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摘要：以沉积．沉淀法制各了Au-Co／SBA-15催化剂，在没有任何有机溶剂或助剂的条件下，研究了以空气为氧化剂的环己烷选择性氧化。当AAu-Co／SBA-15催化剂中金的质量百分含量为1．0％，催化反应在423K3.0MPa下进行120min时，催化效果最好，此时环己烷的转化率为22．7％，环己酮和环己醇的总选择性为95．2％，酮醇比为2．9，且催化剂重复使用五次后活性基本不变。

摘要：以FcSO4·7H2O和NH4HCO3为原料，在少量表面活性剂聚乙二醇（PEG）-400的存在下，先在室温下充分混合研磨进行固相反应，然后用水洗去反应混合物中的可溶性无机盐并烘干，即得氧化铁红的前驱体，前驱体再经热解即得氧化铁红产品。采用TG／DTA、IR、XRD和SEM对前驱体及其热解产品进行了表征。结果表明，前驱体的热解是经一步完成的，烘干后的前驱体碳酸亚铁已基本上分解成了氧化物；在550℃下热解前驱体2h，得到了纯晶相的三方Fe2O3，其粒度约为43nm。

摘要：利用钙离子选择电极和化学分析法对淀粉氧化物的络合能力进行了测定。考察了氧化淀粉加入量、pH值及温度对钙离子络合能力的影响。结果表明，在实验条件下，温度升高，氧化淀粉的络合能力增加，在35℃时达最大值；在pH值为9-10范围内，随着pH值增加。络合能力增加较小，在9．8时达最大值；随着氧化淀粉加人量的增加，氧化淀粉的络合能力增加，加人的质量分数超过0．02时，单位量的玉米淀粉氧化物的络合能力下降。淀粉氧化物对钙离子的络合量可达到92．25mg／g。离子选择性电极法与化学分析法测定的结果基本相同，是一种快速、准确而又操作简单的检测方法，可用在在线检测，能较准确、快速测定玉米淀粉氧化水解反应进行的程度。

摘要：采用自然过滤法及火焰法原子吸收分光光度法研究了高趿水性树脂的吸水性和保肥性，探讨了高吸水性树脂与各种微肥的相互作用。结果表明，微肥中各种盐类降低了高吸水性树脂的吸水率，其影响规律如下：Na2B4O7〉MnSO4≈CuSO4≈ZnSO4〉FeSO4。同时，高吸水性树脂对各种微肥有一定的吸持作用。其吸肥量随微肥浓度增大而增加。

摘要：以乳酸和乙醇为原料，在SO4^2-/La2O3-TiO2的催化下，以氧化钙为脱水剂，采用索氏提取器进行回流脱水合成乳酸乙酯。对影响乳酸乙酯酯化率的诸因素进行了考察。结果表明，加入脱水剂和带水剂可以显著提高乳酸乙酯的产率。适宜反应条件为：SO4^2-/La2O3-TiO2中La^3＋浓度为0．07mol／L，陈化14h，在450℃下焙烧3h；醇：酸（摩尔比）：2：1，催化剂用量为乳酸质量的2．0％，带水剂苯25mL／0．1mol乳酸，反应3h时，酯化率达84.2％。且该催化剂有良好的重复和再生性。

摘要：以锂片、三苯基膦、二氯代烷烃为主要原料，合成了Ph2P（CH2）nPPh2（n=1-6）系列双二苯基膦烷烃化合物。该类化合物是四电子供体，具有较强的电子给与能力，是较好的桥连和螯合配体，和许多金属离子能形成较稳定的配合物。结果表明，反应在高纯氮气保护下，采用超声波照射，反应温度控制在10℃以下，产品收率提高了30％，经元素分析、红外光谱和熔点测定等手段，证明产品的化学结构同理论吻合。

摘要：研究了在KHSO4催化下，丙三醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余种醛（酮）的缩合反应。系统考察了反应时间、醛（酮）与醇的配比、KHSO4的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响，优化了反应条件。结果表明，当醛（酮）与丙三醇摩尔比为1：1．2，催化剂用量为2g／1mol醛（酮），反应2h，转化率可达90％以上，选择性可达95％以上。证明KHSO4对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。

摘要：丙炔胺和环戊酮在无水乙醇中回流反应5h生成2，3-环戊烯并吡啶，收率55％。7-氨基头孢烷酸和2-甲氧亚氨基-2-（2-氨基-4-噻唑基）-（z）-硫代乙酸苯胼噻唑酯（AE活性酯）发生酰化反应生成头孢噻肟酸，收率90％。在三甲基碘硅烷作用下，头孢噻肟酸与2，3-环戊烯并吡啶反应，生成头孢匹罗，收率65％。^1H NMR对产物及中间体进行了鉴定。

摘要：以热塑性酚醛树脂（PF树脂）、天然鳞片石墨（NG）为主要原料，采用模压工艺制各NG／PF复合双极板，分别对比了不同粒度石墨，不同PF含量以及不同模压工艺对双极板性能的影响，得出最佳的制备条件为：325目鳞片石墨，10％（质量百分比）PF，模压温度为150℃，模压压力为70MPa，模压时间为2min，以此条件制得的双极板完全满足聚合物膜燃料电池的要求。

摘要：以蒽醌、溴苯等为主要起始原料，通过蒽的1位及9、10位取代，合成了1-甲氧基-9，10-二苯基蒽（MDPA）。改进和优化了各步合成工艺条件：在汞盐催化下，当反应温度为130℃，发烟硫酸浓度为20％-25％，反应时间为1．5h时，中间体蒽醌-1-硫酸钾收率为53．7％；采用苯基锂与1．甲氧基蒽醌加成后，直接用SnCl2的乙酸水溶液还原，产品收率为68．9％。测试了MDPA在PE农膜中的转光性质。结果表明，将MDPA掺入PE树脂中而形成的蓝光膜能在波长438nm处光致发光，该波长与植物光合作用所需的蓝光区相吻合；与普通农膜相比，蓝光膜可促进作物生长，使白菜、茼蒿、莴笋等蔬菜产量增加20％左右。

摘要：为了合成适于药物包衣用的甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯（MMA-EA）共聚物胶乳，对以非离子型乳化剂OP-10为乳化剂、过硫酸钾为引发剂的MMA-EA乳液共聚动力学进行了研究。发现初期共聚速率随着乳化剂浓度、引发剂浓度和聚合温度的增加而增大，这是由于共聚物乳胶粒子平均粒径随着乳化剂、引发剂浓度和聚合温度的增加而减小，乳胶粒子数目增加所致。通过调节乳化剂、引发剂以及反应温度可以达到合适的聚合反应速率，最终合成出转化率大于95％的MMA-EA共聚乳液。

摘要：采用活性炭吸附的方法来处理麦麸膳食纤维废水。实验结果表明，当活性炭的投入量为160g／L，接触时间为20min，温度为55℃，pH值在小于5的条件下能有效处理该废水，CODcr的去除率最高达96．89％，BODs的去除率最高达96．61％。

摘要：采用活性炭纤维对丙烯酸模拟废水进行静态和动态吸附研究，测定了吸附等温线和动态穿透曲线，并且研究了吸附平衡时间、温度、pH值对处理效果的影响。结果表明，温度升高，吸附效率有所降低；溶液pH在3～4范围内对吸附效率影响不大；吸附时间存在最佳值，最佳吸附时间6min。吸附饱和的活性炭纤维用NaOH溶液再生，重复使用3沃。吸附效率无明显变化。

摘要：采用[bmim]BF4离子液体作为反应溶剂，以二苯甲硫醇为原料，经醚化、氨解、氧化得到新型提神醒脑药物莫达非尼。讨论了不同的氯乙酸酉音和反应温度对醚化反应收率的影响，讨论了不同的二苯甲硫乙酸酯对氨解反应收率的影响，及离子液体的回收使用。研究表明，采用氯乙酸甲酯作为醚化试剂，反应时间4h，反应温度100℃，二苯甲硫醇：氯乙酸甲酯=1：1．5（摩尔比），室温下氨解反应20h，二苯甲硫乙酰胺收率76％；采用过氧化氢作为氧化试剂，反应时间3h，反应温度60℃，过氧化氢：二苯甲硫乙酰胺=1：1（摩尔比），莫达非尼收率79％，反应总收率可达48％。

摘要：采用1，4-丁二醇、马来酸酐及十八醇为主要原料，合成出一种双子表面活性剂1，4-丁二醇双琥珀酸十八醇双酯磺酸钠。通过正交实验确定了1，4-丁二醇双马来酸十八醇双酯合成的优化反应条件为：1，4-丁二醇双马来酸单酯：十八醇（摩尔比）=1：2．15，对甲苯磺酸为催化剂，加入量占总质量的1．5％，在80℃条件下反应6h。通过红外光谱和表面张力对产物进行了结构表征和性能测定， γcmc=41．5mN／m，临界胶束浓度为0．065mmol／L。