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摘要：采用丙烯酰胺（AM）与阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）共聚制备高分子量的CPAM。研究了影响AM与DMDAAC共聚物的平均分子量的因素，得到了优化条件为：单体浓度为30％，DMDAAC与AM摩尔比为5：95，聚合温度为30℃，低温段引发剂用量为0．05‰（占单体质量分数，下同），K2S2O8与NaHSO3质量比为1：1，偶氮二异丁基脒盐酸盐（V-50）用量为0．025‰，尿素用量为40‰，乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）用量为0．05‰，在此优化条件下聚合反应16h后得到分子量为1．217×10^7的阳离子型聚丙烯酰胺（CPAM）。CPAM被广泛应用在各种水处理和固液分离过程中。

摘要：以4，4-（二乙氧基膦酸）联苯苄酯和芳香醛（或肉桂醛）为原料，碱催化下，在DMF溶液中，经过Witdg-Homer反应，合成了7种含苯乙烯基联苯类化合物。利用MS，^1HNMR或元素分析表征了化合物的结构，采用紫外光谱和荧光光谱研究了化合物的光谱性能。结果表明，所合成的化合物是一种较为理想的蓝光材料。

摘要：研究了非离子生物表面活性剂茶皂素（TS）和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）复配体系的表面活性及无机盐的影响、浮选去除废水中铜离子的处理效果。结果表明，当俺与SDS的混合比例为0．2：1～0．3：1时，复配体系的表面张力和临界胶束浓度均降至最低，起泡性和稳泡性均比较稳定；无机盐主要对溶液中的SDS表面活性产生影响，茶皂素性质比较稳定，基本不受影响。采用TS：SDS=0．25：1的复配体系进行浮选，溶液中铜离子的去除效率可以达到92％。

摘要：将微硅粉和生石灰以质量比1：1充分混合研磨，1100℃下煅烧0．5h，煅烧成硅酸钙为主要成分的熟料：按固液质量比1：7．5加入盐酸溶液中进行酸溶，经稀释陈化、清洗、抽滤、烘干等工艺，制备出白度为96、平均粒径为11．15μm、二氧化硅纯度达99．9％的白炭黑。

摘要：基于印染废水具有成分复杂、色度高、难降解物质多等特点，采用臭氧协同内电解（IE／O3）对分散艳蓝E-4R进行处理。实验结果表明，在染液浓度为1g／L加入铁屑量为300g，通臭氧进气量为150L／h，pH=11，反应温度为40℃，铁屑粒径为0．9～2mm，铁炭比为1：1时处理效果最佳，脱色率、CODcr去除率和TOC去除率分别为99．66％．75．94％和56．84％。臭氧协同内电解在最佳条件下处理染液的脱色率和CODcr去除率均明显高于二者单独作用，CODcr，去除率分别比单独作用高59．03％和37．63％。另外，比较降解染液中的有机卤化物的含量，发现在协同作用下对该染料的降解更为彻底，矿化程度更高，有机氯化物去除率达到50．60％。

摘要：实验研究了以浸渍法制备的负载型Ru／γ-Al2O3催化剂体系上富氢气体中CO选择性氧化性能，考察了各反应工艺条件包括催化剂中贵金属的担载量、反应原料气中O2／CO的比、CO2和H2O的存在等因素对Ru／γ-Al2O3催化剂上CO选择性氧化活性的影响，采用H2-TPR和XRD手段对催化剂进行检测。研究发现，钌担载量为1％Ru／A120，在170—190℃具有很好的CO选择性氧化活性。O2／CO比值升高，提高了CO转化率的同时存在着更多的氢气消耗，氢气的竞争氧化对CO的氧化反应起了一定的抑制作用，CO2的存在对催化剂的性能起着抑制作用，而水的存在对CO去除反应有促进作用。

摘要：工业生产钛白粉的方法主要有硫酸法和氯化法两种，但这两种方法都存在环境污染严重的问题。本文提出了一种常压、低温下钠碱熔盐分解富钛渣制备金红石型二氧化钛的新工艺，从生产源头消除了对环境的污染，实现钛资源的可持续发展。介绍了该反应的制备、水洗、固相离子交换一水解耦合和煅烧过程。实验结果表明，该工艺可以制得理想的金红石型二氧化钛，二氧化钛含量为96．66％。

摘要：以氯乙酰氯作为酯化剂和聚乙烯醇反应，得到了酯化改性聚乙烯醇，其结构经IR表征。通过正交实验考察了反应时间、反应温度对聚乙烯醇酯化程度的影响。结果表明，聚乙烯醇酯化改性的最佳工艺条件为：聚乙烯醇与氯乙酰氯的物质的量之比为1：2，反应温度为60℃，反应时间为6h。酯化改性产物的耐水性达到了94．7％。

摘要：采用间甲苯胺对固化剂双氰胺进行改性，红外表明双氰胺的-C=N与间甲苯胺的-NH2发生反应，提高了固化剂的反应活性；XRD也证实了改性反应的进行。采用硫酸铜改性咪唑，XRD表明了有新的物质生成。经改性的双氰胺具有较好的活性和贮存稳定性。但单独使用改性双氰胺作固化剂，用量一般较大（为环氧树脂的25％），影响体系的流动性；而复合使用改性双氰胺和咪唑，在保证性能和固化时间的前提下，双氰胺的用量可减少至15％。改性双氰胺与环氧树脂具有较好的相容性，使环氧树脂固化体系的力学性能具有较大幅度的提高。

摘要：以二氯乙醚和N，N，N＇,N＇-四甲基乙二胺为原料，通过共聚合反应制备出新型的水溶性聚季铵盐——聚[（氧亚乙基-二甲基亚氨基-亚乙基-二甲基亚氨基-亚乙基）二氯化物]。研究表明，最佳合成工艺条件为：四甲基乙二胺和二氯乙醚的摩尔配比为1．05：1，反应温度控制在70℃，反应时间为6h，滴加速度为30滴／min。采用红外、核磁共振对产物进行结构表征；测定了聚合物的热稳定性，特征粘数等；初步测试了该聚季铵盐的杀菌性能；杀菌时间9h，药剂投加量为80mg／L时杀菌效果最好，杀菌率达到98％；产物最大特征粘数为15．2313mL／g。

摘要：以六次甲基四胺为铝溶胶造孔剂，用正交设计的方法对影响比表面积的4个主要因素范围进行了优选，给出了最佳条件：铝溶胶与六次甲基四胺体积比为3：1，浸渍次数为6次，焙烧时间为45min和焙烧温度为400℃，比表面积最大达到75．68m^2／g。考察了改性后载体涂层的冲蚀和抗热冲击性能，负载活性组分后的涂层脱落率均小于5％。并考察以尿素为还原剂，改性前后的载体负载活性组分为催化剂催化还原NO的活性，结果表明，提高比表面积，空速在24000h。下转化率仍能大于30％，催化剂起活温度降低到150℃，是提高大空速下催化剂活性和拓宽选择催化还原NOx温度窗口的一种方法。

摘要：《应用化工》由陕西省科技厅主管，陕西省石油化工研究设计院、陕西省化工学会主办。坚持为我国化工行业的经济建设服务是我刊的办刊宗旨。《应用化工》旨在传递和交流化工领域的先进经验和科技成果、适用技术，及时报道国内外化工科技动态和市场信息，为科技生产、成果转让、产品销售服务。设有“专论与综述”、“科研与开发”、“分析测试”、“应用技术”等栏目。

摘要：为了提高D，L-丙交酯的收率，研究了D，L-乳酸为单体，低真空条件下使乳酸单体先缩聚后解聚制备D，L-丙交酯的工艺条件。考察了制备过程中脱水温度、脱水率、催化剂量、聚合温度和解聚温度对丙交酯产率的影响。结果表明，以ZnO为催化剂，用量为1．2％，在全程低真空条件下，乳酸分别在120—160℃脱水和220—250℃解聚，以无水乙醇和乙酸乙酯作为溶剂改进了粗产品的提纯方法，可得到产率达40．2％的丙交酯。毛细管熔点法测定了产物的熔点，并用红外光谱、差示扫描量热法、X-射线衍射分析对产物进行了分析表征。所得产物为高纯的环状丙交酯。