中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的:对毛茛科乌头属植物滇西乌头的块根进行化学成分研究。方法:滇西乌头的干燥块根用甲醇渗漉提取,所得浸膏用1.5%HCl溶解,5%Na OH调p H至9,乙酸乙酯萃取,得总生物碱粗提物。粗提物用各种柱色谱进行分离纯化,经光谱数据(~1H-NMR,13C-NMR,MS)进行结构鉴定。结果:分离鉴定12个二萜生物碱,分别为:丽江乌头碱(1),粗茎乌碱甲(2),查斯曼宁(3),塔拉地萨敏(4),去苯甲酰大渡乌碱(5),彭生宁(6),crassicautine(7),滇乌碱(8),大渡乌碱(9),贡乌生(10),直缘乌碱乙(11),pseudoaconine(12)。结论:化合物3~7,10~12均为首次从该植物中分离得到。

摘要：目的:研究五酯胶囊对他克莫司增效作用与ABCB1基因多态性的相关性研究。方法:通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法测定ABCB1 1236C>T（rs1128503）、ABCB1 2677G>T/A（rs2032582）和ABCB1 3435C>T（rs1045642）基因型,使用化学发光微粒子免疫分析技术（CMIA）检测他克莫司C0。采用协方差分析考察不同组别患者他克莫司C0/D的差异。结果:无论是单独使用他克莫司,还是他克莫司与五酯胶囊合用,ABCB1 1236C>T、ABCB1 2677G>T/A、ABCB1 3435C>T不同基因型及单倍型组的他克莫司C0/D均无显著差异（P>0.05）。结论:五酯胶囊对他克莫司的增效作用与ABCB1 1236C>T、ABCB1 2677G>T/A、ABCB1 3435C>T基因多态性无关。

摘要：目的:探讨鳖甲炮制前后抗肝纤维化活性部位的差异,为鳖甲药材的临床用药提供依据。方法:运用SDS-PAGE技术,对生鳖甲与醋鳖甲活性部位进行分析比较;采用MTT比色法测定生鳖甲与醋鳖甲对HSC-T6增殖的影响。结果:炮制后的醋鳖甲所含成分增多,一级谱带相对分子质量降低,导致小分子肽类物质产生;生鳖甲和醋鳖甲均具有抗肝纤维化的作用,但醋鳖甲的药效优于生鳖甲。结论:鳖甲炮制前后活性部位明显差异,为临床选择用药及进一步活性成分研究提供依据。

摘要：目的:建立一测多评法同时测定小活络丸中9种乌头类生物碱含量。方法:采用高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱（HPLC-QTOF-MS）法,采用Agilent ZORBAX Extend-C18RRHT（2.1 mm×50 mm,1.8μm）色谱柱;流速为0.21 ml·min-1;柱温为30℃;以甲醇为流动相A,以水(含0.1%甲酸和2.5 mmol·L-1醋酸铵溶液)为流动相B,梯度洗脱。以乌头碱为内参物,测定次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱对于其的相对校正因子,并对相对校正因子进行重现性考察。利用相对校正因子计算其他8种生物碱成分的含量,同时利用外标法测定这9种成分,比较两种测定方法的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果:在线性范围内,次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱对乌头碱的相对校正因于分别为1.736、1.979、1.0471、0.9242、1.2901、1.3078、1.2859、1.0948,建立了QAMS法测定小活络丸中9种生物碱的含量,其测定值与计算值无显著差异。结论:本文方法可用于小活络丸中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱的含量测定。

摘要：目的:研究芪山无糖颗粒的最佳提取工艺。方法:应用L9（34）正交设计法对水提取工艺进行优选,以总黄酮、黄芩苷、盐酸小檗碱含量为指标,考察煎煮时间、煎煮次数、加水倍数对提取工艺的影响。结果:最佳工艺条件为:加水量为10倍药材量,煎煮2次,每次1 h。结论:优选出芪山无糖颗粒剂的最佳提取工艺,该工艺稳定可行,有效成分含量高。

摘要：目的:采用Box-Behnken效应面法,优选决明子中蒽醌类成分提取工艺条件。方法:在单因素试验基础上,采用三因素三水平Box-Behnken试验设计对决明子中蒽醌类成分提取工艺参数进行优选。以乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,以大黄酚、橙黄决明素提取率为因变量,采用Hassan方法计算总评“归一值”,建立总评归一值与自变量之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度44%、料液比1∶12、提取时间2.65 h,提取3次;大黄酚和橙黄决明素提取率分别为1.921%、3.244%。结论:采用Box-Behnken响应面法优化后得到的综合提取工艺参数可用于决明子中蒽醌类成分大黄酚和橙黄决明素的提取。

摘要：目的:建立鬼二白凝胶“一体多评”的质量标准体系,探讨“一体多评”思路在中药质量标准研究中的可行性。方法:利用同一薄层系统建立鬼二白凝胶的TLC鉴别方法,采用HPLC同时测定鬼二白凝胶中6种成分。结果:在同一薄层系统下,可以同步鉴别鬼二白凝胶中5种主要成分,薄层色谱清晰,分离效果较好。在同一液相体系下可以同步测定鬼二白凝胶中6种主要成分,测得鬼臼毒素、槲皮素、山奈酚、欧前胡素、白鲜碱、芦丁的平均含量分别为0.154,0.052,0.183,0.051,0.060,0.048 mg·g--1,RSD低于3%,准确率较高。结论:鬼二白凝胶质量标准的“一体多评”体系方法可行、简单经济、准确稳定,可作为该制剂的质量控制方法。

摘要：目的:采用高效液相色谱技术建立一种抗感染药物复方三黄酊乙醇部位的HPLC指纹图谱,同时分析其化学成分的归属。方法:色谱柱:Phenomenex Luna C18（2）（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液（22∶78）;流速:1.0 ml·min-1;检测器:DAD检测器;检测波长:237 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:得到分离度和理论塔板数较好的复方三黄酊药效部位的指纹图谱,共标定出6个指纹特征峰,方法的重现性、稳定性和精密度良好;同时结合复方药物、单味药物和对照品的保留时间信息,确定了复方三黄酊中药效部位的特征峰来源。结论:所建立的抗感染药物复方三黄酊乙醇部位指纹图谱特征性强、重现性较好,对复方三黄酊乙醇部位的质量评价有重要的参考价值。

摘要：目的:基于质量源于设计(Qb D)理念设计和开发重楼总皂苷固体脂质纳米粒。方法:根据重楼总皂苷固体脂质纳米粒剂型及给药特点确立了目标产品概况,并根据理论知识和实际经验,通过风险评估工具确定影响固体脂质纳米粒制剂学性质的关键性变量。首先应用Plackett-Burman试验筛选出对重楼总皂苷固体脂质纳米粒制剂学性质影响显著的关键变量,然后对筛选出的变量应用Box-Behnken效应面法进一步优化。评价重楼总皂苷固体脂质纳米粒的粒径分布、多聚分散系数(Pd I)、Zeta电位、微观形态等理化性质,考察固体脂质纳米粒体外释药情况。结果:最佳处方和制备工艺为:单硬脂酸甘油酯浓度为5.5%,大豆磷脂浓度为8.0%,均质次数为6次,固定药物浓度为5.0%,表面活性剂种类为吐温80,均质压力为600 bar,均质温度为65℃。采用优化后处方工艺制得的重楼总皂苷固体脂质纳米粒平均粒径为(116.5±32.1)nm,Pd I为0.198±0.018,Zeta电位为(-23.6.5±0.9)m V,透射电镜显示固体脂质纳米粒呈球状分布,体外释放结果表明具有缓释效果,24 h累积释药为63.5%。结论:运用Qb D理念设计和开发重楼总皂苷固体脂质纳米粒切实可行,能确保产品质量符合要求。

摘要：选择性5-羟色胺(HT)再摄取抑制药(SSRIs)或5-HT及去甲肾上腺素(NA)再摄取抑制药(SNaRI)是目前临床上治疗抑郁症的首选药物。然而该类药物的临床不良反应已成为影响临床运用的突出问题。中药在治疗抑郁症方面具有一定的经验,与该类抗抑郁药联合应用有增强疗效和(或)减轻其不良反应的作用。本文拟对该类药物与中药联合运用的现状进行评述,以期对临床治疗抑郁症提供一定的参考。

摘要：多巴制剂是目前临床上治疗帕金森病的首选药物。随着多巴制剂应用时间的延长和用量的加大,其治疗作用越来越小,不良反应反而越来越大,已成为影响其临床应用的主要问题。研究表明,中医药与多巴制剂联合应用具有提高疗效、减少西药的用量及减轻其不良反应等作用。本文就近十年来多巴制剂联合中医药治疗帕金森病的进展进行评述。