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摘要：分析了乌桕梓油和皮油的基本理化特性和脂肪酸组成。同时，以乌桕梓油为原料油，以杂醇油为酰基受体，初步探讨了脂肪酶催化制备生物柴油的研究，比较了无溶剂体系和叔丁醇体系合成生物柴油的效果。结果表明，乌桕释油和皮油的基本理化性质差异明显，从两者脂肪酸组成分析，它们均适合于用作生物柴油原料。对于无溶剂体系和叔丁醇体系而言，当Novozym435与Lipozyme TLIM脂肪酶复合比例为2：4时，生物柴油转化率达到最高，分别为98．279％和76．334％。

摘要：以硫酸为支持电解质，在水-1，4-二氧六环混合溶剂中，用循环伏安法研究了掺钼、钨及复合掺杂的磷酸盐颜料的氧化还原特性，分析了掺杂钼和钨的氧化还原能力和可逆性，讨论了单一和复合掺杂对磷酸盐氧化还原性的影响。结果表明，掺钼的磷酸盐氧化性强于掺钨的磷酸盐；不论是正磷酸锌还是三聚磷酸铝，都可以通过掺杂钼和其他的金属离子来改善其氧化还原性，掺杂一种金属离子的性能优于掺杂两种金属离子。

摘要：新型复合高效废液处理剂ZF—Ⅰ和ZF-Ⅱ应用于废液破稳分离处理，结果永66-29^#钻井废水悬浮物去除率达83．6％，油含量去除率达到86．2％；史3—12—13^#酸化废液悬浮物去除率达80．7％，油含量去除率达到85．3％；史3．12-X9^#洗井废水悬浮物去除率达87．8％，油含量去除率达到90．5％；王家岗废液混合样悬浮物去除率达92．2％，油含量去除率达到93．6％；处理过程中形成的絮团大且密实，沉降速度快。在室内研究以及现场中间试验的基础上，进一步开发了集一级强化破胶、两级破稳分离工艺于一体的钻井作业废液预处理装置，该装置应用于废液处理后悬浮物含量由原水中的985．8mg／L降至处理后的30．2mg／L，油含量由原水中的91．0mg／L降至2．8mg／L，处理成本降至10．7元/m^2，且处理后的废液与油田采出水配伍性良好，实现了处理后废液与油田采出水配伍混合回注地层的预处理工艺目的。

摘要：在紫外光照射下，用氧气对神府镜煤进行了光催化氧化研究。探讨了氧化时间对氧化煤中腐植酸含量的影响。通过溶剂抽提，FTIR分析及GC／MS分析对神府镜煤光氧化产物进行了组成和结构分析。研究表明：控制光氧化时问，可以获得不同腐植酸含量的光氧化产物，在光氧化4h时，镜煤中腐植酸含量最高；镜煤在光氧化产物过程中，芳香结构较难打开，主要是醚键等含氧官能团发生反应，生成羧基和甲基等。

摘要：用溶胶一凝胶法制备了系列CeO2基复合金属氧化物载体，用沉淀法负载活性组分Pd得到0．5％Pd固相催化剂，采用XRD、SEM、BET等手段对载体进行了表征。以非均相催化苯酚一步合成碳酸二苯酯的反应为考察对象，对催化活性进行了评价。结果表明，CeO2经金属元素掺杂后其催化活性可得到明显的提升，其中经锰掺杂催化活性最好，DPC收率可达9．33％。

摘要：研究了长春碱、长春新碱的提取及分离工艺，探讨了提取剂、提取方法、提取时间、料液比对长春碱、长春新碱提取率的影响，并用LSA-21型树脂进行分离纯化。实验表明，最佳工艺条件为：以苯为溶剂，超声强化15min（功率1000W），按料液比1：6．5提取1次，用LSA-21型大孔吸附树脂吸附，以80％乙醇为洗脱剂，洗脱速度3mL/min，长春碱、长春新碱的提取率分别为78．4％，62．2％，纯度分别为88．2％，85．8％。

摘要：采用真空熔炼法制备了Ti45Zr35Ni20合金，研究了合金在不同温度下的电化学贮氢性能。结果表明，Ti45Zr35-Ni20电极的电化学性能随着温度而变化，温度从323K升高到343K时，电极的活化次数从22次减少到8次，放电容量从86．1mAh／g增到135．0mAh／g，快速放电能力也有所提高，然而，高温使电极的循环稳定性显著下降，自放电率增大。

摘要：研究了超声波辅助提取荸荠皮天然棕色素的条件，正交实验结果表明，最佳工艺条件为：以50％的食用酒精为溶剂，料液比为1：10（g／mL），超声频率为20kHz、超声功率为80W，超声时间为40min，浸提温度为70℃。在此条件下，荸荠皮棕色素的浸提率为22．79％，较之常规浸提法提高了16．99个百分点，而且超声波没有改变荸荠皮棕色素的性状和结构。

摘要：以双三羟甲基丙烷与丙烯酸为原料，采用酸醇酯化法合成了双三羟甲基丙烷丙烯酸酯，考察了反应物投料比、阻聚剂组成及用量、反应物浓度、催化剂用量等对反应的影响。结果表明，最佳合成条件为：酸醇比4．5：1，甲苯50％，催化剂的用量5％，阻聚剂用量0．9％，反应温度116℃。在此工艺条件下，产品颜色浅，产率高达90．4％，并用红外光谱、液相色谱、质谱等方法进行了定性分析。

摘要：以淀粉、焦磷酸钠、蜜胺为原料，首先合成淀粉磷酸酯，进一步合成淀粉磷酸酯蜜胺盐，用红外光谱进行结构表征，并且测定其氧指数。结果表明，淀粉磷酸酯的最佳合成反应条件为：温度125℃，pH为5，反应时间为2．5h；合成淀粉磷酸酯蜜胺盐的最佳反应条件为：温度120℃，pH为6，淀粉磷酸酯和蜜胺的比例为1：1，反应时间为5h。红外图谱表明，该阻燃剂具有环状结构；将该阻燃剂掺人聚乙烯中进行氧指数测试，表明该阻燃剂具有一定的阻燃效果。

摘要：通过简单的方法制得了环氧氯丙烷交联腐植酸负载钯配合物催化剂，并通过IR、TG进行表征。该催化剂能够成功地催化芳基卤和不同取代芳基卤与丙烯酸、苯乙烯和丙烯酰胺的Heek反应。进一步研究显示：环氧氯丙烷交联腐植酸负载钯催化剂还能够催化溴苯与丙烯酸、苯乙烯和丙烯酰胺的反应，产率都达到95％以上；在62℃及催化剂钯含量为0．038％的条件下也能很好地催化碘苯与丙烯酸的反应。催化剂经过简单的分离处理重复使用7次仍然可以得到75．6％的产率。