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二例先天性角化不良症患儿临床特征和基因分析

摘要:目的对2例先天性角化不良症(DC)患儿进行临床和基因分析。方法2例患儿均表现为皮肤黏膜异常三联征(指/趾甲营养不良、黏膜白斑病、皮肤网状色素沉着)和骨髓衰竭。临床诊断为DC。提取患儿外周血DNA,PCR扩增DC的6个热点基因,包括DKC1、TERT、TERC、TINF2、NOP10、NHP2,进行DNA测序和基因分析。结果2例患儿标本均克隆出TINF2基因中第6号外显子的C.845G→A(R282H)突变。结论低龄患儿出现典型皮肤黏膜改变、骨髓衰竭时,应考虑到DC可能。早期行相关基因检测可避免误诊、漏诊。2例TINF2基因C.845G→A(R282H)突变为国内首次报道。

关键词:
  • 角化不良  
  • 先天性  
  • 疾病特征  
  • dna突变分析  
作者:
刘嵘; 师晓东; 王天有; 刘子勤; 胡涛; 范玮; 曹静; 侯然; 梁超; 黄士昂
单位:
首都儿科研究所附属儿童医院; 北京100020; 海思特临床检验所
刊名:
中华血液学

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期刊名称:中华血液学

中华血液学杂志紧跟学术前沿,紧贴读者,国内刊号为:12-1090/R。坚持指导性与实用性相结合的原则,创办于1980年,杂志在全国同类期刊中发行数量名列前茅。