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摘要：采用四甲氧基硅（TMOS）、硝酸锌和硝酸锰为原料，用sol-gel法合成了Zn2SiO4：Mn^2＋荧光粉。XRD分析确定试样均为a-Zn2SiO4晶体结构。利用荧光分析测定试样的发射光谱和激发光谱，分析了所合成的Zn2SiO4：Mn^2＋荧光粉材料发光强度，最强峰位等与初始原料用量、Mn^2＋粒子取代Zn^2＋程度、热处理温度等的相互关系，结果显示，首先采用TMOS过量1％的配比；其次，采用（2-3）℃／min的缓慢升温速度在1120，1150，1050℃分别保温1，2，4h；最后在空气中急冷获得的Zn2SiO4：Mn^2＋荧光粉具有良好的发光性能。

摘要：利用浸渍法制备了不同组成的Ni-Fe／Al2O3催化剂，对催化剂进行了X射线衍射（XRD）表征。以乙醇水蒸气重整（SRE）反应为探针，采用固定床反应器考察了催化剂组成、反应温度对活性和选择性的影响。实验结果表明，Ni-Fe／Al2O3较Nj，Fe单独担载的Ni／Al2O3，Fe／Al2O3选择性高，低温活性好，Ni是主要活性组分，Ni，Fe配比影响活性和选择性，其中Ni-Fe，性能最佳。400℃时，乙醇转化率可达100％，H2，CO和CO2选择性分别55．4％，0．86％和82．18％；450℃时，乙醇转化率为100％，H2，CO和CO2选择性分别67．18％，4．30％和91．01％，且反应温度影响SRE反应系统中各相关反应在系统中的权重。

摘要：通过酯化反应合成马来酸酐酰化β-环糊精（β-CD），采用成核／晶化隔离法制备了Zn／Al水滑石（LDHs），并以水滑石为前驱体，用返混法进行插层组装合成马来酸酐酰化β-CD柱撑Zn／Al水滑石，利用XRD、FTIR对其结构进行表征。结果表明，利用返混法进行插层组装，可以成功的将马来酸酐酰化β-CD阴离子插入Zn／Al水滑石层间，其层间距由原来的0．76nm增大为3．43nm。

摘要：以2-叔丁基4-甲基苯酚和多聚甲醛为原料，采用酸性离子交换树脂催化合成了抗氧剂2246[2，2’-亚甲基双（4-甲基-6-叔丁基苯酚）]。研究了催化剂DNW-1的用量、溶剂用量、反应时间、反应温度和原料的配比对抗氧剂2246的收率及纯度的影响。较佳反应条件为：2-叔丁基-4-甲基苯酚32．8g，多聚甲醛3．9g，DNW-1为12g，正庚烷100mL，Span80为0．5g，在84-86℃下反应4．5h，收率（质量分数）为94．6％（96．6％）。该工艺减少了废水的排放。

摘要：为从发酵液中获得核糖醇产品，采用离子交换树脂对发酵液中的核糖醇进行分离纯化，探讨了进样浓度、柱的高径比、温度以及洗脱速度对分离效果的影响。结果表明，PCR-642钙型离子交换树脂具有良好的选择性，在发酵液脱色、减压浓缩至原液的20％，进料量为25g、层析柱的高径比为25，洗脱流速为3．0mL／min的条件下对核糖醇发酵液进行分离，得到核糖醇组分的收率为91．60％，核糖醇产品纯度达99％以上，结构经红外光谱确证。

摘要：在间歇反应釜中进行了含油污泥超临界水氧化实验，反应压力为25MPa，反应温度为390-450℃，反应时间为1-10min，研究了超临界水氧化后流出液的COD去除效果和可生化降解性以及气体产物组成的变化规律，并对剩余残渣进行了分析。结果表明，随着氧化温度升高，COD去除效果提高，处理后流出液可生化降解性得到明显改善，CO和CO2分别是反应的中间产物和最终产物。在450℃下氧化反应10min后，COD去除率达到92％，尾气除含有2．64％的CO外不含其它有害气体成分。处理后的固体残渣中基本不含有机物质，主要为无机矿物成分，达到无害化处理要求。

摘要：采用电絮凝气浮法处理分散艳蓝E-4R染料废水，考察了电解时间、废水初始浓度、pH值及外加电解质氯化钠和絮凝剂等不同反应条件对废水处理效果的影响。结果表明，染料废水脱色率随着电解时间的加大而逐渐增大并随初始浓度的增大而慢慢降低；pH值在2．5-10范围内电解均可获得较高的脱色率。初始浓度为400mg／L的染料废水，电解20min后脱色率即达87．39％，但TOC去除率只有10．49％。投加50mg／L氯化钠后，脱色率和TOC去除率分别达到93．61％和73．49％，TOC去除率提高60％以上。在电解的条件下投加不同絮凝剂能提高染料废水的处理效果，其处理效果从大到小依次为：硫酸铝〉三氯化铝〉硫酸亚铁，它们的适宜用量分别为50，100，100mg／L。

摘要：以乙酸和异戊醇为原料，固体超强酸SO4^2-／Sb2O3／SiO2作催化剂，催化合成乙酸异戊酯。考察了醇酸比、催化剂用量、反应温度与反应时间对酯化反应的影响。结果表明，乙酸异戊酯的最佳合成条件为：n（异戊醇）：n（乙酸）=1．4：1，催化剂用量为1．2g，反应时间4h，反应温度108-112℃，在此条件下酯化率可达95．7％。并用IR手段对产品进行了确证。

摘要：用丙酮提取姜黄中的姜黄素，考察了丙酮浓度、固液比、提取次数、提取时间对姜黄素产率的影响。结果表明，丙酮提取姜黄素的最佳工艺条件为：加20倍量70％丙酮，提取2次，每次提取2h，在此条件下姜黄素含量达到5．17％（HPLC法）。

摘要：研究了猪油原位萃取-酶法转化制生物柴油。考察了溶剂用量、萃取时间、萃取温度等对油脂得率的影响，探讨了以Novozyme435酶为催化剂直接转化猪油生物柴油。结果表明，萃取猪油的较优参数为：乙酸甲酯为萃取剂，乙酸甲酯用量（mL）与猪板油质量（g）比为8：1，萃取时间3h，萃取温度50℃；以Novozyme435脂肪酶转化猪油制备生物柴油，得率为95．12％，当Novozyme435酶和LipozymeTLIM酶混合比为1：I时，生物柴油转化率最高，达97．12％。

摘要：采用丙烯酸（AA）和丙烯酸甲酯（MA）为主体单体，次亚磷酸钠为链转移剂，过硫酸铵（APS）为引发剂，通过水相自由基聚合，并用30％浓度NaOH溶液中和，获得水溶性丙烯酸钠和丙烯酸甲酯聚合物（PAANa-co-PMA），其分子量可通过链转移剂的用量控制。这种共聚物在结构上引人亲油性单体丙烯酸甲酯，对Mg（OH）2粉体球磨分散效果有很大的改善。与聚丙烯酸钠外加剂相比，当助磨剂添加量为粉体质量的0．3％时，相同球磨时间下，粒径分布变小了1／3，比表面积增加近1倍。

摘要：通过铈离子在酸性条件下氧化还原引发，成功得到了以羟乙基纤维素（HEC）为主链，以聚甲基丙烯酸Ⅳ，M-Fp氨基乙酯（PDMAEMA）为支链的接枝共聚物，利用红外、核磁对产物进行了结构表征；探讨了接枝聚合的反应机理；利用旋转流变仪对该共聚物的水溶液做了粘温曲线测试，对它的最低临界转变温度（LCST）进行了观察；通过透射电镜照片初步研究了接枝产物在不同pH值和不同外加盐浓度下的自组装行为。

摘要：采用强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成了丙酸异丁酯，考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂重复使用性及带水剂等因素对收率的影响。确定最佳反应条件为：醇酸物质的量比1：3，催化剂2．4g，反应时间70min，环已烷用量5mL。结果表明，该催化剂具有催化活性高，易分离回收，重复使用性良好，废液排放量少等优势。最佳反应条件下收率87．6％。

摘要：以有机胺AEDA为催化剂，环氧丙烷（PO）和丙二醇（PDO）为原料合成了一缩二丙二醇，对其合成工艺条件进行了初步研究。通过正交实验得出最佳工艺条件为：反应温度100℃，反应压力202．64kPa，反应时间90min，n（PDO）：n（PO）为2．0，催化剂用量为环氧丙烷摩尔质量的0．10。此时，一缩二丙二醇的收率可达83．8％，选择性91．2％以上。产品薄层色谱图和标准品图谱吻合。

摘要：针对均苯四甲酸二酐／二氨基二苯醚（PMDA／ODA）型聚酰亚胺（PI）难以溶解或熔融、柔韧性较差，以1，3-双（4-氨基苯氧基）苯（BAPB134）、ODA和PMDA为原料，通过共缩聚和机械共混分别制备了一系列共聚聚酰亚胺（CoPI）和共混聚酰亚胺。采用IR、TGA、DSC、XRD和拉伸等手段，对其结构和性能进行了研究。结果表明，CoPI薄膜为非晶态结构，玻璃化转变温度和起始分解温度分别在322℃和544℃以上，断裂伸长率由12％平均提高到54％，拉伸强度均超过100MPa，但弹性模量平均降低了29％；共混PI的聚集态结构和性能与PMDA／ODA型PI相近。