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摘要：用溶胶-凝胶法制备了La、N共掺杂的TiO2光催化剂，以甲基橙为模拟污染物，考察了其光催化活性。结果表明，La-N共掺杂TiO2光催化剂与单掺N的TiO2以及纯TiO2相比，光催化活性有明显提高，当煅烧温度为600℃，添加La的摩尔分数为0．10％时，光催化活性最佳。

摘要：采用活化剂羰基二咪唑（CDI）活化琼脂糖凝胶并对其进行表面修饰，考察活化密度与CDI用量的关系和修饰前后凝胶耐压能力、粒径、外观形态、含水率等的变化。结果显示，琼脂糖表面70％的羟基可被CDI活化，最大活化密度可达4．4mmol／g干胶，且在一定范围内活化密度与活化剂的加入量成正比。连接了不同分子的凝胶因为氮元素或芳环的引入导致凝胶内部以及凝胶与水分子所形成氢键的强度的变化，使其耐压能力有所提高，平均粒径增大，孔径普遍缩小，固形物的含量有所增加。且上述变化与修饰密度相关，较高的修饰密度下凝胶的各项参数都会发生较大改变。

摘要：采用完全液相法制备了CuZn／SiAl、CuZn／SiZr和CuZn／SiTi三种含Si二甲醚合成催化剂。利用X射线粉末衍射、NH3-TPD等方法对催化剂进行了表征。研究表明，3种含Si催化剂合成二甲醚的活性次序为：CuZn／SiAl〉CuZn／SiZr〉CuZn／SiTi；Si—Zr复合氧化物作为载体有利于表面Cu物种的分散；3种催化剂具有不同的酸量和酸强度，中强酸对二甲醚的生成有利。另外，3种催化剂均表现出了不同程度的失活，这与Si组分的存在有关。

摘要：设计并合成新型含被保护巯基的苯乙烯型AB单体，并以其为支化单体，甲基丙烯酸-β-羟乙酯（HEMA）为聚合主单体，DMSO为聚合溶剂，AIBN为引发剂，自由基聚合法制备可溶于水的超支化聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯（PHEMA），同时建立一种新型超支化聚合法——巯基链转移超支化聚合法。用凝胶渗透色谱、^1H NMR、DSC等对AB支化单体、PHEMA进行一系列结构和性能表征。实验结果表明，随着AB支化单体加入量的增加，聚合物的重均分子量Mw逐渐增加，而其Tg则呈下降趋势，在水中溶解度增加，说明聚合物发生超支化。

摘要：以甘油为原料，在无水乙酸的作用下与HCl反应合成出3-氯-1，2-丙二醇，优化了3-氯-1，2-丙二醇的合成工艺，得到适宜的反应条件为：反应温度90℃，反应时间4h，催化剂用量5％（w／w），HCl气体流速20L/h。然后利用制备的3-氯-1，2-丙二醇在二氯甲烷溶剂中与强碱性阴离子交换树脂作用合成了缩水甘油，最佳反应时间为1h。产物分别通过GC和IR进行了鉴定，3-氯-1，2-丙二醇和缩水甘油的产率分别可达到84．6％和89．6％。

摘要：采用混合法制备La0.8K0.2Mn0.95Cu0.05O3／γ—Al2O3担载型钙钛矿型催化剂，担载前载体于0．5mol／L的H2SO4溶液中进行浸渍改性。运用程序升温氧化对各担载型催化剂进行活性评价，考察载体改性时间对催化剂活性的影响。采用XRD和FTIR对催化剂进行了表征，结果显示，改性后的担载型催化剂能够保持良好的钙钛矿结构；与6h和24h的相比较，发现载体γ—Al2O3经过12h浸渍改性后，混合法制备的担载量为20％的担载型催化剂表现出较好的催化活性，将碳烟的起燃温度降至389℃，该温度在柴油车排气温度范围内。

摘要：以N，N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸钾为引发剂，利用微波辐射接枝甘薯淀粉-丙烯酸共聚合成高吸水树脂。研究了单体配比、丙烯酸中和度、交联剂与引发剂用量、微波功率等因素对所制备的树脂吸水率的影响，并对该数值在不同条件下的保水率进行了研究。结果证明，所制备的树脂吸取去离子水的量为873g／g，吸取1％NaCl溶液的量为57g/g，70℃12h的保水率60％，110℃12h的保水率18％，5000r／min离心30min条件下的保水率96．3％。

摘要：丙交酯是以乳酸为原料制备高分子量聚乳酸的中间体。研究以2-乙基己酸亚锡为催化剂，以D，L-乳酸为原料，在催化剂存在下通过脱水环化合成D，L-丙交酯。研究了催化剂用量、脱水时间、解聚温度对丙交酯产率的影响。实验结果表明，采用2-乙基己酸亚锡为催化剂，最佳催化剂用量为1．3％，最佳脱水温度为140℃，最佳解聚时间为90min。用乙醇作为重结晶溶剂，可获得总产率达25.3％的纯D，L-丙交酯。通过熔点、红外光谱（IR）对产品进行了表征。

摘要：以芦丁为吸附质，考察不同种类的大孔吸附树脂对芦丁水溶液的吸附、树脂活化处理方法、吸附实验的实施方法和树脂的最佳用量。结果表明，最佳操作条件如下：树脂活化时间5d，吸附前用95％乙醇浸泡会明显增加吸附量，吸附实验增重物确定为玻璃珠子，树脂适宜用量约为1．20000g。并做了6种大孔树脂在芦丁水溶液中的吸附等温线，得出大孔树脂在芦丁中的吸附，会发生毛细下降效应，通过对大孔树脂的物化参数分析，发现大孔树脂的比表面积并不是决定吸附量的最主要因素，而由大孔树脂的物化参数以及溶剂的性质等协同作用决定。

摘要：在悬浮态TiO2光催化体系中，探讨了光催化氧化降解腐殖酸的规律，考察了催化剂投加量、腐殖酸溶液初始浓度、初始pH值、光强、反应时间等因素对腐殖酸去除效果的影响。结果表明，光催化氧化法降解腐殖酸的效率比直接光解法有显著提高，腐殖酸的去除率从34．73％增加到65．61％（反应时间为3h）；TOC的去除率也大幅度提高，直接光解反应对TOC几乎无去除作用，而光催化氧化对TOC的去除率达37．5％；腐殖酸的初始浓度增加，初始pH值降低，光强增大，光照时间延长均能提高腐殖酸的降解率，其中pH值和光强的影响较为显著。另外，催化剂的投加量存在一个最佳值。

摘要：采用水热法制备PDP荧光材料并分析其表征图，结果表明．相同温度下，随着铈在试样中所占比例增加，试样的发射光谱发生蓝移．但发光强度有所减弱；相同温度下，掺杂元素铈、错住试样中所占比例相同时，试样的晶系和结构参数基本不变，掺杂铈的样品发光强度较大；样品粒径分布均匀，分散性好，无团聚．形状规则，平均粒径在100nm范围内，说明水热法是较好的制备PDP纳米荧光材料的方法。

摘要：以钛酸四丁酯[Ti（OBu）4]为钛源，采用溶胶。凝胶法将TiO2前驱体负载于稻壳表面，进一步以该复合物为原料，经炭化和KOH化学活化制得具有可见光激发活性的活性炭负载TiO2／SiO2光催化剂。以对亚甲基蓝的脱色率为依据探讨了钛酸四丁酯的用量及煅烧温度对催化剂光催化性能的影响。利用傅立叶变换红外光谱、扫描电镜及X射线衍射等测试手段对光催化剂的结构、表面形态及晶相结构进行了表征。结果表明，TiO2晶型为锐钛矿相结构，并且与SiO2作用形成了Ti-O-Si键。

摘要：以三氟化硼的乙醚溶液作为纯化试剂，和对叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的粗品在有机溶剂中反应，将得到络合物同体系分离，分解，得到的对叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷纯度达到99％以上，并通过气-质联用、红外、紫外、差示量热扫描和热重分析对纯化产物进行了鉴定。

摘要：合成了配合物[La（Glu-sal）（H2O）2Cl]·2H2O，并通过化学分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和TG-DTA等对其进行了表征，运用Achar法和Coats—Redfern法．研究了配合物第3步、第4步热分解的动力学过程，第3步非等温动力学方程为dα／dt=Ae^E/RT 3／2（1-α）^2/3[1-（1-α）^1/2]^-1，其表观活化能E=216，4kJ／mol，指前因子lnA=45．2s^-1；而第4步动力学方程为dα／dt=Ae^-E/RT（1-α）^2，其表观活化能E=289．8kJ／mol，指前因子lnA=50.9s^-1.

摘要：测定了废旧碱性锌锰干电池的组成，探索了焙烧碳粉在硝酸、双氧水体系中的酸解行为，分析了硝酸用量、双氧水用量、反应温度和反应时间对碳粉中金属Zn和Mn浸取率的影响，并通过滴加碳酸钠，高温分解碳酸锰粉末制备二氧化锰。结果表明：①最佳酸解反应条件为，取焙烧碳粉5．40g，加入20mL HNO3（1：1），40mL H2O2（3％），60℃下反应1h，锌的浸取率可达91．7％，锰的浸取率可达98．3％；②减压过滤，滤液逐滴滴加过量0．5mol／L的Na2CO3溶液制得碳酸锰，碳酸锰在350℃分解12min，得二氧化锰3．77g，锰的回收率为93．2％。该方法简单易行，对设备要求不高，锰的回收效率较高，该研究将为回收利用废旧碱性锌锰电池中金属锰提供一定理论依据。