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摘要：采用设计合成的含氟大分子表面改性剂,对纳米Si3N4粉体进行了表面包覆改性处理。应用TEM,FTIR,NMR,TGA等对含氟大分子表面改性剂和表面改性前后的纳米Si3N4粉体进行了表征和分析比较。结果表明,包覆在纳米Si3N4粉体表面的含氟大分子表面改性剂,与其发生了化学键合,有效地阻止了纳米Si3N4粉体的团聚。当含氟大分子表面改性剂用量为7%时,包覆改性后的纳米Si3N4粉体的粒径较小,为64.5 nm,分布最窄,分散性最好。

摘要：采用水溶液自由基胶束共聚法,通过氧化还原体系引发丙烯酰胺与自制功能单体聚合,以均聚后水解与均聚共水解方法分别制得疏水改性聚丙烯酰胺（HMPAM）。通过探针芘的荧光光谱、扫描电镜和表观粘度测定等手段,表征了HMPAM溶液中疏水缔合作用及分子聚集形态,研究了不同水解方法导致的浓度、温度、矿化度对HM-PAM溶液流变性能的影响。结果表明,均聚后水解产物分子量（1 000多万）大于均聚共水解产物的分子量,并且其在盐水溶液中存在明显的临界缔合浓度。但是均聚共水解产物产物在高温、高矿化度及97 d的老化实验条件下,其粘度保留率高于均聚后水解产物。

摘要：采用均相沉淀法制备了Fe2O3光催化剂,并用XRD对其晶型进行了表征。研究了Fe2O3催化剂在可见光照射下对水中腐殖酸的降解行为,考察了催化剂用量、初始pH值、腐殖酸初始浓度等因素对光催化氧化过程的影响。结果表明,当Fe2O3用量为0.4 g/L,腐殖酸溶液的初始浓度为10 mg/L,pH为3.0,20 W黄色荧光灯（Em ax=548 nm）照射下反应150 m in,腐殖酸的降解率达到94.1%,说明所制备的Fe2O3光催化剂在可见光照射下对水中腐殖酸有较好的降解效果,并可多次重复使用。

摘要：以氨基磺酸为催化剂,环己烷为带水剂,对草酸与正丁醇之间的酯化反应进行了研究,考察了醇酸物质的量比、催化剂用量、带水剂加入量、反应时间对草酸二丁酯收率的影响。结果表明,氨基磺酸有着良好的催化活性,在草酸用量0.1 mol,n（正丁醇）∶n（草酸）=3.0∶1,催化剂用量为反应物总质量的1.0%,环己烷用量16 mL,回流反应30 m in条件下,草酸二丁酯收率可达85.1%,催化剂重复使用5次仍保持较高活性。

摘要：使来源于天然植物的3,4-二羟基肉桂酸（DHCA）和对羟基苯甲酸（HA）进行熔融缩聚,制得了新型聚酯（PDHCA-co-PHA）,用核磁共振、傅立叶红外光谱和凝胶渗透色谱对PDHCA-co-PHA的结构与相对分子量进行分析表明,所合成的共聚物结构明确。通过差示扫描量热和X-射线衍射对共聚物的热性能与结晶性能的研究表明,PDHCAc-o-PHA的玻璃化转变温度随着HA投料量的增加而降低;PDHCA-co-PHA为无定形结构聚合物,有利于生物降解。通过三氟乙酸与N,N-二甲基甲酰胺的离子化作用,制备了PDHCAc-o-PHA共聚物微球,微球粒径在1~2μm之间可用于药物负载等领域。

摘要：以缩二脲改性的环氧树脂为粘胶剂,玉米秸秆纤维为增强材料,多异氰酸酯为相容剂,丁基缩水甘油醚为稀释剂制备玉米秸秆纤维/环氧树脂复合材料。利用FTIR对其进行结构分析,万能试验机进行力学分析,并研究了玉米秸秆纤维用量对复合材料力学性能和耐水性的影响。结果表明,当粘胶剂质量分数为15%,相容剂与秸秆纤维质量比为1∶3时所制备的复合材料具有良好的力学性能,厚度溶胀率和吸水率较低,是一种性能较为优良的新型环保型复合材料。

摘要：研究了以聚合磷硫酸铁（PFPS）作为絮凝剂处理含镍废水,为了提高废水处理效果,加入聚丙烯酰胺溶液（PAM）作为助凝剂,并通过单因素条件实验,确定了最佳助凝实验条件：含镍废水（10 mg/mL）pH=7,PFPS用量为69.31 mg,搅拌时间10 min,静置时间60 min。

摘要：以儿茶素和三氯化铁等为主要原料,考察了染色温度、时间、pH值等对白色牦牛毛染色效果的影响。结果表明,在pH为9,温度60℃,染色时间为30 min的条件下,可将白色牦牛毛染为蓝黑色。在所选工艺条件下,考察了所染牦牛毛的颜色稳定性,用洗发香波洗涤7次,所染牦牛毛褪色7%。天然色素儿茶素已被列为食品添加剂增补品种,实验结果表明,儿茶素作为天然无毒染发剂的主成分具有良好的应用前景。

摘要：1,1,1,3,3-五氟丙烷-氟化氢混合物是一种二元最低共沸物。在计算机模拟和分析的基础上,研究了变压精馏分离五氟丙烷-氟化氢的工艺流程。选用Aspen P lus软件内置的热力学模型W ILS-HF描述五氟丙烷-氟化氢二元共沸体系的气液平衡。根据实验数据,回归该热力学模型中的交互作用参数,模型的计算结果与实际数据吻合较好。使用Aspen P lus对整个分离流程进行模拟计算,以系统能耗最低为目标,对重要的工艺参数进行了优化,模拟结果对工业过程的设计具有一定的指导意义。

摘要：以异丁酸和正丁醇为原料,硫酸高铈为催化剂合成了食用香料异丁酸丁酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、回流反应时间、催化剂重复使用性及带水剂种类等因素对产物收率的影响。结果表明,硫酸高铈是合成异丁酸丁酯高效、经济且环境友好的非均相催化剂,具有一定工业化应用前景。适宜反应条件为：异丁酸0.2 mol,醇酸物质的量比1.2,催化剂1.0 g,带水剂为5 mL苯,回流反应60 m in,收率可达94.8%。

摘要：以钛酸四丁酯（TBOT）为钛源,NH4Cl为分散剂,不经高温煅烧,直接低温水热合成纳米TiO2粉。采用FT-IR,XRD,TEM等方法研究了低温高压水热条件和NH4Cl浓度对TiO2粉的相组成、组织形貌的影响,并研究了其对甲基橙光催化降解的性能。结果表明,纳米TiO2具有锐钛矿相结构且无有机物残留。晶粒尺寸随着水热合成温度增高（120-180℃）而增大,随着NH4Cl/TBOT的摩尔比（0.1-0.5）增加而减小,但纳米粉逐渐出现团聚现象。水热温度为160℃以及NH4Cl/TBOT=0.25条件下合成的锐钛矿相纳米TiO2具有良好的分散性,其颗粒尺寸约为14 nm,且有高的光催化降解甲基橙的能力。

摘要：使乳酸（LA）和数均相对分子量2000的聚乙二醇（PEG）在180℃下的二甲苯中进行溶液缩聚,制得了聚乳酸-聚乙二醇嵌段（PLA-b-PEG）共聚物,PLA-b-PEG的分子量随反应时间的延长而增大,分子量分布保持在较窄的范围内;改变LA与PEG的投料比,可将PLA-b-PEG嵌段共聚物的玻璃化转变温度控制在35.6~54.3℃,有利于室温下膜的形成以及膜性能的稳定。采用铸膜法制得了透明的PLA-b-PEG共聚物膜,用动态接触角测试表明,随着PEG的增加接触角减小、亲水性增大,可望应用于生物医学材料领域。

摘要：研究了以磁性纳米固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以二甲苯和苯乙烯为原料合成二芳基乙烷的反应。探讨了固体超强酸制备过程中浸泡液的浓度、焙烧温度对二芳基乙烷产率的影响。结果表明,硫酸的浓度为1.0 mol/L,焙烧温度为550℃制得的催化剂合成二芳基乙烷催化活性最好;在原料苯乙烯与二甲苯摩尔比为1∶7.5,催化剂用量为1.5%（总投料质量百分比）,反应时间为3 h,反应温度140℃时,产率可达94.5%,比浓硫酸催化产率提高了25%左右,为实现二芳基乙烷的绿色生产技术提供了依据。

摘要：为增加蒙脱土与有机物的相容性,采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与硅烷偶联剂（KH-560）对蒙脱土进行了有机复合改性。X-射线衍射和红外光谱的结果表明,CTAB已插入蒙脱土片层,平均层间距离从1.54 nm增大到3.98 nm和2.08 nm,而KH-560未插入蒙脱土片层,只是覆盖在蒙脱土表面,未改变蒙脱土的插层结构;分散性实验表明,表面活性剂和硅烷偶联剂有机复合改性的蒙脱土在苯乙烯、液体石蜡中的分散性好于其他改性蒙脱土;有机复合改性不仅增大了蒙脱土层间距,且改善了蒙脱土与聚氯乙烯的界面效果,提高了蒙脱土在聚氯乙烯基体中的分散均匀性,从而使聚氯乙烯/蒙脱土复合材料玻璃化转变温度的提高和力学性能的改善更明显。

摘要：采用乳化液膜法对湿法磷酸中铁的分离进行了研究。正交实验结果表明,在实验范围内,载体对除铁率影响最大,溶剂和反萃取剂的影响相对较小;较优的液膜物质组成为：N205为表面活性剂,CH3（C8H17）3NC l为流动载体,环己烷为膜溶剂,盐酸为反萃取剂。在实验条件下,随表面活性剂量和载体量的增大,除铁率都是先增加后降低;当盐酸浓度小于3 mol/L时,除铁率是随着盐酸浓度的增加而增加的;但是当盐酸浓度太大时,由于液膜的破碎率上升,导致除铁率反而降低。