摘要：目的通过检测慢活化电压依赖性外向钾离子通道电流（Iks）的变化，探讨生长抑素及质子泵抑制剂（PPI）对胰腺腺泡细胞慢活化电压依赖性钾离子通道及胰腺外分泌的影响。方法分离SD大鼠胰腺组织，取得胰腺腺泡细胞悬液，用EPC10膜片钳放大器记录电压钳制下的不同组别胰腺腺泡细胞Iks的电流值并比较其间差异。分组如下：冲洗液处理为对照组，5umol／L和20umol／L293B组，5nmol／L促胰液素组，5nmol／L促胰液素＋100nmol／L或10nmol／L或1nmol／L生长抑素组，0．3mmol／L8溴-环单磷酸腺苷（8Br-cAMP）组，0．3mmol／L8Br—cAMP＋100nmol／L生长抑素组，1umol／L乙酰胆碱（Ach）组，1umol／LAch＋100nmol／L生长抑素组，5nmol／L促胰液素＋10^-5mol／L或10^-6mol／L或10^-7mol／L奥美拉唑组，1umol／LAch＋10^-5mol／L或10^-6mol／L或10^-7mol／L奥美拉唑组。组间比较采用单因素方差分析，P〈0．05为差异有统计学意义。结果大鼠胰腺腺泡细胞静息膜电位为（-40±0．8）mV，当去极化至＋10mV时，对照组的Iks为（420．0±3．2）pA。经5umol／L和20umol／L293B作用后，大鼠胰腺腺泡细胞Iks减少为对照组的（60．4±4．2）％和（30．2±3．1）％（F=6．87，P〈0．05）。5nmol／L促胰液素刺激后，Iks增加为（823．0±2．2）pA，分别加入100nmol／L、10nmol／L和1nmol／L生长抑素，Iks降低至（510．0±3．2）pA，（584．0±2．8）pA和（789．0±6．9）pA（F=5．67，P〈0．05）；分别加入10^-5mol／L、10^-6mol／L和10^-7mol／L奥美拉唑后，Iks峰值未见明显变化，分别为（806．5±3．6）pA，（814．8±3．2）pA和（816．3±2．9）pA（P〉0．05）。1umol／LAch刺激后，Iks的峰值为（966．0±3．2）pA；加入100nmol／L生长抑素后，Iks峰值为（942．0±6．3）pA；分别加入10^-5mol／L，10^-6mol／L和10^-7mol／L奥美拉唑后，其Iks峰值未见明显变化，分别为（956．3±10