的化学成分研究

作者:刘建东; 徐惠芳; 黄中强 单位:武汉市中医医院; 武汉430014

摘要:目的:研究豆科决明属植物短叶决明子的化学成分。方法:采用柱色谱、薄层色谱以及重结晶分离纯化短叶决明子的醇提物,并通过理化鉴别与波谱解析进行结构鉴定。结果:从短叶决明子分离得到7个化合物,经鉴定为1-去甲甲基钝叶决明素(I)、橙钝叶决明素(Ⅱ)、芦荟大黄素(Ⅲ)、钝叶决明素(Ⅳ)、甲基钝叶决明素(V)、美决明子素(Ⅵ)、橙黄决明素(Ⅶ)。结论:所有化合物均为首次从短叶决明子中分离得到。

1079-1081

UPLC同时测定布渣叶中四个苷类成分的含量

作者:罗文汇; 陈昭; 胥爱丽; 江洁怡; 陈伟韬 单位:广东省中医药工程技术研究院广东省中医药研究开发重点实验室; 广州510095

摘要:目的:建立测定布渣叶中四个苷类成分含量的超高效液相色谱方法。方法:采用AgilentSB—C18色谱柱(3.0mm×50mm,1.8μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为320nm,流速为O.3ml·min-1,柱温为25℃,进样量:5心。结果:布渣叶中水仙苷、异牡荆苷、山奈酚3-0-芸香糖苷、异鼠李素-3—0一葡萄糖苷在测定范围内有良好的线性关系,其平均回收率分别为98.89%、99.03%、97.88%、97.41%,RSD分别为0.41%、0.84%、0.44%、0.80%(n=9)。结论:该方法简便快捷,且稳定性、重复性和加样回收率结果良好,可为布渣叶的质量评价和控制提供依据。

1081-1084

合欢的不同部位挥发性成分比较研究

作者:王丽梅; 邱红汉; 周涛 单位:武汉市中医医院; 武汉430014

摘要:目的:比较分析合欢的不同药用部位合欢皮及合欢花中的挥发性成分及其相对含量。方法:采用顶空固相微萃取方法结合气相色谱一质谱联用仪(HS—SPME—GC·MS)对合欢皮及合欢花中的挥发性成分进行分析,并以峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果:从合欢皮及合欢花中分别鉴定出了30种和33种化合物,分别占其挥发性总量的73.20%及88.29%,共有成分15种,合欢皮及合欢花中挥发性成分中均含有烷烃类、烯烃类、醛类、呋喃类、醇类、酸类等,其中含量最高的成分均为桉树脑(合欢皮15.02%、合欢花21.9%)。结论:采用HS-sPME-GC-Ms技术对合欢皮及合欢花中的挥发性成分进行比较分析,为合欢皮及合欢花的合理开发利用提供科学依据。

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