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摘要：采用固定床装置，考察了负载型Ni系列催化剂及反应条件对Ni／T-Al2O3催化剂的甲烷水蒸气重整反应的影响，并利用XRD和TPR技术对催化剂样品进行表征。结果表明，在空速1800h^-1，n（H2O）：n（CH4）：n（N2）=2．86：1：3．28，反应温度700℃的条件下，催化剂Ni含量在9％时反应性能最佳，可得到94．3％的CH4转化率和64．9％的CO选择性。

摘要：以钛酸正丁酯为前驱体，乙醇为溶剂，盐酸为催化剂在20℃制备具有光催化活性的TiO2溶胶。在40W，波长253．7nm紫外光灯照条件下，研究了活性橙K-GN染料溶液被TiO2溶胶光催化降解的可能性。研究了水的摩尔比、pH值、光照时间、染料初始浓度对降解率的影响，并且比较了TiO2溶胶与添加H2O2的溶胶的光催化活性。结果表明，当溶胶中钛酸丁酯：水（摩尔比）为1：100，pH值为1．0，光照时间80min，染料初始浓度为20mg／L时，降解率达到98％。H2O2可以促进TiO2溶胶的处理效果，添加量为0．03％时促进效果明显。

摘要：研究了以高碘酸盐改性葡聚糖凝胶的氧化反应，考察了高碘酸盐用量、反应温度、反应时间等对反应的影响。结果表明，用高碘酸盐对葡聚糖凝胶进行改性的最佳反应条件为：高碘酸钠0．05mol，反应温度60℃，反应时间3h。在此工艺条件下，改性产物取代度可达0．84以上，吸水量可提高到未改性凝胶的4．5倍。

摘要：合成了新型碱性离子液体[Bmim]OH，将其应用于催化蓖麻油制备生物柴油，并与催化剂KOH、四丁基氢氧化铵进行比较，结果好于后两者。正交实验优化的碱性离子液体[Bmim]OH催化工艺条件为：催化剂用量为l％，醇油摩尔比为6：1，反应温度为40℃，反应时间为60min。在该优化条件下，甲酯混合物收率高于97％，蓖麻油基本上完全转化，其中高于95％转化为产物甲酯，催化剂[Bmim]OH重复使用6次没有明显消耗，催化性能稳定。

摘要：采用离子凝胶法，以不同浓度壳聚糖溶液与多聚磷酸盐（TPP）溶液配比反应制备壳聚糖纳米微粒，观察了壳聚糖、多聚磷酸盐浓度、壳聚糖与多聚磷酸盐的质量比和反应体系pH值对纳米微粒制备的影响。在壳聚糖与多聚磷酸盐溶液浓度分别为0．6—3．0mg／mL与0．5～1．5mg／mL时，保持质量比在3：1～6：1之间，可稳定得到壳聚糖纳米微粒；当pH值为5．0—6．0时壳聚糖纳米微粒保持稳定，当pH〉7．0则出现沉淀。

摘要：采用共沉淀法合成了锌锰铝类水滑石前驱体，经过焙烧处理后制备了锌锰铝复合氧化物，用于催化H2O2氧化分解亚甲基蓝，探讨了H2O2用量、亚甲基蓝初始质量浓度、催化剂用量和反应时问对降解脱色率的影响。实验表明，在H2O2质量分数为3％，亚甲基蓝初始质量浓度为25mg／L，催化剂用量为1．0g／L，反应时间为4h时，亚甲基蓝平均脱色率可达到92．23％。

摘要：以苄基磺酸官能化MCM-41介孔分子筛为催化剂，丙烯酸（AA）和季戊四醇为原料，合成季戊四醇三丙烯酸酯（PETA），研究了诸多反应条件的影响，发现其催化活性高于硫酸和其他质子酸。结果表明，在酸醇摩尔比为3．3：1，催化剂用量为AA质量的2．5％，阻聚剂4-甲氧基酚的用量为反应物总质量的1．2％，共沸剂环己烷用量为反应总质量的60％，反应温度125℃和回流时间为150min的优化条件下，PETA的收率可达79．3％，且产品外观质量好，反应后处理方便，催化剂可循环使用多次。并用X-射线衍射、红外光谱、差示扫描量热和Hammer指示剂对催化剂的结构和酸强度进行了表征和测定。

摘要：研究甘薯淀粉基高吸水树脂作为种衣剂，在模拟干旱条件下，不同药种比包衣对棉花种子发芽和生长的影响。结果表明，合理包衣后，种子发芽率、幼苗的茎长、茎重、叶重等指标均显著增加，叶绿素含量有所增加，膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）的含量降低，多酚氧化酶（PPO）的活性提高。因此甘薯淀粉基高吸水树脂能有效缓解植物干旱胁迫，是一种优良的抗旱性包衣剂，其与棉花种子合适的包衣比为1：60。

摘要：制备并表征了酸改性坡缕石负载溶胶凝胶CuO-ZnO-Al2O3-Cr2O3催化剂，研究了其对二氧化碳加氢合成二甲醚的活性，结果表明改性坡缕石能有效促进甲醇脱水转化成二甲醚。测定了酸浓度、焙烧温度对坡缕石催化性能的影响，并测定了温度、压力对CuO-ZnO-Al2O3-Cr2O3／改性坡缕石催化二氧化碳加氢制备二甲醚的活性影响，用0．2mol／L HCl酸化，焙烧温度573K的坡缕石负载CuO—ZnO—Al2O3-Cr2O3后，在553K、3MPa下，制备的催化剂活性最好，二甲醚的收率和选择性较高。

摘要：以甲醛作为交联剂，通过悬浮交联法得到单分散性的微米级微球。采用分光光度法研究了壳聚糖微球对环丙沙星的载药释药性能，考察了环丙沙星初始浓度、pH、微球粒径大小、载药时间及温度对饱和吸附量的影响。结果表明，在初始浓度为200mg／L，pH为8．80和时间为65min，温度为37℃的优化条件下，壳聚糖微球对环丙沙星的载药量最大，最大吸附量为325mg／g。在pH为7．4，温度为37℃的模拟人体肠胃缓冲溶液（NaH2PO4／NaOH）中研究了初始浓度以及释放时间对释放结果的影响。实验表明，环丙沙星在担载时与环丙沙星的初始浓度有关，浓度越大，担载量越大，但是担载效率和浓度之间无确定的线性关系。在环丙沙星释放初期有明显的释放现象，但是随着时间的推移，药物释放逐渐稳定，释药效率可达97％左右。

摘要：对稠油乳状液的稳定性进行了研究，研究发现，沥青质和胶质作为天然的乳化剂，对稠油乳状液的稳定性有较大的影响，沥青质的分散性是影响乳状液油水界面膜强度的重要因素，胶质是沥青质的良溶剂，和沥青质具有强的协同作用，同时发现在稠油中添加溶僻剂对沥青质的分散性有较大的改善，从而增强了稠油乳状液的稳定性。研究认为，胶质含量为4％，沥青质含量为0．5％的情况下，乳状液稳定性较好，并且随着两者的大量增加或者减少，都不利于稠油乳状液的稳定性。

摘要：采用硝酸对竹炭进行改性，考察了改性竹炭对水溶液中4-硝基苯酚的吸附热力学和动力学特性。结果表明，与原竹炭相比，硝酸改性竹炭的比表面积、孔容及对4-硝基苯酚的吸附量显著提高。在实验条件下，动力学过程用二级吸附动力学模拟具有很好的线性相关性，通过二级吸附模型计算出的平衡吸附量与实验值相符。改性竹炭对4-硝基苯酚的吸附行为可用Langmuir和Freundlich等温式进行描述，相关性都较好，但更符合Langmuir公式。求得热力学参数△H=28．36kJ／mol，AS=168．88J／（K·mol），△G分别为-19．41（10℃）、-22．86（30℃）、-26．16（50℃）kJ／mol，表明改性竹炭对4-硝基苯酚的吸附是吸热、自发的过程，以物理吸附为主。

摘要：在温度为80℃、pH值为1—2的酸性条件下制备出了聚丙烯酰胺改性的SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋发光材料。采用红外吸收光谱、热失重和荧光光谱等对改性的发光材料进行了表征和性能测试，并通过pH值测定结果和沉降实验对改性的发光材料的耐水性和分散性进行了测定。结果表明，改性后的发光材料中包含了聚丙烯酰胺改性剂，发光强度降低了约2％，但对其发光性能无太大影响，经聚丙烯酰胺改性后，发光材料的耐水性和分散性得到明显地改善。

摘要：运用超声波辅助技术首先采用一步环合法合成N-甲基咪唑；进一步采用一步法合成1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐{[EMIm]BF4}，其FT-IR红外光谱图与文献一致。实验结果表明，一步法合成离子液体较合理的条件：在70℃下。恒温3h，对制得的离子液体进行纯化，产率为79．5％。将[EMIm]BF4应用于乙酸乙酯的制备实验中，产率为71．2％，高于传统的酸催化产率48％，生成的酯不溶于离子液体因而容易分离，离子液体经过回收可重复使用。