江西农业学报杂志统计源期刊

摘要：在水稻品种陆两优996三叶一心时,分别喷施15μg/m L农抗702、15μg/m L井冈霉素、蒸馏水,在喷雾48 h后接种稻瘟病菌,以只喷蒸馏水、不接种稻瘟病菌为空白对照,研究了农抗702诱导抗瘟性对水稻丙二醛（MDA）含量及5种抗氧化酶活性的影响。研究结果表明：与空白对照相比,农抗702处理、井冈霉素处理和只接种稻瘟病菌处理的水稻叶片中MDA含量以及超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、脂氧合酶（LOX）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）的活性均有所提高,其中农抗702处理的水稻MDA含量以及SOD、CAT和POD活性在早期显著高于只接种稻瘟病菌处理的,且APX和LOX活性上升速度及峰值高度也均高于后者的;农抗702处理的诱导抗瘟性效果能够达到或超过井冈霉素处理的。

摘要：围绕制作＂冷蒸＂元麦原料种植,进行了品种筛选和氮肥运筹与播种量试验。结果表明：根据穗层相对整齐、灌浆速度较快、抗倒性较强、籽粒产量和β-葡聚糖含量要高的要求,筛选出了苏裸麦2号、通麦6号、苏裸麦1号等为优先选用品种;氮肥运筹和播种量试验处理中,其籽粒产量介于4988.70~5990.55 kg/hm~2、β-葡聚糖含量介于3.31%~3.77%之间。3种氮肥运筹方式的主处理对籽粒产量无显著影响,但对籽粒β-葡聚糖含量影响显著。随着播种量上升单位面积的籽粒产量增加,但播种量增加至210 kg/hm~2时产量下降。播种量对籽粒β-葡聚糖含量没有显著的影响。综合籽粒产量和β-葡聚糖含量,增强植株抗倒性、青穗早采摘等要求,制作＂冷蒸＂的元麦种植,以播种量150~180 kg/hm~2,基苗肥中N占比60%~70%、拔节孕穗肥N占比30%~40%为宜。

摘要：为探索玉米人工套袋授粉的替代方法,采用200、240和300目（分别相当于75、61、48μm）的聚乙烯网罩,分别用于隔离云玉黑甜二号、养派四行玉米、小白糯、爆裂玉米、白糯玉米等试验材料的异源花粉,通过比较去雄植株所结果穗的籽粒数、留雄植株花粉散落的距离、植株叶片和收获籽粒间的SSR带型差异,研究了不同网罩隔离玉米花粉的效果及其对花粉散落和群体遗传结构的影响,结果表明：300目的网罩能阻挡85%以上的玉米花粉,隔离效果较好;但即使在不完全固定方式下,网罩依然对玉米花粉散落的空间产生了一定的限制和束缚作用;而在完全固定方式下,网罩使玉米群体的遗传结构发生了明显的改变。因此,网罩虽然能隔离玉米花粉,但还应研究固定它的合适方式和避免群体内个体发生自交的管理方式。

摘要：初步研究了肌醇与钙的协同作用对辣椒幼苗生长发育的影响。研究结果显示,在肌醇与钙配合施用条件下,辣椒幼苗的生物量、叶绿素含量、根系活力等生理指标以及SOD、POD等保护性酶活性均得到了显著的提高;其中,以E处理组（5.0 mg/L肌醇＋400 mg/L Ca~（2＋））的效果最佳,表现出较好的协同作用。

摘要：为了深入了解突尼斯软籽石榴的种子发芽规律和果实的生长发育动态,以突尼斯软籽的果实和种子为材料,测量了其生长发育时期中果实的纵横径、果形指数、种子发芽率,结果表明：突尼斯软籽石榴种子催芽后1周开始萌芽,发芽率为83.2%。石榴种子的两片子叶呈相互缠绕状态,花后60 d时种子形态基本形成;花后60、90、120 d种皮染色后均呈深红色,说明种皮中木质素含量较高。对其果实纵横经的测量结果表明：果实在花后30~60 d迅速膨大;花后60 d到成熟期果实生长发育趋于稳定。

摘要：从鲜食蚕豆专用品种选育、设施高效栽培技术、特早熟栽培技术等方面介绍了在蚕豆设施化栽培技术研究上取得的进展以及进一步研究方向。主要观点：（1）新育成鲜食蚕豆品种通鲜2号,属中熟鲜食蚕豆品种,露地播种至青荚采收历期209 d左右。分枝早而多,分枝结荚率高;苗期可耐-5~5℃低温,适应秋播生态区多种茬口。平均鲜荚产量可达17086.35 kg/hm~2,鲜籽产量57840 kg/hm~2。后期长相好,不易早衰。鲜籽易煮烂,口感香甜柔糯,风味独特。（2）研成设施高效栽培技术。发明了芽苗培育、芽苗人工春化、芽苗移栽、棚内温湿度调控、病虫害的防控、植株限长等设施栽培新技术,形成了设施栽培早熟高效配套技术体系;同时创建了大棚葡萄套种蚕豆,大棚西瓜/甜瓜轮作蚕豆组合,大棚蚕豆间作叶菜类组合等多元集约高效种植模式。

摘要：以3个不同品种甜瓜为试材,研究了其在不同贮藏期间各品种甜瓜果实生理和品质的变化情况,结果表明：不同的甜瓜品种对采后果实的生理与品质影响较大,与其他2个品种相比,哈密绿甜瓜在整个贮藏过程中表现出较好的耐贮性,果实的呼吸高峰值出现最晚,为21 d,果实硬度、含水量、可溶性糖、可溶性固形物和维生素C含量下降速度缓慢,腐烂率最低,适合较长时间贮藏。

摘要：为进一步开发利用椰子种质资源和开展分子标记辅助幼苗早期筛选及遗传育种工作,采用L_9（3~4）正交试验设计,探索了椰子SSR-PCR的最佳反应体系。通过对模板DNA、Mg~（2＋）、dNTPs、Taq酶、引物、退火温度的筛选优化,建立了椰子SSR-PCR最佳反应体系（10μL）为：模板DNA 60 ng、Mg~（2＋）2.5 mmol/L、dNTP 250μmol/L、Taq酶0.5μmol、引物0.5μmol/L、退火温度58℃,在该体系条件下,PCR扩增条带最为清晰,该反应体系的优化,为今后应用SSR标记技术为椰子群体结构分析、种质资源丰富度、基因定位和遗传育种等研究奠定工作基础。

摘要：桑树嫁接是良种推广和品种改良的有效途径之一。目前传统的桑树种质资源主要采用嫁接进行保存且大多在冬末春初进行,这导致桑树种质资源收集的有效时期较短且集中于秋冬季,不利于野生桑树性状考察和资源收集。为了拓宽野生资源的考察收集时期,2013~2015年,采用不同的嫁接方式在不同时间对不同木质化程度的穗条进行嫁接试验。结果表明：3月冬芽不同方式嫁接的成活率无显著差异,6月鲜芽和冬芽不同嫁接方式的桑苗成活率呈极显著差异,新鲜穗条木质化程度与嫁接成活率密切相关,7芽位以上的鲜芽其嫁接成活率在85%以上,且其简易芽接在嫁接时间上没有太大限制,可以延长桑树的嫁接时间。为桑树资源搜集拓宽了嫁接时间,以及快速推广桑树良种提供了一定的理论依据。

摘要：为了测定不同耕种作物下土壤中的挥发性成分,采用固相微萃取气质联用仪（SPME-GC/MS）进行了分析,并用归一化法测定了其相对含量。从成熟期钩藤、半夏、玉米和小麦种植地的土壤中分别鉴定出71、69、59、53个组分,共有挥发性成分28种,主要成分为2,4-二甲基庚烷、4,5-二甲基壬烷、2,6-二甲基壬烷、柠檬烯、十二烷、4,6-二甲基-十二烷,其中半夏、玉米和小麦种植地土壤中的挥发性成分种类大致相同,但成分相对含量有差异。SPME-GC/MS分析方法具有操作简便、样品量小、灵敏度高和无溶剂的特点,适用于土壤挥发性成分的快速测定,是对土壤动态环境进行检测的一种有效方法。

摘要：分析了百色市8个县178个土壤样品养分的丰缺特征,并探讨了其与pH、海拔高度的关系。结果表明：百色烟区植烟土壤养分含量总体适宜,变异系数高,土壤钾含量偏低,交换性钙丰富,土壤有效硫、有效硼含量低,不同生态类型区土壤养分丰缺状况表现出差异性。土壤pH与有机质、交换性钙极显著正相关,与有效硼、有效铁极显著负相关,与有效硫显著相关。随pH的增加,土壤碱解氮、有效硼、水溶性氯、有效铁含量减小,土壤交换性钙、有效铜增加。海拔高度与土壤有机质、碱解氮、速效钾呈极显著正相关,与交换性镁极显著负相关,与速效磷、有效锰显著相关,与有效铜显著负相关;〈500 m海拔土壤有机质含量较低,海拔〉1100 m土壤速效磷、速效钾含量高;碱解氮、有效锰随海拔高度的增加而增加,有效硼则相反。

摘要：研究了在不同时期（5月17日、6月7日、6月28日）喷施1.5 g/L叶面钾肥对早熟梨＂苏翠1号＂果实生长发育特性及果实品质的影响。结果表明：在果实膨大期（6月7日）喷施叶面钾肥可以显著地促进梨果实纵径、横径的增长,显著提高单果重、果实可溶性固形物含量和单株产量,但对果梗粗度、果皮硬度以及新梢生长速度没有显著的影响;6月28日喷施叶面钾肥的效果次之。

摘要：从江苏、河南、河北等地育苗床上采集发病薯苗,利用组织分离法分离病原菌,通过形态学和分子生物学方法鉴定致病镰刀菌种类。共分离获得21株病原菌株,它们均产生两种孢子,大型孢子镰刀型,具3~5个分隔,小型孢子椭圆形或卵形,单胞或双胞。这些病原菌株的r DNA-ITS片段大小为544~568 bp,核苷酸一致率为46.56%~100%。系统进化树将供试病原菌分为3个组：组1为茄病镰刀菌组,包括本研究的9个分离物;组2为尖孢镰刀菌组,包括本研究的11个分离物;组3只包括2个分离物,即LN828191和本研究的分离物HNTY4。

摘要：为筛选对烟草黑胫病有较高抗性的植物源提取物,采用菌丝生长速率法,对苦参、枳壳等45种中药材粗提液对烟草黑胫病病菌的抑制效果及施药方式进行了分析,结果表明：有土黄连、黄柏等19种中药材的提取物对烟草黑胫病病菌菌丝生长有显著的抑制效果,中药材提取物以混合杀菌方式对烟草黑胫病菌丝生长抑制作用效果最好;其中土黄连、黄柏、黄独、厚朴、前胡、雷公藤、苍术、油茶饼、瞿麦、巴戟天等16种中药材的提取物对烟草黑胫病菌丝生长有极显著的抑制效果,具有开发先导化合物的潜力;在大田生产应用上,施用中药材植物源药剂防治烟草黑胫病以灌根的施药方式较好。

摘要：以苹果炭疽病胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioides）为试材,采用改良的SDS法、改良的CTAB法和改良的尿素法等对基因组DNA进行了提取和比较,并对ITS1-5.8S-ITS2区基因PCR扩增体系中模板的添加量以及退火温度进行了调整和优化。结果表明：采用这3种方法均能提取得到目的 DNA,但采用改良的SDS法提取的基因组DNA产率最高、质量最好;当在25μL PCR体系中添加0.75μL粗提DNA 10倍稀释液以及退火温度设定为51℃时PCR产物的质量最高。