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中国药师杂志统计源期刊

  • 主管单位:国家药品监督管理局

  • 主办单位:国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司

  • ISSN:1008-049X

  • CN:42-1626/R

中国药师杂志

中国药师 2016年第10期杂志 文档列表

中国药师杂志研究论文
1813-1815

基于ITS2序列的三棱及其混伪品的分子鉴定

作者:罗颖; 曾晓璇; 陈科力; 刘义梅 单位:教育部中药资源和中药复方重点实验室湖北中医药大学药学院; 武汉430065

摘要:目的:通过分析三棱及其混伪品的ITS2条形码序列,探索鉴定三棱及其混伪品的新方法。方法:采集三棱及其混伪品共5个物种8个样本,并从Genbank网上下载三棱及其混伪品共6个物种23条ITS2序列,用MEGA5.0软件计算上述ITS2序列的种间、种内遗传距离,并构建系统发育树。结果:三棱种内最大K2P距离为0.038,与混伪品种间最小K2P距离为0.697。由所构建的系统发育树可以看出,正品三棱的不同样品聚在一支,并能很好地与混伪品区分开。结论:ITS2条形码序列能够成功鉴定三棱与其混伪品,为三棱及其混伪品的鉴别提供了新的方法。

1816-1820

复方苦参汤对溃疡性结肠炎模型大鼠的干预及作用机制研究

作者:周承志; 姜楠; 周从辉; 孙婉瑾; 孙伟; 王秀兰; 朱田密; 吴松涛; 杨佳; 段雪云; 范恒 单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院中西医结合科; 武汉430022; 湖北省中医院心内科; 湖北省中医院中心实验室; 湖北省中医院药事部

摘要:目的:探讨复方苦参汤对溃疡性结肠炎(UC)大鼠的作用及机制。方法:采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导溃疡性结肠炎大鼠模型,用不同剂量的复方苦参汤进行干预,检测结肠组织丙二醛(MDA)、一氧化氮合酶(iNOS)和一氧化氮(NO)水平,以及髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,观察UC大鼠一般情况和结肠组织形态变化。结果:UC大鼠结肠组织MDA(P〈0.05)、iNOS(P〈0.01)和NO(P〈0.01)水平及MPO(P〈0.01)活性显著高于正常对照组,SOD(P〈0.01)和GSH—Px(P〈0.05)活性显著低于正常对照组;复方苦参汤高剂量组治疗后可明显降低UC大鼠结肠组织中MPO(P〈0.01)、MDA(P〈0.05)、iNOS(P〈0.05)和NO(P〈0.01)水平,增加SOD(P〈0.01)和GSH-Px(P〈0.05)活性,其疗效呈剂量依赖性。同时大鼠的一般情况及结肠组织形态亦得到明显改善。结论:复方苦参汤能显著抑制UC大鼠氧化应激反应,减轻结肠炎症损伤,具有较高的临床治疗价值。

1821-1825

MTHFR基因单核苷酸多态性与下肢动脉粥样硬化的关联研究

作者:林小凤; 李红娜; 石鹤坤; 林雪玉; 陈锦珊; 费燕 单位:解放军第175医院药学科/厦门大学附属东南医院; 福建漳州363000

摘要:目的:研究汉族人群中亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene -tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与下肢动脉粥样硬化 ( lower extremity atherosclerotic disease, LEAD)的相关性。方法:收集福建省闽南地区384例(LEAD者224例,健康者160例)的临床资料及外周血;LEAD检查采用踝肱指数(ABI)、趾肱指数(TBI)、多普勒彩超和其他影像学检查等手段;选取MTHFR基因rs1801133、rs1801131、rs2274976、rs4846048、rs3737966、rs1537515、rs4846049、rs3834044、rs13306561和rs3737964等10个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析技术(matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight, MALDI-TOF)的基因分型。结果:10个SNP位点均符合HaZy-Weinberg平衡;rs4846048与rs3737966等37个位点之间存在明显连锁不平衡现像(D’均大于0.9);MTHFR基因GCCTCG—GAAT单倍型在LEAD和正常组的分布差异有统计学意义(P=0.02);等位基因频率的,检验显示rsl801131(OR=1.287);rs4846048(OR=1.844,P=0.02);rs3737966(0R=1.339);rs4846049(OR=1.314)和rs3737964(0R=1.522):且rs4846048位点的趋势χ2检验(cochran-armitage trendtest,TREND)、显性基因检验(Dominant gene action test,DOM)均显示LEAD与正常组之间分布频率的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:MTHFR基因rs1801131、rs4846048、rs3737966、rs4846049和rs3737964等5个位点可能与LEAD的易感性相关,其中rs4846048基因突变可能是LEAD致病性的危险因素之一。

1826-1830

UPLC-MS/MS法同时检测人血浆中卡马西平和苯巴比妥浓度

作者:孙晓清; 马建设 单位:景宁县人民医院儿科; 浙江丽水323500; 温州医科大学分析测试中心

摘要:目的:建立同时检测人血浆中卡马西平和苯巴比妥浓度的UPLC—MS/MS方法,应用于临床卡马西平和苯巴比妥血药浓度监测。方法:以地西泮为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白,运用WatersXEVOTQD三重四级杆液质联用仪检测,色谱柱为ACQUITYUPLC BEHC18柱(50mm×2.1mm,1.7μm);流动相为乙腈 (10mmol·L-1甲酸铵)-水(10mmol·L-1甲酸铵,含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.4ml·min-1,柱温40℃;采用电喷雾离子化源(ESI),正离子多反应监测模式扫描分析;加入200μl乙腈沉淀蛋白,12000×g离心10min转移至1.5mlEP管中取2μl上样。结果:卡马西平的保留时间为1.23min,线性范围为0.25~25μg·ml-1(r=0.9997),最低定量限为0.01μg·ml-1;苯巴比妥的保留时间为1.11min,线性范围为0.5-50μg·ml-1(r=0.9996),最低定量限为0.05μg·ml-1。卡马西平的高、中、低浓度的回收率为(82.1±6.83)%,(82.91±4.3)%和(84.35±3.09)%;苯巴比妥的高、中、低浓度的回收率为(84.27±6.91)%,(84.32±7.74)%和(89.07±6.24)%。卡马西平和苯巴比妥的日内、日间RSD均〈10%,血浆样品体系中的其他内源性物质不干扰测定。结论:该方法准确可靠,操作简便,重复性好,适于检测人血浆中卡马西平和苯巴比妥的血药浓度测定。

1830-1833

柱后衍生阳离子交换色谱法与柱前衍生高效液相色谱法测定人胎盘组织液中18种氨基酸含量比较

作者:李元清; 保怡 单位:青海民族大学药学院; 西宁810007

摘要:目的:比较柱前衍生高效液相色谱法(HPLC法)和柱后衍生阳离子交换色谱法(AARO法)测定人胎盘组织液中18种氨基酸含量的差异。方法:HPLC法采用C18柱和2,4-二硝基氯苯(DNCB)进行柱前衍生化,加入0.1mol·L-1硼砂缓冲液(pH=9.1),进行测定;AARO法采用强酸性阳离子交换色谱柱和柱后衍生化,直接测定。结果:柱前衍生高效液相色谱法和柱后衍生阳离子交换色谱法的重复性考察,AARO法各组分RSD为0.91%-1.84%,HPLC法RSD为1.04%-1.87%。结论:柱后衍生阳离子交换色谱法与柱前衍生高效液相色谱法测定人胎盘组织液种18种氨基酸,均可采用,两种方法对测定上述各氨基酸结果一致性较好,但柱前衍生HPLC法可能易造成衍生不彻底和衍生物不稳定。

1834-1836

复方骆驼莲子水凝胶贴剂透皮吸收促进剂的筛选

作者:任丽君; 李岩; 孙婷; 孟庆勇; 王长虹 单位:昌吉职业技术学院药学与医学技术分院; 新疆昌吉830011; 新疆医科大学药学院; 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室

摘要:目的:筛选复方骆驼蓬子水凝胶贴剂中透皮吸收促进剂的种类。方法:以小鼠离体皮肤为渗透屏障,采用Franz扩散池装置进行体外透皮实验,运用HPLC法测定接受池中药物累积透过量,考察不同透皮促进剂对水凝胶贴剂中有效成分骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱体外透皮吸收的影响。结果:不同透皮吸收促进剂对骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱均有促渗作用,其中二元相透皮吸收促进剂的促渗作用比单一促进剂强。结论:丙二醇和氮酮可作为复方骆驼蓬子水凝胶贴剂的透皮吸收促进剂。

1837-1840

黔产毛药挥发油抗炎镇痛活性研究

作者:杨艳; 韦余; 王玉和; 粟毅 单位:遵义医学院药学院; 贵州遵义563003; 遵义医学院附属医院药剂科; 贵州遵义563003

摘要:目的:探讨黔产毛菊挥发油的抗炎镇痛活性。方法:将50只昆明种小鼠随机分为5组,每组10只,分别为模型组(生理盐水)、黔产毛菊挥发油低(0.125ml/100ml)、中(0.25ml/100ml)、高浓度组(0.5ml/100m1)和阿司匹林组(3mg·ml-1)。观察二甲苯致小鼠耳廓肿胀和皮肤毛细血管通透性的影响,以评价黔产毛蓟挥发油的抗炎作用;对醋酸致小鼠疼痛和热刺激致痛的影响,以评价黔产毛药挥发油的镇痛作用。结果:与模型组比较,挥发油中、高浓度组、阿司匹林组的耳肿胀度明显降低,差异具有统计学意义(P〈0.05);挥发油高浓度组和阿司匹林组能有效降低毛细血管通透性,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。与模型组比较,挥发油中、高浓度组、阿司匹林组能有效抑制小鼠扭体次数,差异具有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01),同时挥发油高浓度组能有效减缓小鼠痛阈值(P〈0.05或19〈0.01)。结论:黔产毛蓟挥发油具有较好的抗炎镇痛活性。

1840-1842

十一酸睾酮二元醇质体凝胶剂体内外透皮特性研究

作者:郭咸希 单位:武汉大学人民医院药学部; 武汉430060

摘要:目的:对十一酸睾酮(TU)二元醇质体凝胶进行体内外透皮考察。方法:采用注入法制备TU二元醇质体,以卡波姆941为凝胶基质,制备TU二元醇质体凝胶剂;以小鼠皮肤为屏障,采用Franz扩散池法对其体外透皮特性进行考察;以大鼠为实验动物,背部给予TU二元醇质体凝胶剂后,于设定的时间点测定血浆中TU浓度,计算药动学参数,并与TU二元醇质体进行比较。结果:TU二元醇质体及其凝胶的体外累积透皮百分率Q与时间t均符合一级动力学模型,线性方程分别为:Q=8.68t+6.78(r=0.9982)和Q=6.09t+3.09(r=0.9993),稳态透皮速率分别为8.68μg·cm-2·h-1和6.09μg·cm-2·h-1,24h后TU在皮肤中的滞留量分别为(208.80±55.26)μg·g-1和(225.60±38.90)μg·g-1;大鼠体内TU二元醇质体及其凝胶的主要药动学参数分别为:Cmax(18.50±2.75)mg·L-1和(20.80±2.42)mg·L-1;tmax(6.20±0.14)h和(9.54±0.52)h;AUC0-48h(336.74±2.05)h和(486.30±1.68)h。结论:TU二元醇质体及其凝胶均呈现较好的体内外透皮特性,且在缓释性上凝胶剂表现更优。

1843-1846

地锦草-马齿苋药对的体外抑菌作用研究

作者:夏俊梅; 胡中译; 海洋; 张振巍; 石磊; 李月梅 单位:解放军第155中心医院; 河南开封475003

摘要:目的:研究地锦草-马齿苋药对的体外抑菌效果。方法:采用倍比稀释法和96孔板微量肉汤稀释法,考察地锦草和马齿苋药对及单味药对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的体外抑菌作用,测定3种实验菌种的抑菌圈直径、最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:实验菌株对单味药材及药对呈现不同程度的敏感,其中以药对的抑杀作用最明显(P〈0.05)。随温度的升高,各水提浓缩液对不同实验菌珠的抑菌活性发生改变。MIC和MBC结果显示,各水提浓缩液对大肠埃希菌的作用最强,其次为金黄色葡萄球菌,对铜绿假单胞菌抑杀作用相对较弱。结论:地锦草-马齿苋药对对实验菌株有不同程度抑杀作用,但存在一定差异,中药应用形式的变化对药对的抑杀能力有较大影响。

1847-1849

美沙拉嗪羟丙基β-环糊精包合物液体栓对大鼠溃疡性结肠炎的疗效观察

作者:于书海; 郝卫忠; 姚党纲; 刘鹏; 张玲莉; 宋兴龙 单位:河南省人民医院; 郑州450003; 武汉大学人民医院

摘要:目的:考察美沙拉嗪羟丙基β-环糊精包合物(MSZ-HP-β-CD)液体栓对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用。方法:用葡聚糖硫酸钠法建立大鼠UC模型,以市售美沙拉嗪(MSZ)栓剂为阳性对照,研究UC大鼠在MSZ-HP-β-CD液体栓作用下的形态学及组织病理学变化。结果:形态学考察结果表明,与模型组相比,两种MSZ制剂组的CMDI评分均显著降低(P〈0.01),其中MSZ-HP-β-cD液体栓组的CMDI评分比MSZ栓组更低(P〈0.05);病理学研究结果表明,在MSZ栓剂或MSZ-HP-β-cD包合物液体栓的干预下,溃损明显好转,组织结构趋于完整,其中以MSZ-HP-β-cD液体栓组的炎症好转最为明显。结论:MSZ-HP-β-CD液体栓在UC大鼠模型中显示出比市售MSZ栓剂更好的治疗效果,值得进一步研究。

1849-1852

正交试验优选中药祛白颗粒的水提工艺

作者:杨爱霞; 易凯; 易艳东; 林世和 单位:武汉市第一医院; 武汉430022; 湖北中医药大学

摘要:目的:优化中药祛白颗粒的水提工艺。方法:采用正交试验法,对影响水提工艺的因素加水倍数、浸泡时间、提取时间及提取次数进行考察,以干浸膏得率及阿魏酸含量为考察指标。结果:最佳提取工艺为:A2B1C2D2,即加入10倍水,无需提前浸泡,提取2次,每次2h。结论:该工艺简便、稳定,重复性好,可为大生产提供依据。

1852-1855

脱甲氧基姜黄素纳米脂质载体的制备及处方工艺优化

作者:代文婷; 陈进; 何争民; 王凤玲; 陈卫东 单位:合肥市第二人民医院药学部; 合肥230011; 安徽中医药大学药学院

摘要:目的:优选脱甲氧基姜黄素纳米脂质载体(CurⅡ—NLC)的最佳处方工艺。方法:以包封率为主要考察指标,采用单因素考察和正交试验法研究制备工艺中影响纳米粒质量的主要因素,筛选出较理想的处方和工艺。结果:优选的最佳处方工艺为:药脂比为1:40,液态脂质占总脂质的比例为10%,卵磷脂的用量为2%,表面活性剂用量为4%。优化工艺所制备的纳米粒为球形或类球形实体,粒径在110nm左右,PDI为0.199,粒径分布均匀。结论:由正交试验法优选处方工艺稳定可行。为脱甲氧基姜黄素进一步研究提供参考依据。

1856-1858

HPLC法测定普乐沙福原料药的有关物质

作者:王磊; 王嘉林; 李峰 单位:山东中医药大学; 济南250355; 烟台市食品药品检验检测中心; 洛阳市食品药品检验所

摘要:目的:建立普乐沙福原料药有关物质的反相离子对高效液相色谱法。方法:采用离子对反相高效液相色谱法分析,以对照品外标法定性和定量。采用沃特世XbridgeC18色谱柱(250inin×4.6mm,5μm),流动相为pH2.0庚烷磺酸钠-乙腈(80:20),流速1.0ml·min-1,检测波长210nm,柱温35℃,进样量10μl。结果:普乐沙福与相邻杂质之间的分离度均大于1.5;有关物质1、2、3的定量限分别为21、35、26ng,且在各自的线性范围内线性关系良好(r≥0.9990);平均回收率分别为99.7%,100.3%,101.2%,RSD分别为1.1%,0.8%,1.7%(n=9)。结论:该方法专属性强、准确度高,适用于普乐沙福原料药的质量控制。

1859-1863

一测多评法检测六味五灵片中6种成分的含量

作者:杨博; 郜红利 单位:北京中医医院顺义医院; 北京101300; 湖北民族学院中医药学院

摘要:目的:建立一测多评(QAMS)法测定六味五灵片中连翘苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素等6种有效成分的含量,验证该方法在制剂中应用的准确性和可行性。方法:采用HPCL法,在230nm检测波长下建立五味子甲素与五味子乙素、五味子丙素、五味子酯甲、五味子醇甲和连翘苷的相对校正因子(f),计算六味五灵片中各成分的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定,并计算QAMS法含量计算结果(wf)和外标法含量测定结果(ws)的相对误差,验证一测多评法的准确性,并对其重现性进行考察。结果:建立用于测定六味五灵片中6种成分含量的QAMS法,并对10批制剂中六味五灵片的指标成分进行测定,其计算值与测定值的差异较小(RSD〈5%)。结论:QAMS法用于测六味五灵片6种有效成分的含量,方法简单、有效、结果准确。QAMS法测六味五灵片的质量评价模式得到了验证,呆用于六味五灵片的质量控制,并为后续的一测多评的研究提供参考价值。

1863-1865

炒芥子配方颗粒质量标准的建立

作者:潘银蕉; 郑晓英; 谭颖仪; 黄俊忠 单位:广东省药品检验所; 广州510180; 华润三九医药股份有限公司

摘要:目的:建立炒芥子配方颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对芥子进行定性鉴别;采用HPLC法,对方中芥子碱硫氰酸盐进行含量测定,色谱柱为HibarPurospher STAR C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:以乙腈-0.08mol·L-1磷酸二氢钾(10:90),流速:1ml·min-1,柱温:35℃,检测波长:326nm。结果:TLC法中炒芥子配方颗粒在与芥子碱硫氰酸盐对照品相应位置上,显相同颜色的斑点且斑点清晰;芥子碱硫氰酸盐线性范围为0.0122-3.9123μg,r=0.9999;平均回收率为100.4%,RSD=0.6%(n=6);炒芥子配方颗粒水分、溶化性、粒度均符合要求。结论:本研究建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,可用于炒芥子配方颗粒的质量控制。

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