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摘要：对杜仲叶中的绿原酸提取工艺进行了研究，结果表明，采用微波破壁可以明显的提高杜仲叶绿原酸的提取率。优化的工艺条件为以水为溶剂，加水量在20％，微波破壁3次，每次30s，pH为5．8时，绿原酸具有较高的提取率。微波破壁与传统的水回流法、醇回流法相比较，具有成本低、产物收率高、可显著降低提取液中杂质含量的优点。

摘要：研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵（CTAB）同时加入反应体系时对以硅酸钠、氢氧化铝、氢氧化钠为原料的化学法水热合成4A沸石分子筛的合成过程的影响。考察了两种表面活性剂单独存在时和复配使用时对沸石晶化速率、产品粒度分布的影响。结果表明，SDS和CTAB的加入可以缩短4A沸石晶化过程中的诱导期，加快晶化速率，并且两种表面活性剂复配使用时可以更加显著的加快晶化速率。

摘要：采用甲基丙烯酸二甲胺基乙酯（DMAEMA）、甲基丙烯酸β羟乙酯（HEMA）、N-羟甲基丙烯酰胺（NHMA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）等单体合成了自交联型丙烯酸阴极电泳涂料，研究了影响树脂水溶性和漆膜性能的因素。实验结果表明，DMAEMA、HEMA、NHMA用量分别为单体用量的16％、15％、6％，引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）的用量为单体用量的2％，合成反应2h，电泳电压125V时，可得到综合性能良好的高装饰性自交联型丙烯酸阴极电泳涂膜。电泳漆膜外观平整光亮，性能优良，膜厚可达22μm，光泽度（20°）可达123．9，适用于要求高装饰性表面的涂装。

摘要：在以硝酸锌、磷酸、氢氧化钾为原料制备磷酸锌钾工艺中，考察了六种表面活性物质对产物颗粒形貌的影响。结果显示，通过添加不同表面活性物质如十二烷基苯磺酸钠、聚丙烯酰胺、OP-10、CTAB、N，N-二甲基酰胺或三乙醇胺可以制备从棉絮状、团块状、层状、片状、圆片状或者层柱状且大小不一的晶体。初步探讨了表面活性物质对磷酸锌钾形貌的控制机理。

摘要：合成了一种新型的DEDS-10双子表面活性剂，用红外光谱对所合成化合物的结构进行了初步表征。DEDS-10的临界胶束浓度cmc为0.47mmoL／L，γcmc为34．5mN／m，AlCl3、CaCl2和NaCl可以使γcmc降低3．6～1．1mN／m，其cmc值大约为纯水溶液cmc值的1／5-1／3；加入乙醇，可增加其表面活性，在乙醇的浓度为0．22mol／L时，其表面张力为30mN／m左右。与阳离子表面活性剂DTAB和非离子表面活性剂曲拉通X-100复配，可以大幅度地降低cmc和γcmc值，与阴离子表面活性剂TLS复配时，cmc降低，γcmc略有增加。

摘要：在常温常压下合成纳米茶多酚镧配合物，探讨配合物在树脂（PE和水性PU）上的抗氧化性和配合物的抗菌性能，采用IR、羰基指数、SEM、抑菌圈法和比浊法等手段进行分析。结果表明，茶多酚镧配合物的抗氧化性明显强于茶多酚，而抗菌性能比茶多酚弱。

摘要：我国粉体行业首部《中国粉体工业产业政策汇编》（ISBN7-80159-737-0／D·010）日前由中国建材工业出版社出版，面向全国发行。此书72万字，由余绍火、吴宏富、王春峰主编。中国颗粒学会副理事长兼颗粒测试专委会主任、中国粉体技术杂志主编、中国粉体工业协会（筹）理事长胡荣泽教授为此专门作了序言。

摘要：考察了助剂Mg、Ce修饰的纳米Al2O3负载Ni催化剂对CH4、CO2重整反应制合成气的反应性能影响，采用正交实验筛选催化剂。结果表明，Ni含量在9％-13％时，催化剂表现出较好的活性；随Mg含量的增加，反应活性基本呈下降趋势，说明Mg降低了催化剂体系的反应性能；Ce的加入总体上提高了反应活性，但是当Ce含量为3％时，反应活性最好；从不经预还原实验和低温点反应实验推断出，CH4和CO2重整反应中关键反应步骤是CH4的裂解；助剂Ce有利于提高催化剂的稳定性，而Mg却会使催化剂的稳定性下降很快。

摘要：合成了[bmim]Br和[bmim]BF4室温离子液体，考察了其在不同溶剂中的溶解性能及导电性能，同时对离子液体在不同溶剂中的紫外吸收进行了测定。结果表明，离子液体在水、乙醇、乙酸、丙酮中可以较好的溶解，而在乙醚、苯、正己烷中不溶解；离子液体的电导率随浓度的增大和温度的升高而增大，在不同的溶剂中的电导率K不同，而且相差很大，其顺序为K（水作溶剂）〉K（乙醇作溶剂）〉K（乙酸作溶剂）。溶剂的极性对离子液体的紫外吸收影响较大，最大吸收波长的顺序为：λmax（水为溶剂）〈λmax（乙醇为溶剂）〈λmax（乙酸为溶剂）。

摘要：以一水合硫酸氢钠为多相催化剂，由丁酮和1，2-丙二醇反应合成了丁酮1，2-丙二醇缩酮。探讨了硫酸氢钠对缩酮反应的催化活性，研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明，硫酸氢钠是合成丁酮1，2-丙二醇缩酮的良好催化剂，在n（丁酮）：n（1，2-丙二醇）=1：1．6，催化剂用量为反应物总质量的3．4％，反应温度为82～108℃，环己烷为带水剂，反应1．0h的条件下，丁酮1，2-丙二醇缩酮的收率可达78．6％。

摘要：用化学共沉淀法制备一种以云母粉为基体，表面包覆一层掺杂SnO2-Sb2O3超细浅色导电粉末，利用正交实验方法，确定了云母基复合导电粉末制备的最优工艺条件：包覆率为100％、SnCl4·5H2O：SbCl3=5：1（摩尔比），加料时间为4．0h、pH为2．5，煅烧温度为750℃。在上述条件下，可制得体积电阻率35Ω·cm、平均粒径为40μm的浅灰色的复合导电粉末，并举例说明复合导电粉末的应用。

摘要：采用溶胶-凝胶法在复合磁性载体上负载纳米二氧化钛膜，得到了易于磁性固液分离的复合光催化剂，运用XRD、BET、SEM等方法表征它的物质性质，并以典型的偶氮染料甲基橙为目标污染物。研究了不同工艺条件下制备的催化剂的光催化剂的活性。结果表明：以钛酸丁酯为原料，采用溶胶-凝胶法在复合载体上负载4次。500℃保温2h，得到的磁载催化剂活性最高，处理初始浓度为20mg／L，pH值为7，2h降解率达到46％，同时此催化剂能够用磁场回收利用。

摘要：以SO4^2- -TiO2／Al2O3固体超强酸催化剂，通过环己酮和1，3-丙二醇的缩合反应，研究合成了环己酮1，3-丙二醇缩酮，较系统地研究了催化剂的活化温度、TiO2的负载量、催化剂用量、反应物配比、带水剂对缩合反应的影响。结果表明，在环己酮和1，3-丙二醇的缩合反应中，SO4^2- -TiO2／Al2O3，固体超强酸催化剂具有良好的催化活性和稳定性，催化剂的活化温度为500℃，TiO2的负载量为10％；n（环己酮）：n（1，3-丙二醇）=1：1．2，催化剂的用量1．0g，甲苯为带水剂，反应时间1．5h。在最佳条件下，缩酮的产率可达99．1％，产品纯度为99．6％。

摘要：采用活化淀粉作为原料，醋酸酐作为酯化剂，浓硫酸作为催化剂，在冰醋酸溶剂体系中合成了高取代度淀粉醋酸酯，通过正交实验探讨了各因素与取代度的关系。实验发现，淀粉活化预处理有利于高取代度淀粉醋酸酯的合成；醋酸酐用量是影响淀粉醋酸酯取代度的主要因素，反应温度和催化剂用量是次要因素；最佳反应条件：活化淀粉15．87g，反应温度70℃，醋酸酐用量28g，催化剂浓硫酸用量0．7g，在此条件下制得的淀粉醋酸酯的取代度DS=2．465。通过扫描电镜对淀粉醋酸酯与淀粉的结构进行了观察，发现其聚集态与原淀粉相比发生本质改变，表面疏松多孔，比表面积增大，因此产品具有较好的溶剂溶解性能。

摘要：以麻疯树油为原料，研究了生产生物柴油过程中的酯交换反应条件的影响及反应动力学。结果表明，酯交换反应的适宜操作条件为：油：甲醇=1：6（摩尔比），使用油重的1．3％的KOH为催化剂，在64℃下反应20min，甲酯收率达98％以上。在优化反应条件的基础上，研究了其动力学特征，32℃和51℃时的反应速率常数k分别为0．6627L/（min·mol）和0．9474k／（min·mol），反应的活化能约为Ea=15．46kJ／mol。