中国药师杂志统计源期刊

摘要：目的:比较7个厂家不同雷公藤多苷片的化学成分及其体内抗炎药效和体内肝肾毒性的差异。方法:采用HPLC法建立7个厂家雷公藤多苷片的指纹图谱;采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验和角叉菜胶致大鼠足肿胀实验考察不同厂家雷公藤多苷片的体内抗炎活性;以丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和血清尿素氮(BUN)为指标考察不同厂家雷公藤多苷片的体内肝肾毒性作用。结果:建立了7个厂家雷公藤多苷片的HPLC指纹图谱,确定了11个共有特征峰;药效研究结果显示7个厂家雷公藤多苷片均可显著抑制耳肿胀和足趾肿胀,但是作用强度有较大差异;肝肾毒性研究结果显示,长期给药(25 d) 7个厂家雷公藤多苷片均可显著引起肝肾毒性作用,其中肝毒性指标ALT和AST的作用趋势基本一致,但对肾毒性指标的影响差异较大。结论:7个厂家雷公藤多苷片在化学成分、抗炎药效及肝肾毒性方面均存在较大差异,这种差异可能是由于不同厂家雷公藤多苷片的提取纯化工艺和质控标准不同导致的化学成分和含量差异所决定的。

摘要：目的:采用高效液相色谱和聚类分析建立金莲花药材的共有模式。方法:研究对象为不同产地的金莲花,采用HPLC法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相:0. 5%甲酸水-乙腈-四氢呋喃;梯度洗脱,流速:1. 0 ml·min-1,检测波长:272 nm,柱温:30℃,进样量:10μl。根据中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A)版进行分析。结果:对15批金莲花药材进行检测,运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版和SPSS 19. 0统计学软件对指纹图谱分别进行相似度计算和化学模式识别研究,建立金莲花的指纹图谱的共有模式。结论:根据聚类分析结果筛选出12批金莲花样品,建立指纹图谱的共有模式。该方法简便准确,灵敏度高,为金莲花药材的质量控制提供试验依据。

摘要：目的:采用UPLC建立参苓白术散的指纹图谱,并对人参皂苷Re、白术内酯Ⅲ、茯苓酸等6种成分进行定量分析,为处方质控提供依据。方法:使用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2. 1 mm,1. 7μm),以乙腈-0. 05%甲酸水溶液为流动相,在流速0. 4 ml·min-1的条件下进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为203 nm。结果:在参苓白术散指纹图谱研究中,确定有15个共有峰,指认出6个特征峰。经相似度软件评价,各批样品的相似度均大于0. 990。所测指标在各自范围内线性关系良好,稳定性、加样回收等方法学测定皆符合要求。结论:建立的参苓白术散UPLC方法灵敏度高、重复性好、检测效率高,可用于参苓白术散多组分质量控制。

摘要：目的:建立中药复方制剂连栀矾溶液的HPLC指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以0. 1%三乙胺0. 2%磷酸水溶液-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1. 0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃,建立连栀矾溶液HPLC指纹图谱,运用'中药色谱指纹图谱相似度评价系统'(2012版)软件对10批制剂进行相似度评价,通过对照品保留时间及光谱图的比对,对连栀矾溶液中4种化学成分进行指认,通过连栀矾溶液组方单味药和复方的HPLC比较,初步分析复方中化学成分的来源和归属。结果:建立的连栀矾溶液HPLC指纹图谱专属性、精密度、重复性和稳定性均良好;10批连栀矾溶液指纹图谱与对照指纹图谱相似度值在0. 994~1. 000,相似度良好;与组方单位药材对比,连栀矾溶液指纹图谱中大部分色谱峰来源于黄连。结论:建立的连栀矾溶液HPLC指纹图谱能全面反映连栀矾溶液中多组分的整体特征,可用于连栀矾溶液的质量控制。

摘要：目的:制备由YSA肽修饰的载小干扰RNA(siRNA)声敏脂质体,并进行初步表征。方法:将YSA与磷脂-聚乙二醇2000-马来酰亚胺(DSPE-PEG2000-Mal)反应生成DSPE-PEG2000-YSA,薄膜分散-挤出法制备声敏脂质体(siRNA/YSA-LP),采用透射电子显微镜和粒径分析仪等进行表征。结果:制备的脂质体近球形,粒径均匀,平均粒径为(102. 31±5. 61) nm,Zeta电位为(4. 92±1. 15) mV,包封率为(78. 61±4. 39)%;在4℃条件下放置30 d,粒径和Zeta电位无明显变化,模拟血浆中48 h内能保持稳定,经超声触发下可以释药。结论:制备的YSA肽修饰的声敏脂质体理化特性良好,性质稳定,具有超声敏感的特性。

摘要：目的:采用星点设计-效应面法优化地塞米松麻黄碱滴鼻液含量测定的色谱条件。方法:以流动相中甲醇比例、流动相pH、检测波长为考察因素,以峰面积、理论塔板数、分离度、拖尾因子为考察指标,进行总评归一化和多元拟合,采用星点设计-效应面法优选最佳色谱条件并进行验证。结果:最佳色谱条件为:1. 0%乙酸铵溶液-甲醇(42∶58)为流动相;流速为1. 0ml·min-1,检测波长为256 nm,流动相水相pH为6. 0,柱温为30℃。结论:用星点设计-效应面法优选的色谱条件测定地塞米松麻黄碱滴鼻液含量方法简便、结果准确。模型可靠、预测性良好。

摘要：目的:考察芦丁自微乳的体外释放行为。方法:采用HPLC测定芦丁的含量,分别以pH 1. 2盐酸、pH 6. 863磷酸缓冲液和蒸馏水为释放介质,绘制芦丁自微乳的释药曲线并进行模型拟合;应用相似因子评价芦丁自微乳和原料药体外释放行为。结果:芦丁自微乳在3种不同介质中的释放行为均可用Hixson-Crowell立方根方程拟合,芦丁原料药和自微乳的体外释放特征有差异。结论:自微乳改善了芦丁的体外释放行为,能显著加快其溶出。

摘要：目的:优选气血双补滴丸的成型工艺。方法:以滴丸的外观综合得分为评价指标,在单因素试验基础上,选取基质的组成、基质与浸膏的比例、储药罐的温度为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优选气血双补滴丸的成型工艺。结果:最佳制备工艺条件为:以相对密度为1. 27 g·ml-1的浸膏为原料,以聚乙二醇(PEG) 4000/PEG6000=2. 06为基质,采用内径/外径为1. 94 mm/2. 90 mm的滴头,基质/浸膏=2. 96,储药罐的温度为65℃,冷凝液为液体石蜡,冷凝液温度为梯度下降(上层为10℃,下层为0℃),滴距为5 cm,滴速为40滴/min,冷凝液柱长50 cm。结论:本文优化了滴丸的制备工艺,且工艺合理、简便可行,为工业化生产提供了参考。

摘要：目的:建立磺丁基醚-β-环糊精(SBE7-β-CD)单一取代组分分离、纯化及取代度测定的方法。方法:采用DEAE Sephadex A-25柱进行分离,得到单一取代组分。采用Sephadex G-25柱层析对单一取代组分进行脱盐纯化。分别采用核磁共振氢谱(1H-NMR)和质谱(MS)法测定各单取代组分的取代度。结果:共得到6种单取代组分,其取代度依次为3,4,5,6,7,8。1H-NMR和MS所测结果一致。结论:本试验成功分离、纯化了6种SBE7-β-CD的单取代组分,为SBE7-β-CD的质量控制奠定了基础。

摘要：基于中华中医药学会中药临床药师培训基地的系列文件的要求,回顾总结我院肺病专业中药临床药师培训情况、带教模式、带教方法、经验和体会,分析存在的问题和持续改进的措施。在培训前规范培训计划,细化理论学习、临床实践技能培训、中药处方点评、中药饮片鉴定实践等各个环节的管理,强化以问题为导向的互动式教学和中药药历的书写,不断完善中药临床药师的培训带教模式。

摘要：本文介绍中药临床药师对1例药物性肝损害处理病例的分析,探讨中药临床药师在临床药物治疗中的作用。中药临床药师运用因果关系评价(RUCAM)量表对患者的肝损害情况进行分析,为临床药学实践、临床药物性肝损害的辨别诊断及临床合理应用中药提供参考。通过中医药辩证施治思想探讨中药的合理使用,保障临床用药安全、有效。

摘要：1例37岁女性患者,以'左乳癌术后1月'为主诉入院。入院诊断为左乳侵润性导管癌术后,经评价无化疗禁忌,制定行术后辅助化疗,化疗后行内分泌治疗方案。予以多西他赛+环磷酰胺化疗,同时辨证论治加以服用中药方剂。该过程中中药临床药师根据患者情况提供用药建议并建立个体用药监护计划。患者经过5 d的住院治疗,化疗顺利予以出院。