中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的：研究苦味物质苦参碱促进胰高血糖素样肽1（GLP-1）分泌与肠苦味受体途径的相关性。方法：噻唑蓝比色法（MTT）测定苦参碱对小鼠肠道内分泌细胞株（STC-1）增殖的影响;采用ELISA法检测培养基上清中的GLP^-1及胞内三磷酸肌醇（IP3）含量;采用荧光分光光度仪进行Fluo-3荧光检测STC-1细胞内游离钙离子浓度;免疫印迹法（Western blot）检测磷脂酶C-β2（PLC-β2）、α-味导素蛋白（Gαgust）的表达水平。结果：苦参碱（0.2,0.5,1,5,10,15,20 mmol·L^-1）可浓度和时间依赖性抑制STC^-1细胞增殖,作用24,48,72 h处理后的半数抑制浓度（IC50）分别为10.32,8.37,6.58 mmol·L^-1;与正常对照组比较,苦参碱中、高剂量组（6,12 mmol·L^-1）可显著升高STC-1细胞内IP3含量（P〈0.05）及胞内游离钙离子的浓度（P〈0.05）。苦参碱高剂量组（12 mmol·L^-1）可明显升高Gαgust蛋白表达量（P〈0.05）。结论：苦参碱可通过激活肠上苦味受体下游信号分子PLC-β2及Gαgust促进胞内IP3及钙离子浓度增加,进而刺激GLP-1分泌。

摘要：目的：采用响应面法优化公石松总黄酮微波提取工艺。方法：先摸索液料比、反应时间、微波功率、反应温度四个微波提取条件,然后依据Box-Benhnken试验设计拟用四因素三水平方法,以公石松总黄酮提取率为响应值进行响应面试验,最后对不同公石松样品的总黄酮进行对比分析。结果：得出最佳提取工艺条件为：液料比30∶1（ml·g^-1）、反应时间6.72 min,微波功率699.99 W,反应温度90℃,公石松总黄酮的提取率可达到1.02%。结论：微波提取工艺优化后公石松总黄酮的提取率可达1.02%;公石松叶子中的总黄酮含量高于茎,成熟期的总黄酮含量高于未成熟期。

摘要：目的：探究人参皂苷Rg3（GS-Rg3）对人肺癌细胞A549凋亡的影响及其潜在的分子机制。方法：将人肺癌细胞A549分为5组,分别为对照组、N-L酰半胱氨酸（NAc）组、GS-Rg3低剂量组、GS-Rg3中剂量组、NAc＋GS-Rg3高剂量组,采用MTT实验和流式细胞仪检测细胞增殖和凋亡,采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和蛋白免疫印迹（Western blot）检测A549细胞中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase-3）、caspase-9、BAX和B细胞淋巴瘤基因-2（BCL-2）表达情况。结果：NAc组ROS水平、细胞凋亡率及细胞中caspase-3、caspase-9、BAX mRNA相对表达量和蛋白表达情况均低于对照组（P〈0.05）,GS-Rg3低剂量组、中剂量组和NAc＋GS-Rg3高剂量组ROS水平、细胞凋亡率及caspase-3、caspase-9、BAX mRNA相对表达量和蛋白表达情况高于对照组和NAc组（P〈0.05）;NAc组细胞增殖率及细胞中BCL-2mRNA相对表达量和蛋白表达情况高于对照组（P〈0.05）,GS-Rg3低剂量组、中剂量组和NAc＋GS-Rg3高剂量组细胞增殖率及BCL-2mRNA和蛋白表达低于对照组和NAc组（P〈0.05）。结论：GS-Rg3能够调控人肺癌细胞A549中ROS途径,进而诱导细胞凋亡,为肺癌的临床治疗提供一定的理论依据。

摘要：目的：利用正交试验优化逍遥丸前处理方法,并建立逍遥丸HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法：以逍遥丸为模型药物,选用L9（3^4）正交试验表,对指纹图谱共有峰进行主成分分析（PCA）分析,以总因子得分为评价指标,采用正交试验法,对浸渍时间、甲醇浓度、溶剂倍量、提取时间等条件进行优化,筛选出其最佳提取工艺参数,并在此条件下建立逍遥丸指纹图谱。结果：在特征图谱研究中,共确定17个共有峰,利用主成分分析法从中筛选出的3个主成分累计贡献率达到84.937%,计算所有样本的综合得分指标。正交试验得出最优提取工艺为15倍70%甲醇,浸渍3 h后,再超声提取60 min。结论：所建立的方法简便有效,符合指纹图谱技术要求,可作为控制逍遥丸质量的分析方法。

摘要：目的：探讨黄芩素对人胰腺癌细胞增殖与凋亡的影响。方法：人胰腺癌细胞株BxPC-3和PANC^-1经不同浓度（0,50,75,100μmol·L^-1）的黄芩素处理后,通过CCK-8检测、划痕愈合实验、细胞迁移、侵袭实验、显微镜观察、Real-time qPCR检测增殖和凋亡相关基因的影响等方法,观察黄芩素在胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭以及凋亡、基因表达的影响。结果：与空白对照组比较,黄芩素能够显著抑制胰腺癌细胞BxPC-3和PANC^-1的增殖,并且随着浓度的加大,对BxPC-3和PANC^-1增殖的抑制作用在加强（P〈0.01）;且黄芩素对两种胰腺癌细胞系的作用效果与临床常用抗癌药吉西他滨（2μmol·L^-1）的作用效果相似。黄芩素能显著抑制胰腺癌细胞的迁移和侵袭,诱导癌细胞的凋亡,诱导胰腺癌细胞自噬;经过黄芩素处理的癌细胞,细胞周期相关基因和抗凋亡基因（cyclinD1、cyclinE、cyclinA和Bcl-2）表达水平下降,而细胞凋亡相关基因（caspase-3和Bax）的表达水平上调明显。结论：黄芩素能有效抑制胰腺癌细胞BxPC-3和PANC^-1的增殖、迁移和侵袭,并且可以通过凋亡和自噬诱导细胞死亡。

摘要：目的：研究八角茴香中挥发油的GC特征图谱,为科学评价和有效控制质量提供可靠方法。方法：采用GC分析方法,聚乙二醇20000（PEG-2M）的弹性石英毛细管柱（30 m×0.53 mm,1μm）为分析柱。FID检测器。进样口温度：220℃,检测器温度：250℃,分流进样。程序升温：初温75℃,保持6min,以5℃·min^-1速度升至200℃,保持10 min,载气为氮气,载气流速：3 ml·min^-1。结果：测定了133批八角茴香样品,建立了对照特征图谱,有6个共有的特征峰,第4个峰为参照物反式茴香脑峰。结论：建立的GC特征图谱分析方法,简单、准确,可用于八角茴香的质量控制。

摘要：目的：建立野菊花饮片、标准煎液、配方颗粒的UPLC特征图谱,并对其相关性进行评价。方法：采用UPLC法,Waters BEH C（18）色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸（B）溶液为流动相进行梯度洗脱,流速：0.3 ml·min^-1;检测波长：335 nm;柱温：35℃;进样量：1μl;样品室温度：8℃。结果：分别建立了10批野菊花饮片、标准煎液、配方颗粒的特征图谱,并指认出绿原酸、蒙花苷等9个成分,野菊花配方颗粒、标准煎液、饮片的相似度均大于0.9。结论：野菊花饮片、标准煎液和配方颗粒中主要化学成分组成基本相同,建立的UPLC特征图谱方法可用于野菊花饮片及配方颗粒的质量控制。

摘要：目的：制备卡巴他赛纳米混悬剂,并考察其理化性质。方法：采用高压均质法制备卡巴他赛纳米混悬剂,以粒径分布作为评价指标,均质压力（X_1）和均质次数（X_2）为考察对象,利用Box-Behnken效应面法优化卡巴他赛纳米混悬剂的制备工艺;考察卡巴他赛纳米混悬剂的外观、微观形态、平均粒径、Zeta电位等理化性质,比较卡巴他赛纳米混悬剂与市售卡巴他赛注射液的体外释药行为。结果：卡巴他赛纳米混悬剂最优制备工艺为：850 bar均质压力下均质处理6次,制备的卡巴他赛纳米混悬剂在扫描电镜下呈大小均匀分布,平均粒径为（208.6±33.6）nm,PdI为（0.179±0.015）,Zeta电位为（-32.4±0.3）mV,将卡巴他赛制备成纳米混悬剂可提高其体外溶出速率。结论：高压均质法制备卡巴他赛纳米混悬剂工艺简单易行,卡巴他赛纳米混悬剂能够加快药物释放,提高药物体外溶出速度。

摘要：目的：比较不同来源雄黄经不同方法炮制后As2S2和As2O3含量变化。方法：分别采用水飞法、高能球磨法对10批雄黄生品进行炮制,制备水飞品和纳米雄黄（NRP）;利用酸水飞法对NRP进行炮制制备纳米雄黄酸飞品（NRPP）。用激光散射法测定NRP和NRPP粒径;直接碘滴定法及二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法分别测定不同炮制品及生品中As2S2和As2O3含量。结果：不同来源雄黄中As2S2含量均符合中国药典2015年版要求。各炮制品中As2S2含量为：水飞品〉生品〉NRPP〉NRP;As2O3含量为：NRP〉NRPP〉生品〉水飞品。各批次生品与水飞品和NRPP的As2S2和As2O3含量均存在显著性差异（P〈0.05）。结论：通过对不同来源雄黄及其炮制品中As2S2和As2O3含量的比较研究,可为雄黄的质量研究、品质评价等提供理论依据。

摘要：目的：建立红外指纹光谱鉴定大黄药材的方法。方法：收集不同产地的大黄药材样品10批,对不同产地大黄药材进行红外光谱指纹测定,并进行相似度计算及化学模式识别。结果：获得10批不同产地大黄药材红外指纹图谱,图谱相似度均大于0.96。结论：红外指纹图谱鉴定法可用于大黄药材的鉴别。

摘要：目的：建立一个以氯诺昔康为底物来研究CYP2C9＊1在体外代谢活性的体系并利用UPLC-MS/MS来检测氯诺昔康代谢产物,为临床上相关药物的合理用药提供依据。方法：以氯诺昔康为底物,利用重组昆虫细胞微粒体体外孵育法,模拟与体外孵育相似的环境进行体外代谢,通过建立UPLC-MS/MS检测氯诺昔康代谢产物,采用Graphpad prism软件绘制米曼曲线,计算Km值和最大反应速度Vm,从而通过氯诺昔康来研究CYP2C9＊1中的体外代谢活性。结果：在最终确定的色谱条件下,氯诺昔康、其代谢产物及内标峰分离良好。Km值为1.201μmol·L^-1,最大反应速度Vmax值为0.276 2 pmol·min^-1·mg^-1。结论：本研究通过UPLC-MS/MS建立CYP2C9＊1酶代谢活性检测方法,此方法方便快捷、灵敏性高、准确性好,适用于氯诺昔康代谢产物的测定研究。同时通过氯诺昔康建立了体外孵育体系,为CYP2C9＊1酶代谢活性的研究提供了参考依据。

摘要：目的：比较近红外光谱法和拉曼光谱法对不同厂家阿法骨化醇软胶囊进行模式识别的特点,建立定性模型,并对不同厂家的阿法骨化醇软胶囊进行分析鉴别。方法：应用近红外光谱与拉曼光谱,首次采用主成分分析的模式识别方法,结合光谱信息分析处方工艺,对不同厂家的阿法骨化醇软胶囊进行近红外光谱和拉曼光谱分析。结果：近红外光谱法与拉曼光谱法均能提取出阿法骨化醇软胶囊的光谱信息,并进行判别分析。制剂中不同着色剂的荧光效应的影响在拉曼光谱中体现出较大差异。据此,建立了拉曼光谱主成分分析判别模型,前三个主成分重构的三维图中,代表6个不同厂家来源的阿法骨化醇样品点各自聚集,相互区分,实现了正确判别。结论：利用拉曼光谱与近红外光谱互补性,建立不同工艺的阿法骨化醇软胶囊的识别方法,可用于阿法骨化醇软胶囊工艺一致性的分析。

摘要：目的：建立测定利奈唑胺原料药中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的方法。方法：采用气相色谱-质谱联用法。色谱柱为Agilent VF-624ms毛细管柱;柱温采用程序升温;进样口温度200℃;柱流量为1.0 ml·min^-1;进样方式采用分流进样,分流比为5∶1;载气为高纯氦气;检测器为质谱检测器;离子化方式为EI;离子化电压为70 e V;离子源温度为210℃;传输线温度为240℃;溶剂延迟时间为4.5 min;检测方式为选择离子扫描模式（SIM）;进样量为1μl。结果：空白溶剂与利奈唑胺均不干扰S-环氧氯丙烷的检测;在0.049 9~0.498 9μg·ml^-1浓度范围内S-环氧氯丙烷浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.998 9）;S-环氧氯丙烷平均回收率为97.66%,RSD为5.92%（n=9）。结论：该方法简便、准确、灵敏,可用于利奈唑胺原料药中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的检测。

摘要：目的：了解南京中医药大学附属医院（江苏省中医院）妇科门诊中药饮片处方特点,探讨该院中医治疗妇科疾病的用药规律。方法：随机抽取该院2016年4月和5月妇科门诊中药饮片处方2 082张,进行数据挖掘,统计妇科疾病的分类各中药的用药情况。结果：妇科门诊疾病中月经病占82.28%。使用频率〉50%的单味中药有续断、茯苓、炒白芍、山药、丹参、赤芍、酒山茱萸、菟丝子等8种。从中药类别来看,补益药、活血化瘀药、清热药使用程度高。从中药归经来看,归肝经中药最多。结论：该院妇科门诊疾病以月经病为主,在治疗妇科疾病时擅用续断、茯苓等单味药,善用归肝、肾经的药物,体现了补益肝肾、健脾益气、活血调经、清热敛阴的治法,并突出了重在调肝的治则,反映了治疗妇科疾病的用药规律。

摘要：目的：观察添加沙格列汀治疗经胰岛素联合两种以上口服降糖药物治疗后血糖仍控制不佳的2型糖尿病（T2DM）的疗效、安全性及血糖波动情况。方法：256例经胰岛素联合两种以上口服降糖药物治疗后血糖控制仍未达标的T2DM患者,随机分为试验组和对照组各128例。对照组在原治疗基础上调整胰岛素的剂量,试验组在原治疗基础上调整胰岛素剂量,同时加用沙格列汀片。两组均治疗12周。检测比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）、肝肾功能、体质指数（BMI）、腰臀比（WHR）,以及日内血糖平均波动幅度（MAGE）、日间血糖平均绝对差（MODD）变化,记录两组胰岛素用量和低血糖事件发生情况。结果：12周后两组FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降（P〈0.05）,且试验组2hPG、HbA1c明显低于对照组（P〈0.05）;治疗前后两组BMI均无明显变化（P〉0.05）,试验组治疗后WHR明显低于对照组（P〈0.05）。治疗后试验组血压、血脂指标较前明显改善（P〈0.05）,且部分指标明显优于对照组治疗后（P〈0.05）。治疗后试验组胰岛素总剂量较治疗前明显减少（P〈0.05）,且显著低于对照组治疗后（P〈0.05）。治疗后两组MAGE、MODD均较治疗前明显下降（P〈0.01）,且试验组MAGE、MODD值均显著低于对照组（P〈0.05）,低血糖发生率也显著低于对照组（P〈0.05）。结论：沙格列汀与胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖及吡格列酮联合应用具有稳态降糖、不增加体质量和减少低血糖风险等作用。