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摘要：研究了以预辐射聚丙烯无纺布为基材，甲基丙烯酸甲酯为单体，采用固相接枝聚合的方法制备接枝共聚物的接枝反应过程。详细讨论了反应温度、反应时间、阻聚剂、单体浓度和交联剂等对接枝率的影响。结果表明，该接枝反应的最佳条件为：温度65℃、时间2h、单体浓度20％、交联剂5％、阻聚剂（FeSO4·7H2O）0．3g，在此条件下的接枝率为6．64％。

摘要：采用二次阳极氧化法获得纳米多孔阳极氧化铝（AAO）模板，在尿素-NaBr-KBr-甲酰胺离子液体中，用AAO模板电沉积稀土镧纳米线。扫描电子显微镜（SEM）结果显示，自制AAO模板孔洞分布均匀，孔径基本一致（约60～70nm），孔口呈六边形。经过XRD、EDS和SEM对电沉积样品的成分和形貌进行表征和分析，显示在AAO模板中有镧纳米线的存在。

摘要：L-丙交酯产率偏低是制约聚-L-乳酸大规模应用的关键因素之一，寻找合理的催化剂是其中的关键技术。分别采用氧化锌（ZnO）、辛酸亚锡[Sn（Oct）2]、氧化锌／辛酸亚锡[ZnO／Sn（Oct）2]、三氧化二铝／辛酸亚锡[Al2O3／Sn（Oct）2]催化剂合成L-丙交酯。实验结果表明，催化剂的种类和用量对L-丙交酯的收率有显著的影响。以Al2O3／Sn（Oct）2为催化剂，用量为反应物总质量的2．03％时催化效果较好，能使L-丙交酯的收率高达70．5％。

摘要：介绍了由涤纶废丝和异辛醇在催化剂作用下，一步合成增塑剂DOTP，筛选了几种固体酸作为催化剂，研究了以S2O^2 8-／ZnO-WO3为催化剂，最佳反应条件为：n（PET）：n（2-EH）=1：4．0，反应温度210～220℃，催化剂用量1．0g（PET8．4g），反应时间4h，产物DOTP颜色较浅，产率可达96．5％。

摘要：以双氧水氧化硫脲与盐酸反应，制备了二硫甲脒盐酸盐，适宜的反应条件为：在温度为3℃，酸度为4mol/L时，产率最高达61.93％；用IR，UV表征了产物。测定了产物的燃烧热为3181．75kJ／mol，解释了反应过程中的强放热现象。二硫甲脒盐酸盐的TG-DTA-DTG曲线说明，产物首先发生了两次一级分解反应，其表观活化能分别为155．71kJ／mol和36．12kJ／mol。

摘要：通过对开炼工艺中不同影响因素的研究，提出了制备氯化聚乙烯（CPE）橡塑磁的开炼工艺为：对橡塑磁取向，混炼温度为70-80℃，混炼5min左右，取向和叠压温度30-40℃。利用此工艺，通过对不同含量CPE对CPE橡塑磁磁性能及物理机械性能的研究，当磁粉占88．9％，CPE占9．3％，配合剂1．8％时，得到剩磁（Br）2515mT，磁感矫顽力（Hcb）171．3kA／m，内禀矫顽力（Hcj）218．6kA／m，最大磁能积（BHmax）12．06kJ／m^3，拉伸强度〉4．5MPa，断裂伸长率〉100％，邵氏D硬度〈50，尺寸变化率较小的CPE橡塑磁。

摘要：介绍了乙二胺、氢氧化钠和高温等三种不同的纤维素预处理方法。研究预处理后纤维素的结构变化，讨论预处理过程中的转化机理，并通过X射线衍射对纤维素结晶度的变化进行表征，证明乙二胺预处理后纤维素的结晶度下降最大。纤维素经过预处理后可以溶解在DMAc／LiCI中，讨论其溶解机理，通过对比三种预处理纤维素的溶解性能，表明经过乙二胺预处理之后的纤维素在DMAc／LiCI中溶解性能最好，氢氧化钠预处理的纤维素次之，高温预处理的纤维素溶解性能相对较差。

摘要：以钛酸四丁酯为原料，采用溶胶-凝胶法制备了纯的和掺杂铈的TiO2纳米粒子，并利用XRD和UV-VIS对其进行表征，且在紫外光下，以甲基橙的光催化降解为模型反应，考察了TiO2纳米粒子的光催化活性和不同Ce掺杂量对光催化活性的影响。结果表明，Ce的掺杂抑制了锐钛矿晶粒的生长，并使TiO2纳米粒子的光谱响应范围拓展到可见光区，掺杂Ce的摩尔分数为0．05％时，TiO2纳米粒子具有最佳的光催化活性。

摘要：以固体超强酸S2O^2- 8／TiO2为催化剂，以异辛醇和戊二酸为原料合成戊二酸二异辛酯。研究了催化剂的用量、原料配比及反应时间对反应结果的影响。反应最佳条件为：醇酸摩尔比为2．5：1，反应时间为3h，催化剂用量0．4％。在此条件下，戊二酸二异辛酯收率96．0％。

摘要：实验就不同浓度的十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）水溶液与十六烷之间的界面张力进行定量的测量，分析了表面活性剂DTAB的浓度与水-十六烷界面张力大小之间的关系。并对表面活性剂在油水界面的作用行为进行分析，得到了30℃下水-十六烷体系中DTAB的cmc值，该值显著低于其在水-空气体系中的cmc值。DTAB在该cmc值附近显著降低了水-十六烷界面张力。

摘要：以草酸和异戊醇为原料，对甲苯磺酸为催化剂，环己烷为带水剂，合成了新型柴油十六烷值改进剂草酸二异戊酯。考察了酸醇的物质的量比、反应时间、催化剂用量和带水剂用量等因素对酯收率的影响。结果表明：当反应温度为回流温度（85～100℃），n（草酸）：n（异戊醇）=1：3．5，催化剂用量为草酸质量的1．5％，带水剂用量为10mL／0．1mol草酸，反应时间110～120min时，草酸二异戊酯的收率大于88％。与现有工艺相比，采用对甲苯磺酸为催化剂，环己烷为带水剂，具有反应温度低、反应时间短、带水剂的毒性较小、草酸二异戊酯的收率和纯度较高等优点。产物经红外光谱和气相色谱分析，证明确为草酸二异戊酯且纯度大于98％。

摘要：以丙烯酰胺与丙烯酸钠为原料，在聚乙二醇水溶液中合成了聚丙烯酰胺（HPAM）分散液。考察了初始单体浓度、共聚单体与聚乙二醇摩尔配比、共聚单体摩尔配比、聚合反应温度、乳化剂种类以及用量对HPAM分散液稳定性以及特性粘数的影响。结果表明，共聚单体与聚乙二醇摩尔配比、聚合反应温度、乳化剂种类以及数量对合成HPAM分散液的稳定性以及HPAM特性粘数都有较大影响；初始单体浓度对HPAM分散液的稳定性影响较小，但对HPAM特性粘数有一定影响；采用Span80和Tween80复配作为乳化剂效果好，确定HPAM分散液体系的最佳HLB值为9．65。

摘要：以环烷酸、乙二胺为原料，在160℃下氮气中反应，再升高温度到245℃后得到中间体化合物咪唑啉，并用硫酸二甲酯对其进行季铵化反应得到季铵盐型阳离子咪唑啉沥青乳化剂。测定了该乳化剂的HLB值为8．67、发泡力为27mm。研究了影响该沥青乳化剂稳定性的主要因素。实验表明，乳化剂水溶液的pH值对乳化效果的影响最大。该沥青乳化剂的最佳乳化条件是pH值为3-4，乳化剂用量为0．8％～1．5％，控制油温在110～120℃，水温在65～70℃。

摘要：研究了溶剂法提取香椿叶总黄酮的工艺条件。在单因素试验的基础上，用正交实验法对香椿叶总黄酮的提取工艺进行优选，考察乙醇体积分数、固液比、提取时间、浸提温度对香椿叶总黄酮提取率的影响。结果表明，在浸提3次条件下，得到叶片总黄酮最佳工艺条件为：乙醇浓度80％、固液比为1：10（g／mL）、提取温度80℃、提取时间2h，在此条件下香椿叶片总黄酮提取率为61．13％；叶轴总黄酮最佳提取条件为：乙醇浓度70％、固液比为1：10（g／mL）、提取温度80℃、提取时间1h，在此条件下香椿叶轴总黄酮提取率为71．71％。

摘要：采用水热法制备了Sn／TiO2复合光催化剂，用XRD、FT-IR和TG-DTA进行了性能表征，以罗丹明B的光降解为模型反应研究了Sn／TiO2在太阳光照射下的光催化活性。结果表明，掺杂适量过渡金属Sn能有效提高TiO2的日光催化活性，当Sn掺杂量为0．3％时，其日光催化活性达到最高。